导读:本文包含了山羊酪蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:山羊,酪蛋白单克隆抗体,酶联免疫吸附试验,杂交瘤细胞
山羊酪蛋白论文文献综述
李言言,刘阿华,王毅,宁梦夏,马文涛[1]（2019）在《山羊乳酪蛋白单克隆抗体的制备与鉴定》一文中研究指出制备山羊乳酪蛋白单克隆抗体可以为检测乳品中山羊乳成分提供免疫学检测手段。以山羊酪蛋白免疫Balb/c小鼠,应用细胞融合技术,制备特异性识别山羊乳酪蛋白的单克隆抗体,对获得的阳性杂交瘤细胞进行连续传代和反复冻存以测定其稳定性,并对其分泌的单克隆抗体应用ELISA进行抗体特异性分析,对特异性识别山羊乳酪蛋白的单克隆抗体进行抗体亚型鉴定和染色体组型分析。最终,成功的筛选出可以分泌特异性识别山羊乳酪蛋白的单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞株,被命名为7H。经染色体组型分析,染色体数目为102条;单克隆抗体7H类别为IGg1,轻链为κ;经连续传代和反复冻存,ELISA检测细胞上清抗体发现其OD450nm值无显着性差异。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年11期）
陈锦萱,张泽林,彭江,张文龙[2]（2019）在《褪黑素膜受体在泌乳期奶山羊乳腺的表达及褪黑素对乳腺β-酪蛋白表达的影响》一文中研究指出此试验旨在研究褪黑素膜受体(Melatonin membrane receptors, MT)在奶山羊乳腺中的分布和表达及褪黑素对奶山羊乳腺β-酪蛋白(β-casein)表达的调节作用。以泌乳期奶山羊为研究对象,采用Real-time PCR和免疫组织化学染色方法检测MT1和MT2在泌乳期不同阶段奶山羊乳腺中的表达和分布;褪黑素处理体外培养的泌乳期乳腺组织,Real-time PCR方法检测其β-酪蛋白mRNA的表达情况。结果发现:(1)MT1和MT2 mRNA在泌乳期奶山羊乳腺都有表达,并具有相同的表达趋势,泌乳高峰期(泌乳期60 d)显着高于泌乳上升期(泌乳期30 d)和泌乳下降期(泌乳期120 d)(P<0.05);(2)MT1和MT2主要定位于乳腺上皮细胞,泌乳高峰期为强阳性,泌乳上升期和下降期阳性反应较弱;(3)褪黑素处理能显着下调乳腺组织β-酪蛋白mRNA的表达(P<0.05)。结果表明,褪黑素能直接作用于乳腺,调节泌乳期奶山羊泌乳活动。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2019年08期）
陈雅婷[3]（2019）在《西农萨能奶山羊乳腺α-S1-酪蛋白基因功能的初步研究》一文中研究指出αs1-酪蛋白(Alpha S1 Casein,CSN1S1)是乳蛋白中一种重要的蛋白质,可以为动物体的生长发育提供活性肽、必需氨基酸等营养物质,也能够调节乳腺上皮细胞等多种细胞的生理状态及功能。因此,探究αs1-酪蛋白基因对奶山羊乳蛋白合成的调控作用有极其重要的意义。本研究通过克隆得到奶山羊CSN1S1基因的CDS区,并构建了CSN1S1基因重组腺病毒过表达载体,同时在线设计并合成靶向CSN1S1基因的特异性siRNA。在山羊乳腺上皮细胞中分别对CSN1S1基因进行过表达和干扰,通过RT-qPCR和Western Blot等方法检测乳蛋白相关基因表达量及部分乳蛋白表达量的变化,为进一步明确αs1-酪蛋白基因在乳蛋白合成中的功能奠定一定的理论基础。以下为本研究主要结果:1.采集泌乳盛期西农萨能奶山羊乳腺组织,提取总RNA,根据GenBank中收录的Capra hircus的CSN1S1基因序列(KT253650.1)来设计引物,利用RT-PCR技术克隆得到山羊CSN1S1基因CDS序列,其长度为642bp,编码213个氨基酸。生物信息学分析得出,山羊CSN1S1基因CDS区序列与Ovis aries(FJ440845.1)、Bos taurus(EU908730.1)、Mus musculus(AF275367.1)、Sus scrofa(NM_001004029.2)、Homo sapiens(NM_001890.2)的同源性分别为:98.91%、97.83%、84.87%、92.52%以及85.69%。2.构建含目的基因的同源重组质粒pAdEasy-CSN1S1,转染293A细胞,感染扩增四代得到高滴度腺病毒,滴度为10~8 U/mL。通过不同体积的病毒液感染山羊乳腺上皮细胞,确定病毒最佳感染复数(MOI)为200。病毒感染山羊乳腺上皮细胞48 h后收集细胞总RNA或总蛋白,RT-qPCR结果显示,CSN1S1基因表达量显着上调(P<0.01),CSN2基因表达显着下调(P<0.05),CSN1S2、CSN3、LALBA、BLG的表达水平无显着变化;Western blot结果显示,过表达CSN1S1基因后,αs1-酪蛋白表达量显着升高(P<0.05),β-酪蛋白表达量显着下降(P<0.05),αs2-酪蛋白、κ-酪蛋白及β-乳球蛋白表达水平无显着变化。3.根据CSN1S1基因CDS区序列,设计靶向CSN1S1基因的特异性siRNA,并转染山羊乳腺上皮细胞,筛选得到干扰效率最佳的siR-507(P<0.01)。干扰CSN1S1基因后,RT-qPCR结果显示,CSN2基因表达水平显着上调(P<0.05),CSN1S2、CSN3、LALBA、BLG基因的mRNA水平无显着变化;Western blot结果显示,αs1-酪蛋白表达量被抑制(P<0.05);β-酪蛋白表达水平显着上调(P<0.05),αs2-酪蛋白、κ-酪蛋白及β-乳球蛋白的表达无明显变化。综上所述,本研究成功克隆得到了奶山羊αs1-酪蛋白基因的CDS区,构建了腺病毒过表达载体,并感染山羊乳腺上皮细胞以过表达CSN1S1基因,可导致CSN2基因的mRNA表达水平及蛋白表达显着下调,干扰αs1-酪蛋白基因能够显着上调CSN2基因及β-酪蛋白表达。本研究为明确CSN1S1基因在西农萨能奶山羊乳腺细胞乳蛋白合成中的调控作用提供理论依据。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-04-01）
李言言[4]（2018）在《山羊αs1-酪蛋白单克隆抗体的制备与鉴定》一文中研究指出无论是对于哺乳羔羊,还是以羊奶粉为营养的人类而言,山羊酪蛋白都是最关键的营养成分。另外,羊乳酪蛋白合成和分泌的水平,也是反映山羊乳腺上皮细胞生理功能状态的重要指标之一。因而,测定山羊酪蛋白,不仅对于准确评估山羊乳汁干物质含量、确定羊奶加工产品质量,而且对评估山羊乳腺生理状态、乳腺上皮细胞的鉴定和功能鉴定等都具有极其重要的理论和应用价值。以单克隆抗体为工具建立的蛋白质定性和定量测定技术是蛋白质测定中最常用、最普遍、最科学的技术,但这一技术的前提条件是必须研制出检测靶蛋白的单克隆抗体。本研究以山羊乳为材料,采用蛋白质分离技术对羊乳酪蛋白进行了分离,以纯化的酪蛋白为抗原,免疫6周龄BALB/c小鼠,建立酪蛋白抗体的ELISA测定技术,测定免疫小鼠的酪蛋白抗体效价,采用常规的单克隆抗体制备技术,用免疫小鼠脾细胞和SP2/0细胞制备筛选出分泌抗酪蛋白单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,并对单克隆抗体按照常规要求指标进行鉴定,最后初步探讨研制的αs1酪蛋白单克隆抗体在一些检测技术中应用的可行性。研究获得如下结果:1.获得了纯化的山羊酪蛋白和相应的免疫血清。2.山羊酪蛋白优化包被浓度为10μg/mL,包被时间为4℃包被12h,免疫血清反应条件是37℃,60min,ELISA测定抗山羊酪蛋白抗体能够获得稳定结果。3.小鼠经过4次免疫后,免疫血清效价可以达到1:10~5。4.获得一株杂交瘤,命名为5B,其分泌的单克隆抗体特异性识别山羊酪蛋白。5.5B杂交瘤细胞培养上清效价为1:2~8,未纯化腹水效价为1:10~5。6.Western-blot结果显示单抗5B杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体特异性识别山羊αs1-酪蛋白。本研究成功获得了1株杂交瘤细胞,其分泌的单克隆抗体特异性识别羊乳αs1-酪蛋白。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-12-01）
赵存朝,王雪峰,黄梦,魏光强,黄艾祥[5]（2018）在《贯筋藤酶解山羊乳酪蛋白糖巨肽的工艺研究》一文中研究指出以山羊乳和自主研发的贯筋藤蛋白酶为材料,在单因素实验的基础上,利用响应面优化贯筋藤蛋白酶酶解山羊乳制备CGMP的工艺条件。结果表明:山羊乳酪蛋白糖巨肽的最佳酶解时间32 min,酶解温度85℃,酶的添加量为底物体积7%;在此条件下山羊乳酶解液水解度为19.21%,CGMP质量浓度为2.991 mg/mL;研制的山羊乳CGMP的纯度为79.2%、蛋白质质量分数为73.327%,糖基化度为321.520μg/mg。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2018年09期）
徐乔璐[6]（2017）在《山羊白介素-1β启动子及牛β酪蛋白增强子黄色葡萄球菌诱导活性分析》一文中研究指出金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)诱发的乳腺炎一直是抗乳腺炎机理研究中较为复杂且重要的部分。其在临床上多呈慢性、亚临床性、反复性发病,给奶山羊养殖业造成巨大的经济损失。在抗乳腺炎的研究中,乳腺特异性细菌诱导系统致力于抗菌蛋白在乳腺中的病理可调控性,能够兼顾动物乳腺不同生理时期的对病原抵抗力特征状态。白介素-1β(Interlukin-1,IL-1β)作为乳腺炎早期大量表达的细胞因子之一,在S.aureus诱发乳腺炎中扮演重要角色,其启动子可作为细菌诱导表达系统构建的重要候选。160 bp的牛β酪蛋白增强子(bovineβ-casin enhancer,BCE)含有响应催乳素和乳腺细胞外基质的应答元件,能够特异性增加外源基因在乳腺中的表达。因此,二者结构的有效组合和功能互补对构建细菌诱导乳腺特异性表达系统具有重大意义。本实验通过对山羊IL-1β启动子区域的多物种比对并结合相关文献的报道,初步预测出了两段近缘物种同源性较高的重要功能区域——远端增强区(-4161/-3653)和近端转录起始区(-651/+85)。并以高保真重迭延伸PCR的方法成功克隆出了山羊IL-1β4582bp的启动子区(包含部分CDS区)与688bp的第一内含子区。实验通过构建双荧光素酶报告载体,以5’端选择性截短的方式初步探讨了金黄色葡萄球菌诱导下山羊IL-1β启动子不同区域在293T细胞、小鼠巨噬细胞系Raw264.7和小鼠乳腺上皮细胞系HC11叁种细胞中的活性以及BCE对356bp的远端增强区的增强作用的位置效应。实验结果表明包含潜在NF-κb结合位点的IL-1β远端增强区(-3911/-3555)对其他启动子片段具有非组织依赖的增强作用。实验通过将其下游依次插入近端启动子区(-560/+5)和第一内含子区(+801/+1489)能够有效响应金黄色葡萄球菌的诱导,而缺失远端增强区或第一内含子区任一部分则不能响应该诱导作用。因此山羊IL-1β启动子金黄色葡萄球菌诱导活性的实现可能是以上三者共同作用的结果。BCE能够增强不同启动子在293T细胞和HC11细胞中的本底活性,但不同程度削弱了启动子对金黄色葡萄球菌诱导的灵敏性。将牛BCE插入IL-1β远端增强区和近端启动子之间,启动子的活性下降,说明其对IL-1β远端增强区增强作用具有阻断效应,反之插入IL-1β远端增强区上游,则能够与IL-1β远端增强区共同增强近端启动子的启动活性。通过以上实验成果,探究了山羊IL-1β启动子区金黄色葡萄球菌诱导的响应模式以及BCE与对山羊IL-1β启动子诱导活性的影响,为金黄色葡萄球菌诱导IL-1β表达的机理研究奠定了基础,并为构建金黄色葡萄球菌诱导型乳腺特异性表达系统的构建提供了思路。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
刘畅[7]（2016）在《CRISPR/CAS9与TALENs介导奶山羊β-酪蛋白位点基因打靶效率的比较研究》一文中研究指出由sgRNA指导Cas9内切酶从而特异性的识别基因位点并进行编辑的CRISPR/Cas9是近年兴起的一项新技术,相较于之前的锌指核酸酶技术(Zinc finger nuclease, ZFNs)和转录激活子因子效应物核酸酶技术(Transcription activator-like effector nucleases, TALENs), CRISPR/Cas9在设计、使用方面更加简便快捷,并且不需要对序列进行特殊分析,也不需要对应地去寻找识别模块,CRISPR/Cas更易于操作,效率更高,更容易得到纯合子突变体,而且可以在不同的位点同时引入多个突变,其具有极大的应用优势。本实验是针对p一酪蛋白(β-casein, CSN2)的第二外显子的一段序列设计并构建了一组TALENs表达载体和一个CRISPR/Cas9表达载体。实验选用了具有新霉素抗性基因(Neor)表达框架的质粒为骨架,构建了两个针对TALENs. CRISPR/Cas9切割位点的同源打靶载体,分别为pFlrkt和pGlrkto其外源基因分别为人源化的Fat-1 (hFat-1)和EGFP,在CAGG启动子上游包含长1024bp的5’同源臂,在(Neor)表达框架下游包含长1028bp的3’同源臂。限制性酶切片段分析及序列测定分析的结果表明,所构建载体含有正确的CSN2同源片段和外源基因,可用于将外源基因hfat-1和GFP靶向整合到CSN2基因的第二外显子。为了检测TALENs与CRISPR/Cas9介导的外源基因的整合效率,通过电转染方法将TALENs:pFlrkt/pGlrk和CRISPR/Cas9:pFlrkt/pGlrkt质粒转入到奶山羊的胎儿成纤维细胞中,在经过G418筛选后,一部分铲取细胞集落,另一部分采用流式分选的方法挑取单克隆细胞,再经过同源臂跨臂PCR检测,最终获得外源基因定点整合细胞系。经过鉴定,在铲取细胞集落中所得到的68株TALENs介导的pFlrkt定点整合细胞系中共获得18株打靶细胞,pGlrkt定点整合的34株细胞系中获得11株打靶细胞,打靶效率分别为26.47%和32.35%；在采用流式分选的方法得到23株TALENs介导的pFlrkt定点整合细胞系中共获得5株打靶细胞,其打靶效率为21.74%；在铲取的细胞集落中采用CRISPR/Cas9介导的pFlrkt载体定点整合的35株细胞系中获得26株打靶细胞,pGlrkt载体定点整合的27株细胞系中获得19株打靶的细胞,其打靶效率分别为74.29%和70.37%；在采用流式分选的方法所得到的17株CRISPR/Cas9介导的pFlrkt定点整合细胞系中共获得10株打靶细胞,其打靶效率为58.82%。实验证明,CRISPR/Cas9介导的基因打靶效率要高于TALENs。本实验最终获得59株hfat-1定点整合细胞系,这些细胞为今后的体细胞核移植、胚胎移植提供了可选的供体细胞。获得这种敲除β-酪蛋白基因的奶山羊品种,能够提高羊奶品质,降低羊奶加工难度。同时实验证明,在奶山羊上,CRISPR/Cas9介导的基因打靶效率要高于TALENs。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2016-05-04）
李志成,苏晋文,任娇,郝洁,付芒娟[8]（2014）在《山羊乳酪蛋白抗菌肽分离纯化及结构鉴定》一文中研究指出为制备山羊乳酪蛋白抗菌肽,阐明抗菌肽的构效关系,采用LS-106大孔吸附树脂、凝胶色谱和高效液相色谱(HPLC)对山羊乳酪蛋白酶解物进行逐级分离纯化,以对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径、最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)为指标,对分离组分进行抑菌试验,采用预测软件、质谱与圆二色谱对分离抗菌肽的一、二级结构进行预测和鉴定。试验结果表明:(1)大孔吸附树脂分离酶解液,其中体积分数为60%的乙醇洗脱组分抑菌作用较强。(2)凝胶色谱将60%乙醇洗脱组分分离成3个色谱峰,峰3抑菌作用较强。(3)HPLC将峰3分离为2个组分F3-1和F3-2,其中F3-1对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的MIC均为297.9μg/mL,MBC为1191.6μg/mL;F3-2对大肠杆菌的MIC和MBC分别为309.2,1236.8μg/mL,对沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的MIC均为154.6μg/mL,MBC为618.4μg/mL。(4)F3-1和F3-2的一级结构分别为Leu-Gly-Gly-Val-Gln-Glu-Pro-Asp-Pro-Asn-Thr-Asp-Val-Arg(1497.76)和Val-Val-Asn-Leu-Glu-GluLys-Leu-Pro-Gly(1242.66)。F3-1和F3-2均属阴离子抗菌肽,虽然其抑菌作用稍弱于阳离子抗菌肽,但是其二级结构为无毒性的无规则卷曲结构,与α-螺旋结构抗菌肽相比,在食品、药品和化妆品等安全应用方面潜力巨大。(本文来源于《中国食品学报》期刊2014年07期）
苏晋文,李志成,任娇,郝洁,付芒娟[9]（2014）在《山羊乳酪蛋白酶解条件优化及其抗菌活性研究》一文中研究指出为制备山羊乳酪蛋白抗菌肽,以新鲜无抗山羊乳为原料,采用碱性蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和胃蛋白酶在最适条件下酶解山羊乳酪蛋白,以沙门氏菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径为指标,筛选最适水解酶,并通过单因素实验和正交实验确定水解酶水解山羊乳酪蛋白的最适条件。结果表明:木瓜蛋白酶是酶解山羊乳酪蛋白的最佳蛋白酶,其酶解物对沙门氏菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用最强;确定了木瓜蛋白酶水解山羊乳酪蛋白的最佳工艺。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2014年05期）
任娇[10]（2014）在《山羊乳酪蛋白抗菌肽稳定性研究及其功能评价》一文中研究指出酪蛋白经蛋白酶水解得到的抗菌肽稳定好、能抑制细菌种类多，安全性高，有广泛的应用前景。山羊奶是我国的一大重要奶源，羊乳中酪蛋白占总蛋白的75%，其中β-酪蛋白含量最多。以山羊乳酪蛋白为原料经过酶解可以制得具有抗菌活性的多肽，但目前对羊乳酪蛋白抗菌肽的稳定性、功能评价和应用性研究却未见报道。采用山羊乳酪蛋白为原料经过酶解产生抗菌肽，可以增加抗菌肽来源，在原料乳中加入抗菌肽可以提高其保质期，为羊乳酪蛋白抗菌肽的开发和实际应用提供依据。本课题依据山羊乳酪蛋白抗菌肽研究和应用不足的现状，用木瓜蛋白酶对山羊乳酪蛋白进行酶解得到抗菌肽，通过琼脂稀释法的抑菌试验研究抗菌肽对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌、李斯特菌、阪崎杆菌这6种致病菌的抑制效果；以抗菌肽对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌叁种菌的抑菌圈直径为指标，探索抗菌肽的光、热、pH稳定性；以pH值及菌落总数为指标，探索抗菌肽在25℃和4℃下对原料乳保鲜效果的影响；通过测定抗菌肽对非洲绿猴肾细胞(Vero)及牛肾细胞（MDBK）的最大无毒剂量、细胞病变效应(CPE)、血凝价、病毒含量等指标，探索其对禽流感病毒H9N2(AIV）及I型牛疱疹病毒(BHV-1)的抑制情况，为山羊乳酪蛋白抗菌肽在食品、药品、化妆品工业中的广泛应用奠定基础。试验结果如下：（1）抗菌肽对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌、李斯特菌、阪崎杆菌等6种致病菌均有一定的抑制作用。（2）热、光先后处理的山羊乳酪蛋白抗菌肽在对叁种菌的抑菌圈直径差异不显着；pH对抗菌肽的影响分为两种情况：在中性和碱性条件下对叁种菌的抑菌圈直径差异不显着，但强酸性条件抗菌肽会发生絮凝，使其抑菌圈消失，说明羊乳酪蛋白酶解物在热、光、中性、碱性条件下稳定性良好，但在强酸性条件下不稳定。（3）用抗菌肽对原料乳保鲜研究结果表明，在25℃下，菌落总数达到105cfu/g对照组需22h，而加入抗菌肽的样品则需28h，与对照组相比抗菌肽可延长保藏时间6h；在4℃下，菌落总数到达105cfu/g对照组需33d，而加入抗菌肽的样品则需41d，与对照组相比抗菌肽能延长保藏时间8d。（4）抗菌肽对Vero细胞及MDBK细胞的最大无毒剂量均为25μg/mL，用不同浓度抗菌肽药物处理AIV及BHV-1，接种敏感细胞后均出现典型CPE，说明抗菌肽对细胞的毒性作用较大，在对细胞无毒剂量范围内抗菌肽对AIV（RNA病毒）及BHV-1（DNA病毒）均无明显抑制作用。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2014-05-01）
山羊酪蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
此试验旨在研究褪黑素膜受体(Melatonin membrane receptors, MT)在奶山羊乳腺中的分布和表达及褪黑素对奶山羊乳腺β-酪蛋白(β-casein)表达的调节作用。以泌乳期奶山羊为研究对象,采用Real-time PCR和免疫组织化学染色方法检测MT1和MT2在泌乳期不同阶段奶山羊乳腺中的表达和分布;褪黑素处理体外培养的泌乳期乳腺组织,Real-time PCR方法检测其β-酪蛋白mRNA的表达情况。结果发现:(1)MT1和MT2 mRNA在泌乳期奶山羊乳腺都有表达,并具有相同的表达趋势,泌乳高峰期(泌乳期60 d)显着高于泌乳上升期(泌乳期30 d)和泌乳下降期(泌乳期120 d)(P<0.05);(2)MT1和MT2主要定位于乳腺上皮细胞,泌乳高峰期为强阳性,泌乳上升期和下降期阳性反应较弱;(3)褪黑素处理能显着下调乳腺组织β-酪蛋白mRNA的表达(P<0.05)。结果表明,褪黑素能直接作用于乳腺,调节泌乳期奶山羊泌乳活动。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
山羊酪蛋白论文参考文献
[1].李言言,刘阿华,王毅,宁梦夏,马文涛.山羊乳酪蛋白单克隆抗体的制备与鉴定[J].动物医学进展.2019
[2].陈锦萱,张泽林,彭江,张文龙.褪黑素膜受体在泌乳期奶山羊乳腺的表达及褪黑素对乳腺β-酪蛋白表达的影响[J].家畜生态学报.2019
[3].陈雅婷.西农萨能奶山羊乳腺α-S1-酪蛋白基因功能的初步研究[D].西北农林科技大学.2019
[4].李言言.山羊αs1-酪蛋白单克隆抗体的制备与鉴定[D].西北农林科技大学.2018
[5].赵存朝,王雪峰,黄梦,魏光强,黄艾祥.贯筋藤酶解山羊乳酪蛋白糖巨肽的工艺研究[J].中国乳品工业.2018
[6].徐乔璐.山羊白介素-1β启动子及牛β酪蛋白增强子黄色葡萄球菌诱导活性分析[D].西北农林科技大学.2017
[7].刘畅.CRISPR/CAS9与TALENs介导奶山羊β-酪蛋白位点基因打靶效率的比较研究[D].内蒙古大学.2016
[8].李志成,苏晋文,任娇,郝洁,付芒娟.山羊乳酪蛋白抗菌肽分离纯化及结构鉴定[J].中国食品学报.2014
[9].苏晋文,李志成,任娇,郝洁,付芒娟.山羊乳酪蛋白酶解条件优化及其抗菌活性研究[J].中国乳品工业.2014
[10].任娇.山羊乳酪蛋白抗菌肽稳定性研究及其功能评价[D].西北农林科技大学.2014