导读:本文包含了脂肪源性间充质干细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:犬,间充质干细胞,急性肾衰竭,钩端螺旋体
脂肪源性间充质干细胞论文文献综述
罗冬章,罗惠娜,李心怡,王丙云,詹小舒[1]（2019）在《脂肪源间充质干细胞治疗犬急性肾衰竭的疗效观察》一文中研究指出为了研究犬异体脂肪源间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cell,MSC)移植对钩端螺旋体引起的急性肾衰竭(Acute renal failure,ARF)的治疗效果。采用Ⅰ型胶原酶消化法分离犬的脂肪MSC;通过静脉注射MSC对1例钩端螺旋体引起的急性肾衰竭犬进行治疗。结果显示,犬脂肪MSC呈长梭形、叁角形或多菱形等形态、贴壁生长;干细胞移植治疗后一周,病犬精神恢复良好,饮食正常,检测血液肌酐和血磷含量下降至正常范围内,尿素氮含量明显下降且接近正常范围。表明犬脂肪MSC移植能有效治疗钩端螺旋体诱发的急性肾衰竭。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2019年05期）
齐松青[2]（2019）在《脂肪源间充质干细胞体外促进造血干细胞增殖的初步研究》一文中研究指出目的:初步探讨脂肪源间充质干细胞(Adipose tissue-derived stem cells,ADSCs)体外促进造血干细胞(Hematopoietic stem cells,HSCs)增殖的能力及机制。方法:体外无菌条件下制备ADSCs、骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)、成纤维细胞(Fibroblast cells,RF),培养至第叁代,观察细胞形态;磁珠分选出纯化的小鼠造血干细胞(Lin-Sca-1+C-kit+,LSK),第一步将实验分为2组:(1)ADSCs+LSK;(2)BMSCs+LSK;在体外长期培养14天、35天时,进行LSK细胞计数,并用荧光定量PCR技术检测共培养后LSK细胞Notch信号通路基因表达水平;第二步将实验分为4组:(1)ADSCs+LSK;(2)ADSCs+LSK+γ分泌酶抑制剂(Gamma-secretase inhibitors,GSI);(3)RF+LSK;(4)RF+LSK+GSI;将四组在长期培养液中共培养0天、14天、35天,观察ADSCs、RF形态变化,并观察LSK扩增情况,用甲基纤维素分析LSK的增殖分化能力,并分选出LSK细胞进行计数。结果:1.ADSCs、BMSCs分别与LSK共培养14天时,ADSCs及BMSCs促进LSK扩增的作用相当,而在35天时,ADSCs组LSK细胞增殖较BMSCs组明显升高;在14天时,ADSCs组中LSK细胞的Notch信号通路基因表达水平较BMSCs组低,而在35天时,ADCSs组中LSK细胞的Notch信号通路基因表达水平高于BMSCs组,尤其是其下游信号HES-1。2.未加入GSI组中,共培养14天或35天时ADSCs组LSK细胞总数明显高于RF组;ADSCs两组间比较,未加入GSI的ADSCs组LSK细胞数明显高于加入GSI的ADSCs组,差异有统计学意义(P<0.05);结论:ADSCs体外培养较BMSCs有更长和更强的造血支持能力,并且可能通过激活LSK细胞的Notch信号通路来促进该细胞增殖的。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-05-01）
黎裕明,雷爱凤,赵晓晓,戴海,庞俊峰[3]（2019）在《microRNA-132对人脂肪源性间充质干细胞成骨分化的影响》一文中研究指出目的:探讨microRNA-132(miR-132)对人脂肪源性间充质干细胞(hADSCs)成骨分化的影响。方法:分离培养hAD-SCs,转染过表达或抑制miR-132(miR-132mimics或miR-132inhibitors),分别采用qPCR法和western blotting法检测细胞中成骨相关基因碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、Runt相关转录因子2(Runx2)、Osterix mRNA和蛋白相对表达量。结果:miR-132在hADSCs的表达随着成骨诱导时间延长逐渐升高(P<0.05),转染miR-132 mimics后,hADSCs成骨相关基因ALP、OCN、Runx2、Osterix mRNA和蛋白的表达显着升高,而转染miR-132inhibitors后,ALP、OCN、Runx2、Osterix mRNA和蛋白的表达显着降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:miR-132通过正向调控hADSCs成骨相关基因ALP、OCN、Runx2、Osterix表达进而影响hADSCs的成骨分化进程。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2019年02期）
严斌,王春梅,彭秀银,何沛恒[4]（2018）在《microRNA-346对脂肪源性间充质干细胞成骨分化的影响》一文中研究指出目的:探讨microRNA-346(miR-346)对脂肪源性间充质干细胞(h ADSCs)成骨分化的影响。方法:离体培养大鼠脂肪源性间充质干细胞,通过转染过表达或者抑制miR-346,qRT-PCR检测各组成骨相关基因碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、Runt相关转录因子2(Runx2)、Osterix mRNA的表达。结果:miR-346在h ADSCs的表达随着成骨诱导时间延长逐渐升高(P <0. 05)。转染miR-346 mimics后的h ADSCs内成骨相关基因ALP、OCN、Runx2、Osterix mRNA的表达显着升高。相反,细胞转染miR-346 inhibitors后,其成骨相关基因ALP、OCN、Runx2、Osterix mRNA的表达显着降低,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论:miR-346通过正向调控h ADSCs细胞内成骨相关基因ALP、OCN、Runx2、Osterix表达进而影响h ADSCs细胞的成骨分化进程。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2018年23期）
高琳琳,王静敏,张艳鹤,杨继康[5]（2018）在《脐带、脂肪源性间充质干细胞改善肝硬化大鼠的效果比较》一文中研究指出目的比较脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UC-MSCs)和脂肪源性间充质干细胞(adipose-derived mesenchymal stem cells,ADSCs)对肝硬化大鼠的治疗效果。方法四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝硬化模型。成模大鼠随机分为UC-MSCs组、ADSCs组和对照组,每组10只,分别注入UC-MSCs、ADSCs各2 ml(细胞数量5×106)及等量生理盐水。干细胞移植前及移植4周后,检测大鼠肝功能;取肝组织制备切片进行HE、Masson染色;免疫组化法检测肝脏中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果干细胞移植后,UC-MSCs组和ADSCs组的肝功能较对照组有明显改善(P<0.05)。组织病理提示,细胞移植组较对照组在肝组织炎症活动度和纤维化程度评分等方面均有明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);UC-MSCs组与ADSCs组间肝组织评分差异无明显统计学意义(P>0.05)。UC-MSCs组、ADSCs组与对照组相比,α-SMA表达差异有统计学意义(P<0.05);UCMSCs组与ADSCs组α-SMA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 UC-MSCs、ADSCs移植能改善肝硬化大鼠的肝功能和病理组织学,两者效果相似。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2018年07期）
黄平,张坤,李芳,黄国宝,延冰[6]（2018）在《脐带和脂肪源性间充质干细胞生物学特性比较》一文中研究指出目的比较脐带间充质干细胞(UC-MSCs)与脂肪源性间充质干细胞(AD-MSCs)的体外生物学特性。方法分离培养UC-MSCs与AD-MSCs,CCK-8法检测UC-MSCs与AD-MSCs的增殖能力,流式细胞术检测细胞表面标志物表达。油红O,茜红素及Von Kossa染色比较UC-MSCs与AD-MSCs成脂成骨诱导分化能力。MSCs与外周血单个核细胞(PBMC)共培养,在植物血凝素(PHA)刺激作用下,流式细胞术分析MSCs对PBMC增殖抑制作用。结果生长曲线结果显示,UC-MSCs细胞增殖优于AD-MSCs,UC-MSCs与AD-MSCs稳定表达CD13、CD44、CD73及CD90分子,不表达CD34和CD45。AD-M SCs成脂能力优于UC-M SCs,但成骨能力没有明显差异。UC-M SCs抑制PBM C增殖能力优于AD-M SCs。结论 UC-M SCs在免疫调节方面是一种更佳的种子细胞选择。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2018年03期）
张凯乐[7]（2018）在《荧光标记脂肪源间充质干细胞和LSK细胞在清髓性预处理小鼠体内归巢情况的初步研究》一文中研究指出目的:通过荧光标记方法检测脂肪源间充质干细胞及磁珠与流式相结合技术分选的LSK细胞在清髓性预处理小鼠体内的归巢情况。方法:体外分离培养小鼠ADSCs、BMSCs、RF细胞,通过最新的磁珠与流式结合分选技术分选出LSK细胞。将LSK细胞分别与ADSCs、BMSCs分共培养,于14d、35d分别计数LSK细胞总数,明确对其增殖情况的影响。使用活体荧光标记物DID及CSFE分别标记LSK细胞、ADSCs和RF细胞,经尾静脉分组注射LSK、ADSCs+LSK、RF+LSK入清髓性预处理的balb/c小鼠体内,喂养24小时后处死,制作蜡块病理切片,共聚焦分析荧光标记的细胞在小鼠体内的分布情况。结果:最新的磁珠与流式结合的分选技术明显可提高LSK细胞的获得率,ADSCs细胞在14d时对LSK细胞增殖作用不亚于BMSCs,而35d时ADSCs对LSK细胞增殖明显高于BMSCs,差异有统计学意义(p<0.01)。共聚焦检测小鼠体内荧光标记细胞,ADSCs组比起单独输注LSK及成纤维共输注组,明显促进造血干细胞的归巢,其分布主要在骨髓、脾脏、肝脏、肺脏中。结论:磁珠与流式相结合分选LSK技术优于传统单纯流式分选技术,ADSCs体外长期支持造血作用优于BMSCs,ADSCs可以促进造血干细胞在体内的归巢。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2018-03-01）
袁伟,李作农,曾瑞霞,包双江,李德华[8]（2017）在《Notch信号在人脂肪源间充质干细胞成脂中的作用》一文中研究指出目的通过研究Notch在hADSCs成脂中的作用,为肥胖提供新的药物靶点。方法分离脂肪抽吸液中的hADSCs并进行成脂诱导。RT-qPCR分析成脂中Notch1、Notch2、DLL1和DLL3的表达;DAPT抑制Notch信号,Western-blot检测NICD、p-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt、PPARγ的表达。结果所分离的细胞可成功诱导成脂。Notch1、Notch2、DLL1和DLL3表达水平在成脂过程中逐渐降低;10μM DAPT可显着降低NICD的表达水平,PPARγ表达水平升高,p-PI3K/PI3K与p-Akt/Akt表达水平均降低。同时使用PI3K/Akt激活剂IGF-1后,PPARγ表达水平下降。结论 Notch信号抑制可通过降低PI3K/Akt通路的活性促进hADSCs成脂。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2017年06期）
李煜罡,王俞,潘恩山,陈锡钧,朱晓光[9]（2017）在《脂肪源性间充质干细胞移植治疗糖尿病大鼠勃起功能障碍的研究》一文中研究指出目的探讨脂肪源性间充质干细胞(AD-MSCs)移植到糖尿病(DM)勃起功能障碍(ED)大鼠后,改善相关勃起功能的可能机制。方法制备、分离、培养AD-MSCs,研究其体内、外特性。新生雄性大鼠腹腔注射5-乙炔基-2-脱氧尿苷以跟踪内源性MSCs,8周后随机选择8只大鼠作为正常对照组(N组),其余大鼠以剂量60 mg/kg链脲佐菌素(STZ)行腹腔注射诱导DM,DM大鼠模型中随机选择8只作为糖尿病组(DM组),另8只DM大鼠经AD-MSC治疗(DM+MSCs组)。所有大鼠通过检测阴茎海绵体内压(ICP/MAP)等评估大鼠勃起功能,随后,取阴茎组织行组织学检查。结果 AD-MSCs在体内、外可分化为肌细胞和内皮细胞。AD-MSCs移植后,DM大鼠阴茎海绵体内压(ICP/MAP)值显着改善(P<0.05),阴茎组织中n NOS表达明显提高。结论 AD-MSCs可治疗糖尿病ED,其可能机制是通过提高阴茎海绵体n NOS阳性神经、内皮细胞的表达,这可能也与介导内源性MSCs聚集有关。(本文来源于《临床医学工程》期刊2017年11期）
黄清江,王波[10]（2017）在《Notch信号通路在脂肪源性间充质干细胞向血管内皮细胞分化中的作用研究进展》一文中研究指出脂肪源性间充质干细胞(Adipose derived mesenchymal stem cells,ADMSC)具有干细胞的特性,能在体内及体外分化成血管内皮细胞并参与血管形成,在内皮细胞形成血管的过程中,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)通过VEGF信号通路起着重要的调控作用,Notch信号通路是VEGF信号通路的下游通路,研究显示Notch信号通路在血管形成过程中发挥着至关重要的调控作用。本文对Notch信号通路在ADMSC向血管内皮细胞分化中的研究做一综述。(本文来源于《中国美容医学》期刊2017年05期）
脂肪源性间充质干细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:初步探讨脂肪源间充质干细胞(Adipose tissue-derived stem cells,ADSCs)体外促进造血干细胞(Hematopoietic stem cells,HSCs)增殖的能力及机制。方法:体外无菌条件下制备ADSCs、骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)、成纤维细胞(Fibroblast cells,RF),培养至第叁代,观察细胞形态;磁珠分选出纯化的小鼠造血干细胞(Lin-Sca-1+C-kit+,LSK),第一步将实验分为2组:(1)ADSCs+LSK;(2)BMSCs+LSK;在体外长期培养14天、35天时,进行LSK细胞计数,并用荧光定量PCR技术检测共培养后LSK细胞Notch信号通路基因表达水平;第二步将实验分为4组:(1)ADSCs+LSK;(2)ADSCs+LSK+γ分泌酶抑制剂(Gamma-secretase inhibitors,GSI);(3)RF+LSK;(4)RF+LSK+GSI;将四组在长期培养液中共培养0天、14天、35天,观察ADSCs、RF形态变化,并观察LSK扩增情况,用甲基纤维素分析LSK的增殖分化能力,并分选出LSK细胞进行计数。结果:1.ADSCs、BMSCs分别与LSK共培养14天时,ADSCs及BMSCs促进LSK扩增的作用相当,而在35天时,ADSCs组LSK细胞增殖较BMSCs组明显升高;在14天时,ADSCs组中LSK细胞的Notch信号通路基因表达水平较BMSCs组低,而在35天时,ADCSs组中LSK细胞的Notch信号通路基因表达水平高于BMSCs组,尤其是其下游信号HES-1。2.未加入GSI组中,共培养14天或35天时ADSCs组LSK细胞总数明显高于RF组;ADSCs两组间比较,未加入GSI的ADSCs组LSK细胞数明显高于加入GSI的ADSCs组,差异有统计学意义(P<0.05);结论:ADSCs体外培养较BMSCs有更长和更强的造血支持能力,并且可能通过激活LSK细胞的Notch信号通路来促进该细胞增殖的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂肪源性间充质干细胞论文参考文献
[1].罗冬章,罗惠娜,李心怡,王丙云,詹小舒.脂肪源间充质干细胞治疗犬急性肾衰竭的疗效观察[J].中国兽医杂志.2019
[2].齐松青.脂肪源间充质干细胞体外促进造血干细胞增殖的初步研究[D].新疆医科大学.2019
[3].黎裕明,雷爱凤,赵晓晓,戴海,庞俊峰.microRNA-132对人脂肪源性间充质干细胞成骨分化的影响[J].广西医科大学学报.2019
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[5].高琳琳,王静敏,张艳鹤,杨继康.脐带、脂肪源性间充质干细胞改善肝硬化大鼠的效果比较[J].胃肠病学和肝病学杂志.2018
[6].黄平,张坤,李芳,黄国宝,延冰.脐带和脂肪源性间充质干细胞生物学特性比较[J].山东大学学报(医学版).2018
[7].张凯乐.荧光标记脂肪源间充质干细胞和LSK细胞在清髓性预处理小鼠体内归巢情况的初步研究[D].新疆医科大学.2018
[8].袁伟,李作农,曾瑞霞,包双江,李德华.Notch信号在人脂肪源间充质干细胞成脂中的作用[J].解剖科学进展.2017
[9].李煜罡,王俞,潘恩山,陈锡钧,朱晓光.脂肪源性间充质干细胞移植治疗糖尿病大鼠勃起功能障碍的研究[J].临床医学工程.2017
[10].黄清江,王波.Notch信号通路在脂肪源性间充质干细胞向血管内皮细胞分化中的作用研究进展[J].中国美容医学.2017