植株构件论文-赵桐,于贺,胡冬雪,许萌,秦佳梅

植株构件论文-赵桐,于贺,胡冬雪,许萌,秦佳梅

导读:本文包含了植株构件论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:白屈菜,生物量,构件,异速增长

植株构件论文文献综述

赵桐,于贺,胡冬雪,许萌,秦佳梅[1](2018)在《白屈菜生物量与植株构件的生长规律研究》一文中研究指出为分析白屈菜植株各构件质量与生物量的相关性,在盛花期,随机挖取大小不等30株进行测定,统计分析结果表明,茎和叶是构成了白屈菜种群构件的主体。白屈菜生物量与根的鲜质量及根、茎、茎生叶及花果的干质量之间的相关程度为线性函数关系,表现出同速生长规律。与茎、基生叶、茎生叶及花果的鲜质量及基生叶和花果的干质量之间的相关程度为幂函数关系,遵循着异速生长规律。这些规律均受遗传因子和环境因素双重控制的,但主要受植株本身遗传特性影响。(本文来源于《人参研究》期刊2018年06期)

席溢,聂朝松,徐彦红,杨丰,陈超[2](2017)在《4个紫花苜蓿品种生物量与植株构件的相关性研究》一文中研究指出以Victoria、WL 363HQ、WL 903、WL 525HQ 4个品种为试验材料,研究了不同紫花苜蓿品种的构件生物量。结果表明:1)品种WL 525HQ的生物量相对最大。各品种均把较多的生物量(50以上)分配到根上,分配到花的生物量极少(不到1),品种WL 903分配到花的生物量相对其他品种较高。2)繁殖构件生物量与营养构件生物量之间的相关性未表现出一定的规律。3)幂函数反映了茎、叶生物量随个体地上生物量呈等速生长模式,根、花生物量随个体地上生物量呈异速生长模式。根的生长速率,品种排序为:WL 903>WL 525HQ>Victoria>WL 363HQ;花的生长速率,品种排序为:WL 903>Victoria>WL 525HQ>WL 363HQ。4)线性函数是植株生物量与构件生物量关系的最佳拟合模型。(本文来源于《种子》期刊2017年11期)

冯永飞,乔海莉,徐常青,郭昆,徐荣[3](2016)在《连作对嘉菊植株构件、抗病虫能力和产量的影响》一文中研究指出探索连作对嘉菊植株构件、抗病虫能力和产量的影响。对山东省嘉祥县连作和非连作地种植的嘉菊根、茎、叶、花各构件、病虫害发生及产量进行调查研究。结果表明,(1)连作对嘉菊植物构件有显着影响,整株变矮,主干变细,冠幅与叶面积减小,各级分枝数及直径变细,长度5 cm以上侧根数减少;(2)连作嘉菊抗病力减弱但未达显着水平,蛴螬为害致缺苗断垄数增加,差异未达显着水平;(3)连作嘉菊花蕾数减少,百蕾重减轻,产量明显下降。结论:连作对嘉菊植物构件产生显着影响,是导致减产的主要原因,病虫害发生强化了连作的负面效应。(本文来源于《中国现代中药》期刊2016年04期)

贾风勤,朱新荣,李幼龙,张文亚[4](2015)在《新疆旅游景区圆叶锦葵种群植株构件生物量分配策略》一文中研究指出[目的]揭示圆叶锦葵的营养生长特性及繁殖潜力。[方法]对秋季处于营养期和结实后期的旅游植物资源圆叶锦葵进行生物量分配策略研究。[结果]圆叶锦葵两类植株各构件生物量分配均表现为叶>根>茎,但营养期植株物质分配较结实后期稳定,结实后期植株表现出更大的表型可塑性和可调节性。两类植株在叶生物量分配与总生物量和丛径间均具有异速生长规律,根呈现同速线性增长规律,茎在营养期呈现异速生长规律。生殖分配随植株总生物量和丛径的增加分别呈幂函数和直线形式的降低,分配策略为较大的植株将分配较少的物质和能量用于繁殖器官果实的建成。[结论]该研究为旅游景区植物资源的充分利用与景区生态环境的保持提供了理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年21期)

张卫东,史维东,刘继霞,何金龙,陈启[5](2015)在《返魂草植株构件与生物量的相关性研究》一文中研究指出运用大样本随机取样法,研究栽培返魂草植株构件及其生物量的相关性。统计分析结果表明:返魂草茎粗与植株鲜重、鲜重与生物量之间为幂函数正相关(P<0.01),R2分别为0.7318、0.8823.茎粗与植株鲜重之间指数函数(P<0.01),R2为0.7962.表明茎粗与植株鲜重、鲜重与生物量之间均为幂函数异速生长规律,而茎粗与植株鲜重之间则呈指数函数异速生长规律。(本文来源于《人参研究》期刊2015年01期)

张茜[6](2014)在《高寒草地不同海拔狼毒种群花序和植株构件的关系》一文中研究指出种群构件作为植物表型可塑性的主要表现形式之一,是植物生态功能发挥的结构性基础。植株外形的可塑性表达是通过构件数量动态、构件置放格局以及构件的形态改变来实现的,是植物长期对外界环境适应的结果。花序作为植物最主要的生殖构件,不仅决定了植物有性繁殖的成功率,也是植物对外界环境适应性的表现。通过研究植株花序和其他不同构件单元的配置及其动态变化特征能够反映植物种群在不同生境下的繁殖策略,可以揭示植物在异质生境下的适应性。本文利用实验生态学方法,从群落角度分析研究了祁连山北坡高寒退化草地4个海拔狼毒(Stellera chamaejasme)种群花大小、花数量、分枝数、叶大小和叶数量的变化规律,花序和其他各分枝构件之间的关系及其成因,试图揭示狼毒种群在不同生境下的适应对策。通过研究得出如下结论:(1)随着海拔升高,草地群落的高度、密度和地上生物量均呈先升高后降低的倒U型分布。(2)狼毒花大小呈逐渐增大的趋势、而花数量呈相反的变化趋势。不同海拔样地狼毒花大小与花数量间的相关性存在差异,海拔2700m、2900m和3000m样地狼毒花大小和花数量之间均存在极显着的负相关关系(p<0.01),海拔2800m样地二者之间存在显着的负相关关系(p<0.05),狼毒植株分配给花大小与花数量的资源间存在着“此消彼长”的权衡关系。海拔2800m样地是狼毒植株花大小与花数量权衡关系由低海拔的花数量多而单花生物量低向高海拔的花数量少而单花生物量高转变的区域。(3)随着分枝数的增加,海拔2700m样地狼毒的单株花大小呈先增大后减小的倒U型分布,其它3个样地狼毒的单株花大小均呈逐渐减小趋势。从海拔2700m样地到高海拔样地,Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ狼毒花大小与分枝数的关系分别由显着正相关(p<0.05)、极显着负相关(p<0.01)和不相关演变为极显着负相关(p<0.01)、不相关和显着负相关(p<0.05),Ⅳ狼毒消失。狼毒种群通过花大小和分枝数资源的重新配置来响应海拔梯度上环境的变化。(4)随着海拔升高,狼毒花大小和叶数量呈逐渐增大的趋势,而叶大小呈逐渐减小的变化。在海拔梯度上,狼毒种群花大小与叶数量呈极显着正相关(P<0.01),与叶大小呈不显着负相关(P>0.05)。说明在海拔梯度上狼毒种群花大小与叶数量具有显着的依赖关系。不同的生长环境改变了物种对资源利用的强度,植物通过花大小、花数量、分枝数和叶片的可塑性来适应在海拔梯度上不利因素对种群繁衍带来的影响,从而实现种群的繁殖成功,反映了毒杂草对异质性生境的表型可塑性机制。(本文来源于《西北师范大学》期刊2014-05-01)

秦佳梅,宋金枝,周李明[7](2013)在《路边青生物量与植株构件的相关性分析》一文中研究指出采用大样本随机取样法,分析路边青生物量与植株各构件质量的相关性,挖取单个植株进行调查和测定,统计分析结果表明,在盛花期,路边青生物量与茎的鲜质量及干质量之间的相关程度为线性函数,表现出同速增长规律;与叶片的鲜质量及干质量之间的相关程度为对数函数和幂函数,遵循着异速增长规律,而与根的鲜质量及干质量之间则遵循着不同的规律,不仅具有一致的同速增长规律,也有异速增长规律。(本文来源于《林业实用技术》期刊2013年10期)

张庆增,宋金枝,王昱皓,秦佳梅[8](2013)在《仙鹤草生物量与植株构件的相关性分析》一文中研究指出采用大样本随机取样法,分析集安市仙鹤草生物量与植株各构件重量的相关性,挖取单个植株进行调查和测定。统计分析结果表明,在盛花期,仙鹤草生物量与根、茎干重之间的相关程度为线性函数,表现出同速增长规律。与叶片的干重之间的相关程度为指数函数,遵循着异速增长规律。(本文来源于《吉林中医药》期刊2013年06期)

冯国英[9](2011)在《卧圈周围播娘蒿植株构件及其群落—土壤特征分析》一文中研究指出本试验选取阿坝州若尔盖县冬春牧场卧圈周围的15个播娘蒿为建群种的杂类草草甸为研究对象,对播娘蒿株高、花序重、单株角果数等与种子产量密切相关的形态构件及种子含油量进行研究,以了解播娘蒿植株构件特征及种子含油量,并寻找播娘蒿形态构件与种子产量的关系;另外,通过对播娘蒿群落及土壤常规养分含量的调查和测定,了解以播娘蒿为建群种的杂类草草甸的群落组成、群落特征及土壤养分水平,初步探讨播娘蒿植株构件与其群落环境之间的关系,掌握影响播娘蒿种子产量的形态构件及群落环境因素;为野生播娘蒿种质资源的开发,寻找新的可再生能源植物做铺垫。试验得出以下主要结论:1.播娘蒿植株株高在79~132cm之间,主根长在4.76cm-11.92cm之间,花序长在22.3~57.9cm之间,单株角果数为100~1526个,茎重在3.7~40.6g之间,花序重在1.9~28.2g之间,单株种子重在5.5~110g之间;株高、花序长、单株角果数、茎重、花序重指标与播娘蒿种子产量间存在极显着正相关性(P<0.01),根长与播娘蒿种子产量存在显着正相关性(P<0.05)。2.播娘蒿种子含油量为40.8~46.2%,主要脂肪酸组分为棕榈酸、亚油酸、亚麻酸、油酸、硬脂酸、10,13-二十碳烯酸、11-二十碳烯酸、二十碳烯酸、芥酸、山嵛酸、15-二十四碳烯酸;播娘蒿形态构件与种子含油量和脂肪酸组分之间没有相关性;播娘蒿种子脂肪酸富含α-亚麻酸,其含量占脂肪酸总量的46.8%,很容易转化成其他脂肪酸,有很好的能源利用前景和食用开发潜力。3.播娘蒿杂类草草甸群落结构简单,物种最多为23种,主要伴生种为荠菜和遏蓝菜,优势植物播娘蒿盖度较大,大部分样地都在50%以上,且多数在70%以上。群落的Simpson多样性指数、Margalef丰富度指数及Pielou均匀度指数分别为0.59,1.0和0.61,群落多样性和丰富度较低,分布均匀;播娘蒿群落高度与种子产量呈显着正相关性(P<0.05),密度与种子产量呈负相关性(P<0.05);群落特征指数与植株高度呈显着地负相关性(P<0.05)和密度呈显着的正相关性(P<0.05),与种子产量呈现极显着的负相关性(P<0.01)。播娘蒿群落特征对植物生长状况及种子产量都有显着的影响(P<0.05)。4.播娘蒿杂类草草甸植物群落土壤常规养分含量均明显高于相同生境条件的亚高山草甸土壤养分含量(P<0.01),其中有机质含量超过对照(CK)含量10倍以上;在土壤有机质含量14.2%,全氮含量0.54%,碱解氮含量362.88 mg/kg,速效钾含量1224.1mg/kg,速效磷含量63.48mg/kg时,播娘蒿种子产量最高。土壤常规养分与植物构件间呈现负相关性,但差异不显着(P>0.05);与群落的多样性、丰富度和均匀度指数之间均存在相关性,其中土壤有机质和全氮含量与物种多样性具有显着正相关性(P<0.05)。(本文来源于《四川农业大学》期刊2011-06-01)

陶建平,钟章成,黄林[10](2003)在《苦瓜植株不同构件层次对支持物直径变化的行为反应》一文中研究指出采用实验生态学的方法 ,在提供不同直径支持物的情况下 ,对攀援植物苦瓜 (Momordicacharantia)不同构件层次的形态可塑性反应、生物量积累和生物量配置的变化进行了研究。结果表明 :1)支持物直径对植株分枝出现的时机无明显影响 ,但分枝数量和分枝在主茎上的着生位置受支持物直径影响较大 ;2 )植株个体水平比分枝水平对支持物直径的变化有更灵敏的反应 ,当支持物直径较大时 ,植株个体表现出对支持物较强的寻觅能力 :主茎伸长受阻 ,比茎长变大 ,分枝数量和分枝率增大 ,分枝长度增加 ,比叶柄长度增加 ,根冠比减小 ;3)分枝形态特征和生物量特征对支持物直径的变化均无显着反应 ;4)苦瓜植株个体水平上的形态特征变化、生物量配置格局的改变以及分枝行为的变化是植株对支持物有效性变化的响应 ,有利于增强植株“寻觅”支持物的能力。(本文来源于《植物生态学报》期刊2003年01期)

植株构件论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以Victoria、WL 363HQ、WL 903、WL 525HQ 4个品种为试验材料,研究了不同紫花苜蓿品种的构件生物量。结果表明:1)品种WL 525HQ的生物量相对最大。各品种均把较多的生物量(50以上)分配到根上,分配到花的生物量极少(不到1),品种WL 903分配到花的生物量相对其他品种较高。2)繁殖构件生物量与营养构件生物量之间的相关性未表现出一定的规律。3)幂函数反映了茎、叶生物量随个体地上生物量呈等速生长模式,根、花生物量随个体地上生物量呈异速生长模式。根的生长速率,品种排序为:WL 903>WL 525HQ>Victoria>WL 363HQ;花的生长速率,品种排序为:WL 903>Victoria>WL 525HQ>WL 363HQ。4)线性函数是植株生物量与构件生物量关系的最佳拟合模型。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

植株构件论文参考文献

[1].赵桐,于贺,胡冬雪,许萌,秦佳梅.白屈菜生物量与植株构件的生长规律研究[J].人参研究.2018

[2].席溢,聂朝松,徐彦红,杨丰,陈超.4个紫花苜蓿品种生物量与植株构件的相关性研究[J].种子.2017

[3].冯永飞,乔海莉,徐常青,郭昆,徐荣.连作对嘉菊植株构件、抗病虫能力和产量的影响[J].中国现代中药.2016

[4].贾风勤,朱新荣,李幼龙,张文亚.新疆旅游景区圆叶锦葵种群植株构件生物量分配策略[J].安徽农业科学.2015

[5].张卫东,史维东,刘继霞,何金龙,陈启.返魂草植株构件与生物量的相关性研究[J].人参研究.2015

[6].张茜.高寒草地不同海拔狼毒种群花序和植株构件的关系[D].西北师范大学.2014

[7].秦佳梅,宋金枝,周李明.路边青生物量与植株构件的相关性分析[J].林业实用技术.2013

[8].张庆增,宋金枝,王昱皓,秦佳梅.仙鹤草生物量与植株构件的相关性分析[J].吉林中医药.2013

[9].冯国英.卧圈周围播娘蒿植株构件及其群落—土壤特征分析[D].四川农业大学.2011

[10].陶建平,钟章成,黄林.苦瓜植株不同构件层次对支持物直径变化的行为反应[J].植物生态学报.2003

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