一、O-FPF-CTMAB荧光熄灭法测定微量铁的研究（论文文献综述）
李爽,孙立新,关会林,吴岳达[1]（2010）在《苯基荧光酮-乳化剂分光光度法测定微量铁》文中提出目的:在乳化剂（OP）存在下,基于Fe（Ⅲ）与苯基荧光酮（PF）的显色反应,建立了分光光度法测定微量铁的新方法。方法:通过Fe（Ⅲ）与PF-OP形成灵敏度较高的多元配合物,来测量铁含量。结果:络合物的最大吸收波长为580 nm,表观摩尔吸光系数为ε=2.60×105L.mol-1.cm-1,Fe（Ⅲ）含量在0.035～4.0μg/25mL范围内服从比尔定律,线性回归方程为A=0.268C（μg/25mL）+0.0373,r=0.9991,干扰离子较少。结论:已用于网管水铁含量的测定,结果令人满意。
李爽,吴琦,董琦[2]（2010）在《锌-苯基荧光酮-CTMAB-OP多元配合物的分光光度法研究》文中指出目的:在溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）和乳化剂（OP）存在下,基于Zn（Ⅱ）与苯基荧光酮（PF）的显色反应,建立了分光光度法测定微量锌的新方法。方法:通过Zn（Ⅱ）与PF-CTMAB-OP形成灵敏度较高的多元配合物,来测量锌含量。结果:络合物的最大吸收波长为585nm,表观摩尔吸光系数为ε=2.10×105L.mol-1.cm-1,Zn（Ⅱ）含量在0.039～14.0μg/25mL范围内服从比尔定律,线性回归方程为A=0.1365C（μg/25mL）+0.0186,r=0.9990,干扰离子较少。结论:已用于网管水锌含量的测定,结果令人满意。
陈素兰[3]（2009）在《环境样品中钼的测定方法进展》文中研究表明根据多年来国内对钼的测定方法的研究报道,对环境样品中钼的主要测定方法进行总结,常用方法有分光光度法、催化极谱法、原子吸收分光光度法、ICP-AES法及ICP-MS等,分析了它们的优缺点,有利于选择适宜的测定方法。
何家洪[4]（2008）在《分光及荧光光度法测定痕量铬（VI）的方法研究》文中研究表明铬在自然界中以多种形态存在,其中三价和六价为常见的稳定形态。不同的价态会产生不同的生理作用,铬（Ⅲ）为人体及动植物维持生命所必需的微量元素,可参与糖和脂肪代谢过程,对人体健康有着重要的生理功能。而铬（Ⅵ）被公认为有毒致癌物质,其毒性比铬（Ⅲ）大100倍,含铬（Ⅵ）物质可造成人体心血管功能和造血功能损伤,引起肝脏、肾脏、肺部等器官病变,对皮肤有强烈的刺激性和较高渗透性,对动物具有胚胎发育毒性和致畸性。近年来随着皮革、电镀、冶金等涉铬（Ⅵ）工业的迅猛发展,环境中含铬（Ⅵ）物质含量在不断增加,使环境污染不断加剧。因此铬（Ⅵ）分析检测受到环卫工作者的广泛关注,铬（Ⅵ）也成为各国环境检测的必测元素之一,铬（Ⅵ）含量的分析检测也成为化学、环境科学、生命科学、生理医学领域的重要研究课题。铬（Ⅵ）常用的分析检测方法主要有电分析法、化学发光法、原子吸收光谱法（AAS）、原子发射光谱法（AES）、离子色谱法、高频电感耦合等离子质谱法、电化学-火焰原子吸收光谱法等。由于这些分析方法所需仪器设备昂贵,操作步骤冗长费时,且需要多种化学试剂,因此使得这些方法的应用和推广受到很大的限制。光度法由于所需仪器要求简单,操作简便,药品用量较少等优点而得到广泛应用,本文研究了分光及荧光光度法分析测定痕量铬（Ⅵ）的新方法,论文主要研究内容包括:1、甲基橙催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）基于90℃温度条件下,在硫酸介质中,痕量铬（Ⅵ）能催化过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应,在一定范围内催化剂Cr（Ⅵ）浓度和测量信号的差值（△A）成线性关系,实验研究了该反应的最佳褪色条件,得出方法表观活化能为25.73KJ·mol-1,线性范围为0～72μg·L-1,检出限为4.74μg·L-1,同时对干扰离子进行了测定,结果表明绝大多数离子不干扰测定,该方法选择性好,同时将本法与标准方法测定进行了比较研究,对比结果表明两种方法基本相当。2、铬（Ⅵ）—结晶紫—过氧化氢体系催化动力学光谱法测定痕量铬（Ⅵ）75℃温度下,在硫酸介质中,铬（Ⅵ）能显着催化过氧化氢氧化结晶紫褪色反应,铬（Ⅵ）浓度在一定范围内与催化和非催化反应的吸光度差值（△A）成线性关系,且△A在较长时间内稳定。以此建立起动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。实验研究了该反应的动力学行为,确定了最佳反应条件。方法线性范围为0～96μg·L-1,其线性回归方程为ΔA= 0.0033+0.1401C（Ⅵ）(μg·25mL-1) （r=0.9985）检出限为6.91μg·L-1。本方法操作简单,选择性好,可用于电镀废水、工业废水和湖水样品中铬（Ⅵ）含量的分析测定。3、藏红T高灵敏度荧光猝灭法测定痕量铬（Ⅵ）在盐酸酸性介质中,利用具有伯氨基团的藏红T与具氧化性的Cr（Ⅵ）发生氧化还原反应,使藏红T中伯胺基这一荧光基团消失,分子π电子共轭度降低,导致产物分子的荧光效率降低,从而使其整个反应体系的荧光强度下降的原理,建立用Cr（Ⅵ）-藏红T荧光猝灭测定痕量Cr（Ⅵ）的荧光分析方法。研究结果表明,酸性介质中藏红T的最大激发波长为559.0nm,最大发射波长为575.0nm。试验结果表明,铬（Ⅵ）含量在0～128μg·L-1范围内与体系荧光强度有良好线性关系,方法检出限为2.5μg·L-1 ,相对标准偏差为1.2%。本法具有灵敏度高、费用低、操作简便、快速等优点,已用于电镀废水、工业废水、自来水和湖水中痕量铬（Ⅵ）的测定,并与标准法进行对照比较,结果满意。
李英杰,崔新宇[5]（2008）在《水杨基荧光酮-TritonX-100-羟丙基-β-环糊精荧光猝灭法测定微量铁》文中进行了进一步梳理研究了在羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）和曲拉通X-100（TritonX-100）存在下,NaAc-HAc介质中,以水杨基荧光酮（SAF）作为荧光试剂,用荧光猝灭法测定微量铁的新方法。络合物的最大激发波长和发射波长分别为365 nm和530 nm。25 mL溶液中,Fe3+含量在0.0343.0μg范围内符合线性关系,方法检出限为1.36μg/L。干扰离子较少,已用于管网水中铁的测定,相对标准偏差为1.1%,标准加入回收率为98.0%101.2%。
吐尔洪·买买提[6]（2006）在《盐酸胺碘酮光纤传感—印迹荧光敏感膜分析测定研究》文中指出盐酸胺碘酮难溶于水，因此其体内吸收受剂型因素影响较大。由于口服或静注胺碘酮后，吸收、消除等药物代谢的个体差异较大以及治疗剂量和中毒剂量十分接近。因此需要研究发展一种快速测定及过程监测的方法。现有HPLC、HPTLC等方法虽可灵敏、准确测定胺碘酮在血液和其它组织中的浓度，但都属于取样分析。因此，发展并建立原位、过程分析胺碘酮的技术和方法，对于研究药物的体内分布、代谢及用药安全性、有效性具有重要意义。近年来，分子印迹技术在色谱分离、抗体仿生、固相萃取、生物模拟传感器及催化剂、临床药物分析、模拟酶等领域应用广泛。荧光猝灭法因其灵敏、高选择性、快速、简便等优点，对无荧光或荧光非常微弱的有机和无机化合物的分析测定具有重要意义。 光纤药物溶出度（fiber optic dissolution test，FODT）过程分析法是集浸入式探头、光导纤维传输信号、CCD检测、计算机软件处理数据一体化的自动溶出度测定方法。利用单通道和六通道光纤药物溶出度过程监测仪，建立盐酸胺碘酮片剂的溶出度测定方法。将光纤公共端部分别降入盛有900mL 0.25％十二烷基硫酸钠溶液的溶出杯，分别投入盐酸胺碘酮片，采用桨法，转速100r／min，测定波长305nm，参比波长为550nm，通过计算机监视溶出过程。胺碘酮在20.00～240.00mg／L浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），回收率试验与《中国药典》2005版溶出度测定方法比较，两种测定方法无显着性差异（P＞0.05）。实现同时检测6片胺碘酮的溶出度，可直接从溶出曲线上提取相关参数；光纤药物溶出过程监测系统原位、实时、连续、定量
王晓娟[7]（2006）在《环境污染物发光分析方法的研究与汞环境污染的评价》文中研究表明本学位论文由综述和研究报告两部分组成。第一部分为综述部分，概述了发光分析法的原理、类型、特点和发光分析法在环境分析中的应用。第二部分为研究报告部分，利用冷原子荧光法和改进的金管富集-冷原子荧光法，测定了西安地区水样、土壤样品、大气沉降物等环境样品中的有毒物质-汞的含量，并且对该地区的汞污染状况进行了评价；以吖叮酯为化学发光试剂，应用化学发光法研究了环境污染物甲醛和乙醛对DNA的损伤。 环境污染已成为当今世界的热门议题。有害物质对大气、土壤、水质以及动植物的生长均有一定的影响，并有致害作用，破坏了生物界的生态系统。造成环境污染的因素有物理、化学和生物等多方面因素，而其中因为化学物质而引起的环境污染约占80％～90％。随着世界工业的发展，环境资源受到了极大破坏，排放到环境中的污染物种类也越来越多。它们包括有机物、无机物和微生物等，主要分布在大气、水质、土壤、固体废弃物及生物体内，对环境和人类健康极具危害。此外，环境样品中所含的有害物质含量一般比较低，所以建立有效的分析方法对环境污染的评价显得非常重要。发光是处在激发态的分子或原子回到其基态时所发射出的光。发光分析法是一种高灵敏度的分析方法。发光分析法在环境分析中已得到广泛应用。 研究报告由两部分组成。第一部分为利用冷原子荧光法以及金管富集-冷原子荧光法测定了西安市郊、西安市临潼区秦始皇陵以及潼关县境内的水样和土样中的总汞和溶解汞含量。实验结果表明，采自潼关县境内的一条河中的河水总汞含量高达70500ng／L，沉积物中总汞的含量也达7854ng／L。在绕西安市的几条河中总汞含量在2.3～532ng／L之间，溶解汞含量在0.90～42.3ng／L之间；而采自西安市护城河以及一条水渠中水样的总汞含量分别在126～181ng／L和40～155ng／L之间；在相应河流所采集的沉积物中总汞含量在14.2～376.7ng／g之间；大气沉降物（雨水和雪水）中总汞含量在50～196ng／L范围内；秦始皇陵及周围所取土样含汞量在40.6～2204ng／g之间，水样中总汞含量（2.0～122ng／L）均低于世界卫生组织所规定的饮用水中汞的含量（1000ng／L）。 第二部分为应用化学发光法研究了甲醛和乙醛对DNA的损伤。这一部分是以吖啶酯为嵌入DNA双螺旋结构的化学发光指示剂，以0.10mol／L HNO3+0.30％H2O2和0.30mol／LNaOH+2.0％TritonX-100为发光启动试剂，建立了一种简单的
李满秀,张春花[8]（2005）在《钼的光度分析方法进展》文中研究表明根据近年的文献报道,评述了国内钼的光度分析近况。内容包括普通光度法、动力学光度法、荧光光度法、计算光度法及其它。主要从测定体系与测定条件,相应光度分析方法的检出限或灵敏度、干扰情况、测定范围及实际应用等方面加以归纳和概述。
马红燕,张社争[9]（2001）在《O-FPF-CTMAB荧光熄灭法测定微量铁的研究》文中研究表明研究了邻氟苯基荧光酮与铁 （ ）的反应条件。在 p H5 .0 - 5 .4的 Na Ac—HAc缓冲溶液中 ,在表面活性剂 CTMAB存在下 ,铁 （ ）与试剂生成配合物使试剂的荧光熄灭 ,建立了 Fe（ ） -O- FPF- CTMAB体系测定微量铁的荧光光度新方法。荧光强度与 Fe（ ）的含量在 0— 2 .5 ug/2 5m L范围内呈线性关系 ,方法的检出限为 1 .2μg/L。该方法灵敏度高 ,操作简便 ,用于自来水和人发样中微量铁的测定 ,结果满意。
马红燕,张社争,闫秦生[10]（2001）在《O-FPF-CTMAB荧光光度法测定水中微量钼的研究》文中进行了进一步梳理研究了荧光光度法测定微量钼的新方法 .在 0 .0 4～ 0 .2 4 mol.L-1的盐酸介质中 ,邻氟苯基荧光酮 （ O- FPF） ,溴化十六烷基三甲铵 （ CTMAB）和钼 M0 （ VI）形成无荧光的三元配合物 ,从而导致体系的荧光熄灭 ,在激发波长λem=365nm和发射波长λem=52 9nm时 ,钼含量在 0～ 3.0μg/2 5m L范围内 ,荧光熄灭值ΔF和钼浓度成正比 .方法灵敏度高 ,检出限为 2 .0μg/L.用于水样中微量钼的测定 ,结果满意 .
二、O-FPF-CTMAB荧光熄灭法测定微量铁的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、O-FPF-CTMAB荧光熄灭法测定微量铁的研究（论文提纲范文）
（2）锌-苯基荧光酮-CTMAB-OP多元配合物的分光光度法研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 酸度的选择 |
| 2.3 显色剂用量 |
| 2.4 表面活性剂选择 |
| 2.5 显色温度、显色时间及络合物稳定性 |
| 2.6 工作曲线和检出限 |
| 2.7 络合物的组成比 |
| 2.8 共存离子影响 |
| 3 样品分析 |
（3）环境样品中钼的测定方法进展（论文提纲范文）
| 0 引 言 |
| 1 水 质 |
| 2 大 气 |
| 3 土壤样品 |
| 3.1 全钼的测定 |
| 3.2 有效钼的测定 |
| 4 固废样品 |
| 5 结 语 |
（4）分光及荧光光度法测定痕量铬（VI）的方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 分光光度法和荧光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 铬元素的作用与危害 |
| 1.3 分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)研究综述 |
| 1.3.1 常规分光光度法 |
| 1.3.2 催化动力学光度法 |
| 1.3.3 阻抑动力学光度法 |
| 1.4 荧光光度法测定痕量铬(Ⅵ)研究综述 |
| 1.4.1 荧光增强法 |
| 1.4.2 荧光猝灭法 |
| 1.5 小结与展望 |
| 1.5.1 小结 |
| 1.5.2 展望 |
| 1.6 研究课题的提出 |
| 2 甲基橙催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ) |
| 2.1 试验部分 |
| 2.1.1 试验仪器 |
| 2.1.2 试验药品 |
| 2.1.3 试验溶液配制 |
| 2.1.4 试验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 吸收光谱曲线 |
| 2.2.2 反应介质及其用量的影响 |
| 2.2.3 甲基橙用量的影响 |
| 2.2.4 过氧化氢用量的影响 |
| 2.2.5 反应温度的影响 |
| 2.2.6 反应时间的影响 |
| 2.2.7 工作曲线、灵敏度及重现性 |
| 2.3 共存离子的影响 |
| 2.4 样品分析 |
| 2.5 结论 |
| 3 结晶紫催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ) |
| 3.1 试验部分 |
| 3.1.1 试验仪器 |
| 3.1.2 试验药品 |
| 3.1.3 试验溶液配制 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 吸收光谱曲线 |
| 3.2.2 反应介质及其用量的影响 |
| 3.2.3 结晶紫用量的影响 |
| 3.2.4 过氧化氢用量的影响 |
| 3.2.5 反应温度的影响 |
| 3.2.6 反应时间的影响 |
| 3.2.7 工作曲线、灵敏度及重现性 |
| 3.3 共存离子的影响 |
| 3.4 样品分析 |
| 3.5 结论 |
| 4 藏红T 高灵敏度荧光猝灭法测定痕量铬(Ⅵ) |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 溶液配制 |
| 4.1.3 试验原理及方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 激发和发射光谱曲线 |
| 4.2.2 反应介质及用量的影响 |
| 4.2.3 藏红T 用量的影响 |
| 4.2.4 反应时间的影响 |
| 4.2.5 反应温度的影响 |
| 4.2.6 试剂加入顺序的影响 |
| 4.2.7 工作曲线和方法精密度与检出限 |
| 4.3 共存离子的影响 |
| 4.4 样品分析 |
| 4.5 结论 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A. 作者在攻读学位期间发表及待发表的论文目录 |
（5）水杨基荧光酮-TritonX-100-羟丙基-β-环糊精荧光猝灭法测定微量铁（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 荧光光谱 |
| 2.2 酸度 |
| 2.3 SAF用量 |
| 2.4 表面活性剂选择 |
| 2.5 试剂加入顺序及稳定性 |
| 2.6 工作曲线和检出限 |
| 2.7 络合物的组成比 |
| 2.8 共存离子影响 |
| 3 样品分析 |
（6）盐酸胺碘酮光纤传感—印迹荧光敏感膜分析测定研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 光纤传感测定盐酸胺碘酮的溶出度 |
| 1. 内容与方法 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 单通道光纤传感系统监测盐酸胺碘酮片的溶出度 |
| 1.3 六通道光纤传感系统监测市售盐酸胺碘酮片的溶出度 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 第二部分 分子印迹-荧光猝灭法测定胺碘酮 |
| 1. 内容与方法 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 胺碘酮分子印迹聚合物的合成及结合性能研究 |
| 1.3 分子印迹-荧光猝灭法测定胺碘酮 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 第三部分 血液中胺碘酮的萃取与检测 |
| 1. 内容与方法 |
| 1.1 仪器与试样 |
| 1.2 液液萃取盐酸胺碘酮 |
| 1.3 膜萃取血液中的胺碘酮 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 第四部分 荧光分光光度法测定胺碘酮 |
| 1. 内容与方法 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述一 盐酸胺碘酮分析方法进展 |
| 综述二 荧光猝灭法进展 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 个人简历 |
（7）环境污染物发光分析方法的研究与汞环境污染的评价（论文提纲范文）
| 第一部分 综述 发光分析法及其在环境分析中的应用 |
| 1.1 发光分析法 |
| 1.1.1 化学发光分析法 |
| 1.1.1.1 化学发光基本原理及特点 |
| 1.1.1.2 常见化学发光体系 |
| 1.1.2 电化学发光分析法 |
| 1.1.2.1 电化学发光的基本原理及特点 |
| 1.1.2.2 电化学发光反应体系 |
| 1.1.3 荧光分析法 |
| 1.1.4 磷光分析法 |
| 1.1.5 生物发光分析法 |
| 1.2 发光分析法在环境分析中的应用 |
| 1.2.1 化学发光法在环境分析中的应用 |
| 1.2.2 荧光分析法在环境分析中的应用 |
| 1.2.3 电化学发光法在环境分析中的应用 |
| 1.3 本研究工作选题的意义、目的和主要研究内容 |
| 第二部分 研究报告 |
| 2.1 冷原子荧光法以及金管富集——冷原子荧光法测定西安地区水样和土样中汞的含量及汞环境污染的评价 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 实验部分 |
| 2.1.2.1 试剂与仪器 |
| 2.1.2.2 测量原理 |
| 2.1.2.3 采样瓶的处理及采样 |
| 2.1.2.4 样品的处理 |
| 2.1.2.4.1 水样的处理 |
| 2.1.2.4.2 土样的处理 |
| 2.1.2.5 样品的分析测定过程 |
| 2.1.3 结果与讨论 |
| 2.1.3.1 西安地区地理概况 |
| 2.1.3.2 样品测定方法的工作曲线 |
| (1) 小汞发生器测定水中汞的的工作曲线 |
| (2) 大汞发生器测定水中汞的的工作曲线 |
| (3) 小汞发生器测定土样和沉积物样品中汞的工作曲线 |
| 2.1.3.3 样品消解方法的选择 |
| (1) 水样品的消解方法 |
| (2) 土壤和沉积物样品的消解方法 |
| 2.1.3.4 样品测定结果与讨论 |
| 2.1.3.4.1 西安市郊的水样和沉积物 |
| 2.1.3.4.2 秦始皇陵的水样和土样 |
| 2.1.3.4.3 撞关县的水样和沉积物 |
| 2.1.4 结论 |
| 2.2 化学发光法研究甲醛和乙醛对DNA的损伤 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 实验部分 |
| 2.2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 结果与讨论 |
| 2.2.3.1 AE的化学发光与条件优化 |
| 2.2.3.2 甲醛对DAN的损伤 |
| 2.2.3.3 乙醛对DNA的损伤 |
| 2.2.4 结论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间的研究成果 |
（8）钼的光度分析方法进展（论文提纲范文）
| 1 普通光度法 |
| 1.1 硫氰酸盐光度法 |
| 1.2 荧光酮类试剂光度法 |
| 1.3 偶氮类试剂光度法 |
| 1.4 其它试剂光度法 |
| 2 动力学光度法 |
| 3 荧光光度法 |
| 4 计算光度法 |
| 4.1 人工神经网络解析光度法 |
| 4.2 偏最小二乘法-迭代目标因子分析光度法 |
| 4.3 小波变换-偏最小二乘光度法 |
| 5 其它 |
（9）O-FPF-CTMAB荧光熄灭法测定微量铁的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 荧光光谱 |
| 2.2 酸度的选择 |
| 2.3 O-FPF的用量 |
| 2.4 表面活性剂的选择 |
| 2.5 试剂加入顺序的影响 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 乙醇用量的影响 |
| 2.8 配合物组成的测定 |
| 2.9 工作曲线及检出限 |
| 2.10 共存离子的影响 |
| 3 试样分析 |
| 3.1 发样分析 |
| 3.2 水样分析 |
四、O-FPF-CTMAB荧光熄灭法测定微量铁的研究（论文参考文献）
- [1]苯基荧光酮-乳化剂分光光度法测定微量铁[J]. 李爽,孙立新,关会林,吴岳达. 牡丹江医学院学报, 2010(02)
- [2]锌-苯基荧光酮-CTMAB-OP多元配合物的分光光度法研究[J]. 李爽,吴琦,董琦. 牡丹江医学院学报, 2010(01)
- [3]环境样品中钼的测定方法进展[J]. 陈素兰. 地质学刊, 2009(04)
- [4]分光及荧光光度法测定痕量铬（VI）的方法研究[D]. 何家洪. 重庆大学, 2008(06)
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