导读:本文包含了水溶性修饰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小檗碱,合成,氮杂环,紫外分光光度法
水溶性修饰论文文献综述
孟启,朱信辉,蒋卫华,滕巧巧[1]（2019）在《水溶性氮杂环修饰小檗碱衍生物的合成》一文中研究指出为了提高小檗碱的水溶性,增加其在体内的吸收和转运效率,以小檗碱为初始原料,经高温脱去C(9)位甲基,然后与二溴烷烃进行单边溴烷基化反应,再与苯并咪唑、1,2,4-叁氮唑和吡唑经亲核取代反应制得了一系列氮杂环修饰的小檗碱衍生物(4～6)。除了化合物6a,所得衍生物均为新化合物,其结构经核磁氢谱/碳谱(1H NMR/13C NMR)、电喷雾质谱[MS(ESI)]多重表征确认。随后,利用紫外分光光度法测定了部分衍生物在水中的溶解度,结果显示奇数链长烷基取代1,2,4-叁氮唑的引入使小檗碱在水中的溶解度大幅度提升。其中,1,3-亚丙基桥连的1,2,4-叁氮唑小檗碱衍生物的水溶性高达13.87mg/mL,是小檗碱的12倍,因此它是潜在的具有更高生物利用度的小檗碱药物前体。(本文来源于《化工进展》期刊2019年11期）
王岩,辛玲,杨坤鹏,张春丽,张晟卯[2]（2018）在《聚乙二醇黄原酸修饰水溶性铜纳米微粒的制备及其摩擦学性能研究》一文中研究指出采用聚乙二醇黄原酸为修饰剂,通过原位表面修饰技术制备得到粒径分布均匀,在水溶液中具有良好分散性及稳定性的铜纳米微粒。将所得聚乙二醇黄原酸修饰铜纳米微粒作为水基添加剂考察其抗腐蚀性能及摩擦学性能。结果表明:聚乙二醇黄原酸修饰铜微粒的加入有效提高了水基润滑剂的承载能力和极压性能,当铜微粒的质量分数为2%时,水基润滑剂的最大无卡咬负荷和烧结负荷分别增加到了274 N和7 840 N;同时聚乙二醇黄原酸修饰铜纳米微粒还可有效提高水基润滑剂的抗腐蚀性能。对磨斑表面进行的EDS及XPS表征显示,磨斑表面形成了含有铜及Fe S的边界润滑膜,该润滑膜能有效减少或避免摩擦表面直接的钢/钢接触,降低摩擦接触压,明显提升水基润滑剂的摩擦学性能。(本文来源于《润滑与密封》期刊2018年07期）
倪凯栋,杨磊,李飞[3]（2018）在《双短链聚乙二醇单甲醚修饰的雷帕霉素水溶性前药的合成》一文中研究指出以Boc保护的谷氨酸和聚乙二醇500单甲醚为原料,经4步反应合成了具有良好水溶性的双短链聚乙二醇结构修饰的雷帕霉素前药(1),其结构经~1H NMR确证。初步的研究结果表明:1具有良好的水溶性,在小鼠体内能够释放出雷帕霉素。(本文来源于《合成化学》期刊2018年07期）
杜姗姗[4]（2017）在《利用巯基乙酸修饰的水溶性CdTe量子点检测蔬菜中杀螟丹的残留》一文中研究指出杀螟丹是现代农业常用的一种高效杀虫剂,被广泛应用于农业生产中,而它的过度使用也引起了果蔬中杀螟丹残留的问题。现有的杀螟丹残留的检测方法大多需要复杂的前处理过程、昂贵的仪器设备、专业的技术人员、繁琐的操作步骤,耗时耗力,不适用于现场快速检测。针对以上情况,本文提出了基于巯基乙酸修饰的水溶性Cd Te量子点检测蔬菜中杀螟丹的残留,该论文主要包括以下两个方面:(1)运用水相合成法制备巯基乙酸修饰的水溶性Cd Te量子点,并将其作为荧光探针检测杀螟丹的残留。所制备的巯基乙酸修饰的水溶性Cd Te量子点最大荧光发射波长在540 nm处,荧光量子产率高,光学性质稳定。带正电荷的杀螟丹与带负电荷的量子点因为静电吸引而吸附在一起,这会引起量子点荧光的明显淬灭,据此可对杀螟丹进行定性和定量检测。该方法非常简便,且选择性好,灵敏度高,在最佳条件下,线性范围是1~10μg/m L,检出限为0.167μg/m L。将该方法用于实际样品大白菜中杀螟丹的检测,大白菜中的其他物质并未对杀螟丹的检测产生明显干扰。(2)运用水相合成法制备巯基乙酸修饰的水溶性Cd Te量子点,并将其与金纳米粒子联合,基于荧光内滤效应(IFE)检测蔬菜中杀螟丹的残留。金纳米粒子对Cd Te量子点具有很强的荧光内滤效应,当检测体系中不存在杀螟丹时,Cd Te量子点的荧光发射很弱,甚至淬灭。而当杀螟丹存在时,它会通过静电吸附作用与金纳米粒子相结合,使得金纳米粒子发生团聚,此时荧光内滤效应明显减弱甚至消失,这使得Cd Te量子点的荧光发射恢复。据此,可对杀螟丹进行定性和定量分析。该方法稳定性高,选择性好,灵敏度高,在最优条件下,该方法的线性范围是0.01~0.50 mg/kg,检出限为8.24μg/kg。将该方法用于实际样品大白菜中杀螟丹的检测,并将所得结果与GC-MS的检测结果进行对比,对比发现该方法结果准确,回收率高,且大白菜中的其他物质并未对杀螟丹的检测产生明显干扰。本文以巯基乙酸修饰的水溶性Cd Te量子点作为荧光探针,对蔬菜中的杀螟丹残留进行检测;同时还将其与金纳米粒子联合基于荧光内滤效应设计了一种新型检测蔬菜中杀螟丹残留的方法。本论文中所建立的两种方法操作简便,省时省力,选择性好,灵敏度高,适用于现场快速检测,在果蔬等实际样品的杀螟丹残留检测方面具有很大的应用潜力。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-11-01）
刘兴欢,康俊杰,贾鑫[5]（2017）在《胺诱导多巴胺在水或有机溶剂的聚合及其对水溶性模板的修饰》一文中研究指出多巴胺(dopamine)是一种生物神经递质,它可以在水溶液条件下发生氧化-交联反应粘附在基底表面形成聚多巴胺复合薄层。近几年,仿生聚多巴胺在生物医药,锂离子电池,生物传感器,水处理等领域有着广泛的应用。然而,传统的多巴胺聚合基本都是在水溶液中,聚多巴胺对水溶性模板的包覆无法实现,而水溶性模板具有的易成形貌,单分散性好,易除去等优点使得其成为一个理想模板。因此,以水溶性材料为模板制备中空聚多巴胺结构成为一个亟待解决的问题。本文报道了胺可以通过捕获多巴胺聚合产生的H+从而促进多巴胺聚合。由于不同胺氮原子上的电子云密度不同,多巴胺在不同胺溶液中表现出不同的聚合速率。基于以上机理,多巴胺聚合可以拓展到乙醇,DMF等有机溶剂中。同时本文利用多巴胺在有机溶剂中聚合,以水溶性的硫酸钠纳米线为模板实现了聚多巴胺对水溶性模板的包覆。通过简单的水洗,成功制备了形貌较好的聚多巴胺纳米管。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
郭娇娇[6]（2017）在《水溶性聚合物配体修饰磁性Fe_3O_4纳米颗粒的制备及其作为磁共振成像造影剂的研究》一文中研究指出四氧化叁铁(Fe_3O_4)磁性纳米颗粒由于具有超顺磁性、低毒性等优异的性能,在磁共振成像、磁分离、生物标记、药物载体等生物医学和生物工程领域有着广泛的应用前景。然而Fe_3O_4纳米颗粒具有较高的比表面积和比表面能,容易发生团聚,导致应用受到了极大的限制。选择含官能基团(羟基、羧基、氨基、硫醇)的聚合物作为配体进行修饰或稳定,则可以制备出颗粒尺寸均一、近单分散、稳定、水溶性的磁性纳米颗粒。本文设计采用含有羧基官能团的交替聚合物P(MA-alt-VAc)和带有富电子的吡咯烷酮基团的PTMP-PVP聚合物制备得到磁性Fe_3O_4纳米颗粒,并表征了其形貌、粒径、结构、稳定性、细胞毒性等,并考察了其作为造影剂在磁共振成像领域的应用。主要内容如下:(1)以乙酸丁酯作溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂,马来酸酐(MA)和醋酸乙烯酯(VAc)作为反应单体合成了含羧基的水溶性的交替聚合物P(MA-alt-VAc)。同样地,利用高温共沉淀法合成了磁性四氧化叁铁纳米颗粒,并通过改变聚合物配体浓度、加入链转移剂PTMP的量以及改变MA与VAc的单体摩尔比例来调控所合成的纳米颗粒的尺寸及形貌。通过TEM、DLS、FTIR、XRD、TGA、VSM等测试来表征该纳米颗粒的形貌、尺寸、化学组成及结构、磁性等多方面性质。此外,测试了单体摩尔比例(MA/VAc)为0.5/1时的纳米颗粒的细胞毒性,结果证明该磁性纳米颗粒有着良好的生物相容性。体外弛豫结果表明,随着铁离子浓度的增加,体外弛豫信号会负向增强。其r_1和r_2值分别是7.54 mM~(-1)s~(-1)和24.81 mM~(-1)s~(-1),有成为T_2造影剂的潜力。(2)以乙醇(EtOH)为溶剂、季戊四醇-四(3-巯基丙酸酯)(PTMP)作链转移剂、N-乙烯基-2-吡咯烷酮(VP)为反应单体,2-2偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,通过自由基聚合得到硫醚封端的水溶性聚合物配体——季戊四醇-四(3-巯基丙酸酯)-聚乙烯基吡咯烷酮(PTMP-PVP)。随后,利用铁前驱体溶液的高温共沉淀法制备得到磁性四氧化叁铁纳米颗粒(PTMP-PVP@Fe_3O_4)。通过透射电镜(TEM)、动态光散射粒度仪(DLS)、傅里叶红外(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)表征了PTMP-PVP@Fe_3O_4纳米颗粒的形貌、粒径及其分布、化学组成和晶体结构等。利用不同浓度的盐溶液和血清溶液测试了其稳定性能。通过CCK-8的实验,测试了该纳米颗粒的细胞毒性,结果表明该磁性氧化铁纳米颗粒对DC2.4正常细胞以及MCF-7肿瘤细胞均有良好的生物相容性。体外弛豫测试其纵向弛豫率(r_1)和横向弛豫率(r_2)值分别为5.44 mM~(-1)s~(-1)和231.06m M~(-1)s~(-1)。小鼠体内磁共振成像(MRI)以及体内组织学分布结果表明,该磁性纳米颗粒在小鼠肝部位的成像信号有着明显的先增强再减弱的趋势,可作为T_2造影剂,同时具有生物安全性,不会引起炎症毒性。(本文来源于《湖北大学》期刊2017-05-25）
刘倩茹[7]（2017）在《水溶性大豆多糖的物性修饰及其性能研究》一文中研究指出本研究以水溶性大豆多糖(SSPS)为主要原料,基于辛烯基琥珀酸酐(Octenyl succinic anhydride,OSA)与水溶性大豆多糖(Soybean soluble polysaccharides,SSPS)酯化反应制备一种新型绿色的酯化大豆多糖(OSA-SSPS)。论文首先研究了SSPS对大豆酸溶蛋白(acid soluble soy protein,ASSP)/SSPS复合乳液储藏稳定性的影响,通过控制影响OSA与SSPS酯化反应的各个因素,得到OSA-SSPS最佳制备条件。通过对OSA-SSPS分子量,zeta电位等的表征测定和酸性乳饮料稳定性及形貌学分析,探讨多糖稳定蛋白的机制,并分析其结构功能的变化规律,阐明OSA酯化修饰SSPS的结构变化导致其功能特性改变的根本原因。最后,通过对OSA-SSPS乳化活性,乳化稳定性以及ASSP/OSA-SSPS乳液储存稳定性的系统分析,为OSA-SSPS制备及其在O/W乳液中的工业化生产提供理论指导。研究结果如下:(1)热处理(80℃加热1h)能够有效增强ASSP/SSPS乳液长期稳定性,受pH变化影响较小。当在pH值为3.0-4.0的范围贮藏时,ASSP/SSPS乳液的稳定性能最优越,基本不受盐离子的影响,并且储存60天后乳液粒径基本不变。ASSP/SSPS复合乳液的透射电镜和扫描电镜研究可以看出,贮藏60天后,因ASSP/SSPS的复合界面行为增强,乳液微滴表面形成了更稳定不可逆的ASSP/SSPS复合膜,乳液微滴分布均匀,粒径大小没有明显改变,粒径在268.92-315.26之间。通过对ASSP/SSPS复合乳液储存稳定性的系统分析,为复合乳液的工业化生产提供理论指导。(2)OSA-SSPS最佳制备条件为:OSA:SSPS比值1:7(w/w),反应pH 8.5,反应温度40°C,反应35 min。OSA-SSPS与SSPS微观结构上相似,并且在1 wt%的水溶液中,具有相似的粘度值。相比于SSPS的分子量主要分布在53 kDa,OSA-SSPS的分子量主要分布在620 kDa左右,并存在较小分子质量多糖,同时,OSA-SSPS的电位绝对值高于SSPS。(3)酸性乳饮料稳定性及形貌学分析表明,同SSPS相比,OSA-SSPS具有不同的蛋白稳定特性。在pH 3.8-pH 4.6,OSA-SSPS具有更高的蛋白分散稳定性,pH值为3.6时,OSA-SSPS的蛋白分散稳定性不及SSPS。在pH 3.8-pH 4.6,OSA-SSPS稳定的酸性蛋白乳液粒径小于SSPS,与SSPS类似,OSA-SSPS在pH2.0-pH10.0的环境体系都是阴离子多糖,随着pH的增加,电位绝对值的总体趋势增大。但是,在每个相对应pH值,酯化SSPS的电位绝对值都高于SSPS,即其所带负电荷高于SSPS。同时,根据DLS测得的粒径分布和AFM图像,OSA-SSPS的表面浓度大于SSPS,表明了密度更大的表层,蛋白粒子间静电斥力越大,分散体系中颗粒越不容易聚结,因而也就越稳定。(4)OSA-SSPS乳化活性(EAI)及乳化稳定性(ES)均高于SSPS。同时,ASSP/OSA-SSPS乳液粒径受pH和盐离子浓度变化影响较小,稳定性高于SSPS。因此,相比于SSPS,OSA-SSPS具有更好的乳化稳定性。乳液微观结构表明,ASSP/SSPS,ASSP/OSA-SSPS两种乳液,微滴分布均匀,乳液的微滴表面都很好地被多糖包裹,从而大大提高了乳液的稳定性。同SSPS相比,OSA-SSPS与ASSP形成更强的复合界面行为,乳液微滴表面形成更稳定不可逆的ASSP/OSA-SSPS复合膜,大大提高了其在酸性条件下稳定蛋白的能力。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-04-20）
徐敬坤,王春雷,徐淑宏,崔一平[8]（2016）在《树枝状端基配体修饰的具有超高抗盐稳定性的水溶性量子点》一文中研究指出水溶性量子点由于其特殊的性质使其在很多领域中表现出巨大的应用潜力。不过在一些环境中,如具有高盐浓度的石油体系和具有多种分子的血液体系,量子点应用受到很大限制,一个很重要的原因是量子点的动力学稳定性不佳。本文我们报道了一种利用具有空间位阻的树枝状端基分子类配体对盐和醇类物质具有较高抗性的水溶性量子点。实验结果表明,树枝状端基配体分子能够大幅提升量子点的稳定性,值得一提的是抗盐稳定性可以提高200倍以上。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十分会：光电功能器件》期刊2016-07-01）
王亚立,李贞,刘志洪[9]（2016）在《上转换荧光纳米材料的水溶性修饰》一文中研究指出近红外激发/可见或近红外发射的上转换荧光纳米材料在近十年得到了迅速的发展,其在生物领域如生物检测、荧光成像、光动力治疗和药物运输等方面有着广泛的应用。目前利用油酸、油胺等作为表面活性剂,采用高温热分解法、高温共沉淀法、溶剂热法等都能合成粒径均一、发光较强、在环己烷等非极性溶剂中分散性很好的上转换荧光纳米颗粒,但此类方法合成的纳米粒子表面包覆了一层憎水的油酸或油胺分子,需要进行表面修饰,使其在水相分散后才能进行后续的生物应用。现阶段憎水相转亲水相的修饰方法主要有配体交换、配体氧化、两亲配体包覆、二氧化硅包覆等,本文将对这些表面修饰的方法逐一进行介绍并对比其优缺点。(本文来源于《化学进展》期刊2016年05期）
肖静,陈霞,刘鹏,李曦[10]（2016）在《蛋白质修饰剂制备硫化物水溶性量子点及其性能研究》一文中研究指出采用不同的修饰剂(溶菌酶(Lyz)、牛血清白蛋白(BSA)和巯基丙酸(MPA))合成4种不同的Ag2S和ZnS量子点(QDs),分别为Ag2S量子点(Lyz-Ag2S QDs)、BSA包裹的ZnS量子点(BSA-ZnS QDs)、MPA包裹的ZnS量子点(MPA-ZnS QDs)以及BSA包裹的Ag2S量子点(BSA-Ag2S QDs).采用紫外、荧光和透射电镜方法进行分析比较不同量子点,运用红外光谱和热重分析方法探究了量子点合成机理.其粒径均在5~10nm之间,其中以BSAAg2S QDs的形貌最优,粒径分布均一且晶形完美.对于Lyz-Ag2S QDs,Ag2S与Lyz中的叁个基团发生了作用,分别为-OH、amide I和amide II.BSA-ZnS QDs结果表明-OH、amide I、amide II和amide A’在合成量子点过程中都起到重要作用.MPA-ZnS QDs结果表明MPA中的-COOH和-SH基团与ZnS量子点发生了配合作用.而BSA-Ag2S QDs中的-OH,-NH和-SH叁种基团在合成中起到重要作用.热分析结果表明量子点晶核与蛋白质之间的作用增加了蛋白质的热稳定性,原因是因为蛋白质的一些官能团和量子点之间发生了结合.(本文来源于《武汉大学学报(工学版)》期刊2016年02期）
水溶性修饰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用聚乙二醇黄原酸为修饰剂,通过原位表面修饰技术制备得到粒径分布均匀,在水溶液中具有良好分散性及稳定性的铜纳米微粒。将所得聚乙二醇黄原酸修饰铜纳米微粒作为水基添加剂考察其抗腐蚀性能及摩擦学性能。结果表明:聚乙二醇黄原酸修饰铜微粒的加入有效提高了水基润滑剂的承载能力和极压性能,当铜微粒的质量分数为2%时,水基润滑剂的最大无卡咬负荷和烧结负荷分别增加到了274 N和7 840 N;同时聚乙二醇黄原酸修饰铜纳米微粒还可有效提高水基润滑剂的抗腐蚀性能。对磨斑表面进行的EDS及XPS表征显示,磨斑表面形成了含有铜及Fe S的边界润滑膜,该润滑膜能有效减少或避免摩擦表面直接的钢/钢接触,降低摩擦接触压,明显提升水基润滑剂的摩擦学性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水溶性修饰论文参考文献
[1].孟启,朱信辉,蒋卫华,滕巧巧.水溶性氮杂环修饰小檗碱衍生物的合成[J].化工进展.2019
[2].王岩,辛玲,杨坤鹏,张春丽,张晟卯.聚乙二醇黄原酸修饰水溶性铜纳米微粒的制备及其摩擦学性能研究[J].润滑与密封.2018
[3].倪凯栋,杨磊,李飞.双短链聚乙二醇单甲醚修饰的雷帕霉素水溶性前药的合成[J].合成化学.2018
[4].杜姗姗.利用巯基乙酸修饰的水溶性CdTe量子点检测蔬菜中杀螟丹的残留[D].吉林大学.2017
[5].刘兴欢,康俊杰,贾鑫.胺诱导多巴胺在水或有机溶剂的聚合及其对水溶性模板的修饰[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[6].郭娇娇.水溶性聚合物配体修饰磁性Fe_3O_4纳米颗粒的制备及其作为磁共振成像造影剂的研究[D].湖北大学.2017
[7].刘倩茹.水溶性大豆多糖的物性修饰及其性能研究[D].华南理工大学.2017
[8].徐敬坤,王春雷,徐淑宏,崔一平.树枝状端基配体修饰的具有超高抗盐稳定性的水溶性量子点[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十分会：光电功能器件.2016
[9].王亚立,李贞,刘志洪.上转换荧光纳米材料的水溶性修饰[J].化学进展.2016
[10].肖静,陈霞,刘鹏,李曦.蛋白质修饰剂制备硫化物水溶性量子点及其性能研究[J].武汉大学学报(工学版).2016