导读:本文包含了醇质体凝胶剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:醇质体,醇质体凝胶剂,靶向性,毛囊皮脂腺
醇质体凝胶剂论文文献综述
梅娜,毛羽,徐作军,孟达,蔡萌[1]（2018）在《新型藏药“扎颉俄色”总黄酮醇质体凝胶剂的制备和药效学研究》一文中研究指出目的制备藏药生发复方"扎颉俄色"总黄酮提取物(ZJESF)醇质体及其凝胶剂,并考察其对脱发模型小鼠毛发生长的影响。方法采用乙醇注入法制备"扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体,以卡波姆为基质制备"扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶剂并优化制备工艺。以C57BL/6J小鼠建立动物脱发模型,观察"扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶剂对C57BL6脱发模型小鼠毛发生长及毛发周期的影响。结果优选的制剂处方和工艺制得了均匀、细腻、稠度适中、涂展性较好的浅黄色半透明状"扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶。其中"扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶外观为淡黄乳状液,平均粒径为(296.6±5.8) nm,Zeta电位为(-14.4±2.3) mv,平均包封率为72.2%。动物实验中醇质体凝胶中与阴性对照组相比,"扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶可加快小鼠生发进程,并可达到阳性对照相似效果。结论 "扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶剂的处方及制备工艺合理可行,质量稳定可控。"扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶剂可诱导小鼠毛囊进入生长期,可促进脱发模型小鼠毛发生长,且具有一定的皮肤毛囊皮脂腺靶向性。(本文来源于《药学研究》期刊2018年12期）
陶玲,何良飞,管咏梅,陈丽华,朱卫丰[2]（2018）在《雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶的制备与经皮渗透性研究》一文中研究指出采用改良后的Franz扩散池法,以小鼠腹部皮肤为模型进行体外透皮扩散,收集不同时间点的接收液,用HPLC测定其中阿魏酸的浓度、用LC-MS/MS测定雷公藤甲素的浓度,比较醇质体凝胶、普通凝胶、乳膏3种剂型的透皮速度、透皮量与皮肤储量的差别,以探索雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶中阿魏酸、雷公藤甲素的体外透皮特性并与普通凝胶组和乳膏组比较。结果,雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶、普通凝胶和乳膏中阿魏酸稳态透皮速率分别为5.268 5,8.990 9,12.042 0μg·cm~(-2)·h~(-1),皮肤滞留量分别(30.234 8±1.525 4),(20.402 6±0.402 6),(7.635 3±1.094 2)μg·cm~(-2);雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶中雷公藤甲素的稳态透皮速率为67.238 0 ng·cm~(-2)·h~(-1)约为乳膏的1.24倍,普通凝胶的3.28倍,皮肤滞留量为(371.351 4±35.317 1)ng·cm~(-2)约为乳膏的3.35倍,普通凝胶的5.25倍。故雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶透皮效果良好,有助于临床安全给药。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年06期）
吴樱,王敏芳,王莉,茅伟安[3]（2017）在《酮康唑醇质体凝胶剂的制备及体外透皮特性研究》一文中研究指出目的:制备酮康唑醇质体凝胶剂并研究其体外透皮特性。方法:采用乙醇注入法制备醇质体和脂质体,用研和法制备凝胶剂;分别采用Franz扩散池法和匀浆法考察离体大鼠皮肤中药物的扩散性能和皮肤储留性能,用HPLC法测定酮康唑含量。结果:醇质体凝胶剂中酮康唑的渗透速率分别是普通凝胶剂和脂质体凝胶剂的1.41和1.07倍,酮康唑在皮肤中的储留量分别是两者的12.77倍和2.08倍。结论:酮康唑醇质体凝胶剂是一种优良的局部皮肤给药制剂。(本文来源于《药学服务与研究》期刊2017年06期）
宋辉,张宇佳,杨海宁,车宏伟,彭灿[4]（2017）在《白芨提取物醇质体凝胶剂透皮吸收研究》一文中研究指出目的研究传统美容中药白芨的提取物经皮给药系统中提高药物渗透性的方法。方法以超声方法提取白芨,注入法制备不同浓度醇质体,以SD雄性大鼠离体皮肤作为媒介,Franz单室扩散池为体外模型,紫外分光光度法测定白芨提取物含量。结果相比于50%白芨醇质体,40%,33%,29%和25%白芨提取物醇质体分别增渗1.00,1.23,1.12和1.04倍。氮酮、丙二醇、氮酮+丙二醇组合促渗剂相比于30%醇质体,分别促渗2.02,1.85和2.85倍。醇质体凝胶渗透速率大于30%醇质体和凝胶。结论在一定程度上提高醇浓度,加促渗剂,能有效促进白芨提取物的经皮渗透。(本文来源于《皮肤科学通报》期刊2017年06期）
杨畅,冯健男,杜守颖,白洁,武慧超[5]（2017）在《芍药苷醇质体凝胶剂体外释放及透皮特性研究》一文中研究指出目的:优化芍药苷醇质体凝胶剂处方并对其体外释放、透皮特性进行研究。方法:以均匀度、性状等为质控指标,对芍药苷醇质体凝胶剂中羧甲基纤维素钠、丙叁醇、醇质体的用量进行优化;分别采用透析袋法、Franz扩散池法研究芍药苷醇质体凝胶剂的体外释放及经皮渗透性;利用HPLC测定接收液中芍药苷的浓度。结果:当羧甲基纤维素钠、丙叁醇及醇质体的用量分别为1.82%,27.3%及36.4 m L·100 g~(-1)时,所得到的醇质体凝胶剂质量最优;醇质体凝胶剂中芍药苷的累积释放率为(49.73±1.79)%;芍药苷的累积透过量是(361.67±69.98)μg·cm~(-2),14 h透过率为(19.40±3.75)%。结论:凝胶基质对芍药苷的释放有一定的阻碍,但醇质体凝胶载药体系能够明显加快芍药苷的经皮渗透速率、提高其药效,对其安全、高效新型载药体系的研究与开发具有重要意义。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2017年21期）
郝贵周,管圆圆,张贵民[6]（2017）在《塞来昔布醇质体凝胶的制备及其透皮吸收研究》一文中研究指出采用乙醇注入法制备塞来昔布醇质体,以超速离心法测定包封率,用其为评价指标,通过正交设计优化处方。所得优化处方在透射电镜下呈球形,包封率为(72.56±0.29)%,动态光散射法测得其粒径(189.4±0.8)nm,多分散系数为0.322±0.012,ζ电位为(-21.58±0.26)m V。以卡波姆934为凝胶基质,分别制备了基于塞来昔布醇质体的凝胶和普通凝胶。以小鼠为模型的离体透皮试验结果表明,塞来昔布醇质体凝胶与普通凝胶的稳态渗透速率为(17.89±0.18)和(7.62±0.12)μg·cm~(-2)·h~(-1),12 h时皮肤滞留量为(13.62±0.17)和(5.69±0.25)μg/cm~2。可见,塞来昔布醇质体凝胶能显着增加药物的渗透速率与皮肤滞留量,是一种较有前景的经皮给药系统。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年06期）
杨秀丽,羊波,李承乐,黄萍[7]（2017）在《HPLC测定紫杉醇纳米脂质体凝胶剂在小鼠皮肤中的含量》一文中研究指出目的考察紫杉醇纳米脂质体凝胶剂给药4 h后在小鼠皮肤各层中的含量分布情况。方法采用胶带粘贴技术剥脱角质层,以HPLC测定紫杉醇在皮肤各层中的含量,比较紫杉醇脂质体凝胶剂以及紫杉醇凝胶剂在皮肤各层中的分布特点。结果紫杉醇纳米脂质体给药4 h后在角质层和活性皮肤层中的药物含量分别为3.41,5.35μg·cm-2,与紫杉醇凝胶剂比较,能显着提高药物在皮肤中的滞留量(P<0.05)。结论与紫杉醇凝胶剂相比,紫杉醇纳米脂质体能增加药物的皮肤滞留量。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2017年03期）
金银秀,王玉新,陶雪芬,潘万贵,游锦晨[8]（2016）在《罗哌卡因醇质体凝胶剂的制备及其体外经皮渗透研究》一文中研究指出目的制备罗哌卡因醇质体凝胶剂并考察其体外经皮渗透性能。方法采用乙醇注入法制备罗哌卡因醇质体,正交试验法筛选处方和制备工艺,并对其粒径、形态和包封率进行评价,以卡波姆为基质制备醇质体凝胶,用透皮扩散试验仪和小鼠腹部皮肤进行体外经皮渗透试验,考察药物累积渗透量。结果罗哌卡因醇质体的外形为类球形,粒径为(127.6±4.8)nm,包封率为(77.58±1.07)%。罗哌卡因醇质体凝胶剂24h的累积经皮渗透量为73.07μg·cm~(-2),是普通凝胶剂的1.56倍。结论罗哌卡因醇质体凝胶制备工艺简便,质量可控,能明显促进罗哌卡因的经皮渗透。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2016年23期）
杨秀丽,羊波,李承乐,黄萍[9]（2016）在《自制紫杉醇纳米脂质体凝胶剂在小鼠皮肤中含量的测定》一文中研究指出目的:考察自制紫杉醇纳米脂质体凝胶剂给药4h后在小鼠皮肤各层中的含量分布情况。方法:采用胶带粘贴技术剥脱角质层,以高效液相色谱法测定紫杉醇在皮肤各层中的含量,比较紫杉醇脂质体凝胶剂以及紫杉醇凝胶剂在皮肤各层中的分布特点。(本文来源于《2016年临床药学高峰论坛暨浙江省医学会临床药学分会学术会议论文汇编》期刊2016-12-02）
白洁,冯健男,杨畅,李鹏跃,杜守颖[10]（2017）在《芍药苷凝胶剂与醇质体凝胶剂透皮性能比较》一文中研究指出目的:比较芍药苷凝胶剂与芍药苷醇质体凝胶剂的体外透皮性能,判断芍药苷的透皮形式。方法:采用改良Franz扩散池法,以大鼠腹皮为体外模型,考察芍药苷凝胶剂与芍药苷醇质体凝胶剂中芍药苷的透皮速率及滞留量。运用HPLC测定透皮液中芍药苷含量,流动相乙腈-0.4%冰乙酸溶液(14∶86),检测波长230 nm。结果:芍药苷醇质体凝胶剂中芍药苷的累计透过量(361.67±69.98)μg·cm-2,14 h累计透过率(17.42±3.34)%,分别为芍药苷凝胶剂的1.76倍和2.03倍。芍药苷在凝胶剂和醇质体凝胶剂中的透过方式均符合零级方程;在透皮时部分醇质体以完整形式透过皮肤。结论:醇质体载药体系通过变形性及与皮肤的融合性提高了芍药苷的经皮渗透性。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2017年04期）
醇质体凝胶剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用改良后的Franz扩散池法,以小鼠腹部皮肤为模型进行体外透皮扩散,收集不同时间点的接收液,用HPLC测定其中阿魏酸的浓度、用LC-MS/MS测定雷公藤甲素的浓度,比较醇质体凝胶、普通凝胶、乳膏3种剂型的透皮速度、透皮量与皮肤储量的差别,以探索雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶中阿魏酸、雷公藤甲素的体外透皮特性并与普通凝胶组和乳膏组比较。结果,雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶、普通凝胶和乳膏中阿魏酸稳态透皮速率分别为5.268 5,8.990 9,12.042 0μg·cm~(-2)·h~(-1),皮肤滞留量分别(30.234 8±1.525 4),(20.402 6±0.402 6),(7.635 3±1.094 2)μg·cm~(-2);雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶中雷公藤甲素的稳态透皮速率为67.238 0 ng·cm~(-2)·h~(-1)约为乳膏的1.24倍,普通凝胶的3.28倍,皮肤滞留量为(371.351 4±35.317 1)ng·cm~(-2)约为乳膏的3.35倍,普通凝胶的5.25倍。故雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶透皮效果良好,有助于临床安全给药。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
醇质体凝胶剂论文参考文献
[1].梅娜,毛羽,徐作军,孟达,蔡萌.新型藏药“扎颉俄色”总黄酮醇质体凝胶剂的制备和药效学研究[J].药学研究.2018
[2].陶玲,何良飞,管咏梅,陈丽华,朱卫丰.雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶的制备与经皮渗透性研究[J].中国中药杂志.2018
[3].吴樱,王敏芳,王莉,茅伟安.酮康唑醇质体凝胶剂的制备及体外透皮特性研究[J].药学服务与研究.2017
[4].宋辉,张宇佳,杨海宁,车宏伟,彭灿.白芨提取物醇质体凝胶剂透皮吸收研究[J].皮肤科学通报.2017
[5].杨畅,冯健男,杜守颖,白洁,武慧超.芍药苷醇质体凝胶剂体外释放及透皮特性研究[J].中国新药杂志.2017
[6].郝贵周,管圆圆,张贵民.塞来昔布醇质体凝胶的制备及其透皮吸收研究[J].中国医药工业杂志.2017
[7].杨秀丽,羊波,李承乐,黄萍.HPLC测定紫杉醇纳米脂质体凝胶剂在小鼠皮肤中的含量[J].中国现代应用药学.2017
[8].金银秀,王玉新,陶雪芬,潘万贵,游锦晨.罗哌卡因醇质体凝胶剂的制备及其体外经皮渗透研究[J].中国药学杂志.2016
[9].杨秀丽,羊波,李承乐,黄萍.自制紫杉醇纳米脂质体凝胶剂在小鼠皮肤中含量的测定[C].2016年临床药学高峰论坛暨浙江省医学会临床药学分会学术会议论文汇编.2016
[10].白洁,冯健男,杨畅,李鹏跃,杜守颖.芍药苷凝胶剂与醇质体凝胶剂透皮性能比较[J].中国实验方剂学杂志.2017