导读:本文包含了分子内关环反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:吡咯稠杂环,烯烃交叉复分解,Friedel-Crafts烷基化,不对称合成
分子内关环反应论文文献综述
朱晓宇,赵亚楠,兰丽艳,李文泽[1]（2017）在《吡咯分子内的Friedel-Crafts烷基化关环反应:“一锅法”对映选择性地构建吡咯稠杂环类化合物》一文中研究指出以1-[(2-烯丙氧基)苯基]吡咯和1-[(2-烯丙胺基)苯基]吡咯为合成砌块,探索了其在"一锅法"烯烃交叉复分解/分子内Friedel-Crafts烷基化串联反应中的应用,这一策略可以简便地以较高的产率和良好的对映选择性构建结构新颖的吡咯稠七元杂环类化合物.(本文来源于《有机化学》期刊2017年12期）
陈金平,韩永滨,李嫕[2]（2014）在《六苯基苯衍生物分子内光化学关环反应》一文中研究指出研究了六苯基苯衍生物的分子内光化学关环脱氢反应,与热化学关环脱氢反应不同,光化学关环脱氢反应只生成关一个环的产物。光化学关环脱氢反应过程中,氧化剂种类、用量以及溶剂对关环脱氢产物的产率具有显着影响,在正己烷溶剂中,以单质碘为氧化剂进行光化学关环脱氢反应,关环产物产率可达91%。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2014年05期）
黄刚[3]（2014）在《碘作用下的分子内氧化关环反应及其在含氧杂环化合物合成中的应用》一文中研究指出近年来，通过直接氧化碳–氢(C–H)与氧–氢(O–H)键来形成新碳–氧(C–O)键进而构建含氧杂环化合物的合成策略备受有机化学家们的关注。目前，通过使用过渡金属催化的方法实现上述转化已经取得了非常大的进展；然而，随着绿色化学概念的提出与发展，无过渡金属参与的合成反应越来越受到青睐。碘单质作为一种低毒、易得，而且环境友好的氧化试剂已在有机合成反应中被广泛使用，例如：保护与脱保护反应、氧化关环反应等等。1,3,4-恶二唑与1,3-恶唑是两种重要的五元含氧杂环化合物。许多含有这两类杂环结构(之一)的化合物表现出了非常广泛的生物和药理活性(例如：抗炎，杀菌，抗病毒，抗肿瘤活性等等)。因此，近些年来涌现了许多关于相关化合物合成的新方法。在本文中，我们开发了一种高效、简便的碘单质作用下的分子内氧化关环反应，并将其成功地应用于上述两类化合物合成：(1)醛与酰肼缩合得到的酰腙不需纯化，直接在碱性条件与碘单质作用发生分子内的氧化关环反应，合成2,5-二取代的1,3,4-恶二唑类衍生物。各种(芳基、烷基、烯基)取代醛类和(芳基、烷基)取代酰肼类原料在优化后的反应条件下都能以较好的收率生成预期的1,3,4-恶二唑类产物。(2)在一价铜/氨基酸的催化下，N-酰基烯胺经碘单质氧化环化可以生成一系列多取代的恶唑类化合物，收率在中等以上。(本文来源于《郑州大学》期刊2014-05-01）
李常峰[4]（2009）在《有机催化的分子内关环烷基化反应和钯催化的开环硫羰基化反应研究》一文中研究指出含有四氢咔唑、β-四氢咔啉以及吲哚骈四氢吡喃等结构单元的多环吲哚衍生物具有显着的生物活性,这些化合物的潜在应用价值推动着新的高效的合成方法的不断发展。本论文利用金属卡宾催化剂Ru-C627催化的烯烃交叉复分解反应合成了一系列的吲哚基-α,β-不饱和醛;研究了不对称有机催化的吲哚基-α,β-不饱和醛的分子内关环烷基化反应;合成了光学活性的多环吲哚类化合物。具体工作如下:尽管金属钌卡宾络合物催化的烯烃交叉复分解反应被广泛应用于有机合成,但该反应用于官能化的α,β-不饱和羰基化合物的报道并不多见。本论文利用Hoveyda-Grubbs第二代钌复合物为催化剂,通过ω-吲哚基烯烃与巴豆醛的交叉复分解反应,高产率的合成了各种取代的5-(吲哚基-3/2)-α,β-不饱和醛。使用手性二芳基脯氨醇硅醚DAPSE-597和3,5-二硝基苯甲酸为催化体系,经有机催化的5-(吲哚基-3)-α,β-不饱和醛的分子内关环烷基化反应,高对映选择性的合成了C-1位取代的四氢咔唑类化合物(高达98%ee);利用手性咪唑啉酮S,S-246及叁氟乙酸共催化5-(吲哚基-2)-α,β-不饱和醛的分子内关环烷基化反应,不对称地合成了C-4位取代的四氢咔唑类化合物(高达91%ee)。在催化剂Ru-C627作用下,通过各种取代的吲哚甲基烯丙基醚与巴豆醛的反应得到了各种取代的含氧的(吲哚基-2)-α,β-不饱和醛。经手性咪唑啉酮S,S-246及3,5-二硝基苯甲酸共催化该类α,β-不饱和醛的分子内关环烷基化反应,高对映选择性地合成了光学活性的C-4位取代的吲哚含氧吡喃化合物(高达93%ee)。并将含有溴原子的关环烷基化产物用硼氢化钠还原为醇后,通过单晶衍射实验确定了它的绝对构型为R构型。使用合成的各种取代的吲哚甲基烯丙基酰胺,经过Ru-C627催化的烯烃交叉复分解反应得到了含氮的各种取代的(吲哚基-2)-α,β-不饱和醛。在手性咪唑啉酮S,S-246和氰基乙酸的作用下,经不对称有机催化的吲哚的分子内烷基化反应合成了光学活性的C-4位取代β-四氢咔啉化合物(高达93%ee)。利用硫酚/醇参与的硫羰基化反应合成硫羰基单元是过渡金属催化的羰基化反应中最具挑战性的研究领域之一。我们合成了具有高反应活性的乙烯基环丙炕类化合物。通过对催化体系、溶剂、温度以及一氧化碳的压力的筛选,优化了钯催化乙烯基环丙烷的开环硫羰基化的反应条件。研究结果表明,[Pd(OAc)_2/PPh_3]这一催化体系可以高效的催化乙烯基环丙烷类化合物和硫酚/醇及一氧化碳的开环硫羰基反应,得到了一系列中等到较高收率的不饱和硫酯。(本文来源于《华中师范大学》期刊2009-05-01）
车鑫[5]（2008）在《Pictet-Spengler类关环反应在新型嘧啶并环分子构架设计与合成中的应用》一文中研究指出本论文论述了Pictet-Spengler类关环反应在设计、合成新型嘧啶并环分子构架中的应用,并利用在实验过程中发现的“叔胺效应”参与的串联关环反应合成了7,8,9-叁取代二氢嘌呤衍生物。第一章综述了优势结构、嘧啶并环化合物、苯并二氮化合物和中环化合物在药物设计中的作用及Pictet-Spengler关环反应在有机合成中的应用。在第二章中,通过对4,5-二氨基-6-氯嘧啶衍生物与醛之间Pictet-Spengler类关环反应的研究,开发了合成新型5,6-二氢-嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮化合物、嘧啶并苯并二氮杂环辛烷化合物和嘧啶并吲哚并二氮杂环辛烷化合物分子构架的方法,并且在产物中保留了活性基团,为进一步衍生化,合成药物筛选库打下了基础。在第叁章中,利用在合成嘧啶并中环化合物时发现的竞争反应——“叔胺效应”参与的串联关环反应合成了一系列7,8,9-叁取代二氢嘌呤衍生物。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-12-01）
张龙军[6]（2008）在《水相中金属锌诱导分子内关环反应和香豆素衍生物合成的研究》一文中研究指出香豆素及其衍生物在有机合成和自然界中均占有重要的位置,然而关于在水相中在金属锌的作用下利用Reformatsky反应通过分子内关环反应制备香豆素却很少有报道。本论文通过改变溶剂体系、控制反应温度和反应时间等因素来达到反应体系的最优化。同时利用间甲酚和乙酰乙酸乙酯反应制备4,7-二甲基香豆素,经溴代后和醛反应发生水相中Barbier反应来制备香豆素衍生物。本论文在实验的基础上对香豆素关环的机理进行了探究。我们发现该反应过程可能是经过六元环过渡态的亲核加成反应。(本文来源于《天津大学》期刊2008-05-01）
分子内关环反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了六苯基苯衍生物的分子内光化学关环脱氢反应,与热化学关环脱氢反应不同,光化学关环脱氢反应只生成关一个环的产物。光化学关环脱氢反应过程中,氧化剂种类、用量以及溶剂对关环脱氢产物的产率具有显着影响,在正己烷溶剂中,以单质碘为氧化剂进行光化学关环脱氢反应,关环产物产率可达91%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子内关环反应论文参考文献
[1].朱晓宇,赵亚楠,兰丽艳,李文泽.吡咯分子内的Friedel-Crafts烷基化关环反应:“一锅法”对映选择性地构建吡咯稠杂环类化合物[J].有机化学.2017
[2].陈金平,韩永滨,李嫕.六苯基苯衍生物分子内光化学关环反应[J].影像科学与光化学.2014
[3].黄刚.碘作用下的分子内氧化关环反应及其在含氧杂环化合物合成中的应用[D].郑州大学.2014
[4].李常峰.有机催化的分子内关环烷基化反应和钯催化的开环硫羰基化反应研究[D].华中师范大学.2009
[5].车鑫.Pictet-Spengler类关环反应在新型嘧啶并环分子构架设计与合成中的应用[D].吉林大学.2008
[6].张龙军.水相中金属锌诱导分子内关环反应和香豆素衍生物合成的研究[D].天津大学.2008
标签：吡咯稠杂环; 烯烃交叉复分解; Friedel-Crafts烷基化; 不对称合成;