导读:本文包含了氨基亚膦酸酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁唑,氨基膦酸酯,合成,X-单晶衍射
氨基亚膦酸酯论文文献综述
王俊岭,冯书晓,汪小伟,谷广娜,马军营[1]（2019）在《新型含1,2,3-叁唑基的α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其晶体结构》一文中研究指出在微波无溶剂无催化条件下,以2-苯基-1,2,3-叁唑-4-甲醛、芳胺和亚磷酸二乙酯为原料合成了4个新型含1,2,3-叁唑基的α-氨基膦酸酯类化合物.经X-射线衍射方法测定了O,O′-二乙基-α-(4-硝基苯基)氨基-α-(2-苯基-1,2,3-叁唑)-4-基甲基膦酸酯(化合物2b)的晶体结构.晶体属叁斜系,P-1空间群,晶胞参数为a=1.302 85(7)nm,b=1.305 03(8)nm,c=1.535 45(9)nm,α=76.575(5)°,β=65.737(5)°,γ=68.206(5)°,V=2.200 1(3)nm~3,D_c=1.302g/cm~3,μ=0.164mm~(-1),F(000)=904,Z=4,R_1=0.061 6,wR_2=0.135 5.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年03期）
王永姣[2]（2019）在《α-氨基膦酸酯萃取剂对铜和镉的萃取研究》一文中研究指出工业废弃物中含有大量重金属如铜、镉、锌、钴、镍等,这些重金属的过量排放会对环境造成极大的危害。与此同时,工业生产对高纯度金属的需求也日益增加。所以,寻找一种高效的分离提纯回收重金属离子的方法是必要的。溶剂萃取法具有高效、适应性强、设备简单和易于实现大规模生产的特点,已经成为分离提纯单一金属的重要手段,也是近年来金属提纯领域的研究热点。本文采用了α-氨基膦酸酯萃取剂在盐酸介质中萃取铜(II)和镉(II),初步研究了萃取机理,为溶剂萃取的发展丰富理论基础。主要工作内容如下:1.通过比较两种萃取剂对铜(II)的萃取能力,选择了2-乙基己基氨基甲基膦酸二(2-乙基己基)酯(简称Cextrant 230)在盐酸介质中对铜(II)进行萃取。考察了水相酸度、萃取剂浓度、盐析剂以及温度对萃取实验的影响。结果表明在盐析剂存在的条件下,该萃取剂对铜(II)有很强的萃取能力。采用了斜率法推测出萃合物的组分,萃取机理为溶剂化机理。研究了该萃取剂对铜(II)的负载能力和反萃性能。将该萃取剂用于钕铁硼磁体回收稀土后得到的萃余液中回收铜,得到的铜产品纯度达到99.5%,产率为98.0%。2.研究了Cextrant 230在盐酸介质中对镉(II)的萃取能力、反应机理、负载能力和反萃效果。结果表明该萃取剂对镉(II)具有很强的萃取能力,30%(v/v)该萃取剂对镉(II)的饱和容量为26.42 g/L。硝酸能有效的将镉(II)从有机相中反萃下来,反萃率达到95.63%。探讨了温度对实验的影响,计算得到相应的热力学常数,发现该萃取过程为放热过程。将该萃取剂用于模拟废水料液中,经过3级错流萃取可将镉(II)完全富集。3.将Cextrant 230进行水解得到酸性萃取剂2-乙基己基氨基甲基膦酸单(2-乙基己基)酯,研究了该酸性萃取剂在盐酸介质中对铜(II)和镉(II)的萃取能力,通过对比实验,结果表明Cextrant 230更有利于铜(II)和镉(II)的萃取。在此基础上,为拓展该酸性萃取剂的应用,将该萃取剂分别在硫酸、盐酸和硝酸介质中对钴镍混合溶液进行萃取,计算得到分离系数。当平衡pH值大于4.5时,发现该萃取剂在叁种体系中,都可以对钴镍进行分离。(本文来源于《长春理工大学》期刊2019-06-01）
张顺[3]（2019）在《苯磺酸过渡金属配合物催化合成α-氨基膦酸酯》一文中研究指出磺酸类化合物在催化剂、染料、电镀和表面活性剂等方面的应用具有较为悠久的历史。此外,在液晶和非线性光学材料方面具有着潜在的应用。磺酸基金属配合物中SO_3~-基团的所有氧原子都可以与金属离子配位,由于配位模式多样化并且具有可修饰性,配位结构更加丰富多变而被广泛的应用于电镀工业、电化学、表面活性剂等领域。近年来,磺酸金属盐配合物由于具有稳定性好、良好的催化性能、在水中稳定不分解、可循环利用等优点,作为一种新型的Lewis酸被广泛的应用在各种有机合成中。本论文综述了磺酸基金属配合物和α-氨基膦酸酯衍生物在合成和应用方面的研究进展。合成了苯磺酸锌、苯磺酸镉、对甲基苯磺酸锌、对甲基苯磺酸镉四个苯磺酸金属过渡配合物,并通过IR、TG和X-ray单晶衍射对四个配合物的结构进行了表征。同时还考察了四个配合物在Kabachnik-Fields反应中的催化性能。通过Gaussian 09软件对四个配合物以及合成α-氨基膦酸酯反应机理进行了密度泛函理论(DFT)计算。主要研究内容如下:1.采用溶剂挥发法得到了四个苯磺酸过渡金属配合物的晶体,采用IR、TG和X-ray单晶衍射多种分析方法对其结构进行表征。苯磺酸锌、苯磺酸镉和对甲基苯磺酸锌的结构中金属离子均与六个配位水配位形成具有畸形的八面体空间结构。对甲基苯磺酸镉中的镉离子与五个配位水和一个对甲基苯磺酸基团中的氧原子配位。2.考察上述四个苯磺酸过渡金属配合物的催化性能,并在反应温度40 ~oC、无溶剂、反应底物摩尔比n_(芳香醛):n_(芳香胺):n_(亚磷酸二乙酯)=1:1:1.2、催化剂用量为0.25mmol的较佳反应条件下,通过叁组分“一锅法”高效的合成了一系列α-氨基膦酸酯。该方法具有不使用有机有毒溶剂,催化剂活性高且可循环使用和对环境友好等优点。3.利用Gaussian 09软件包下的密度泛函理论(DFT)对苯磺酸锌、苯磺酸镉、对甲基苯磺酸锌和对甲基苯磺酸镉的电荷分布、分子碎片对前线分子轨道的贡献和结构进行计算。在B3LYP水平上对C、H、O、S原子采用6-31G(d)基组,对Zn和Cd原子采用SDD基组。与实验测得的数据进行对比,验证所得到的实验结果。采用量子化学计算的方法对Kabachnik-Fields反应机理进行了验证。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
魏海琴,张志峰,廖伍平[4]（2019）在《新型α-氨基膦酸酯类萃取剂的合成及其对Ce(Ⅳ)、Th(Ⅳ)以及RE(Ⅲ)的萃取分离研究》一文中研究指出溶剂萃取法由于其传质速度快、生产周期短、易于操作、萃取容量大等优点而被广泛应用于稀土分离工艺中。目前,工业化的稀土分离工艺中以P507、P204的应用最为广泛,然而这两种萃取剂对重稀土进行反萃时要求的反萃酸度较高,Tm/Yb/Lu反萃不完全;对某些重稀土(Lu/Yb,Er/Y)的分离系数小。因此,本课题组将磷酸酯类化合物和胺类进行结合,合成新型中性α-氨基膦酸酯类萃取剂(DEHAMP),通过研究其对稀土元素的萃取,发现萃取剂DEHAMP在硫酸体系中对Ce(Ⅳ)、Th(Ⅳ)有很好的萃取性能,对RE(Ⅲ)的萃取效率较低,进而实现了Ce(Ⅳ)、Th(Ⅳ)与RE(Ⅲ)的分离。紧接着,我们将中性萃取剂DEHAMP进行水解得到酸性萃取剂HEHHAP,研究表明酸性萃取剂HEHHAP在盐酸体系中对RE(Ⅲ)的分离具有明显的四组分效应,同时重稀土对Y的分离系数明显高于P507和P204。因此,将中性萃取剂DEHAMP和酸性萃取剂HEHHAP进行结合,可以实现稀土矿物中各组分的分离。(本文来源于《第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集》期刊2019-05-15）
蓝富[5]（2019）在《芦荟大黄素α-氨基膦酸酯衍生物的合成及其与DNA相互作用研究》一文中研究指出目的:利用药效基团拼合原理,在芦荟大黄素结构基础上引入α-氨基膦酸酯结构,合成系列芦荟大黄素氨基膦酸酯衍生物,初步探讨其抗肿瘤活性的构效关系及与DNA相互结合模式,为发现新颖的靶向DNA的抗肿瘤药物提供一定的理论依据。方法:以芦荟大黄素为原料,通过氧化、缩合以及亚胺加成法合成系列新型芦荟大黄素α-氨基膦酸酯衍生物,采用HRMS、IR、~1H NMR和~(13)C NMR等进行结构表征;MTT法测定衍生物对肺癌(A549)、乳腺癌(MDA-MB-231)和肝癌(HepG2)细胞的生长抑制作用;共聚焦显微镜观察衍生物A与B在MDA-MB-231细胞内分布;紫外光谱、荧光光谱、DNA热变性法以及粘度法研究衍生物A、B与小牛胸腺DNA(Ct-DNA)的作用方式。结果:(1)经HRMS、IR、~1H NMR和~(13)C NMR等确证成功合成13个(4,5-二羟基-9,10-蒽醌-2-基)(取代苯胺)甲基膦酸二乙基酯类衍生物(A-M)。(2)MTT结果表明,13个衍生物作用于肺癌A549、乳腺癌MDA-MB-231和肝癌HepG2细胞48h后,除了F、H、J、K外其余衍生物对叁种肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用,且对肺癌A549、HepG2细胞的抑制作用优于乳腺癌MDA-MB-231细胞。特别是衍生物A对叁株细胞有明显的抑制作用,其IC_(50)分别为10.89±1.27μmol/L、14.50±3.87μmol/L以及6.47±2.51μmol/L,且抑制率强于芦荟大黄素。而衍生物B对A549的抑制作用强于对其他两组细胞,IC_(50)为7.54±1.13μmol/L。(3)共聚焦显微镜观察衍生物A和B在细胞内分布,结果表明,作用30 min后衍生物A和B能够均匀分布于细胞浆,部分进入细胞核,少量聚集在核膜周围。而芦荟大黄素进入细胞后,弥散状均匀分布在细胞浆,几乎不进入细胞核。(4)紫外分析结果表明,衍生物A能使DNA紫外光谱发生增色和红移效应,增色率为31.0%;衍生物B仅发生增色效应,增色率为11.9%。结合常数K_0分别为:0.87×10~4 mol/L以及1.44×10~4 mol/L;DNA热变性实验发现,衍生物A和B分别使DNA熔点升高了11℃和7℃;荧光分析结果可见,加入衍生物A和B,EB-DNA体系荧光强度减弱超过50%。同时,衍生物A和B均能使DNA粘度增加。结论:(1)成功合成了(4,5-二羟基-9,10-蒽醌-2-基)(取代苯胺)-甲基膦酸二乙酯类衍生物。(2)芦荟大黄素α-氨基膦酸酯衍生物对叁种肿瘤细胞具有不同程度的抑制活性,其中衍生物A和B的抑制作用最强,且优于芦荟大黄素。(3)衍生物A和B可能以嵌插模式与DNA发生相互作用。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
王俊岭,冯书晓,汪小伟,谷广娜,马军营[6]（2018）在《微波辅助新型含1,2,3-叁唑基的α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其晶体结构（英文）》一文中研究指出在微波辐射、无溶剂、无催化条件下,合成了两个新型含1,2,3-叁唑基的α-氨基膦酸酯类化合物,结构经IR、NMR、X-射线晶体衍射进行了确证。O,O'-二异丙基-α-苯氨基-α-(2-苯基-1,2,3-叁唑-4-基)-甲基膦酸酯(4a)晶体属叁斜系,P-1空间群,晶胞参数为a=0. 94630(5) nm,b=1. 16572(6) nm,c=1. 17733(8) nm,α=109. 902(5)°,β=105. 410(5)°,γ=96. 748(5)°,V=1. 14586(12) nm~3,Z=2,C_(21)H_(27)N_4O_3P,Mr=414. 43,Dc=1. 201g·cm~3,F(000)=440,μ(Cu Kα)=1. 54184 mm~(-1)。O,O'-二异丙基-α-(4-氯苯基)氨基-α-(2-苯基-1,2,3-叁唑-4-基)-甲基膦酸酯(4b)晶体属单斜系,P21/n空间群,晶胞参数为a=1. 11854(17) nm,b=2. 22135(3)nm,c=1. 90049(3) nm,β=91. 7350(15)°,V=4. 71995(12) nm~3,Z=8,C_(21)H_(26)ClN_4O_3P,Mr=448. 88,Dc=1. 263g·cm~3,F(000)=1888. 0,μ(Cu Kα)=1. 54184 mm~(-1)。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年09期）
郑宣鸣[7]（2018）在《酞嗪基α-氨基膦酸酯的合成研究》一文中研究指出酞嗪是一种重要的氮杂环化合物。许多酞嗪衍生物都具有独特的生物活性,包括抗惊厥、抗炎症、抗肿瘤效果等,发展其高效的合成方法具有重要的应用价值。膦酸及其酯类在有机合成、药物研发、材料合成与改性等领域有广泛的应用,其中氨基膦酸酯还作为氨基酸的类似物而具有多种生物活性,其合成方法也广受关注。本文设计将酞嗪与卤代烃反应成盐,对其2-位进行修饰的同时使其1-位的亲电性大大加强。使酞嗪盐于碱性条件下与亚磷酸二烷基酯发生加成反应,得到酞嗪基的α-氨基膦酸酯。通过条件筛选得到最佳条件为在室温下用碳酸锂作碱在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中反应12小时。在最优条件下用不同结构的酞嗪盐和亚磷酸酯反应,合成了18种酞嗪基α-氨基膦酸酯,证明了反应具有良好的普适性,开发出一种制备酞嗪衍生物及α-氨基膦酸酯类似物的新方法。该方法无需金属催化剂,具有条件温和、操作简便、普适性强的优点。经同位素标记实验确认了反应为亲核加成机理。本文尝试用手性碱对反应进行了不对称方面的探索。经过条件筛选和手性碱的结构调控,共筛选了11种不同的手性碱,发现使用1当量的奎宁作碱用甲苯作溶剂时在-40℃下反应16小时可获得最高31%的ee值,为合成手性酞嗪衍生物及手性氨基膦酸酯类化合物提供了新的思路。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-06-01）
陈瑨,代本才,霍萃萌,刘晓莉,郭胜强[8]（2018）在《水杨醛-α-氨基膦酸酯衍生物的合成及抗肿瘤活性》一文中研究指出以α-氨基膦酸酯和邻羟基苯甲醛为原料,经缩合反应(微波辅助)、NaBH_4还原,合成了10个结构新颖的水杨醛-α-氨基膦酸酯衍生物Ⅲa~Ⅲj,其结构均经过IR、~1HNMR、~(13)CNMR和HRMS确认。利用MTT法测定了目标化合物的抗肿瘤活性,结果显示:目标化合物对人急性髓系白血病细胞(KGla)、人肝癌细胞(HepG2)、宫颈癌细胞(Hela)3种肿瘤细胞均有抑制作用,其中,α-(4-氟苯基)(2-羟基苄氨基)甲基膦酸二乙酯(Ⅲe)、α-(4-氟苯基)(2-羟基苄氨基)甲基膦酸二异丙酯(Ⅲf)对HepG2表现出较好的增殖抑制作用。(本文来源于《精细化工》期刊2018年02期）
刘晓莉,陈瑨,代本才,霍萃萌,赵永德[9]（2017）在《水杨酸-α-氨基膦酸酯衍生物的合成及抗肿瘤活性》一文中研究指出采用微波辅助法,以α-氨基膦酸酯和水杨酸为原料,以CDI/DMAP为催化剂,合成了10个结构新颖的水杨酸-α-氨基膦酸酯衍生物,所有目标化合物的结构均经IR,~1H-NMR,~(13)C-NMR和HRMS确认.优化反应条件:微波功率700 W、反应3 h.利用MTT法测定了目标化合物的抗肿瘤活性,结果显示,目标化合物对用于测试的叁种肿瘤细胞:人急性髓系白血病细胞(KGla)、人肝癌细胞(HepG2)、宫颈癌细胞(Hela)均有一定的抑制作用,其中2E、2F对Hela抑制作用较好.(本文来源于《河南科学》期刊2017年07期）
黄晓丽,任林静,蒲家志,贺春阳,姚秋丽[10]（2017）在《由α-氨基亚甲基膦酸酯构建偕二胺衍生物》一文中研究指出报道了由α-氨基亚甲基膦酸酯构建膦酸酯的偕二胺衍生物的研究.在前期的研究中,磺砜与磷酸二乙酯的反应主要生成产物α-氨基亚甲基膦酸酯;当降低磷酸二乙酯的用量时,检测到另一副产物——α-氨基亚甲基膦酸酯的偕二胺衍生物.研究表明这一类独特的化学结构具有潜在的抗癌活性,但关于其合成的研究报道很少,针对这一背景,进一步研究了这一类型化合物的合成方法学.以石油醚作为溶剂,在氢氧化锂碱性条件下,α-磺酰烷氨基甲酸酯与α-烷氧酰胺亚甲基膦酸酯反应,能以良好至优秀的产率顺利地合成α-氨基亚甲基膦酸酯的偕二胺衍生物.该方法操作简便,条件温和,底物适用性广.(本文来源于《有机化学》期刊2017年09期）
氨基亚膦酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
工业废弃物中含有大量重金属如铜、镉、锌、钴、镍等,这些重金属的过量排放会对环境造成极大的危害。与此同时,工业生产对高纯度金属的需求也日益增加。所以,寻找一种高效的分离提纯回收重金属离子的方法是必要的。溶剂萃取法具有高效、适应性强、设备简单和易于实现大规模生产的特点,已经成为分离提纯单一金属的重要手段,也是近年来金属提纯领域的研究热点。本文采用了α-氨基膦酸酯萃取剂在盐酸介质中萃取铜(II)和镉(II),初步研究了萃取机理,为溶剂萃取的发展丰富理论基础。主要工作内容如下:1.通过比较两种萃取剂对铜(II)的萃取能力,选择了2-乙基己基氨基甲基膦酸二(2-乙基己基)酯(简称Cextrant 230)在盐酸介质中对铜(II)进行萃取。考察了水相酸度、萃取剂浓度、盐析剂以及温度对萃取实验的影响。结果表明在盐析剂存在的条件下,该萃取剂对铜(II)有很强的萃取能力。采用了斜率法推测出萃合物的组分,萃取机理为溶剂化机理。研究了该萃取剂对铜(II)的负载能力和反萃性能。将该萃取剂用于钕铁硼磁体回收稀土后得到的萃余液中回收铜,得到的铜产品纯度达到99.5%,产率为98.0%。2.研究了Cextrant 230在盐酸介质中对镉(II)的萃取能力、反应机理、负载能力和反萃效果。结果表明该萃取剂对镉(II)具有很强的萃取能力,30%(v/v)该萃取剂对镉(II)的饱和容量为26.42 g/L。硝酸能有效的将镉(II)从有机相中反萃下来,反萃率达到95.63%。探讨了温度对实验的影响,计算得到相应的热力学常数,发现该萃取过程为放热过程。将该萃取剂用于模拟废水料液中,经过3级错流萃取可将镉(II)完全富集。3.将Cextrant 230进行水解得到酸性萃取剂2-乙基己基氨基甲基膦酸单(2-乙基己基)酯,研究了该酸性萃取剂在盐酸介质中对铜(II)和镉(II)的萃取能力,通过对比实验,结果表明Cextrant 230更有利于铜(II)和镉(II)的萃取。在此基础上,为拓展该酸性萃取剂的应用,将该萃取剂分别在硫酸、盐酸和硝酸介质中对钴镍混合溶液进行萃取,计算得到分离系数。当平衡pH值大于4.5时,发现该萃取剂在叁种体系中,都可以对钴镍进行分离。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基亚膦酸酯论文参考文献
[1].王俊岭,冯书晓,汪小伟,谷广娜,马军营.新型含1,2,3-叁唑基的α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其晶体结构[J].分子科学学报.2019
[2].王永姣.α-氨基膦酸酯萃取剂对铜和镉的萃取研究[D].长春理工大学.2019
[3].张顺.苯磺酸过渡金属配合物催化合成α-氨基膦酸酯[D].渤海大学.2019
[4].魏海琴,张志峰,廖伍平.新型α-氨基膦酸酯类萃取剂的合成及其对Ce(Ⅳ)、Th(Ⅳ)以及RE(Ⅲ)的萃取分离研究[C].第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集.2019
[5].蓝富.芦荟大黄素α-氨基膦酸酯衍生物的合成及其与DNA相互作用研究[D].广西医科大学.2019
[6].王俊岭,冯书晓,汪小伟,谷广娜,马军营.微波辅助新型含1,2,3-叁唑基的α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其晶体结构（英文）[J].化学研究与应用.2018
[7].郑宣鸣.酞嗪基α-氨基膦酸酯的合成研究[D].哈尔滨工业大学.2018
[8].陈瑨,代本才,霍萃萌,刘晓莉,郭胜强.水杨醛-α-氨基膦酸酯衍生物的合成及抗肿瘤活性[J].精细化工.2018
[9].刘晓莉,陈瑨,代本才,霍萃萌,赵永德.水杨酸-α-氨基膦酸酯衍生物的合成及抗肿瘤活性[J].河南科学.2017
[10].黄晓丽,任林静,蒲家志,贺春阳,姚秋丽.由α-氨基亚甲基膦酸酯构建偕二胺衍生物[J].有机化学.2017