导读:本文包含了白粉病鉴定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:绣线菊,白粉病,抗性鉴定
白粉病鉴定论文文献综述
朱玉涛,张丽丽[1]（2019）在《15种绣线菊白粉病抗性鉴定》一文中研究指出绣线菊属(Spiraea)植物在生长发育期间会不同程度的发生白粉病。白粉病的发生不仅阻碍了其正常的生长,而且严重影响了其观赏价值。因此,本研究以15种绣线菊为试材,采用涂抹法、喷雾法和灌根法叁种方法及1.5×1~05个孢子/ml,2×10~5个孢子/ml以及106个孢子/ml叁个浓度研究了其对白粉病的抗感程度。通过试验鉴定结果表明:涂抹法、浓度为2×10~5效果最佳,此种方法见效快,发病明显;试验结果还表明对白粉病抗性最强的是金焰绣线菊,病质为4.4,对白粉病抗性最弱的是毛果绣线菊,病质达88.9,这一结果与自然条件下的发病趋势与状况基本一致。(本文来源于《中国农业文摘-农业工程》期刊2019年06期）
司修洋,张鹏,刘齐月,陶磊,刘大伟[2]（2019）在《哈尔滨市小天蓝绣球白粉病的病原菌鉴定》一文中研究指出小天蓝绣球(Phlox drummondii Hook.),又称雁来红、金山海棠、福禄考,是一种极具观赏性的一年生草本花卉类植物,在北方被用来城市绿化。在小天蓝绣球的生长过程中,白粉病已成为其所患病害中最为严重的一种,给小天蓝绣球产业造成了巨大的损失,也使其丧失美化城市的含意。本研究以东北农业大学园艺实验站的小天蓝绣球病叶为材料,对其病原菌进行了形态学和分子生物学鉴定,明确了此病原菌的分类地位,为小天蓝绣球白粉病的科学防治提供依据。研究结果如下:小天蓝绣球白粉病菌主要侵染叶片,很快整个叶片上布满白色的粉层,后期粉层上产生了深黄色或黑褐色的闭囊壳,闭囊壳直径80～160μm。附属丝菌丝状,长度30～210μm,附属丝20～30根。子囊多数8～13个,一个子囊通常含有子囊孢子2～8个,分生孢子为粉孢子。对病原菌DNA进行PCR扩增,测序得到561bp的ITS序列,在GenBank上进行BLAST比对,确定此病菌为Golovinomyces magnicellulatus。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
李书颉,王萍,杨永升,于晓婧[3]（2019）在《呼和浩特地区籽用西葫芦白粉病病原鉴定》一文中研究指出2018年7—8月在呼和浩特地区的籽用西葫芦生产大田采集白粉病病叶,将采集回来的籽用西葫芦白粉病病菌经Koch法则检验。用灭菌的镊子取白粉病菌分生孢子于载玻片上,加入1滴3%的KOH溶液盖上盖玻片,在10×40倍显微镜下观察孢子的形态,包括大小、形状、是否具有纤维状体。白粉病菌DNA的提取方法为用消毒的解剖针轻轻挑取50个左右的分生孢子至灭菌的载玻片上,盖上盖玻片轻轻研磨,至分生孢子全部破碎。吸取50μL Chelex-100(5%)与所有磨碎的孢子混匀,将混合液转移到1.5μL的离心管中,5 000 r·min-1离心1 min;放入56℃恒温水浴锅中水浴20 min后,5 000 r·min-1离心1 min;放入100℃水浴锅中水浴8 min,取出后漩涡混匀,最后15 000 r·min-1离心1 min;放入4℃冰箱中用于PCR扩增或保存在–20℃冰箱中备用。PCR反应体系50μL:ITS序列选取3对引物(5′–3′)ITS5/P3;PM5/ITS4;LUS1/LUS2。扩增产物用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测,送至生工生物工程(上海)股份有限公司进行双向测序,用MEGA6.0对测得序列与从GenBank中下载的相关序列进行比对分析。籽用西葫芦白粉病主要侵染寄主叶片,发病前期为白色粉状菌斑,发病后期叶片布满白色粉末状病菌。在显微镜下观察发现,白粉病菌分生孢子均呈椭圆形,大小为(27.32～31.80)μm×(11.46～18.20)μm,分生孢子梗呈圆柱形,具有成串的分生孢子,并且分生孢子中含有纤维状体。根据孢子梗和分生孢子的形态特征,初步其为单囊壳白粉病菌Podosphaera xanthii。经过PCR产物测序得到籽用西葫芦白粉病菌ITS序列大小为441 bp,在NCBI中的GenBank对ITS序列和其他同源序列进行比对分析其同源性,与单囊壳白粉病菌Podosphaera xanthii(登录号:MG928388)的同源性为99%。选择部分BLAST比对结果,并以高氏白粉菌属Golovinomyces下的5个种为外群,作出籽用西葫芦白粉病菌的系统发育树。将所得序列进行BLAST对比分析发现,呼和浩特地区的籽用西葫芦白粉病菌BF1与美国纽约马鞭草白粉病菌(登录号为AB046985)和日本非洲紫罗兰白粉病菌(登录号为AB040339)等亲缘关系较近,序列保守性较强,聚在1个进化亚支上。通过分子鉴定可以初步判断呼和浩特地区籽用西葫芦白粉病菌属于P. xanthii。结合形态观察与分子鉴定可以判断呼和浩特地区籽用西葫芦白粉病菌属于Podosphaera xanthii。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
罗俊杰,叶春雷,欧巧明,李进京,陈琛[4]（2019）在《抗白粉病胡麻种质资源田间鉴定与筛选》一文中研究指出白粉病目前已成为影响胡麻产量和质量最常见的病害之一,种植抗病品种是防控病害最经济环保的有效措施,然而抗病亲本材料的缺乏已成为制约抗病品种选育的关键因素。为筛选出抗白粉病胡麻材料,本研究在田间自然感病的条件下,采用病情指数法对300份国内外胡麻种质资源材料进行了抗白粉病鉴定和评价。结果表明,所有供试材料均程度不同地感染胡麻白粉病,无免疫材料,仅有5份材料为中抗;其余295份均为感病材料,其中8份材料中感,52份材料感病,235份材料高度感病。本研究可为抗白粉病胡麻品种的培育及相关抗病基因的发掘提供参考。(本文来源于《植物保护》期刊2019年05期）
干射香,章松柏,彭小琴,王浩然,方守国[5]（2019）在《北京地区枸杞白粉病病原菌的鉴定》一文中研究指出为鉴定北京地区枸杞(Lycium chinense Mill)白粉病的病原,采用形态学对其病原菌有性世代闭囊壳形态进行显微观察,同时利用分子生物学方法克隆其rDNA ITS序列,在此基础上构建进化树,并分析其亲缘关系。结果表明,该白粉菌闭囊壳直径110.5～168.4μm,附属丝较多并生于闭囊壳的"赤道"部位,长度为60.4～220.4μm,其顶端1～3次二叉或叁叉状分支;BLASTn显示其ITS序列(MG757562.1)与GenBank中的穆氏节丝壳(Arthrocladiella mougeotii(Lév.) Vassilk)的ITS序列同源性大于99.8%,而与其他白粉菌ITS序列的同源性小于91.0%;进化分析显示其与穆氏节丝壳中国菌株(JX546296.1、KP420475.1)、日本菌株(AB022380.1)、韩国菌株(AF455748.1)、土耳其菌株(KX017568.1)、澳大利亚菌株(AF073358.1)聚为一支,亲缘关系最近。因此,引起北京地区枸杞白粉病的病原菌鉴定为节丝壳属(Arthrocladiella)的穆氏节丝壳(A.mougeotii)。(本文来源于《长江大学学报(自然科学版)》期刊2019年09期）
龙得雨,王艳珍,王永福,陈春环,吉万全[6]（2019）在《高抗白粉病和条锈病小麦-卵穗山羊草衍生后代1003的分子细胞遗传学鉴定》一文中研究指出卵穗山羊草中蕴含着许多小麦改良所需的优良基因,是小麦重要的叁级基因库。为了解其更多遗传特性,本研究利用细胞学、原位杂交、分子标记、形态学和抗病性鉴定等技术对小麦-卵穗山羊草SY159的衍生后代1003进行鉴定。细胞学鉴定结果表明,1003含有44条染色体,减数第一次分裂中期含有22个二价体且配对良好,减数第一次分裂后期含有44条染色体且均等分离;基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization,GISH)分析显示,1003含有42条小麦染色体和2条卵穗山羊草染色体;EST和PLUG分子标记分析表明,导入的染色体属于7M染色体;荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)分析表明,1003中含有38条与中国春标准核型相一致的染色体,4A、5A和7M的FISH信号有变异;苗期抗病性鉴定结果表明,1003对白粉病生理小种E09免疫,对条锈病生理小种条中23(CYR23)高抗;形态学调查表明,1003的农艺性状介于双亲之间,千粒重高于双亲。因此,1003是一个具有白粉病和条锈病抗性的小麦-卵穗山羊草二体异附加系,可为小麦品种改良和抗病育种提供新的种质资源。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2019年09期）
董玉梅,孙建磊,王崇启,肖守华,高超[7]（2019）在《甜瓜syntaxin家族基因鉴定及其对白粉病菌响应分析》一文中研究指出为了揭示突触融合蛋白(syntaxin)家族基因在甜瓜抵御白粉病过程中的功能,采用生物信息学方法从甜瓜基因组序列中鉴定到17个syntaxin家族成员,这些基因不均匀地分布在9条染色体上。系统进化分析发现甜瓜17个syntaxin家族成员属于7个亚家族(SYP-1、SYP-2、SYP-3、SYP-4、SYP-5、SYP-7、SYP-8),表明不同syntaxin家族成员之间具有不同的分子功能。基因结构分析表明甜瓜syntaxin家族基因包含1～12个内含子。组织表达分析表明有10个甜瓜syntaxin家族基因组成性表达,7个基因组织特异性表达。此外,甜瓜幼苗经白粉病菌人工接种侵染之后,9个syntaxin家族基因呈现不同程度的响应,9个syntaxin家族基因与MLO家族基因共表达,推测其在甜瓜抗白粉病过程中发挥重要功能。(本文来源于《园艺学报》期刊2019年08期）
郝永利,唐雄,王宗宽,王海燕,肖进[8]（2019）在《节节麦2002I-02白粉病抗性位点的鉴定与定位》一文中研究指出小麦白粉病是一种严重危害小麦生产的真菌病害。通过对小麦白粉病抗性基因的鉴定和利用,控制小麦白粉病的流行,是一种高效、经济、环保的途径。二倍体节节麦(Aegilops tauschii)又称粗山羊草,属禾本科山羊草属,是小麦重要的基因资源;节节麦是小麦D基因组的供体种,具有抗病、抗逆等优异性状。近年来,节节麦基因组精细图谱的发布,为节节麦新基因的挖掘奠定了坚实基础。本实验室在前期研究中发现,利用引种自Iran的节节麦品系"2002I-2"表现高抗白粉病、而引种自Russian Federation的节节麦品系"2002I-11"感白粉病,为定位白粉病抗性基因,本研究以"2002I-2"作母本与"2002I-11"杂交,配置了F2群体。结合对两个节节麦品系和杂种F_1、F_2群体各单株差异性状考察,对白粉病抗性进行遗传分析,本研究在此基础上,结合55K SNP芯片扫描和目标区域连锁图谱构建,对抗性位点进行了分子标记定位,整合F_2群体白粉病抗性鉴定结果,通过QTL扫描,在7D和2D上分别定位了两个主效QTL,分别命名为pm-Aet-7DS和pm-Aet-2DS,为进一步精细定位抗性位点,分别在7D和2D目标区域开发了5个ARMS-PCR和5个Intron targeting (IT)标记,结合该区域的7个SSR标记,对F_2群体进行连锁分析,构建了7D和2D目标区域连锁图谱。为进一步克隆抗性基因奠定了基础。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
别同德,朱姗颖,赵仁慧,计健,刘任糠[9]（2019）在《簇毛麦抗白粉病基因PmV的克隆与功能鉴定》一文中研究指出小麦-簇毛麦6VS/6DL易位系和6VS/6AL易位系分别来源于不同采集地的簇毛麦品系,分别携带PmV和Pm21基因。目前6VS/6AL易位系已经在生产上得到了广泛应用,而6VS/6DL易位系品种还很少,正式报道的只有扬麦22。利用Pm2基因启动子开发的分子标记MBH1可以区分6VS/6DL易位系和6VS/6AL易位系中的6VS染色体,遗传分析表明,在6000多个单株的F_2群体中,MBH1与PmV基因共分离,说明PmV很可能是Pm21的一个等位变异。因此,在图位克隆Pm21基因的基础上,本文根据Pm21基因上下游的保守序列设计引物,从扬麦22中克隆了一个同源基因PmV-can,该基因编码区2724bp,与Pm21存在96.7%的序列一致性。病毒诱导的基因沉默分析表明,PmV-can基因的沉默可促使扬麦22叶片上产生肉眼可见的孢子堆。此外,从EMS诱变群体中筛选到了6个感白粉病突变体,测序分析表明,PmV-can在6个突变体中都发生了单碱基变异,并导致氨基酸合成的变化。这些数据表明,PmV-can是PmV介导的白粉病抗性的必需基因。利用农杆菌介导法将PmV-can基因导入感病小麦品种,获得了稳定表达PmV-can基因的阳性植株。随后,以抗白粉病的扬麦22 (携带PmV基因)、扬麦18 (携带Pm21基因)和感白粉病的转基因受体小麦为对照,对转基因材料进行了抗谱分析,结果表明,PmV-can转基因小麦对所测试的22个白粉病菌株均表现为免疫,与扬麦22和扬麦18的表型完全一致,从而证实PmV-can就是PmV基因。本文对簇毛麦PmV基因的克隆,加深了我们对前苏联来源的簇毛麦抗白粉病基因PmV的认识及与Pm21进化关系的理解,也将加速该基因的育种利用及与Pm21基因的合理布局。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
杨胜男,刘晓娟,李兴锋,王洪刚,鲍印广[10]（2019）在《抗白粉病小麦-中间偃麦草渐渗系的原位杂交和IT标记鉴定》一文中研究指出中间偃麦草(Thinopyrum intermedium,2n=6x=42,JJJsJsStSt或EeEeEbEbStSt)富含丰富的抗病、耐逆等优良基因,是在小麦遗传改良中具有重要利用价值的野生亲本之一。本实验室利用中间偃麦草与普通小麦杂交、回交,创制了一批性状优良、各具特色的小偃麦异染色体系。其中SN17003-2、SN17004-3、SN17005-1、SN17062-5对小麦白粉病具有良好抗性。细胞学结果发现,其根尖细胞均含有42条染色体,花粉母细胞在减数分裂中期I稳定出现21个二价体。以中间偃麦草基因组DNA作探针进行原位杂交(GISH)分析,均未检测到其中的外源遗传物质。进一步利用基于复合寡核苷酸探针套[AFA-3、AFA-4、pAs1-1、pAs1-3、pAs1-4、pAs1-6、pSc119.2-1、(GAA)_(10)]的荧光原位杂交(FISH)鉴定,发现SN17003-2的5A、5D、6B、7B,SN17004-3的7B,SN17005-1的5A、6B,SN17062-5的5A、6A等染色体均与亲本烟农15存在明显的信号差异。通过IT标记分析,分别获得了4对、8对、11对、12对源于第2同源群的特异标记,可以在SN17003-2、SN17004-3、SN17005-1、SN17062-5中扩增出中间偃麦草特异带型。上述结果表明,SN17003-2、SN17004-3、SN17005-1、SN17062-5均含有源于中间偃麦草第二同源群的遗传物质,为不同的抗白粉病小偃麦渐渗系。研究结果为小麦抗白粉病育种提供了新的种质资源,并为其进一步研究和应用奠定了基础。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
白粉病鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小天蓝绣球(Phlox drummondii Hook.),又称雁来红、金山海棠、福禄考,是一种极具观赏性的一年生草本花卉类植物,在北方被用来城市绿化。在小天蓝绣球的生长过程中,白粉病已成为其所患病害中最为严重的一种,给小天蓝绣球产业造成了巨大的损失,也使其丧失美化城市的含意。本研究以东北农业大学园艺实验站的小天蓝绣球病叶为材料,对其病原菌进行了形态学和分子生物学鉴定,明确了此病原菌的分类地位,为小天蓝绣球白粉病的科学防治提供依据。研究结果如下:小天蓝绣球白粉病菌主要侵染叶片,很快整个叶片上布满白色的粉层,后期粉层上产生了深黄色或黑褐色的闭囊壳,闭囊壳直径80～160μm。附属丝菌丝状,长度30～210μm,附属丝20～30根。子囊多数8～13个,一个子囊通常含有子囊孢子2～8个,分生孢子为粉孢子。对病原菌DNA进行PCR扩增,测序得到561bp的ITS序列,在GenBank上进行BLAST比对,确定此病菌为Golovinomyces magnicellulatus。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
白粉病鉴定论文参考文献
[1].朱玉涛,张丽丽.15种绣线菊白粉病抗性鉴定[J].中国农业文摘-农业工程.2019
[2].司修洋,张鹏,刘齐月,陶磊,刘大伟.哈尔滨市小天蓝绣球白粉病的病原菌鉴定[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[3].李书颉,王萍,杨永升,于晓婧.呼和浩特地区籽用西葫芦白粉病病原鉴定[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[4].罗俊杰,叶春雷,欧巧明,李进京,陈琛.抗白粉病胡麻种质资源田间鉴定与筛选[J].植物保护.2019
[5].干射香,章松柏,彭小琴,王浩然,方守国.北京地区枸杞白粉病病原菌的鉴定[J].长江大学学报(自然科学版).2019
[6].龙得雨,王艳珍,王永福,陈春环,吉万全.高抗白粉病和条锈病小麦-卵穗山羊草衍生后代1003的分子细胞遗传学鉴定[J].麦类作物学报.2019
[7].董玉梅,孙建磊,王崇启,肖守华,高超.甜瓜syntaxin家族基因鉴定及其对白粉病菌响应分析[J].园艺学报.2019
[8].郝永利,唐雄,王宗宽,王海燕,肖进.节节麦2002I-02白粉病抗性位点的鉴定与定位[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[9].别同德,朱姗颖,赵仁慧,计健,刘任糠.簇毛麦抗白粉病基因PmV的克隆与功能鉴定[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[10].杨胜男,刘晓娟,李兴锋,王洪刚,鲍印广.抗白粉病小麦-中间偃麦草渐渗系的原位杂交和IT标记鉴定[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019