导读:本文包含了脯氨酸代谢论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:常规谷,杂交谷,拿捕净,脯氨酸
脯氨酸代谢论文文献综述
杨艳君,冯志威,赵红梅,陈林晶[1]（2019）在《除草剂胁迫下谷子脯氨酸含量及代谢酶活性的比较》一文中研究指出为研究除草剂对常规谷和杂交谷脯氨酸含量及代谢酶活性的影响,试验采用2因素4水平完全随机设计,以晋谷21号、晋谷59号、张杂谷5号和张杂谷13号为材料,在谷子六七叶期用不同浓度(0倍,0.5倍,1.0倍,2.0倍)拿捕净进行喷洒,采用茚叁酮法测量脯氨酸(Pro)含量、盐酸羟胺比色法测定吡咯琳-5-羧酸合成酶(P5CS)活性。结果表明,在不同浓度拿捕净、不同谷子品种及不同浓度拿捕净不同品种互作间谷子的脯氨酸含量及代谢酶活性均存在极显着差异,杂交谷脯氨酸含量及吡咯琳-5-羧酸合成酶活性高于常规谷,其中,张杂谷5号最高;2倍浓度拿捕净处理谷子脯氨酸含量及吡咯琳-5-羧酸合成酶活性显着高于0倍、0.5倍、1倍浓度处理;4种谷子的脯氨酸含量随拿捕净浓度增加均逐渐升高,吡咯琳-5-羧酸合成酶活性也随着拿捕净浓度升高而增强,与脯氨酸积累呈正相关;张杂谷5号在2倍浓度拿捕净胁迫下,脯氨酸含量及吡咯琳-5-羧酸合成酶活性最高,表现出较强的抗逆性。试验结果可为张杂谷5号的推广提供理论依据。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年09期）
刘婷婷[2]（2019）在《低温胁迫下AM真菌调控水稻脯氨酸代谢机制》一文中研究指出丛枝菌根(Arbuscular mycorrhiza,AM)真菌与陆生植物根系形成的共生体—菌根,不仅能促进宿主养分吸收还能增强其低温抗性。脯氨酸(Proline,Pro)是重要的胁迫保护物质,低温胁迫下菌根中脯氨酸积累是AM真菌提高宿主抗性的主要机制之一。然而关于低温胁迫下菌根共生体中脯氨酸积累的内在机制还不明晰。本研究采用盆栽试验,以水稻为宿主植物,以根内球囊霉为AM真菌菌种,对接种与不接种AM真菌的水稻分别设置外源添加一氧化氮(Nitric oxide,NO)(0 mmol·L~(-1)与0.1 mmol·L~(-1))与施氮(30 mg·L~(-1)与80 mg·L~(-1))处理,培养至有效分蘖临界叶龄期,进行温度(15℃±1.0℃与22℃±1.0℃)处理,处理7d后取样,通过测定氮代谢关键酶活性、脯氨酸代谢底物与关键基因表达以及NO代谢关键酶活性变化情况,探究低温胁迫下AM共生体脯氨酸代谢特征,NO在AM真菌促进水稻脯氨酸积累过程中的作用,以及不同供氮水平下AM真菌对水稻脯氨酸代谢的影响,以期探明AM真菌响应低温胁迫的脯氨酸代谢机制。主要研究结果如下:低温胁迫抑制水稻的生长发育,AM真菌促进了水稻脯氨酸的积累,进而提高水稻低温抗性。低温降低了水稻株高、根长、鲜重与干重,显着抑制了水稻的生长,AM真菌对水稻生长具有显着积极作用,根长基本能够恢复到常温水平。AM真菌的侵染使水稻脯氨酸含量增加6.77%(P<0.05),谷氨酸与鸟氨酸含量分别降低6.99%与9.42%,脯氨酸代谢关键基因OsP5CS1、OsP5CS2、OsOAT与OsProDH表达量分别增加了22.39%、41.97%、21.91%与55.84%,均达到5%显着水平。同时,AM真菌增强氮代谢关键酶活性,且使水稻一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,NOS)活性与NO浓度分别增加12.37%(P<0.05)与34.15%(P<0.05)。外源添加NO促进菌根共生体的形成,使菌根侵染率在常温与低温条件下分别增加了25.93%(P<0.05)与29.17%(P<0.05)。外源NO使水稻脯氨酸含量增加了3.70%-6.49%,脯氨酸代谢底物谷氨酸(Glutamate,Glu)含量降低36.00%(P<0.05),但对鸟氨酸(Ornithine,Orn)含量影响较小。同时,与对照相比,外源添加NO使未接种AM真菌的水稻OsP5CS1、OsP5CS2、OsOAT与OsProDH基因表达量分别增加了1.48倍(P<0.05)、1.14倍、2.13倍(P<0.05)与1.32倍,接种AM真菌的水稻分别显着增加了1.60倍、1.58倍、2.13倍与1.33倍。这表明,低温条件下,AM真菌增强水稻脯氨酸代谢,促进脯氨酸积累,缓解低温对水稻的危害。在这一过程中,NO可以作为AM共生体信号分子,通过活化脯氨酸合成的谷氨酸与鸟氨酸途径调控水稻脯氨酸代谢过程,促进水稻脯氨酸积累。低温胁迫下,AM真菌对水稻脯氨酸代谢促进作用与供氮水平密切相关。低温条件下,AM真菌促进水稻的生长发育,低氮处理水稻地上部增长(MSR)与根系增长(MRR)较高氮处理分别高89.87%(P<0.05)与51.49%,菌根侵染率高45.36%(P<0.05)。与未接种AM真菌的水稻相比,接种的水稻地上部硝酸还原酶(Nitrate reductase,NR)活性、谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)活性、NOS活性与NO浓度在低氮水平下分别高22.42%(P<0.05)、23.01%(P<0.05)、20.74%与25.26%(P<0.05);在高氮水平下分别高4.49%、9.27%、13.43%与6.46%(P<0.05)。AM真菌的侵染使水稻脯氨酸含量在低氮与高氮条件下分别增加14.61%(P<0.05)与9.91%,谷氨酸含量分别降低16.63%(P<0.05)与6.49%。因此,AM真菌在低氮水平下对宿主氮代谢与脯氨酸代谢的促进作用更显着,更有利于脯氨酸的积累,增强宿主低温抗性。综上所述,低温抑制了水稻的生长,AM真菌的侵染促进水稻脯氨酸积累,进而提高水稻低温抗性;在这一过程中,NO作为信号分子,通过调控脯氨酸合成的谷氨酸与鸟氨酸途径促进共生体脯氨酸积累。此外,低温条件下,AM真菌对水稻的促进作用与供氮水平密切相关,在低氮条件下尤为显着。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
杨浩,韩彦莎,仪慧兰[3]（2019）在《二氧化硫暴露对谷子幼苗气孔运动、脯氨酸代谢和抗氧化酶系统的影响》一文中研究指出二氧化硫(SO_2)是一种有毒的大气污染物,主要经气孔进入植物体内.目前对于SO_2毒性的研究多集中在氧化损伤方面,关于SO_2对植物脯氨酸代谢的影响及相关分子机制的研究还很少.本文以谷子幼苗为材料,研究了不同浓度SO_2气体暴露对叶片气孔运动、脯氨酸代谢和抗氧化酶系统的影响.结果显示,10 mg·m~(-3) SO_2熏气对谷子幼苗的叶片形态、相对含水量、气孔开度、脯氨酸含量及抗氧化酶活性均无明显影响.30 mg·m~(-3) SO_2暴露24～72 h后,叶片出现明显的受损症状,相对含水量降低,叶面气孔开度减小;30 mg·m~(-3) SO_2熏气导致叶中脯氨酸含量显着增加,脯氨酸脱氢酶(PDH)活性明显升高.同时,长时间的SO_2胁迫可诱导SiPDH基因表达上调,而脯氨酸合成相关基因SiP5CS、SiP5CR表达受到明显抑制.此外,谷子幼苗暴露于30 mg·m~(-3) SO_2时,叶中超氧阴离子(O■)产生速率与对照相比显着提高,诱导超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性增强,从而将过氧化氢(H_2O_2)含量维持在正常水平.以上结果表明,SO_2对谷子的毒性效应具有浓度依赖性.高浓度SO_2暴露下,谷子能够通过控制气孔开放、调节脯氨酸代谢和抗氧化酶活性等过程来适应SO_2胁迫.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年08期）
杨婷,孔春燕,杨利云,龚明,杨双龙[4]（2018）在《外源水杨酸对盐胁迫下小桐子幼苗脯氨酸代谢的影响》一文中研究指出以小桐子幼苗为材料,设置盐胁迫(200mmol·L-1 NaCl)和外源水杨酸处理(0~2.0mmol·L-1 SA)水培试验,通过检测幼苗叶片脯氨酸含量、脯氨酸代谢关键酶活性及相关代谢酶基因的表达水平,研究了外源水杨酸对盐胁迫下小桐子幼苗脯氨酸代谢机理的影响。结果显示:(1)外源0.9mmol·L-1 SA处理可显着提高盐胁迫下小桐子幼苗的脯氨酸含量,上调脯氨酸合成关键酶Δ1-吡咯琳-5-羧酸合成酶(P5CS)和鸟氨酸转氨酶(OAT)活性,以及上调JcP5CS和JcOAT基因的表达水平。(2)SA也显着抑制了脯氨酸降解酶ProDH的活性及JcProDH基因的表达水平。(3)SA处理还显着提高了盐胁迫下小桐子幼苗的组织活力,降低了叶片电解质渗漏率和丙二醛(MDA)含量。研究发现,外源SA可通过活化脯氨酸合成的谷氨酸途径和鸟氨酸途径,以及抑制脯氨酸的降解途径来促进盐胁迫下小桐子幼苗脯氨酸的积累;外源SA处理也可提高小桐子幼苗的耐盐性,且这种提高可能与SA诱导脯氨酸的积累密切相关。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年06期）
李丹阳,闫永庆,殷媛,王馨,高梦蕾[5]（2018）在《外源Spd和NO对盐胁迫下玉竹脯氨酸代谢途径的影响》一文中研究指出以玉竹[Polygonatum odoratum(Mill.)Druce]为试验材料,探究不同浓度外源亚精胺(Spd)及其与NO供体硝普钠(SNP)迭加使用对150 mmol/L NaCl胁迫下玉竹脯氨酸(Pro)代谢及相关酶△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)、鸟氨酸转移酶(OAT)、精氨酸酶、脯氨酸脱氢酶(Pro DH)等活性的影响。结果表明,无外源Spd和NO时,盐胁迫使玉竹幼苗Pro含量增加,其鸟氨酸合成途径中的关键酶精氨酸酶和OAT活性增强;谷氨酸合成途径中的关键酶P5CS活性无明显变化;降解途径关键酶Pro DH活性降低;谷氨酸途径对玉竹叶片脯氨酸合成的贡献小于鸟氨酸途径。单独添加外源Spd时,总体来讲,100μmol/L的Spd处理最适宜,可显着缓解玉竹的盐胁迫,其中OAT、精氨酸酶活性显着增强,分别是盐胁迫下Spd浓度为0μmol/L处理的1.6倍、1.3倍。Spd与NO迭加处理可提高玉竹对盐胁迫的缓解作用,但提高幅度并不明显。二者的迭加效应对玉竹盐胁迫的缓解效应表现为随SNP浓度提高逐渐升高,后又缓慢下降,以SNP浓度在100μmol/L时对玉竹盐胁迫的缓解效应最强。(本文来源于《河南农业科学》期刊2018年06期）
沙汉景[6]（2018）在《水杨酸、脯氨酸和γ-氨基丁酸对盐胁迫下水稻氮代谢及产质量的调控效应》一文中研究指出土壤盐渍化是世界范围内限制作物生长和产量的主要逆境之一,也是我国水稻(Oryza sativa L.)生产稳定发展的一个重要制约因素。水杨酸(SA)、脯氨酸(Pro)和γ-氨基丁酸(GABA)在植物生长发育以及抵御逆境胁迫过程中起重要作用。本试验以耐盐品种龙稻5号(LD5)和盐敏感品种牡丹江30(MDJ30)为材料,采用叁元二次通用旋转组合设计,建立了SA、Pro和GABA复配剂与盐胁迫下水稻产量之间的数学模型,通过频数分析获得SA、Pro与GABA复配优化组合方案;利用复配优化方案中SA、Pro和GABA浓度,研究3种外源物质单剂及其复配剂(SP、SG、PG和SPG)对盐胁迫下水稻基础氮代谢、Pro代谢、GABA代谢、干物质转运分配、产量及其构成因素、营养品质和食味值的影响,旨在从氮代谢角度解析3种外源物质相互联系的内在机制,揭示盐胁迫下水稻氮素转运分配对外源物质的响应规律;明确3种外源物质单剂和复配剂对盐胁迫下水稻干物质转运分配和产质量的调控;综合评价3种外源物质对盐胁迫下水稻产质量的影响。本研究为丰富水稻耐盐生理基础,建立水稻耐盐栽培技术体系以及盐胁迫下稻米品质改良提供技术支持和理论依据。主要结果如下:1.通过频数分析获得提高盐胁迫下水稻产量10%以上的最佳复配优化方案:SA为0.44~0.51 mmol L~(-1),Pro为27.63~31.20 mmol L~(-1),GABA为3.55~4.28 mmol L~(-1)。2.外源SA、Pro和GABA单剂及复配剂促进盐胁迫下水稻对氮素的吸收、同化和积累;提高盐胁迫下功能叶片硝态氮含量、NR、GS和GOGAT活性,降低NADH-GDH活性以及地上部铵态氮含量;提高盐胁迫下水稻籽粒GS、GOGAT和NADH-GDH活性;对功能叶片和籽粒GOT和GPT活性的调控与品种特性有关。外源SA、Pro和GABA单剂显着提高盐胁迫下水稻营养器官氮素转运量和转运贡献率,提高茎鞘和(或)叶片氮素转运率;外源SP、SG、PG和SPG显着提高盐胁迫下水稻营养器官氮素转运量、茎鞘氮素转运率和LD5营养器官氮素转运贡献率;PG和SPG显着降低MDJ30叶片氮素转运率。3.外源物质单剂和复配剂显着提高盐胁迫下水稻功能叶片内源Pro含量,其中SA、GABA和SG的促进作用主要与P5CS活性增强以及ProDH活性降低有关;Pro、SP、PG和SPG的促进作用主要与叶片对Pro吸收增加有关,过量积累Pro反馈抑制P5CS活性,但提高OAT活性,对ProDH活性的影响为先提高后降低。除外源GABA显着提高盐胁迫下水稻功能叶片内源GABA外,其余外源物质处理均显着降低内源GABA含量;3种外源物质单剂和复配剂均会抑制GAD活性,提高GABA-T活性。4.3种外源物质单剂及其复配剂显着提高盐胁迫下水稻地上部干物质积累量。外源物质显着提高盐胁迫下MDJ30营养器官干物质转运量,其中SA、Pro、GABA、SG和PG显着提高盐胁迫下MDJ30营养器官干物质转运率和转运贡献率。SA、GABA和SPG显着降低盐胁迫下LD5茎鞘干物质转运量和转运率,SPG显着降低LD5营养器官干物质转运贡献率;Pro、SP、SG和PG显着提高盐胁迫下LD5茎鞘和(或)叶片干物质转运量,其中Pro、SP和PG显着提高盐胁迫下LD5营养器官干物质转运贡献率,Pro和PG显着提高LD5茎鞘干物质转运率。3种外源物质单剂及其复配剂显着提高盐胁迫下水稻产量,对盐胁迫下MDJ30产量的调控作用大于LD5。单剂对盐胁迫下水稻产量的促进作用为SA>GABA>Pro;SG和PG对盐胁迫下水稻产量的影响大于单剂,表现为协同作用,而SP复配效果与品种耐盐性差异有关,协同提高盐胁迫下LD5产量。复配剂对盐胁迫下水稻产量的促进作用为SPG>SG>SP>PG。任意单剂与其他2种外源物质复配对盐胁迫下水稻产量的影响表现出协同作用。5.基于偏最小二乘法建立了稻米营养品质与食味值的偏回归方程(R~2Y和Q~2Y分别为75.62%和64.30%)。变量投影重要性分析确定出精米蛋白质、精米醇溶蛋白、糙米蛋白质和精米球蛋白是影响稻米食味值的最重要影响因子。通过回归系数分析,确定了9个负向调控糙米食味值的营养指标和2个正向调控营养指标;确定了7个负向调控精米食味值的营养指标。6.外源物质对盐胁迫下稻米营养品质影响的综合评价结果表明,外源SP、GABA和PG提高盐胁迫下MDJ30稻米营养品质,且SP作用大于GABA和PG。这主要是由于外源SP处理下MDJ30糙米和精米蛋白质含量、球蛋白含量、醇溶蛋白含量、谷蛋白含量、必需氨基酸含量、必需氨基酸指数、生物价、营养指数和氨基酸比值系数分高于GABA和PG处理。此外,SP处理提高盐胁迫下MDJ30氨基酸评分和化学评分,且高于GABA处理。外源SG提高盐胁迫下LD5稻米营养品质,其余外源物质降低盐胁迫下LD5稻米营养品质。这主要是由于外源SG提高盐胁迫下LD5糙米直链淀粉含量、糙米脂肪酸含量、谷蛋白含量、氨基酸评分、化学评分和氨基酸比值系数分。外源物质对盐胁迫下稻米食味值影响的综合评价结果表明,外源SA处理下两品种稻米食味值高于其他外源物质处理,这主要是由于外源SA处理下MDJ30糙米蛋白质含量、糙米脂肪酸含量和精米醇溶蛋白含量显着低于其他外源物质处理,而谷醇比显着高于其他外源物质处理;LD5糙米脂肪酸含量和精米谷蛋白含量显着低于其他外源物质处理。外源物质对盐胁迫下水稻产量和营养品质影响的综合评价结果表明,SP和SPG分别对盐胁迫下MDJ30和LD5的综合促进作用最大。外源物质对盐胁迫下水稻产量和食味值影响的综合评价结果表明,外源SPG的综合促进作用最大。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-06-01）
李丹阳[7]（2018）在《外源Spd和NO对盐胁迫下玉竹渗透调节及脯氨酸代谢的影响》一文中研究指出玉竹Polygonatum odoratum(Mill.)Druce是百合科(Liliaceae)黄精属(Polygonatum)多年生草本植物。在中国和欧亚大陆温带地区均有生长,原产中国西南地区。在富有营养的肥沃土地中生长良好,对寒冷、水湿等有一定抗性。玉竹作为中药材,全株可入药,其中提取物黄酮类有降血压,降血脂等的作用。不仅如此,玉竹还是很好的园林观赏植物,其叶翠绿,其花高洁,林荫一片碧绿,生机勃勃,生态价值可观。为发掘其在盐渍土上的栽植、抗逆能力,本研究选用玉竹叶片为试验材料,亚精胺(Spd)和NO供体SNP作为外源物质,探讨二者对不同浓度盐胁迫下玉竹叶绿素、渗透调节物质、脯氨酸代谢等的影响,对盐胁迫下玉竹抵抗非生物胁迫的调控机制进行探究。得到以下结论:(1)150 mmol·L~(-1)NaCl胁迫下,玉竹叶片肉质化程度明显降低,随外源Spd浓度的增加肉质化程度有所回升,且在Spd浓度达到1000μmol·L~(-1)时达到峰值,Spd和NO共同处理时,盐胁迫下,肉质化程度先升高后降低,在Spd浓度>10μmol·L~(-1)时肉质化程度有降低趋势。(2)盐胁迫推进了玉竹叶片膜质过氧化进程,MDA含量显着增加。随外源Spd浓度的升高先降低后升高,但始终低于原初伤害的MDA含量,说明一定浓度Spd(<1000μmol·L~(-1))可以降低玉竹叶片膜质过氧化作用,降低渗透胁迫对植物的伤害,以Spd浓度为100μmol·L~(-1)缓解效果最佳。外源Spd和NO共同处理,当Spd浓度<100μmol·L~(-1)时可以降低玉竹叶片丙二醛含量,高于此浓度不仅不缓解反而对玉竹叶片有抑制作用。(3)盐胁迫下,玉竹叶片有机渗透调节物质含量增加,外施浓度为100μmol·L~(-1)的NO供体SNP,能促进有机渗透调节物质的积累。外施不同浓度Spd时,渗透调节物质含量先上升而后趋于平稳,高浓度Spd(Spd>100μmol·L~(-1))对渗透调节物质的促进作用不显着。当Spd和NO共同处理时,两者的迭加效应并不明显。脯氨酸是重要的渗透调节剂,逆境下反应最为明显和迅速,盐胁迫下玉竹幼苗脯氨酸含量快速增加,脯氨酸合成其中一条途径—鸟氨酸途径中的关键酶精氨酸酶(Arginase)和鸟氨酸转移酶(OAT)活性增强;另一条合成途径—谷氨酸途径,其关键酶△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)活性无明显变化,降解途径限速酶脯氨酸脱氢酶(ProDH)活性受到抑制。外源Spd和NO处理提高了盐胁迫下脯氨酸含量,激活了合成酶OAT、Arginase活性,降低了降解途径相关酶ProDH活性,且以100μmol·L~(-1)Spd缓解作用最为显着,但对P5CS活性无影响。上述结果说明,盐胁迫及添加外源Spd和SNP处理时鸟氨酸-脯氨酸合成途径和降解途径都对脯氨酸含量的积累有所贡献。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-06-01）
刘思嘉[8]（2018）在《脯氨酸代谢途径对乌菜细胞质雄性不育系花粉发育的影响》一文中研究指出乌菜(Brassica campesttris L.ssp.chinesis(L.)Makino var.rosularis Tsen et Lee)属于十字花科二年生芸薹属植物。乌菜具有耐低温,口味鲜甜,营养价值丰富等特点,在秋冬季节是消费者喜爱购买的叶菜类之一。但由于其常规育种周期长,且一些品种容易出现抗性弱,优良性状退化等问题,使得乌菜育种陷入瓶颈。而细胞质雄性不育系配组的杂交品种不仅能提高产量,增强品种抗性,并且降低生产周期与成本。因此,探究雄性不育系的快速育种方式是现在较为热门的研究方向之一。乌菜CMS的相关研究在近几年刚刚兴起,为进一步探究乌菜CMS的作用机制,本试验选取了属于Ogu CMS不育源的乌菜CMS 4-1A和4-2A及其可育系4-1B和4-2B作为试验材料,对比乌菜CMS系及其可育系在形态指标和花药形成时期的花蕾切片差异,观察外源喷施脯氨酸对乌菜不育系花蕾中花粉活力的影响,测定在植株生殖生长发育过程中,不同组织的游离氨基酸和脯氨酸含量、脯氨酸代谢途径中关键酶活性及其相关基因的相对表达量,主要结果如下:1、与乌菜可育系比较发现,乌菜CMS系在株高、根长和花期时间并无显着差异,但CMS系的花蕾发育迟缓,花器官异常,雄蕊干瘪皱缩,无明显花粉产生,且花柱短粗,花瓣较小。2、乌菜CMS系及其可育系的细胞学切片观察结果显示,与正常花粉发育相比,CMS系花粉的败育时期发生在四分体前期。主要表现为绒毡层的提早解体,减数分裂异常,小孢子分化缺乏足够的营养物质,导致花粉粒形成异常,从而导致不育。3、乌菜CMS系在抽薹之后的营养器官中游离氨基酸和脯氨酸含量均显着高于其可育系。不同的是,在花蕾发育过程中,从四分体前期(stage II)开始,直到成熟的花,与可育系相比,CMS系的游离氨基酸和脯氨酸含量均显着降低,推测可能是由于脯氨酸从营养器官运输至生殖器官的途径受阻,影响花蕾正常发育。4、为了进一步验证推测,分别喷施外源脯氨酸于CMS系及其可育系的叶片和花序上,观察其后期花粉活力变化。结果发现直接喷施脯氨酸于不育系花序上,可以恢复部分花粉活力,而喷施于不育系叶片上,对其育性无影响,验证了推测的可能性。5、比较不育系及其可育系不同组织的脯氨酸代谢途径关键酶活性,除了脯氨酸降解途径中的ProDH酶活无显着差异,不育系花蕾发育过程中,脯氨酸合成途径中的P5CS和OAT在花蕾中的活性均显着低于其可育系,且与可育系相比,不育系中P5CS和OAT的相对基因表达处于较低水平,说明除了谷氨酸途径与花粉发育相关,鸟氨酸途径也参与了花粉发育过程。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2018-06-01）
钟华,董洁,董宽虎[9]（2018）在《盐胁迫对扁蓿豆幼苗脯氨酸积累及其代谢关键酶活性的影响》一文中研究指出以野生扁蓿豆为试验材料,采用盆栽试验方法研究不同盐(NaCl、Na_2CO_3)的不同浓度(0、50、100、200、300、400、500mmol·L~(-1))胁迫对扁蓿豆苗期脯氨酸积累及其代谢途径的关键酶活性的影响。结果表明,在不同盐胁迫下,扁蓿豆脯氨酸(Pro)含量、吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)活性、鸟氨酸-δ氨基转移酶(δ-OAT)活性均随盐浓度的升高而逐渐增加,而脯氨酸脱氢酶(ProDH)活性随胁迫浓度的升高而降低。扁蓿豆幼苗主动积累Pro是缓解其NaCl和Na_2CO_3胁迫的原因,并由Glu途径和Orn途径协同作用于Pro积累,但以Orn途径为主。试验中,扁蓿豆所承受的NaCl和Na_2CO_3浓度不宜超过400mmol·L~(-1)。(本文来源于《草业学报》期刊2018年04期）
黄琦辉,蔺凯丽,黄琦,姜天甲,郑小林[10]（2018）在《丁香酚熏蒸对青茄采后冷害和脯氨酸代谢的影响》一文中研究指出为探究丁香酚熏蒸处理对青茄果实的冷害调控效果,本试验研究了4℃条件下不同浓度丁香酚处理对青茄采后冷害生理品质和脯氨酸代谢的影响。结果表明,25μL·L-1丁香酚处理可显着延缓青茄果实冷害的发生,降低冷害(CI)指数和失重率,抑制丙二醛(MDA)含量的上升,保持较高的可溶性糖、总酚含量。此外,丁香酚处理还提高了脯氨酸合成关键酶Δ1-吡咯琳-5-羧酸合成酶(P5CS)和鸟氨酸转氨酶(OAT)活性,降低了脯氨酸降解关键酶脯氨酸脱氢酶(PDH)活性,从而维持了较高的脯氨酸含量,提高了青茄果实的低温耐受性。丁香酚熏蒸处理对青茄采后冷害的调控具有潜在的应用前景。(本文来源于《核农学报》期刊2018年05期）
脯氨酸代谢论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
丛枝菌根(Arbuscular mycorrhiza,AM)真菌与陆生植物根系形成的共生体—菌根,不仅能促进宿主养分吸收还能增强其低温抗性。脯氨酸(Proline,Pro)是重要的胁迫保护物质,低温胁迫下菌根中脯氨酸积累是AM真菌提高宿主抗性的主要机制之一。然而关于低温胁迫下菌根共生体中脯氨酸积累的内在机制还不明晰。本研究采用盆栽试验,以水稻为宿主植物,以根内球囊霉为AM真菌菌种,对接种与不接种AM真菌的水稻分别设置外源添加一氧化氮(Nitric oxide,NO)(0 mmol·L~(-1)与0.1 mmol·L~(-1))与施氮(30 mg·L~(-1)与80 mg·L~(-1))处理,培养至有效分蘖临界叶龄期,进行温度(15℃±1.0℃与22℃±1.0℃)处理,处理7d后取样,通过测定氮代谢关键酶活性、脯氨酸代谢底物与关键基因表达以及NO代谢关键酶活性变化情况,探究低温胁迫下AM共生体脯氨酸代谢特征,NO在AM真菌促进水稻脯氨酸积累过程中的作用,以及不同供氮水平下AM真菌对水稻脯氨酸代谢的影响,以期探明AM真菌响应低温胁迫的脯氨酸代谢机制。主要研究结果如下:低温胁迫抑制水稻的生长发育,AM真菌促进了水稻脯氨酸的积累,进而提高水稻低温抗性。低温降低了水稻株高、根长、鲜重与干重,显着抑制了水稻的生长,AM真菌对水稻生长具有显着积极作用,根长基本能够恢复到常温水平。AM真菌的侵染使水稻脯氨酸含量增加6.77%(P<0.05),谷氨酸与鸟氨酸含量分别降低6.99%与9.42%,脯氨酸代谢关键基因OsP5CS1、OsP5CS2、OsOAT与OsProDH表达量分别增加了22.39%、41.97%、21.91%与55.84%,均达到5%显着水平。同时,AM真菌增强氮代谢关键酶活性,且使水稻一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,NOS)活性与NO浓度分别增加12.37%(P<0.05)与34.15%(P<0.05)。外源添加NO促进菌根共生体的形成,使菌根侵染率在常温与低温条件下分别增加了25.93%(P<0.05)与29.17%(P<0.05)。外源NO使水稻脯氨酸含量增加了3.70%-6.49%,脯氨酸代谢底物谷氨酸(Glutamate,Glu)含量降低36.00%(P<0.05),但对鸟氨酸(Ornithine,Orn)含量影响较小。同时,与对照相比,外源添加NO使未接种AM真菌的水稻OsP5CS1、OsP5CS2、OsOAT与OsProDH基因表达量分别增加了1.48倍(P<0.05)、1.14倍、2.13倍(P<0.05)与1.32倍,接种AM真菌的水稻分别显着增加了1.60倍、1.58倍、2.13倍与1.33倍。这表明,低温条件下,AM真菌增强水稻脯氨酸代谢,促进脯氨酸积累,缓解低温对水稻的危害。在这一过程中,NO可以作为AM共生体信号分子,通过活化脯氨酸合成的谷氨酸与鸟氨酸途径调控水稻脯氨酸代谢过程,促进水稻脯氨酸积累。低温胁迫下,AM真菌对水稻脯氨酸代谢促进作用与供氮水平密切相关。低温条件下,AM真菌促进水稻的生长发育,低氮处理水稻地上部增长(MSR)与根系增长(MRR)较高氮处理分别高89.87%(P<0.05)与51.49%,菌根侵染率高45.36%(P<0.05)。与未接种AM真菌的水稻相比,接种的水稻地上部硝酸还原酶(Nitrate reductase,NR)活性、谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)活性、NOS活性与NO浓度在低氮水平下分别高22.42%(P<0.05)、23.01%(P<0.05)、20.74%与25.26%(P<0.05);在高氮水平下分别高4.49%、9.27%、13.43%与6.46%(P<0.05)。AM真菌的侵染使水稻脯氨酸含量在低氮与高氮条件下分别增加14.61%(P<0.05)与9.91%,谷氨酸含量分别降低16.63%(P<0.05)与6.49%。因此,AM真菌在低氮水平下对宿主氮代谢与脯氨酸代谢的促进作用更显着,更有利于脯氨酸的积累,增强宿主低温抗性。综上所述,低温抑制了水稻的生长,AM真菌的侵染促进水稻脯氨酸积累,进而提高水稻低温抗性;在这一过程中,NO作为信号分子,通过调控脯氨酸合成的谷氨酸与鸟氨酸途径促进共生体脯氨酸积累。此外,低温条件下,AM真菌对水稻的促进作用与供氮水平密切相关,在低氮条件下尤为显着。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脯氨酸代谢论文参考文献
[1].杨艳君,冯志威,赵红梅,陈林晶.除草剂胁迫下谷子脯氨酸含量及代谢酶活性的比较[J].山西农业科学.2019
[2].刘婷婷.低温胁迫下AM真菌调控水稻脯氨酸代谢机制[D].东北农业大学.2019
[3].杨浩,韩彦莎,仪慧兰.二氧化硫暴露对谷子幼苗气孔运动、脯氨酸代谢和抗氧化酶系统的影响[J].环境科学学报.2019
[4].杨婷,孔春燕,杨利云,龚明,杨双龙.外源水杨酸对盐胁迫下小桐子幼苗脯氨酸代谢的影响[J].西北植物学报.2018
[5].李丹阳,闫永庆,殷媛,王馨,高梦蕾.外源Spd和NO对盐胁迫下玉竹脯氨酸代谢途径的影响[J].河南农业科学.2018
[6].沙汉景.水杨酸、脯氨酸和γ-氨基丁酸对盐胁迫下水稻氮代谢及产质量的调控效应[D].东北农业大学.2018
[7].李丹阳.外源Spd和NO对盐胁迫下玉竹渗透调节及脯氨酸代谢的影响[D].东北农业大学.2018
[8].刘思嘉.脯氨酸代谢途径对乌菜细胞质雄性不育系花粉发育的影响[D].安徽农业大学.2018
[9].钟华,董洁,董宽虎.盐胁迫对扁蓿豆幼苗脯氨酸积累及其代谢关键酶活性的影响[J].草业学报.2018
[10].黄琦辉,蔺凯丽,黄琦,姜天甲,郑小林.丁香酚熏蒸对青茄采后冷害和脯氨酸代谢的影响[J].核农学报.2018