烯丙基酯论文-杨定乔,谭云

烯丙基酯论文-杨定乔,谭云

导读:本文包含了烯丙基酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:钯催化,烯丙基酯,亲核试剂,亲核取代反应

烯丙基酯论文文献综述

杨定乔,谭云[1](2018)在《钯催化烯丙基酯亲核取代反应的研究进展》一文中研究指出钯催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性化合物的重要方法之一.文章综述了近年来钯催化烯丙基酯衍生物亲核取代反应的研究进展,重点讨论了钯催化剂、烯丙基酯及其衍生物的底物结构、亲核试剂类型、溶剂及添加剂等因素对烯丙基亲核取代反应的影响,并对可能的反应机理进行了讨论.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期)

邓颖颍,杨文,杨新,杨定乔[2](2017)在《铱催化烯丙基酯的不对称烯丙基取代反应研究进展》一文中研究指出铱催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性化合物的重要方法之一.综述了近年来铱催化烯丙基酯衍生物不对称烯丙基取代反应的研究进展,重点讨论了铱催化剂和烯丙基酯衍生物底物的结构、亲核试剂类型、溶剂及添加剂等因素对烯丙基不对称取代反应的影响,并对可能的反应机理进行了讨论.(本文来源于《有机化学》期刊2017年12期)

许稳定[3](2015)在《两种烯丙基酯的合成及在EVA/LDPE复合材料交联改性中的应用》一文中研究指出叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)是一种用途极其广泛的交联剂,工业上常采用水相法生产TAIC,但是此法在生产过程中氯丙烯容易造成损失,造成生产成本的浪费。此外TAIC在工业上的需求量也日益增加,由于从结构上看它的分子结构有叁个双键,故常用于高分子材料领域的交联改性,尤其是对交联管材的改性更为突出,可以提高材料的机械强度、耐溶剂性、耐热性等。而低密度聚乙烯(LDPE)是生产管材的常用材料,同时添加乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)改善其加工性能。但是由于管材的抗拉性能不足从而限制了其发展,故添加TAIC对其进行改性,此外也对含有多个双键的六烯丙基六氮杂异伍兹烷的合成和改性也进行了研究。基于此,本文主要从如下几个方面进行研究:首先研究了叁烯丙基异氰脲酸酯的合成;其次对EVA与LDPE进行共混,选择了合适的比例作为基体材料;再通过添加TAIC,对EVA/LDPE复合材料进行化学交联改性,最后研究了六烯丙基六氮杂异伍兹烷的合成及改性,具体的研究内容如下:(1)采用氰脲酸叁钠盐法合成TAIC,同时采用萃取来代替精馏的单元操作,从而对TAIC合成工艺进行优化探究。并且通过红外光谱、核磁共振、GC-MS、气相色谱等方法对产物进行了表征,证明合成的产物即为叁烯丙基异氰脲酸酯,同时通过外标法绘制标准曲线进行纯度的测试,最后对反应温度、氰脲酸/氯丙烯物质的量比、反应时间、催化剂、溶剂的选择等方面对叁烯丙基异氰脲酸酯的合成的影响进行了探究;同时通过乙二醛和丙烯胺反应,成功合成出六烯丙基六氮杂异伍兹烷,并且采用高分辨质谱、元素分析、红外分析、核磁共振进行了表征。(2)主要研究EVA/LDPE二元共混物在不同配比下的性能变化。通过熔体流动速率(MFR)及硬度对其物理性能进行了测试,通过差示扫描量热仪(DSC)研究其熔融温度和结晶能力变化,通过热重研究了其热稳定性,通过扫描电子显微镜(SEM)研究了其断面形貌,通过拉伸测试研究了其力学性能变化,最终选取EVA/LDPE的基体比例为40/60。(3)利用双螺杆挤出机,以乙烯-醋酸乙烯酯共聚物/低密度聚乙烯(EVA/LDPE)为基体,2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷为引发剂,叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)为交联剂,制备了交联改性的EVA/LDPE复合材料。并通过凝胶含量分析、力学分析、差示扫描分析、动态力学分析以及介电性能测试等,研究了不同添加量的TAIC对该复合材料性能的影响。结果表明:随着TAIC添加量的增加,复合材料的凝胶含量显着增加,可达70%以上;复合材料的拉伸强度则呈现先增大后减小的变化趋势,其中当TAIC添加量为2%时,复合材料的拉伸强度可由添加前的11.64 MPa提高到16.48 MPa。此外,随着TAIC添加量的增加,复合材料的熔点、结晶温度和储能模量下降,玻璃化转变温度、维卡软化温度、黏度升高,介电常数亦呈下降趋势,但介质损耗的变化不大。同时对交联温度,交联时间,引发剂用量对EVA/LDPE复合材料交联工艺条件做了探究。(4)将六烯丙基六氮杂异伍兹烷添加到复合材料中,并通过凝胶含量分析、动态力学分析、介电性能测试以及力学分析等,研究了不同添加量的TAIC对该复合材料性能的影响。结果表明:随着六烯丙基六氮杂异伍兹烷添加量的增加,复合材料的凝胶含量、介电常数、维卡软化温度、拉伸强度呈现先上升后下降的趋势,而介电损耗呈现上升趋势,在继续深入探究的过程中,发现材料的力学性能试验的重复性较差。(本文来源于《扬州大学》期刊2015-10-01)

韦复华,李琳,刘青[4](2015)在《5-硝基间苯二甲酸二烯丙基酯中硝基的还原》一文中研究指出芳胺是一种重要的有机合成中间体,本文以5-硝基间苯二甲酸为原料,用Cs2CO3调节p H值为中性后,用烯丙基溴与羧基进行反应,将制得的5-硝基间苯二甲酸二烯丙基酯分别用叁种方法(即Fe/HCl、Fe/HAc和Pd/C)进行还原,其中产率分别为46.5%、74.6%和78.3%,并对其产率、反应时间、反应温度及后处理等几个方面进行了比较。从产率和价格方面考虑,Fe/HAc还原适合实验室制备。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2015年04期)

马威[5](2015)在《钯催化芳基硼酸与烯丙基酯的羰基化偶联反应的研究》一文中研究指出我们首次报道了钯催化芳基硼酸与乙酸烯丙基酯的羰基化偶联反应生成α,p-不饱和酮类化合物。该反应利用乙酸烯丙基酯作为亲电试剂,芳基硼酸作为亲核试剂,在CO存在的条件下,高效的完成了羰基化反应生成α,β-不饱和酮类化合物。文中研究了不同催化剂、配体、溶剂、碱对反应的影响,还对反应的温度以及反应过程中添加剂水的量进行了筛选,得到了适应于该反应的最优反应条件。在最优条件下对反应底物进行拓展发现该反应主要得到的产物以末端取代的α,β-不饱和烯酮为主,只有少量的p,γ-不饱和烯酮。同时我们也对反应的机理做了详细的研究。乙酸烯丙基酯类化合物和芳基硼酸类化合物,在钯催化反应体系下,进行羰基化反应,高收率、高选择性的生成了α,β-不饱和酮类化合物,克服了传统制备α,β-不饱和酮类化合物反应条件苛刻、反应选择性差等缺点,该反应为合成α,β-不饱和酮类化合物提供了一个新型的方法。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2015-06-01)

侯雪龙[6](2014)在《钯催化烯丙基酯与亲核试剂的不对称反应》一文中研究指出钯催化不对称烯丙基取代反应是过渡金属催化反应中研究最多的一个反应,也是利用不对称催化反应构建碳碳键及碳杂键的最重要反应之一。~1从反应过程及反应机理看,亲核试剂可以进攻反应中间体烯丙基钯络合物的C-1或C-3得到烯丙基取代产物,也可以进攻C-2得到环丙烷产物(Scheme 1)。同时,有多种多样的亲核试剂,包括N,O,C等亲核试剂,可应用于这一反应。本(本文来源于《第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-19)

余小宝,林航,刘深娜,杨阳,林珩[7](2012)在《添加剂马来酸二烯丙基酯与TMSB对锂离子电池性能影响》一文中研究指出用1 mol.L-1LiPF6/碳酸乙烯基酯(EC)+碳酸二甲基酯(DMC)(EC、DMC体积比为1:1)作为锂离子电池电解液,用1%叁(叁甲基硅烷)硼酸酯(TMSB)+1%马来酸二烯丙基酯作为其电解液添加剂.研究了锂离子电池首次充放电性能与循环充放电性能,结果表明添加剂马来酸二烯丙基酯能与添加剂TMSB协同改善锂离子电池的性能.(本文来源于《漳州师范学院学报(自然科学版)》期刊2012年04期)

苏毅进,焦宁[8](2010)在《钯催化的芳基硼试剂和烯丙基酯类的氧化Heck反应》一文中研究指出虽然钯催化的芳基试剂和烯烃参与的氧化Heck反应已经被深入研究,但是钯催化的芳基硼酸和烯丙基酯类化合物的偶联却很少被报道。主要是由于这种氧化Heck偶联存在很多与之竞争的副反应(包括:internal vs terminal;β-H消除Vsβ-OAc消除;styrenyl vs allylic)。(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22)

卢言菊,赵振东,古研,陈玉湘,毕良武[9](2008)在《烯丙基酯合成方法在萜类化合物中的应用研究进展》一文中研究指出作为重要聚合物单体或反应性中间体使用的烯丙基酯类化合物,其合成方法主要包括醇酸脱水直接酯化法、酰氯化醇解酯化法、酯(盐)酯交换酯化法、羧酸盐烯丙基卤化物交换酯化法(无机碱催化和有机胺/季铵盐相转移催化)等。以马来松香烯丙醇酯、松香烯丙醇酯、脱氢枞酸烯丙醇酯、蒎酸二烯丙基酯等的合成作为应用实例,综述了烯丙基酯合成方法在萜类化合物中的研究及应用进展,指出相转移催化法是合成萜类烯丙基酯化合物的有效方法之一。(本文来源于《现代化工》期刊2008年S2期)

[10](2008)在《无配体钯催化的烯丙基酯离去基团保留的高选择性芳基化反应》一文中研究指出带有易离去基团的烯丙基酯类化合物的Heck反应由于竞争反应和选择性的难以控制,使得该反应一直属于比较挑战性的领域:(1)烯丙基酯类化合物很容易经过(本文来源于《有机化学》期刊2008年08期)

烯丙基酯论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

铱催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性化合物的重要方法之一.综述了近年来铱催化烯丙基酯衍生物不对称烯丙基取代反应的研究进展,重点讨论了铱催化剂和烯丙基酯衍生物底物的结构、亲核试剂类型、溶剂及添加剂等因素对烯丙基不对称取代反应的影响,并对可能的反应机理进行了讨论.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

烯丙基酯论文参考文献

[1].杨定乔,谭云.钯催化烯丙基酯亲核取代反应的研究进展[J].华南师范大学学报(自然科学版).2018

[2].邓颖颍,杨文,杨新,杨定乔.铱催化烯丙基酯的不对称烯丙基取代反应研究进展[J].有机化学.2017

[3].许稳定.两种烯丙基酯的合成及在EVA/LDPE复合材料交联改性中的应用[D].扬州大学.2015

[4].韦复华,李琳,刘青.5-硝基间苯二甲酸二烯丙基酯中硝基的还原[J].合成材料老化与应用.2015

[5].马威.钯催化芳基硼酸与烯丙基酯的羰基化偶联反应的研究[D].陕西师范大学.2015

[6].侯雪龙.钯催化烯丙基酯与亲核试剂的不对称反应[C].第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集.2014

[7].余小宝,林航,刘深娜,杨阳,林珩.添加剂马来酸二烯丙基酯与TMSB对锂离子电池性能影响[J].漳州师范学院学报(自然科学版).2012

[8].苏毅进,焦宁.钯催化的芳基硼试剂和烯丙基酯类的氧化Heck反应[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010

[9].卢言菊,赵振东,古研,陈玉湘,毕良武.烯丙基酯合成方法在萜类化合物中的应用研究进展[J].现代化工.2008

[10]..无配体钯催化的烯丙基酯离去基团保留的高选择性芳基化反应[J].有机化学.2008

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