导读:本文包含了类毛细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大鼠,胚胎,干细胞,毛细胞
类毛细胞论文文献综述
陈请国,龚树生,付勇,王显红,吴小慧[1]（2008）在《胚胎大鼠神经干细胞体外培养及分化为类毛细胞的研究》一文中研究指出目的探讨体外培养和鉴定胚胎大鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)及诱导其分化为类毛细胞。方法从SD系胚鼠大脑分离NSCs,在无血清培养基中培养,用含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基诱导其分化为神经元和星形胶质细胞:将NSCs球放到含鼠尾胶原包被的盖玻片6孔培养板中培养,然后将乳鼠基底膜体外培养后汲取其上清液与NSCs一起培养,14～21天后通过免疫荧光和免疫组化法检测毛细胞标志物肌球蛋白(myosin)Ⅶa和钙视网膜蛋白(calretinin)。结果培养的NSCs胞体透亮,折光性好,分化后的细胞免疫组化示神经元特异性烯醇化酶、胶原纤维酸性蛋白、myosinⅦa和calretinin阳性。结论在无血清条件下能培养出活性很好的NSCs,并且能诱导其分化为神经元、星形胶质细胞和类毛细胞。(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2008年07期）
陈请国[2]（2008）在《胚胎大鼠神经干细胞体外培养鉴定及诱导其分化为类毛细胞的研究》一文中研究指出第一部分无血清培养条件下神经干细胞的生长及分化的研究目的:探讨体外无血清条件下培养胚鼠神经干细胞(NSCs),观察其生长及分化情况.方法:取孕16-18天SD系大鼠的胚胎海马组织,在含EGF,bFGF,B27的DMEM/F12培养基中培养,电子显微镜下观察其增殖分化过程,并通过免疫荧光方法鉴定分化后的细胞类型.结果:NSCs在无血清培养基中生长旺盛,8天左右就可以形成胞体透亮、折光性好的干细胞球,分化后的细胞显示NSE,GFAP免疫阳性.结论:无血清培养条件下NSCs生长良好,在含血清的培养基中可以分化为神经元和星形胶质细胞.第二部分神经干细胞与体外培养的乳鼠基底膜上清液共培养分化为类毛细胞的研究目的:探讨体外诱导胚胎大鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)分化为类毛细胞的实验研究。方法:从SD系胚鼠大脑分离NSCs,在无血清培养基中培养后将其放到含鼠尾胶原包被的盖玻片的6孔培养板中培养,然后将乳鼠基底膜取出体外培养后汲取其上清液与NSCs一起培养,14-21天后通过免疫荧光和免疫组化法检测毛细胞标志物myosin VIIa和calretinin,并计算分化比例。结果: NSCs分化后的细胞约有15.4%呈myosin VIIa免疫荧光阳性,21.7%呈免疫组化calretinin阳性。结论:体外培养的乳鼠基底膜上清液能诱导NSCs分化为类毛细胞。第叁部分神经干细胞与乳鼠基底膜共培养后分化为类毛细胞的研究目的:探讨体外诱导神经干细胞(neural stem cells,NSCs)分化为类毛细胞的实验研究。方法:从SD系胚鼠大脑分离NSCs,在无血清培养基中培养。取出生3天内乳鼠基底膜与NSCs一起培养,14-21天后通过免疫荧光和免疫组化法检测毛细胞标志物myosin VIIa和calretinin,并计算分化比例。结果: NSCs分化后的细胞约有17.1%呈myosin VIIa免疫荧光阳性,27.4%呈免疫组化calretinin阳性。结论:乳鼠基底膜与NSCs共培养时能引导其朝毛细胞方向分化。(本文来源于《华中科技大学》期刊2008-05-01）
王英,董明敏[3]（2007）在《豚鼠脂肪干细胞体外诱导分化为类毛细胞的实验研究》一文中研究指出目的体外定向诱导脂肪干细胞为内耳毛细胞。方法分离成年豚鼠脂肪组织进行 ADSC 的原代、传代培养及诱导分化培养,取第3代 ADSCs 加入β-巯基乙醇、全反式维甲酸、Forskorin、Heregulin、bFGF、BDNF 和 EGF,逐步诱导分化,并用免疫组化检测分化细胞类型。(本文来源于《中华医学会第十次全国耳鼻咽喉-头颈外科学术会议论文汇编（上）》期刊2007-10-01）
王英,董明敏[4]（2006）在《新生豚鼠海马神经干细胞分化为类毛细胞的体外实验》一文中研究指出目的体外定向诱导新生豚鼠海马神经干细胞分化为内耳毛细胞。方法将原代培养的新生豚鼠海马来源的神经干细胞进行体外培养,分别置入含有10%胎牛血清和5%～15%人工外淋巴液培养基使其分化,并用免疫荧光化学,蛋白免疫印迹扫描电镜对分化的细胞进行鉴定。结果胎牛血清和人工外淋巴液均能诱导新生豚鼠海马神经干细胞分化为表达毛细胞特异抗体的细胞。结论神经干细胞在胎牛血清和人工外淋巴液中可以存活并分化出表达毛细胞特异抗体的细胞,为神经干细胞移植内耳治疗提供理论依据。(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2006年12期）
王英,董明敏[5]（2006）在《不同生长基质对神经干细胞分化为类毛细胞影响的实验研究》一文中研究指出目的探讨新生豚鼠海马神经干细胞在人工外淋巴液中分化为类毛细胞的最佳生长条件。方法将原代培养的新生豚鼠海马来源的神经干细胞进行体外培养(15%人工外淋巴液+DMEM/F12),分别接种于包被多聚赖氨酸和鼠尾胶原的盖玻片上使其分化,3周后对分化的细胞进行免疫荧光检测,分别计数产生表达毛细胞标记蛋白MysionⅦa阳性细胞的比例。结果神经干细胞在接种鼠尾胶原的盖玻片上生长,分化为MysionⅦa阳性细胞的比例为13．6%。但在接种多聚赖氨酸的盖玻片上生长,MysionⅦa阳性细胞的比例仅为1．9%。结论鼠尾胶原是适合新生豚鼠海马神经干细胞在人工外淋巴液中分化为表达毛细胞特异抗体细胞的生长基质。(本文来源于《北京医学》期刊2006年10期）
王英,董明敏[6]（2006）在《体外鼠尾胶原诱导豚鼠神经干细胞分化为类毛细胞》一文中研究指出神经干细胞的分化受内在的遗传信息和外在的多种因素调控。细胞外基质是构成细胞生存微环境的重要组成部分,胞外基质内的各种成分可以同细胞膜上的受体相互作用,影响细胞的增殖、迁徙、分化等多种功能。如何选择最佳的外界因素是将神经干细胞诱导分化为毛细胞的关键。本实验(本文来源于《基础医学与临床》期刊2006年08期）
王英[7]（2006）在《干细胞体外诱导为类毛细胞的实验研究》一文中研究指出第一部分 神经干细胞的分离培养、鉴定及标记 目的 神经干细胞(NSC)的研究已逐渐成为国内、外基础及临床医学各专业的重要研究课题。NSC是一种成体干细胞，存在于胚胎和成年哺乳动物中枢神经系统的多个区域，属多能干细胞，在一定的微环境中具有自我更新和向神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞分化的能力，且具有极强的可塑性，利用NSC进行细胞治疗或基因治疗有很好的临床应用前景。豚鼠在耳科学基础研究中具有独特的优势，并得到广大耳科学研究者的广泛应用，建立一种简便、可行的豚鼠NSC培养方法将为NSC在耳科学领域研究的深入开展提供细胞支持，但目前关于豚鼠NSC的培养方法介绍的并不多。本实验旨在建立一种较为简便、可靠的豚鼠NSC分离、培养、标记方法，为耳科学领域NSC的进一步深入研究提供帮助。 材料与方法 分离新生豚鼠海马组织进行NSC的原代、传代培养及诱导分化培养，倒置显微镜下观察培养细胞的形态特征，培养的细胞行Nestin免疫细胞化学，Western Biot检测，对诱导细胞行NSE、GFAP免疫荧光化学观察，以鉴定所培养的细胞为NSC；用荧光染料DAPI标记干细胞，计算原代及传代标记率。 结果 1．原代培养见细胞呈大小不一、悬浮生长的细胞团，边界清晰，细胞团中细胞排列较为致密。光镜下传代培养的细胞形态特点与原代培养无明显差异。2．原代及传代培养的细胞团Nestin阳性表达，诱导分化后的细胞NSE、GFAP阳性表达。3．经荧光染料DAPI标记后，标记成功率可达93.4％，经传代8次后荧(本文来源于《郑州大学》期刊2006-05-01）
类毛细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第一部分无血清培养条件下神经干细胞的生长及分化的研究目的:探讨体外无血清条件下培养胚鼠神经干细胞(NSCs),观察其生长及分化情况.方法:取孕16-18天SD系大鼠的胚胎海马组织,在含EGF,bFGF,B27的DMEM/F12培养基中培养,电子显微镜下观察其增殖分化过程,并通过免疫荧光方法鉴定分化后的细胞类型.结果:NSCs在无血清培养基中生长旺盛,8天左右就可以形成胞体透亮、折光性好的干细胞球,分化后的细胞显示NSE,GFAP免疫阳性.结论:无血清培养条件下NSCs生长良好,在含血清的培养基中可以分化为神经元和星形胶质细胞.第二部分神经干细胞与体外培养的乳鼠基底膜上清液共培养分化为类毛细胞的研究目的:探讨体外诱导胚胎大鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)分化为类毛细胞的实验研究。方法:从SD系胚鼠大脑分离NSCs,在无血清培养基中培养后将其放到含鼠尾胶原包被的盖玻片的6孔培养板中培养,然后将乳鼠基底膜取出体外培养后汲取其上清液与NSCs一起培养,14-21天后通过免疫荧光和免疫组化法检测毛细胞标志物myosin VIIa和calretinin,并计算分化比例。结果: NSCs分化后的细胞约有15.4%呈myosin VIIa免疫荧光阳性,21.7%呈免疫组化calretinin阳性。结论:体外培养的乳鼠基底膜上清液能诱导NSCs分化为类毛细胞。第叁部分神经干细胞与乳鼠基底膜共培养后分化为类毛细胞的研究目的:探讨体外诱导神经干细胞(neural stem cells,NSCs)分化为类毛细胞的实验研究。方法:从SD系胚鼠大脑分离NSCs,在无血清培养基中培养。取出生3天内乳鼠基底膜与NSCs一起培养,14-21天后通过免疫荧光和免疫组化法检测毛细胞标志物myosin VIIa和calretinin,并计算分化比例。结果: NSCs分化后的细胞约有17.1%呈myosin VIIa免疫荧光阳性,27.4%呈免疫组化calretinin阳性。结论:乳鼠基底膜与NSCs共培养时能引导其朝毛细胞方向分化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
类毛细胞论文参考文献
[1].陈请国,龚树生,付勇,王显红,吴小慧.胚胎大鼠神经干细胞体外培养及分化为类毛细胞的研究[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2008
[2].陈请国.胚胎大鼠神经干细胞体外培养鉴定及诱导其分化为类毛细胞的研究[D].华中科技大学.2008
[3].王英,董明敏.豚鼠脂肪干细胞体外诱导分化为类毛细胞的实验研究[C].中华医学会第十次全国耳鼻咽喉-头颈外科学术会议论文汇编（上）.2007
[4].王英,董明敏.新生豚鼠海马神经干细胞分化为类毛细胞的体外实验[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2006
[5].王英,董明敏.不同生长基质对神经干细胞分化为类毛细胞影响的实验研究[J].北京医学.2006
[6].王英,董明敏.体外鼠尾胶原诱导豚鼠神经干细胞分化为类毛细胞[J].基础医学与临床.2006
[7].王英.干细胞体外诱导为类毛细胞的实验研究[D].郑州大学.2006