导读:本文包含了微生物蛋白酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:菌群失调,结直肠癌,CTSK,肿瘤相关巨噬细胞
微生物蛋白酶论文文献综述
李睿[1]（2019）在《肠道微生物刺激组织蛋白酶K分泌介导TLR4依赖的M2巨噬细胞极化并促进结直肠癌转移》一文中研究指出研究背景和目的:结直肠癌(CRC)是全球发病率第叁的恶性肿瘤,肿瘤微环境在CRC的发生进展尤其是远处转移过程中发挥重要作用。作为微环境的重要组成,肠道微生物群的失衡在CRC的在启动及进展过程中的具体机制仍然未知。本项研究旨在探讨肠道固有菌群失衡与结直肠癌发生侵袭转移的关联,寻求肠道菌群与肿瘤以及肿瘤微环境间潜在作用机制。研究方法:1、四联抗生素处理构建小鼠菌群失衡模型,RT-PCR及mRNA芯片分析筛选菌群失衡相关的肿瘤转移关键蛋白;2、Western Blot和免疫组织化学染色检测人结直肠癌组织中该蛋白的表达,分析其表达与临床参数的关系;3、应用Transwell、划痕和细胞3D培养、CCK8、平板克隆、裸鼠皮下成瘤和尾静脉肺转移模型观察蛋白内源性改变对CRC细胞体内外增殖和转移能力的影响;4、应用巨噬细胞样细胞和小鼠腹腔原代巨噬细胞,与肿瘤细胞建立共培养体系;5、流式细胞术和免疫荧光检测加入外源性重组蛋白后巨噬细胞形态及分型改变,Western Blot及免疫荧光检测巨噬细胞信号通路的变化;6、免疫共沉淀(CO-IP)及免疫荧光共定位筛选分泌型蛋白与巨噬细胞的作用靶点;7、蛋白芯片检测上清中加入外源性重组蛋白后巨噬细胞分泌细胞因子的变化,以及相应细胞因子促进肿瘤细胞侵袭表型的信号通路。研究结果:人结直肠癌组织中脂多糖(LPS)表达增高(χ2=32.091,P<0.001),小鼠模型中大肠杆菌(E.coli)的失衡可以促进结直肠癌细胞原位增殖(t=1.538,P<0.001)及肝转移能力(t=1.800,P<0.001)。mRNA芯片分析及RT-PCR筛选分泌型蛋白组织蛋白酶K(CTSK)为菌群失衡和肿瘤转移相关蛋白。人结直肠癌中CTSK表达显着高于癌旁(χ2=32.136,P<0.001),且与不良预后呈正相关。体内体外功能实验表明CTSK促进结肠癌细胞侵袭性表型并且可以被CTSK特异性抑制剂Odanacatib逆转。在共培养体系中,U937巨噬细胞样细胞可以促进肿瘤细胞的迁移侵袭能力,并可通过敲除CTSK分泌肽逆转。分泌型CTSK可以通过TLR4-mTOR信号通路诱导肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)向M2型分化,而敲低巨噬细胞中TLR4的表达或使用TLR抗体及TLR4-/-鼠均可以阻断这种极化现象。分泌型CTSK可以诱导TAMs上清中细胞因子包括IL1α、IL4、IL7及IL10的分泌水平显着上升并激活肿瘤细胞内NFκB信号通路,进而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。人结直肠癌组织中CTSK的过表达与肿瘤间质中M2型巨噬细胞的数量呈正相关(t=0.256,p<0.001),并与CRC转移程度以及不良预后相关。结论:本研究阐明CTSK为肠道菌群失调和CRC转移间的关键作用蛋白,提出CRC细胞和TAM之间由CTSK介导的正反馈环路,提示CTSK作为新的预测标志物和潜在CRC治疗靶点。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-22）
余茜,张国丽,敖晓琳[2]（2019）在《金属离子对微生物蛋白酶活性的影响及机理》一文中研究指出微生物蛋白酶广泛应用于人们的生产生活中,无论是工业上蛋白酶制剂的生产,还是食品发酵产业中,提高微生物蛋白酶活性一直属于热门话题。研究表明添加一定量的金属离子对于蛋白酶活性的提高具有显着作用。本文主要介绍了金属离子对微生物蛋白酶活性的影响,并对国内、外关于金属离子影响微生物蛋白酶活性的机理研究进行论述,旨在为工业生产及食品发酵相关产业提供一定参考依据。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年04期）
李雪,蔡丹,沈月,何音华,盛悦[3]（2019）在《微生物来源蛋白酶的研究进展》一文中研究指出微生物来源蛋白酶是工业酶制剂的主要来源,随着蛋白酶的深入研究,微生物来源蛋白酶得到了广泛的应用,在食品工业等领域中扮演着重要的角色。文章综述了微生物来源蛋白酶的研究现状及在工业领域的应用情况,最后简单介绍了微生物来源的蛋白酶存在的问题及发展方向。(本文来源于《食品科技》期刊2019年01期）
于海涛,周智旋,陆文清[4]（2019）在《角蛋白酶水解豆粕的微生物多样性分析》一文中研究指出【背景】酶解饲料底物在酶解至干燥过程中微生物的变化影响着酶解饲料的营养成分以及风味的改变,从而影响动物对其进行采食、消化和吸收,最终影响动物肠道健康。【目的】探究两种酶解物料(纯豆粕和豆粕麦麸混合物)在酶解至干燥过程中的微生物多样性变化。【方法】实验室条件下,采用平板计数法测定物料总细菌数、总霉菌和酵母菌数变化。中试条件下,采用16S rRNA基因和ITS rDNA的高通量测序,检测物料中细菌和真菌多样性随酶解时间(0-36 h)的变化。【结果】酶解前后的平板计数结果显示,加入角蛋白酶处理24h后,两种物料中的细菌数量相对于原料提升了1 000-10 000倍。而经过风干过后,细菌和真菌的数量较风干前下降90%-99%。通过MiSeq平台的16S rRNA基因和ITS rDNA测序结果表明,两种酶解豆粕均具有相似的α多样性指标,微生物丰富度水平相近。然而,16S rRNA基因测定的β多样性结果显示,Fructobacillus属和魏斯属(Weissell)在36h的酶解进程中成为优势菌属;纯豆粕酶解物中的Fructobacillus属在数量上更占优势,豆粕麦麸混合酶解物中则魏斯属更具数量上的优势。ITS rDNA测定的β多样性结果显示,纯豆粕酶解物中曲霉属(Aspergillus)一直占据着数量上的绝对优势,而豆粕麦麸混合酶解物中链格孢属(Alternaria)、赤霉属(Gibberella)和曲霉属(Aspergillus)则在前18 h相对含量较高,但随着时间的延长相对数量减少;毕赤酵母属(Pichia)和酵母属(Remersonia)逐渐占据数量上的优势。【结论】小麦麸作为酶解豆粕辅料能够改变酶解豆粕中的微生物多样性,并使其中的微生物生长更偏向于魏斯属细菌和酵母类真菌。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年04期）
李游山,朱瑞,夏庆友,赵萍[5]（2018）在《球孢白僵菌感染对家蚕血淋巴黑化及微生物蛋白酶抑制剂表达的影响》一文中研究指出家蚕是一种具有重要经济价值的绢丝昆虫,也是一种重要的模式生物。家蚕易受到环境中各种病原物的侵染而发生疾病。通过观察家蚕感染球孢白僵菌后血淋巴黑化程度的变化、家蚕血淋巴蛋白SDS-PAGE分析和微生物蛋白酶抑制剂的胶内活性染色分析,研究球孢白僵菌感染对家蚕血淋巴黑化和微生物蛋白酶抑制剂表达的影响。结果表明,球孢白僵菌感染会激活家蚕血淋巴的黑化反应,参与对真菌的免疫应答。SDS-PAGE分析显示,接种球孢白僵菌后120 h内家蚕血淋巴蛋白未发生明显的水解。胶内活性染色表明,家蚕血淋巴中存在一种白僵菌诱导型蛋白酶抑制剂SI-3,其抑制活性随着感染进程的推移而略有变化。研究结果不仅有助于阐明病原性真菌与家蚕的互作关系,发现新的抗真菌分子,而且对农林害虫防治具有一定的指导意义。(本文来源于《蚕业科学》期刊2018年05期）
张明赞,王京[6]（2018）在《微生物蛋白酶的研究进展》一文中研究指出微生物蛋白酶来源广泛,根据不同的分类标准可以分成许多类,其在工业和学术研究方面有着广泛的应用,与传统化学蛋白酶相比更加经济、环保。该文对微生物蛋白酶的分类及国内外研究进展、微生物蛋白酶的应用前景、结论与展望3个方面进行了综述。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2018年08期）
叶思帆,赵媛[7]（2018）在《微生物源碱性蛋白酶的生产及其应用》一文中研究指出碱性蛋白酶是一类非常重要的工业用酶,应用十分广泛。本文简要地介绍了能产生碱性蛋白酶的微生物、进行高产碱性蛋白酶菌种选育所采用的一些方法以及碱性蛋白酶的应用情况。(本文来源于《青海科技》期刊2018年02期）
徐珊,李任强,郑振华,张云,孙爱君[8]（2018）在《红树林微生物DH-2胞外蛋白酶的性质及产酶条件优化》一文中研究指出从大亚湾红树林土壤样品中分离得到产蛋白酶菌株,鉴定所产胞外蛋白酶的酶学性质以及菌株的最佳发酵培养条件。采用平板透明圈法筛选菌株,福林酚显色法测定蛋白酶的酶活,通过单因素和正交试验确定其最佳发酵培养基以及发酵条件。从壤样品中分离得到一株产蛋白酶的枯草芽孢杆菌DH-2,该菌株分泌的蛋白酶最适反应pH和温度分别为8.0和65℃,50℃保温处理60 min后,剩余酶活仍保留80%以上。该蛋白酶对多种金属离子、有机溶剂及表面活性剂均有较好的耐受性。确定该菌株产蛋白酶的最适条件:1%(m/V,下同)可溶性淀粉,1%胰蛋白胨、1%NaCl,初始pH 5.5及7%的接种量,40℃培养36 h。在最适条件下测得其发酵液的酶活为236.30 U/mL,约为初筛时的酶活的8倍。该蛋白酶具有较为广阔的作用温度和pH范围,金属离子、有机溶剂及表面活性剂耐受性好,酶的性质比较稳定。(本文来源于《生物技术通报》期刊2018年06期）
张帅,张其圣,陈功,邓维琴,陈相杰[9]（2018）在《自然发酵豆瓣后熟期微生物多样性及高产蛋白酶菌株的初探》一文中研究指出以传统自然发酵的后熟期豆瓣酱为研究对象,采用传统分离方法和现代分子生物学相结合的手段分析微生物菌群多样性,同时筛选高产蛋白酶菌株,并对其进行豆瓣制曲及甜瓣子发酵的应用。结果表明从后熟期豆瓣酱中共分离出8个属的微生物菌群,细菌包括Bacillus属、Lactobacillus属、Weissella属、Staphylococcus属;真菌包括Aspergillus属、Lichtheimia属、Saccharomyces属、Yarrowia属,其中Bacillus属占据着主要优势。同时筛选出了能高产蛋白酶的菌株DM1,相比于市售米曲霉,其蛋白酶活力较高,达到1054.14U/g,且发酵后的甜瓣子色泽棕褐,酱香味浓郁,氨基酸态氮含量也有所提高,经鉴定DM1为米曲霉(Aspergillus oryzae)。(本文来源于《食品与发酵科技》期刊2018年01期）
李桂英,廖祥儒,蔡宇杰[10]（2018）在《微生物转化浮萍资源生产蛋白酶的条件》一文中研究指出利用微生物转化富含蛋白质的浮萍生产蛋白酶,为浮萍的高值化利用开辟一条新途径。在摇瓶转化的基础上,探索在5L发酵罐上沙雷氏菌(Serratiasp.)SYBC H转化浮萍生产蛋白酶的最佳转化条件。通过对温度、通风量、搅拌转速、pH等参数的研究,发现在5L发酵罐上,沙雷氏菌SYBC H转化浮萍生产蛋白酶的最佳条件为通风量6vvm,搅拌转速400r/min,发酵温度30℃。转化过程中,采用全自动控制pH值(9.0),蛋白酶的产量比不控制pH的对照组提高了23.3%。进一步研究发现,利用微生物沙雷氏菌SYBC H转化浮萍生产的蛋白酶具有耐有机溶剂的特性,在某些亲水性有机溶剂中保留90%以上的活性,是一种稀少珍贵的极端酶。(本文来源于《生物资源》期刊2018年01期）
微生物蛋白酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
微生物蛋白酶广泛应用于人们的生产生活中,无论是工业上蛋白酶制剂的生产,还是食品发酵产业中,提高微生物蛋白酶活性一直属于热门话题。研究表明添加一定量的金属离子对于蛋白酶活性的提高具有显着作用。本文主要介绍了金属离子对微生物蛋白酶活性的影响,并对国内、外关于金属离子影响微生物蛋白酶活性的机理研究进行论述,旨在为工业生产及食品发酵相关产业提供一定参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微生物蛋白酶论文参考文献
[1].李睿.肠道微生物刺激组织蛋白酶K分泌介导TLR4依赖的M2巨噬细胞极化并促进结直肠癌转移[D].南方医科大学.2019
[2].余茜,张国丽,敖晓琳.金属离子对微生物蛋白酶活性的影响及机理[J].中国食品学报.2019
[3].李雪,蔡丹,沈月,何音华,盛悦.微生物来源蛋白酶的研究进展[J].食品科技.2019
[4].于海涛,周智旋,陆文清.角蛋白酶水解豆粕的微生物多样性分析[J].微生物学通报.2019
[5].李游山,朱瑞,夏庆友,赵萍.球孢白僵菌感染对家蚕血淋巴黑化及微生物蛋白酶抑制剂表达的影响[J].蚕业科学.2018
[6].张明赞,王京.微生物蛋白酶的研究进展[J].安徽农学通报.2018
[7].叶思帆,赵媛.微生物源碱性蛋白酶的生产及其应用[J].青海科技.2018
[8].徐珊,李任强,郑振华,张云,孙爱君.红树林微生物DH-2胞外蛋白酶的性质及产酶条件优化[J].生物技术通报.2018
[9].张帅,张其圣,陈功,邓维琴,陈相杰.自然发酵豆瓣后熟期微生物多样性及高产蛋白酶菌株的初探[J].食品与发酵科技.2018
[10].李桂英,廖祥儒,蔡宇杰.微生物转化浮萍资源生产蛋白酶的条件[J].生物资源.2018