导读:本文包含了高分子纳米载体药物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米药物,抗癌药物,纳米载体,阻断剂,非小细胞肺癌,顺铂,静脉给药,化疗药物,CDDP,抗肿瘤药物
高分子纳米载体药物论文文献综述
程唯珈[1]（2019）在《一场“药神”与癌症的战斗》一文中研究指出开发癌症药物，一直是中国科学院长春应用化学研究所研究员汤朝晖心中的目标。最近，望着正遭受癌症化疗煎熬的岳父，他更加坚定了实现这个目标的信念。多年来，汤朝晖参与了由中国科学院长春应用化学研究所研究员陈学思领衔的国家自然科学基金重大项目“抗肿瘤药物高(本文来源于《中国科学报》期刊2019-10-28）
马劲,丁玉琴,陈学思,汤朝晖,李晓锋[2]（2019）在《“抗肿瘤药物高分子纳米载体的多功能性和协同作用”重大项目结题综述》一文中研究指出国家自然科学基金重大项目"抗肿瘤药物高分子载体的多功能性和协同作用"针对当前抗肿瘤纳米药物药效提升受限的关键科学问题,设计新一代高分子药物载体,综合实现抗肿瘤纳米药物的(1)长循环、(2)肿瘤组织富集、(3)肿瘤组织渗透、(4)进入肿瘤细胞、(5)胞内药物释放,提升抗肿瘤纳米药物的总体治疗效果。经过项目组5年(2014—2018年)的努力,在高分子纳米载体结构与体内药物输送特定过程的构效关系、智能响应性高分子纳米药物载体的多功能化研究、复合组装纳米药物载体的功能协同与集成、功能协同化高分子纳米载药系统的疗效和初步安全性评价等方面取得了一系列创新性研究成果。本项目的研究对新一代抗肿瘤纳米药物的发展具有重要意义。(本文来源于《中国科学基金》期刊2019年05期）
戚晓红[3]（2009）在《聚天冬氨酸高分子纳米载体药物的制备、表征及性能研究》一文中研究指出小分子药物虽疗效高,但其中许多品种却毒副作用大、选择性差,将其接入高分子,制成高分子载体药物,即可改变这些药物在体内的分布、转运及在靶细胞内的浓度,实现药物的缓控释放,减少对非靶区器官和组织的毒性。由此形成的给药系统(drug delivery system, DDS),已成为高分子学、药剂学、医学等领域研究的交叉热点。人工合成的聚氨基酸具有安全、生物可降解等特性,是优良的高分子药物载体。本课题以L-天冬氨酸和谷氨酸为起始原料,以甲硝唑为模型药物,探索了新的高分子纳米载体药物的合成方法。同时以滴虫性生殖道炎症为动物模型,探讨了所合成药物经黏膜途径给药的可行性,为临床新型给药系统的开发进行了有益的尝试。主要研究工作如下:1、聚天冬氨酸-甲硝唑(Poly aspartic acid-metronidazole,PASP-MTZ)的合成。以L-天冬氨酸单体为原料,浓磷酸为催化剂,合成了聚天冬氨酸(PASP),并以EDC为缩合剂,以较温和的条件制备了聚天冬氨酸-甲硝唑(PASP-MTZ)高分子纳米载体药物,分别用FT-IR、~1H-NMR、GPC、TEM等对其进行表征,并用UV法对其载药量进行测试。实验结果表明:甲硝唑以共价键形式键合在PASP上,分子量44163g·mol~(-1),粒径404.8nm,载药量30%左右,材料吸水百分率17%,80℃时即发生缩合。2、α,β-聚(羟乙基)-天冬氨酸-谷氨酸共聚物-甲硝唑(Polyα,β-hydroxyethyl-aspartic acid-co-glutamic acid-metronidazole, PAG-MTZ)的合成。以L-天冬氨酸和谷氨酸为原料,首次采用混合溶剂法合成出了聚天冬氨酸-谷氨酸共聚物材料,探讨了原料配比、温度等因素对共聚产物的影响,同时以DCC为缩合剂,在DMAP催化下,将甲硝唑连至PAG上。对合成产物进行的系列表征结果表明,甲硝唑以共价键形式键合到PAG上,分子呈无规共聚物,热稳定性明显提高,分子量14281g·mol~(-1),粒径198.9nm,载药量12%左右,在实验室高温、高湿、强光照射下性能稳定,水中溶解度明显增强,吸水百分率>20%。鉴于共聚物载体材料可通过原料配比方便调控其组成,且诸多性能优于上述均聚物,制备成本低,易于工业化生产,故选取PAG-MTZ作为进一步研究之药物。3、PAG-MTZ的体内外释药实验。以模拟人体环境pH=5.8的磷酸盐缓冲液为释药介质,研究PAG-MTZ在4周内的释药情况。结果表明:PAG-MTZ的释药速率较甲硝唑原药明显延缓,释放1h与24h,累积释放百分比分别为12.19%和47.51%,而甲硝唑原药释放1h为57.3%,24h已接近100%;HPLC法检测PAG-MTZ的体内代谢情况,与甲硝唑原药比,前者的半衰期(t1/2)增加了2.18倍,平均滞留时间(MRT)增加了3.87倍,说明PAG-MTZ在体内亦形成了一定的缓释作用。4、体外培养滴虫的抑制性实验。实验分组为:PAG-MTZ高分子纳米载体药物组、MTZ甲硝唑原药组、PAG高分子纳米载体组和对照组,分别给予相应处理,通过MTT和~3H-TdR掺入法观察PAG-MTZ体外抗滴虫效果。结果表明PAG-MTZ对体外培养滴虫有一定的抑杀作用。当甲硝唑浓度低于20μg·ml~(-1)时,原药对滴虫的相对抑制率高于PAG-MTZ高分子纳米载体药物,但当甲硝唑浓度增至40μg·ml~(-1)时,二者抑虫作用相当,其机制可能部分与高分子药物水解释出甲硝唑原药诱导的滴虫凋亡有关;高分子纳米载体材料PAG本身没有抑杀滴虫的作用,与对照组比较没有统计学意义(P >0.05)。5、体内滴虫性生殖道炎症动物模型的治疗实验。通过阴道感染滴虫建立滴虫性生殖道炎症小鼠模型,将感染成功的BALB/c小鼠随机分为PAG-MTZ高分子纳米载体药物高、中、低剂量组,甲硝唑原药组,高分子纳米载体组,模型组,同时用正常小鼠作为空白对照,通过病理组织学观察评价PAG-MTZ高分子药物对滴虫性生殖道炎症的治疗效果。通过阴道分泌物镜检、培养及子宫阴道病理组织学、超微结构观察证实小鼠滴虫性生殖道炎症模型复制成功,实验结果表明各治疗组的小鼠生殖道炎性病理改变均较模型组减轻,宫颈及阴道上皮组织内炎症细胞浸润明显减少,组织充血水肿减轻,细胞间桥粒连接恢复,基底膜逐渐修复,各治疗组的炎症积分值较模型组和载体组低,其中PAG-MTZ高剂量组的炎症积分值最低。6、PAG-MTZ高分子药物和PAG高分子材料的体内代谢及组织分布实验。由于我们合成的高分子纳米载体药物含有酰胺肽键和羧基,难以进行荧光标记。因此采用放射性核素~(99m)Tc直接标记PAG-MTZ高分子纳米药物和PAG高分子材料,结合HPLC法,研究了二者经小鼠阴道单次注射后药物和材料在体内的释药、分布和排泄情况。结果显示,合成的PAG-MTZ高分子纳米药物在小鼠阴道内能迅速水解,释出原药,通过阴道壁吸收入血,分布于全身各器官,但血药浓度远低于宫颈阴道组织,因而全身毒性作用较低;PAG载体本身不能通过阴道壁进入体内,首次说明聚天冬氨酸高分子材料在阴道局部给予时不会造成体内蓄积,进一步表明高分子药物在体内须转化成原药后才能发挥药效。7、PAG-MTZ高分子药物和材料自身的初步毒理学实验。结果显示,小鼠阴道给予高剂量PAG-MTZ高分子纳米药物和PAG材料后,局部阴道黏膜出现极轻微的黏膜刺激症状,其中材料组的症状较药物组明显;给予最大耐受量3.76g·kg~(-1)PAG-MTZ高分子纳米药物时,未出现明显毒性反应。综上所述,本文所合成的聚天冬氨酸共聚物载体具有良好的水溶性、低毒性,合成的高分子纳米载体药物具有一定的缓释效果,对滴虫生长有一定的抑制作用,为高分子纳米药物用于新型黏膜给药系统,特别是多肽和蛋白质等大分子药物的阴道给药提供了有益的借鉴,有望成为新的、具有进一步开发前景的药物缓控释制剂。(本文来源于《南京医科大学》期刊2009-06-30）
蒋锡群,胡勇,张乐洋,郭睿,陈莹[4]（2007）在《高分子纳米载体的组装及在药物传输方面的应用》一文中研究指出本文将报告我们在生物相容和可降解高分子纳米微粒的合成、组装及在药物传输方面的研究结果,特别是在研究高分子自组装的工作基础上发展的大分子-单体对法(或称为水相微胶束聚合法)制备生物相容高分子纳米空心球和高分子/无机杂化磁性纳米空心球。所谓水相微胶束聚合是利用一种水溶性生物相容的大分子与一种与大分子存在相互作用的水溶(本文来源于《2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）》期刊2007-10-01）
高分子纳米载体药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
国家自然科学基金重大项目"抗肿瘤药物高分子载体的多功能性和协同作用"针对当前抗肿瘤纳米药物药效提升受限的关键科学问题,设计新一代高分子药物载体,综合实现抗肿瘤纳米药物的(1)长循环、(2)肿瘤组织富集、(3)肿瘤组织渗透、(4)进入肿瘤细胞、(5)胞内药物释放,提升抗肿瘤纳米药物的总体治疗效果。经过项目组5年(2014—2018年)的努力,在高分子纳米载体结构与体内药物输送特定过程的构效关系、智能响应性高分子纳米药物载体的多功能化研究、复合组装纳米药物载体的功能协同与集成、功能协同化高分子纳米载药系统的疗效和初步安全性评价等方面取得了一系列创新性研究成果。本项目的研究对新一代抗肿瘤纳米药物的发展具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高分子纳米载体药物论文参考文献
[1].程唯珈.一场“药神”与癌症的战斗[N].中国科学报.2019
[2].马劲,丁玉琴,陈学思,汤朝晖,李晓锋.“抗肿瘤药物高分子纳米载体的多功能性和协同作用”重大项目结题综述[J].中国科学基金.2019
[3].戚晓红.聚天冬氨酸高分子纳米载体药物的制备、表征及性能研究[D].南京医科大学.2009
[4].蒋锡群,胡勇,张乐洋,郭睿,陈莹.高分子纳米载体的组装及在药物传输方面的应用[C].2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）.2007
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