武亚丹:基于CRISPR/Cas9系统的拟南芥双链结合蛋白AtHyl1基因编辑论文

武亚丹:基于CRISPR/Cas9系统的拟南芥双链结合蛋白AtHyl1基因编辑论文

本文主要研究内容

作者武亚丹,吴坤鑫,张春微,刘志昕,余乃通,王健华,张秀春(2019)在《基于CRISPR/Cas9系统的拟南芥双链结合蛋白AtHyl1基因编辑》一文中研究指出:RNA沉默是植物重要的抗病毒防御机制,双链RNA结合蛋白(dsRNA-binding proteins, DRB)是RNA沉默信号途径中的关键蛋白。DRB1/HYL1是拟南芥基因组编码的7个DRBs之一,本研究将人工合成含2个AtHyl1靶位点序列的串联t RNA-gRNA片段导入CRISPR/Cas9表达载体中,构建双靶点的CRISPR/Cas9表达载体,通过转化拟南芥dcl2drb4双突变体获得36株转基因阳性植株。对经测序分析可能已发生基因编辑的3株进行单克隆测序分析,测序结果表明均已发生编辑,获得了AtHyl1基因被编辑的拟南芥dcl2drb4突变体T1代转基因植物。该结果为研究AtHyl1是否参与DCL4介导的抗病毒RNA沉默通路提供了帮助。

Abstract

RNAchen mo shi zhi wu chong yao de kang bing du fang yu ji zhi ,shuang lian RNAjie ge dan bai (dsRNA-binding proteins, DRB)shi RNAchen mo xin hao tu jing zhong de guan jian dan bai 。DRB1/HYL1shi ni na gai ji yin zu bian ma de 7ge DRBszhi yi ,ben yan jiu jiang ren gong ge cheng han 2ge AtHyl1ba wei dian xu lie de chuan lian t RNA-gRNApian duan dao ru CRISPR/Cas9biao da zai ti zhong ,gou jian shuang ba dian de CRISPR/Cas9biao da zai ti ,tong guo zhuai hua ni na gai dcl2drb4shuang tu bian ti huo de 36zhu zhuai ji yin yang xing zhi zhu 。dui jing ce xu fen xi ke neng yi fa sheng ji yin bian ji de 3zhu jin hang chan ke long ce xu fen xi ,ce xu jie guo biao ming jun yi fa sheng bian ji ,huo de le AtHyl1ji yin bei bian ji de ni na gai dcl2drb4tu bian ti T1dai zhuai ji yin zhi wu 。gai jie guo wei yan jiu AtHyl1shi fou can yu DCL4jie dao de kang bing du RNAchen mo tong lu di gong le bang zhu 。

论文参考文献

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  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自基因组学与应用生物学的武亚丹,吴坤鑫,张春微,刘志昕,余乃通,王健华,张秀春,发表于刊物基因组学与应用生物学2019年06期论文,是一篇关于基因编辑论文,拟南芥三突变体论文,基因组学与应用生物学2019年06期论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自基因组学与应用生物学2019年06期论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

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