导读:本文包含了分子遗传保护论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:坝上长尾鸡,保种,羽色,转录组
分子遗传保护论文文献综述
刘小辉[1]（2018）在《坝上长尾鸡资源保护及羽色多样性分子遗传基础》一文中研究指出坝上长尾鸡是坝上人民经长期选育的蛋肉兼用型地方品种,具有野外觅食力强,耐粗饲,抗病力强,肉嫩味美等特点。但坝上地区处于农户自繁自养状态,人们保种意识较弱,很多外来品种使得坝上长尾鸡受到杂化,本研究开始时处于濒危状态,因此急需建立保种场和保种群进行保护。坝上长尾鸡羽色丰富,包括白、黑、麻、芦花、银灰和山水羽,是研究羽色遗传多样性,初步研究其分子遗传基础的良好素材。本研究以坝上长尾鸡毛囊组织为材料进行高通量转录组测序,筛选与羽色形成相关的候选基因,并通过聚类、GO、KEGG对差异表达基因进行分析;为探明鸡EDNRB2、MITF、PMEL和TYR基因启动子活性区及其结构,构建双荧光素酶表达载体,通过脂质体瞬时转染鸡胚成纤维细胞(DF1),利用双荧光素酶检测试剂盒进行启动子活性检测。本研究的主要结果如下:1.建立了坝上长尾鸡保种核心群和基础群。其外型特征、生长性能、繁殖性能均符合品种特征。获得了体重生长发育的拟合模型,公鸡体重生长Gompertz模型为Y=2015.524e~(-4.218exp(-0.146t)),母鸡体重生长Gompertz模型为Y=1396.131e~(-3.849exp(-0.155t))。坝上长尾鸡开产日龄165天,开产蛋重39.69 g,标准蛋重47 g,种蛋孵化率最高的蛋重和蛋形指数分别为44.6~54.5 g和1.35~1.44。产蛋曲线的Von Bertalanffy拟合模型为Y=111.849(1-7.257~(e-0.103t))~3。2.本研究基于高通量转录组测序技术,每种羽色文库产生2 500万以上成对的过滤后的reads,占总reads数的96.73%到96.98%。所有的reads中比对到基因组的大于78%,比对到外显子的约70%。筛选出羽色相关候选基因GPNMB、PMEL、TYRP1、GPR143、OCA2、SOX10、SLC45A2、KRT75、TYR、EDNRB2、SLC24A5、RAB38和ASIP。差异表达基因聚类分析表明麻羽和山水羽先聚为一类,再与银灰、芦花羽聚为一类,最后与黑羽和白羽聚为一类。羽色黑色区域大小以及羽色深浅可能和GPNMB、PMEL、TYRP1、GPR143、OCA2、SOX10、SLC45A2、SLC24A5、KRT75、TYR的表达水平相关。坝上长尾鸡TYR基因纯合子突变和低表达引起白羽表型。差异表达基因的GO分析主要富集到细胞骨架和细胞结构相关的terms,KEGG主要富集到黑素原生成、酪氨酸代谢及核黄素代谢通路。3.成功克隆了坝上长尾鸡EDNRB2、MITF、PMEL、TYR基因5'侧翼区片段分别为1 616 bp、1 385 bp、1 268 bp、1 813 bp,构建了含有不同长度启动子片段的表达载体(E1~E8、M1~M6、P1~P9、T1~T7)及启动子区突变载体(mut-E-1~mut-E-3、mut-M-1~mut-M-4、mut-P-1、mut-T-1和mut-T-2),核心启动子区分别为-814~+59、-660~+200、-840~+68、-810~+65,预测到多种转录因子结合位点。其中-814~-105为EDNRB2基因正调控区;-840~-590和-525~-266为PMEL基因正调控区,-590~-525为PMEL基因负调控区;-810~-213为TYR基因正调控区。通过测序的方法筛选出启动子区多态位点分别为13、10、12和6个,黑、麻、芦花羽鸡EDNRB2多态位点(-631、-615、-600、-577、-513、-397、-392和-340)基因型及等位基因频率差异显着(P<0.05),MITF多态位点(-579、-505、-274、-220、-203~-202、-98、-46、-14、+1和+28)对启动子活性有较大影响。PMEL多态位点(-456、-435、-410、-374和-341)对启动子活性有较大影响。PMEL基因-1 152~-483 bp和-150~+12 bp处分别存在670和162 bp的CpG岛。TYR多态位点(-963~-957、-955、-932、-692、-391和-321)可能是影响启动活性的重要位点。EDNRB2基因预测到15种单倍型,黑羽鸡没有预测到Hap-e6单倍型,但Hap-e2和Hap-e5含量较高。TYR基因检测到10种单倍型,白羽鸡Hap-t1频率为100%,黑羽鸡Hap-t2频率最高为40%,麻羽鸡Hap-t1频率最高为40.5%,芦花羽鸡Hap-t5频率最高为32.4%。基因启动子区不同单倍型活性存在显着差异,从而影响基因转录,进而影响色素形成。本研究探明了坝上长尾鸡EDNRB2、MITF、PMEL和TYR基因启动子活性区及其结构,为研究该基因在毛囊组织中的表达调控提供了理论依据。(本文来源于《河北农业大学》期刊2018-05-28）
汤绮明,苏瑛[2]（2011）在《中国地方鸭遗传资源的分子评估与保护利用》一文中研究指出论文从分子遗传学的角度对鸭的遗传资源在群体遗传多样性、群体起源、进化及构建遗传图谱等多个方面的评估进行综述,并对分子遗传标记技术在鸭遗传资源的保护利用上的应用进行概述,以期通过现代动物分子育种技术加快鸭的育种进程。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2011年04期）
李毳,柴宝峰[3]（2009）在《基于分子标记的油松种群遗传保护分析》一文中研究指出利用分子标记技术分析了山西5个天然油松种群140个个体的遗传特征,比较了不同种群的多态位点显性频率、遗传多样性指数、基因流和分化系数.筛选的5个ISSR引物和5个RAPD引物共扩增到位点68个,其中多态位点50y(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2009年04期）
余慧阳[4]（2008）在《我国人类基因专利保护的意义——基于分子水平和遗传资源保护策略的分析》一文中研究指出人类基因是一种重要的战略性资源,是指人体的一段特定的核苷酸排列顺序。人类基因专利是指依照专利法的规定,发明人、特殊基因携带人对具有明确功能的DNA片段在专利法规定的期限内享有的独占实施权。人类基因专利保护赋予了这种基因资源开发者以垄断法权,这种保护也是人类自身资源的保护,具有重要的战略意义、现实意义。(本文来源于《北京化工大学学报(社会科学版)》期刊2008年02期）
李雪霞,丁小余[5]（2007）在《基于AFLP分子标记法对中国特有濒危物种铁皮石斛遗传多样性及其保护的研究(英文摘要)(英文)》一文中研究指出Dendrobium officinale is a critically endangered perennial herb endemic to China. Determining the levels of genetic diversity and patterns of population genetic structure of this species would assist in its conservation and management.Data of 12 populations were used to assess its genetic diversity and population structure,employing the method of amplified fragment length polymorphism(AFLP).A high level of genetic diversity was detected(H_E=0.269)with POPGENE.As revealed by AMOVA analysis,there was moderate variation between pairs of populations with φ_(ST)values ranging from 0.047 to 0.578 and on average 26.97% of the genetic(本文来源于《中国植物学会植物结构与生殖生物学专业委员会、江苏省植物学会2007年学术年会学术报告及研究论文集》期刊2007-10-01）
梁琛,张建海[6]（2005）在《畜禽遗传多样性的保护和分子评估》一文中研究指出畜禽遗传多样性是生物多样性中一个重要而又独特的组成部分。广义上讲是所有畜禽物种所携带遗传信息的总和;狭义的遗传多样性主要是指种内个体之间或一个群体内不同个体的遗传变异。1畜禽遗传多样性保护的现状保护遗传资源是当前农业科学的一大热点。据估计,从1970年到(本文来源于《中国家禽》期刊2005年14期）
包永波,尤仲杰[7]（2005）在《DNA分子标记技术在海洋贝类遗传多样性保护中的应用》一文中研究指出DNA分子标记在遗传学研究中具有操作简便、结果可靠、不受干扰等特点。介绍了DNA分子标记概 念及其在海洋贝类遗传多样性保护中的应用概况。(本文来源于《齐鲁渔业》期刊2005年01期）
邢新婷,江泽慧[8]（2004）在《分子标记在竹类植物遗传多样性保护中的应用》一文中研究指出竹类植物与人类的生存和生活密切相关,对其在DNA水平上的遗传多样性研究具有重要的理论和实践意义。分子标记是基因型的特殊的易于识别的表现形式,它是生物分类学、育种学、遗传学和物种起源与进化等研究的主要技术指标之一。本文综述了几种常用的DNA分子标记(RFLP、RAPD、AFLP等)在竹类植物种质资源鉴定、分类、亲缘关系、遗传多样性和起源进化等方面的研究进展,同时进一步展望了分子标记在濒危竹种保护和研究中的应用前景。(本文来源于《世界竹藤通讯》期刊2004年03期）
王峥峰,张军丽,李鸣光,王伯荪,何兴金[9]（2002）在《植物分子生态学进展(Ⅱ)——地理系统学、外来种、遗传保护及其它(英文)》一文中研究指出从地理系统学、外来种、遗传保护、研究中的污染问题四个方面介绍了当前植物分子生态学的研究内容。分子标记在地理系统学的研究中有助于了解上一个冰期中物种避难地和冰期后的物种迁移路径 ;对于外来种 ,主要讨论了其通过杂交和渐渗杂交的方式适应新的环境 ;关于遗传保护 ,本文从四个方面强调了其重要性 ;除此之外 ,还介绍了分子生态学研究中不易察觉的污染问题并提示了转基因植物的生态影响。(本文来源于《植物学通报》期刊2002年01期）
昝启杰,李鸣光,张军丽,施苏华,王勇军[10]（2000）在《分子遗传保护研究进展》一文中研究指出介绍了遗传保护的内涵和遗传保护的途径及存在的问题。从遗传多样性检测、种群内遗传变异及进化分化的鉴别、就地或移地保护物种的繁殖与遗传保护、遗传结构地理差异、种群大小的遗传基础与保护等方面综述了遗传保护研究的进展。(本文来源于《生态科学》期刊2000年02期）
分子遗传保护论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
论文从分子遗传学的角度对鸭的遗传资源在群体遗传多样性、群体起源、进化及构建遗传图谱等多个方面的评估进行综述,并对分子遗传标记技术在鸭遗传资源的保护利用上的应用进行概述,以期通过现代动物分子育种技术加快鸭的育种进程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子遗传保护论文参考文献
[1].刘小辉.坝上长尾鸡资源保护及羽色多样性分子遗传基础[D].河北农业大学.2018
[2].汤绮明,苏瑛.中国地方鸭遗传资源的分子评估与保护利用[J].家畜生态学报.2011
[3].李毳,柴宝峰.基于分子标记的油松种群遗传保护分析[J].应用与环境生物学报.2009
[4].余慧阳.我国人类基因专利保护的意义——基于分子水平和遗传资源保护策略的分析[J].北京化工大学学报(社会科学版).2008
[5].李雪霞,丁小余.基于AFLP分子标记法对中国特有濒危物种铁皮石斛遗传多样性及其保护的研究(英文摘要)(英文)[C].中国植物学会植物结构与生殖生物学专业委员会、江苏省植物学会2007年学术年会学术报告及研究论文集.2007
[6].梁琛,张建海.畜禽遗传多样性的保护和分子评估[J].中国家禽.2005
[7].包永波,尤仲杰.DNA分子标记技术在海洋贝类遗传多样性保护中的应用[J].齐鲁渔业.2005
[8].邢新婷,江泽慧.分子标记在竹类植物遗传多样性保护中的应用[J].世界竹藤通讯.2004
[9].王峥峰,张军丽,李鸣光,王伯荪,何兴金.植物分子生态学进展(Ⅱ)——地理系统学、外来种、遗传保护及其它(英文)[J].植物学通报.2002
[10].昝启杰,李鸣光,张军丽,施苏华,王勇军.分子遗传保护研究进展[J].生态科学.2000