导读:本文包含了抗癌止痛肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:TTX-S钠离子通道,抗癌止痛肽,DRG神经元
抗癌止痛肽论文文献综述
李春莉,江晓妹,李桂霞,张景海,吴春福[1]（2014）在《抗癌止痛肽对DRG神经元TTX-S钠离子通道的镇痛作用机制研究》一文中研究指出目的研究AGAP对TTX-S钠通道的影响。方法原代培养DRG神经元,使用NF200鼠单克隆抗体鉴定大直径DRG神经元;采用膜片钳技术研究AGAP对TTX-S钠通道电流及动力学特征的影响。结果 AGAP在30nM和100nM时可以显着减少TTX-S钠电流,但是在300nM和1000nM时作用不明显。给药前最大电流密度值为168±22 pA/pF(n=21),加入30 nM和100 nMAGAP后最大电流密度值分别为64±22 pA/pF(n=5,P<0.05)和43±13pA/pF(n=4,P<0.05),抑制率分别为61.9%和74.4%。通道动力学研究表明,AGAP使TTX-S钠电流激活曲线向超极化方向显着性偏移,斜率也有显着性差异,给药前V1/2和Km分别为-37.08±0.40 mV(n=12)和4.07±0.33(n=12),加入300 nM AGAP后V1/2和Km分别为-55.18±1.86 mV(n=7,P<0.001)和2.99±1.04(n=7,P<0.05)。AGAP对TTX-S钠电流的失活曲线没有显着性影响,给药前Vh和κ值分别为-51.13±0.83mV(n=14)和7.19±0.71(n=1 4),加入300nM AGAP后Vh和κ值分别为-57.03±1.55 mV(n=12,P>0.05)和5.69±1.32(n=12,P>0.05)。AGAP使失活后恢复时间常数τ显著延长,给药前τ为3.12±0.43ms(n=19),加入300nMAGAP后,为10.91±1.97 ms(n=9,P<0.05)。结论 AGAP镇痛作用可能与其调节DPG神经元钠离子通道密切相关。(本文来源于《第十二届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文集》期刊2014-06-10）
马建荣,杨彬,刘岩峰,张景海[2]（2008）在《抗癌止痛肽靶向融合体的克隆与表达》一文中研究指出东亚钳蝎抗癌止痛肽(AGAP)是一种具有镇痛抗肿瘤活性的蝎毒素,其碱基序列长192bp,该序列编码64个氨基酸。由于抗癌药物对正常组织有一定的损伤作用,而靶向药物在治疗和应用中有很大的优势,因此(本文来源于《东北叁省生物化学与分子生物学学会2008年学术交流会论文摘要》期刊2008-08-01）
宋霏霏,杨彬,刘岩峰,张景海[3]（2008）在《东亚钳蝎抗癌止痛肽(AGAP)在毕赤酵母中的分泌表达》一文中研究指出蝎毒素是一类由一个由20-90个氨基酸构成的小分子多肽,其一般含3或4对二硫键,可以选择性地与动物可兴奋细胞膜上的钠、钾、钙、氯离子通道结合,影响离子通道的状态,因此成为研(本文来源于《东北叁省生物化学与分子生物学学会2008年学术交流会论文摘要》期刊2008-08-01）
宋霏霏[4]（2008）在《东亚钳蝎抗癌止痛肽（AGAP）在毕赤酵母中的分泌表达》一文中研究指出蝎毒素是一类由一个由20-90个氨基酸构成的小分子多肽。这类小肽一般含3或4对二硫键,可以选择性地与动物可兴奋细胞膜上的钠、钾、钙、氯离子通道结合,影响离子通道的状态,成为研究离子通道生理作用和功能定位的重要工具之一。同时蝎毒素也是研究蛋白质结构和功能关系很好的模型。但是,由于天然纯蝎毒素蛋白获得比较困难,其结构和功能的研究及其应用都受到很大的限制。通过基因工程方法获得重组蝎毒素,可以比较容易获得高纯度的蝎毒素蛋白以便进行研究和应用。目前蝎毒素的表达主要还是利用大肠杆菌的原核表达系统,其具有缺少蛋白质翻译后加工机制、不易于二硫键的正确搭配、易形成包涵体等缺点。本实验的目的是克隆并表达东亚钳蝎抗癌止痛肽(AGAP),获得AGAP成熟肽在毕赤酵母分泌型表达系统(pPIC9K)的高效表达,以期为制备活性重组通道毒素奠定基础。实验首先将东亚钳蝎抗癌止痛肽基因(AGAP)重组到分泌型酵母表达载体(pPIC9K)形成表达质粒pPIC9K-AGAP。考虑到在蛋白质信号加工过程中,毕赤酵母体系中的Ste13内肽酶切割效率不足,常常造成表达目的蛋白的N端多余氨基酸。因此利用中间载体pPIC6K,改造了表达载体pPIC9K中的内肽酶Ste13位点,构建了另一个表达载体pPIC9K-AGAP′。线性化质粒pPIC9K-AGAP电转酵母细胞GS115,KM71,SMD1168,利用G418抗性筛选多拷贝整合克隆,经甲醇诱导表达并用SDS电泳检测表达产物,经过350个克隆筛选获得了8株表达量较高的表达菌株。细胞上清中有特异蛋白条带,且在第四天表达量最高,表达产物单体分子量为7.2kb左右。线性化质粒pPIC9K-AGAP′电转酵母细胞GS115,经同样操作获得了1株表达量较高菌株。实验结果显示,利用分泌型毕赤酵母表达系统表达东亚钳蝎抗癌止痛肽(AGAP)在技术上可行,pPIC9K-AGAP重组质粒在甲醇营养型酵母菌中可经甲醇诱导产生的AGAP蛋白的定性分析仍在研究中。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2008-05-01）
抗癌止痛肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
东亚钳蝎抗癌止痛肽(AGAP)是一种具有镇痛抗肿瘤活性的蝎毒素,其碱基序列长192bp,该序列编码64个氨基酸。由于抗癌药物对正常组织有一定的损伤作用,而靶向药物在治疗和应用中有很大的优势,因此
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗癌止痛肽论文参考文献
[1].李春莉,江晓妹,李桂霞,张景海,吴春福.抗癌止痛肽对DRG神经元TTX-S钠离子通道的镇痛作用机制研究[C].第十二届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文集.2014
[2].马建荣,杨彬,刘岩峰,张景海.抗癌止痛肽靶向融合体的克隆与表达[C].东北叁省生物化学与分子生物学学会2008年学术交流会论文摘要.2008
[3].宋霏霏,杨彬,刘岩峰,张景海.东亚钳蝎抗癌止痛肽(AGAP)在毕赤酵母中的分泌表达[C].东北叁省生物化学与分子生物学学会2008年学术交流会论文摘要.2008
[4].宋霏霏.东亚钳蝎抗癌止痛肽（AGAP）在毕赤酵母中的分泌表达[D].沈阳药科大学.2008
标签：TTX-S钠离子通道; 抗癌止痛肽; DRG神经元;