导读:本文包含了大鼠品系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:孕酮受体,基因敲除,Tdtomato,大鼠子宫
大鼠品系论文文献综述
马兴红,李媛媛,姜南,李世杰[1]（2019）在《大鼠品系PGR-iCre构建》一文中研究指出采用CRISPR/Cas9基因编辑技术首次制备用于子宫基因敲除的PGR-iCre大鼠。PGR-iCre大鼠与含有Flox报告基因Tdtomato大鼠(Tdtomatof/f)杂交得到PGRCre+/--Tdtomatof/+大鼠。利用real-time PCR、免疫组化、荧光检测等技术检测Tdtomato基因在PGRCre+/--Tdtomatof/+大鼠不同器官表达,间接检测PGR驱动的Cre重组酶组织特异性表达。结果表明,PGR驱动Cre重组酶在大鼠子宫、卵巢、输卵管、乳腺、下丘脑、垂体、脾脏、肾脏、肺等器官不同程度表达;未检测到Cre重组酶在心脏、肝脏、肌肉中表达。综上,PGR-iCre大鼠可作为子宫基因敲除工具鼠研究大鼠子宫表达基因的相关功能。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2019年07期）
方萍,梁凯伦,苏洁,陈素红,吕圭源[2]（2018）在《"过食肥甘醇酒"诱导不同品系大鼠脂肪性肝损伤的比较研究》一文中研究指出目的:分析比较"过食肥甘醇酒"(长期高糖高脂复合饮酒)诱导两种不同品系大鼠脂肪性肝损伤的异同。方法:选用SD和Wistar两种不同品系大鼠,采用高糖高脂饲料喂养复合梯度饮酒连续造模10周。造模结束后,取血,检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)水平,测定血浆中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平;取肝脏,测定肝脏系数及肝脏TC、TG水平,观察肝脏病理学改变并评分,检测肝脏Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核转录因子-κB(NF-κB)蛋白的表达情况;取粪便,测定TC、TG水平。结果:长期高糖高脂复合饮酒均可导致SD和Wistar大鼠肝脏系数、血清ALT、AST、肝脏和粪便中TC、TG、血浆TNF-α、IL-1、IL-6水平升高,肝脏出现脂肪和炎症病变,以及肝脏TLR4、MyD88、NF-κB等蛋白表达增加;肝脏系数及肝脏TC、血清ALT、TC、粪便TC及血浆TNF-α、IL-1、IL-6水平等增加,肝脏脂肪空泡、炎性浸润等病理改变SD大鼠较Wistar大鼠更明显。结论:采用长期高糖高脂喂养复合饮酒均能诱导SD和Wistar两种品系大鼠形成脂肪性肝损伤动物模型,但SD大鼠优于Wistar大鼠。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2018年06期）
曾玉琳,蒙裕欢,张钰,杜红丽[3]（2018）在《用于四种常用品系大鼠鉴定的单核苷酸多态性标记筛查和应用研究》一文中研究指出目的筛选出能快速鉴定四种常用品系大鼠[Wistar大鼠、Goto-Kakizaki(GK)大鼠、Brown-Norway(BN)大鼠、Sprague-Dawley(SD)大鼠]的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点并验证其可靠性。方法首先对Wistar大鼠和GK大鼠进行全基因组重测序,利用生物信息学技术将重测序结果比对到BN大鼠参考基因组,筛查到Wistar大鼠和GK大鼠基因组范围内的特异性SNP,并从中进一步筛选出一组候选SNP位点,再利用一代测序和DNA混合池法对以上候选SNP位点在Wistar、GK、BN、SD四种大鼠群体中进一步筛查与验证。结果 Wistar和GK大鼠通过比对分别得到94 800和106 019个纯合特异性SNP,其中有56 216个SNP为Wistar和GK大鼠所共有,且发现BN大鼠参考基因组、Wistar大鼠和GK大鼠叁者基因型互不相同的位点仅有38个,从中挑选了15个作为候选SNP位点,最终在Wistar、GK、BN、SD四种大鼠群体验证中得到13个可以区分四个品系大鼠的SNP标记及其在各个品系中的基因型。结论筛查并验证了能区分Wistar、GK、BN和SD四种大鼠的13个SNP标记,这些SNP标记可快速区分出Wistar、GK、BN和SD大鼠。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2018年11期）
周颖芳,刘步平,秦媛怡,龚宇,陈文裕[4]（2018）在《2种品系大鼠Ⅱ型胶原诱导关节炎模型的比较》一文中研究指出【目的】构建SD大鼠和Wistar大鼠Ⅱ型胶原诱导关节炎模型(CIA),比较和评价2种品系大鼠的建模效果。【方法】将SD大鼠和Wistar大鼠(各12只)分别于第1、8天给予尾根部皮下注射Ⅱ型胶原蛋白+弗氏完全佐剂(CFA)乳剂、Ⅱ型胶原蛋白+弗式不完全佐剂(IFA)乳剂建立CIA模型。造模结束后,比较SD大鼠与Wistar大鼠的一般形态、关节炎指数、关节病理变化。【结果】(1)SD大鼠和Wistar大鼠造模后14 d均可见关节炎症,造模后21、28 d关节炎症加重且存在相应病理改变。(2)造模后14、21、28 d,SD大鼠关节炎指数评分显着高于Wistar大鼠(P <0.01),病理改变也是前者比后者严重。【结论】采用尾根部皮下注射适量Ⅱ型胶原蛋白法均能成功建立SD大鼠和Wistar大鼠CIA模型,且SD大鼠的关节炎症重于Wistar大鼠。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2018年06期）
罗飞亚,冯克然,张露勇,胡培丽,邢书霞[5]（2018）在《两品系大鼠经皮电阻试验结果的比较》一文中研究指出目的分析比较Wistar大鼠和SD大鼠大鼠经皮电阻试验(TER)结果。方法参照OECD化学品安全性评价指南和我国《化妆品安全技术规范》中的体外皮肤腐蚀性大鼠经皮电阻试验的流程,分别使用Wistar大鼠和SD大鼠对12种参考化学物质进行皮肤腐蚀性检测,对比分析两个品系两种不同判定标准判定的腐蚀性结果。结果两品系大鼠使用OECD指南方法对12种参考化学物质皮肤腐蚀性判定结论一致,灵敏性均为50%,特异性均为100%;在使用《化妆品安全技术规范》判定皮肤腐蚀性时,两品系大鼠对4-甲硫基-苯甲醛腐蚀性判定结论不一致,其余11种参考物质判定均一致,Wistar大鼠灵敏性100%,特异性83.3%,SD大鼠灵敏性和特异性均为100%。结论两品系大鼠经皮电阻试验结果基本一致,SD大鼠更适合应用于大鼠经皮电阻试验的检测。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2018年10期）
吴丽丽,周蓓,陈豪[6]（2018）在《两种大米品系组方白虎汤对酵母致热大鼠解热作用的影响》一文中研究指出目的:探究粳米组方白虎汤与糯米组方白虎汤对酵母致热大鼠解热作用的影响及其机制。方法:将40只SD大鼠随机分为5组,分别为正常组、模型组、布洛芬组(0.1 mg·kg-1)、粳米组(20 mg·kg-1)和糯米组(20 mg·kg-1)。除正常组外,其他4组皮下注射干酵母复制大鼠发热模型。每间隔1 h测量大鼠体温情况,共12 h,计算体温变化值△T、最大发热净增值△Tmax和6 h体温反应指数(TRI6);造模后6 h开始给药,给药6 h后处死大鼠,取血清检测血清中IL-10、IL-12、TNF-α的表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠体温明显上升,7 h达到高峰期(P<0.05);粳米组给药4 h后开始起效(P<0.05),能明显降低发热大鼠ΔTmax、TRI6(P<0.01或P<0.05),血清中IL-12、TNF-α含量明显低于模型组(P<0.05);糯米组给药5 h后开始起效(P<0.05),能明显降低TRI6(P<0.05),血清中TNF-α含量明显低于模型组(P<0.01)。结论:粳米和糯米组方白虎汤均能降低酵母致热大鼠体温,其作用可能与调节发热炎性因子有关,且粳米组方白虎汤的作用更佳。(本文来源于《中医药导报》期刊2018年10期）
曾玉琳[7]（2018）在《常用品系大鼠的基因组及SNP遗传标记分析》一文中研究指出Wistar、Goto-Kakizaki(GK)、Brown-Norway(BN)及Sprague-Dawley(SD)为四种常用品系的大鼠,一般作为动物模型广泛应用于多种药物和疾病机制等研究中。遗传检测技术是实验动物遗传质量控制的重要手段之一,随着基因组学研究的不断进步,单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)标记逐渐被应用于各种实验动物的遗传检测中,而且相比于传统的遗传检测方法,利用SNP标记具有多种显着优势,因此,在大鼠的遗传控制检测中SNP可成为理想的遗传标记。本研究基于高通量测序技术、生物信息学分析技术、一代测序技术及DNA混合池法开发出了两组不同用途的SNP遗传标记,具体内容包括:(1)首先对Wistar大鼠和GK大鼠进行全基因组重测序,利用生物信息学技术将重测序结果比对到BN大鼠参考基因组,筛查到Wistar大鼠和GK大鼠基因组范围内的特异性SNP。Wistar和GK大鼠分别得到94800和106019个纯合特异性SNP,其中有56216个SNP为Wistar和GK大鼠所共有,且发现BN大鼠参考基因组、Wistar大鼠和GK大鼠叁者基因型互不相同的位点仅有38个,从中挑选了15个作为第一组候选SNP位点(Panel1)用以鉴别大鼠品系。另外,对于检测出的杂合SNP,在每条常染色体随机挑选1~2个组成了28个SNP作为第二组候选位点(Panel2),用以评估大鼠群体的遗传多样性。(2)利用一代测序技术对第一组候选SNP位点及其上下游进一步筛查,最终得到的13个可用于快速鉴别Wistar、GK、BN和SD四种品系大鼠的SNP标记,分别命名为SNP4、SNP5、SNP6、SNP9、SNP12、SNP13和SNP14、SNP16、SNP17、SNP18、SNP19、SNP20、SNP21,其中,SNP13可以直接鉴别出Wistar、GK、BN和SD四种大鼠,SNP16和SNP17可直接鉴别出SD大鼠,SNP18和SNP19可直接鉴别出GK大鼠,SNP20和SNP21可直接鉴别出BN大鼠,而SNP4、SNP5、SNP6、SNP9、SNP12和SNP14可以鉴别出GK和BN大鼠。且利用DNA混合池法扩大样本验证了这些位点在群体中的多态性情况。(3)利用DNA混合池法对第二组候选SNP位点及其上下游进一步筛查,最终得到的25个可用于评估这四种大鼠的杂合性和遗传多样性的SNP标记,分别命名为snp3、snp4、snp6、snp7、snp8、snp11、snp12、snp13、snp16、snp17、snp18、snp21、snp25、snp26、snp27、snp28、snp29、snp30、snp31、snp32、snp33、snp34、snp35、snp36、snp37,并分别估算出了这25个SNP在每个品系大鼠中的等位基因频率,利用每个品系大鼠在这些位点的基因频率可以评估大鼠群体的遗传多样性。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-23）
郝贵亮,解童玲,李玉奎,杨宗军[8]（2017）在《大鼠骨髓间充质干细胞对不同品系小鼠移植皮肤存活时间的影响及机制》一文中研究指出目的探讨经尾静脉注射大鼠骨髓间充质干细胞(BMMSC)对不同品系小鼠移植皮肤存活时间的影响及机制。方法分离SD大鼠BMMSC培养至第3代。用皮肤取样器切取60只ICR乳鼠圆形皮片(直径12 mm),将其移植至成年C57BL/6小鼠背部,建立不同品系小鼠间皮肤移植免疫排斥模型。将60只模型小鼠随机均分为PBS组及低、中、高剂量BMMSC组,分别经尾静脉注射PBS、5×10~4个BMMSC、10×10~4个BMMSC、20×10~4个BMMSC各0.2 m L。记录各组移植皮肤存活时间。术后第7天,HE染色观察移植皮肤病理组织学变化;每组随机取5只小鼠处死取其脾脏组织及血清,分别用RT-PCR及ELISA法检测IL-10、TNF-α、IFN-γ。结果中、高剂量BMMSC组皮肤存活时间较PBS组、低剂量BMMSC组长(P均<0.05);中、高剂量BMMSC组皮肤存活时间比较,P>0.05。术后第7天,病理切片镜下观察显示PBS组炎性细胞浸润最明显,高剂量BMMSC组炎性细胞浸润最少。术后第7天,与PBS组比较,低、中、高剂量BMMSC组脾脏组织TNF-α、IFN-γmRNA相对表达量低(P均<0.05)。与PBS组比较,中、高剂量BMMSC组血清IL-10水平高(P均<0.05),低、中、高剂量BMMSC组血清TNF-α、IFN-γ水平低(P均<0.05);与低剂量BMMSC组比较,中剂量BMMSC组血清TNF-α、IFN-γ水平低(P均<0.05),高剂量BMMSC组血清IL-10水平高、TNF-α水平低(P均<0.05)。结论经尾静脉注射适当剂量的大鼠BMMSC可延长不同品系小鼠移植皮肤存活时间;该作用可能与BMMSC调控受体小鼠IL-10、TNF-α、IFN-γ的表达有关。(本文来源于《山东医药》期刊2017年37期）
窦鑫,陈凯,姚景春[9]（2017）在《冷水运动应激对SD、SHR、SHRsp叁品系大鼠外周血白细胞水平影响》一文中研究指出目的:考察冷水运动应激对SD大鼠、自发性高血压大鼠(SHR)和易卒中型自发性高血压大鼠(SHRsp)外周血白细胞水平的影响,论证了冷水应激后白细胞水平升高可作为预测大鼠将来发生脑卒中等各种心脑血管疾病检测指标。方法:冷水运动应激前后对大鼠进行眼内眦采血,利用Cell-Dyn3700型血液分析仪测定白细胞数目。结果:应激前,SHRsp大鼠的外周血白细胞数目显着高于SD大鼠(P<0.01),但与SHR大鼠没有显着差别,冷水运动应激后,叁个品系大鼠的白细胞水平与冷水运动应激前相比较显着增高,且在应激后SHRsp大鼠水平升高尤其突出,与SD、SHR大鼠应激后相比较,在α=0.01水平上均具有统计学意义。结论:冷水运动应激可以升高SD大鼠、SHR大鼠和SHRsp大鼠的白细胞水平,对SHRsp大鼠的白细胞水平升高更显着,这应该可以作为SHRsp大鼠将来发生脑卒中的预测性临床检测指标,为预防脑卒中新药的研发提供了一种简便可行的临床检测方法。(本文来源于《生物化工》期刊2017年04期）
刘洋[10]（2016）在《不同品系大鼠糖皮质激素性骨质疏松模型研究》一文中研究指出目的:1.比较近交系和封闭群wistar大鼠糖皮质激素性骨质疏松(GIOP)的成模效应,探讨以近交系wistar大鼠制备GIOP模型的可行性。2.基于GIOP大鼠考察糖皮质激素对骨髓细胞诱导分化能力的影响,探讨糖皮质激素诱导GIOP的发生机制。3.探讨阿魏酸钠对大鼠GIOP的治疗作用。方法:1.动物分组:(1)GIOP造模实验:SPF级雌性3月龄近交系和封闭群wistar大鼠各32只,随机各均分为4组:对照(C)组、低频(L)组、中频(M)组和高频(H)组。(2)阿魏酸钠治疗实验:SPF级3月龄封闭群wistar大鼠30只,随机均分5组:对照(A-C)组、模型(A-G)组、阿魏酸钠低剂量(A-L)组、阿魏酸钠中剂量(A-M)组和阿魏酸钠高剂量(A-H)组。2.给药:(1)GIOP造模实验:C组以N.S肌注3次/w;L、M、H组分别予以Dex 1mg/kg肌注、1、3、5次/w,共90d。(2)阿魏酸钠治疗实验:A-C组以N.S肌注3次/w;其余各组分别肌注Dex 1mg/kg、5次/w,共90d,再停药10d后,A-G组肌注N.S 20d;A-L组、A-M组和A-H组分别肌注阿魏酸钠20 mg/kg/d、40 mg/kg/d、80mg/kg/d,共20d。大鼠处死前间隔10d分别以钙黄绿素作双荧光标记。3.骨组织形态计量学测定:取左侧胫骨上段,进行不脱钙骨组织包埋,用骨组织形态计量学方法测量静态参数、动态参数、成骨细胞和破骨细胞参数以及及生长板参数。4.骨生物力学测定:取左侧股骨测量长度并进行叁点弯曲试验;取第五腰椎进行压缩试验,分别测量最大载荷、最大应力、弹性载荷、断裂吸收量。5.全骨髓细胞培养及分化诱导:取右股骨作全骨髓细胞培养,采用贴壁筛选法分离单核细胞后,诱导悬浮单核细胞向破骨细胞(OC)定向分化,并以抗酒石酸性磷酸酶染色法鉴定和检测oc;用牛骨片骨吸收陷窝法检测oc骨吸收功能,用油红染色法检测骨髓细胞中的脂肪细胞数。结果:1.近交系wistar大鼠giop造模:(1)体重平均增长率:c组和l组为正增长,m组和h组为负增长。(2)静态参数:与c组相比,l、m、h组骨小梁面积(%tb.at)、骨小梁宽度(tb.th)、骨小梁数量(tb.n)和骨小梁分离度(tb.sp)都没有明显变化。(3)动态参数,与c、l和m相比,h组mar、%l.pm、bfr/tv、bfr/bv和bfr/bs明显减小。(4)成骨细胞和破骨细胞参数,与c组相比,l组破骨细胞贴壁周长百分数(%oc.s/bs)显着减少;m组单位骨组织破骨细胞百分数(oc.n/bs)和%oc.s/bs显着减少;h组单位ob.n/bs、%ob.s/bs和%oc.s/bs显着减少。与l组相比,m组%ob.s/bs和oc.n/bs显着减少;h组ob.n/bs和%ob.s/bs显着减少,与m组相比,h组ob.n/bs和%ob.s/bs显着减少。(5)生长板参数:生长板宽(g.p.wi)与c组相比,m组和h组明显减小;与l组相比,m组和h组明显减小。退行细胞高度(d.c.h)与c组相比,l组明显增大;m、h组没有显着变化。(6)叁点弯曲试验参数:与c组相比,l组最大载荷和弹性载荷明显降低;m组最大载荷明显降低、最大载荷和股骨长度明显减小;h组最大载荷、弹性载荷和股骨长度明显降低,最大应力和断裂吸收量明显减小。与l组相比,m组股骨长度明显减小;h组最大载荷、最大应力、弹性载荷、断裂吸收量和股骨长度明显减小。与m组相比,h组最大载荷和股骨长度明显减小。(7)压缩试验参数,与c组相比,h组断裂吸收量和骨材料韧性明显减小。与l组相比,h组断裂吸收量明显减小。2.封闭群wistar大鼠giop造模:(1)体重平均增长率:c、l和m组为正增长,h组为负增长。(2)静态参数:与c组相比,m组tb.n明显减少、h组%tb.at、tb.n和tb.th明显减少;与l组相比,m组%tb.at和tb.n明显减小、tb.sp明显增大、tb.n明显减少;h组%tb.at、tb.n和tb.th明显减小、tb.sp明显增大;与m组相比,h组tb.th明显减少。(3)动态参数:与c组相比,h组mar、%l.pm、bfr/tv、bfr/bv和bfr/bs明显减小,与l组相比,m组和h组mar、bfr/tv、bfr/bv和bfr/bs明显减小。与m组相比,h组mar、%l.pm和bfr/bs明显减小。(4)成骨细胞和破骨细胞参数:与c组相比,m组和h组ob.n/bs和%ob.s/bs显着减少,oc.n/bs和%oc.s/bs显着增加;与l组比较,m组和h组ob.n/bs和%ob.s/bs显着减少,oc.n/bs和%oc.s/bs显着增加;与m组比较,h组%ob.s/bs显着减少。(5)生长板参数:g.p.wi,与c组相比,m组和h组明显减小;与l组相比,m组和h组明显减小。与m组比较,h组g.p.wi明显减小。d.c.h,与c组和l组相比,m和h组明显;与m组相比,h组d.c.h明显减小。(6)叁点弯曲试验参数:与c组相比,m组最大载荷、弹性载荷和股骨长度明显降低;h组最大载荷、最大应力和断裂吸收量明显降低;弹性载荷和股骨长度明显减小;与l组相比,m组断裂吸收量和股骨长度明显减小;h组弹性载荷、断裂吸收量和股骨长度明显减小。(7)压缩试验参数:与c组相比,l最大载荷、断裂吸收量、最大应力和骨材料韧性明显减小;m组断裂吸收量、最大应力和骨材料韧性明显减小,最大载荷明显降低;h组断裂吸收量、最大应力和骨材料韧性明显减小,最大载荷明显降低。与l组相比,h组最大载荷明显减小。与m组相比,h组最大载荷明显减小。3.giop模型大鼠全骨髓细胞的培养及分化诱导:(1)脂肪细胞数:与c相比,l组未见到脂肪细胞;m组和h组明显增多。与l组相比,m组和h组明显增多。(2)破骨细胞数:与c组相比,l和m组没有明显变化,h组明显增多。与l组相比,m组没有明显变化,h组明显增多。(3)破骨细胞骨吸收陷窝数:与c组相比,l和m组没有明显变化,h组明显增多。与l组相比,m组没有明显变化,h组明显增多。(4)破骨细胞骨吸收陷窝面积:与c组相比,l和m组没有明显变化,h组明显增多。与l组相比,m组没有明显变化,h组明显增多。4.阿魏酸钠对大鼠giop的治疗作用:(1)静态参数:与a-c组相比,a-g组tb.at、tb.th、tb.n明显减少,tb.sp增大。与a-g组相比,l组tb.th明显增加;m、h组tb.at、tb.th、tb.n明显增加,tb.sp明显减小。(2)成骨细胞和破骨细胞参数:与a-c组相比,a-g组ob.n/bs、oc.n/bs以及%ob.s/bs均显着增加。与a-g组相比:阿魏酸钠各组均无明显变化。(3)动态参数:与a-c组相比,a-g组%l.pm、bfr/bv和bfr/bs明显增大。与a-g组相比,a-m和a-h组bfr/tv明显增加。(4)生长板参数:与a-c组相比:a-g组g.p.wi明显增大,与a-g组相比,阿魏酸各组g.p.wi、d.c.h均没有明显变化。结论:1.以Dex高频给药90天,封闭群wistar大鼠胫骨上段骨量减少且骨形成抑制;结构破坏使力学性能下降,表现GIOP的典型改变,但近交系wistar大鼠胫骨上段在成骨细胞和破骨细胞减少、动态骨形成抑制以及骨结构破坏使骨力学性能下降的同时,静态骨量增加,没有表现GIOP典型的低骨量效应。提示:两品系大鼠wistar大鼠胫骨骨组织对糖皮质激素的药物效应不同,是否与大鼠基因易感性差异有关尚有待探讨。2.糖皮质激素在体内可以促进骨髓间充质干细胞向脂肪细胞分化,从而抑制了向成骨细胞的分化,同时,促进骨髓中单核细胞向破骨细胞分化并增强破骨细胞骨吸收功能,在GIOP的形成机制中起关键作用。3.糖皮质激素长期用药90天后,停药30天,骨量减少和骨结构破坏并未有效恢复,但应用阿魏酸钠治疗,可以促进骨转化而增加骨量并改善骨小梁结构。(本文来源于《广东药科大学》期刊2016-03-19）
大鼠品系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析比较"过食肥甘醇酒"(长期高糖高脂复合饮酒)诱导两种不同品系大鼠脂肪性肝损伤的异同。方法:选用SD和Wistar两种不同品系大鼠,采用高糖高脂饲料喂养复合梯度饮酒连续造模10周。造模结束后,取血,检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)水平,测定血浆中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平;取肝脏,测定肝脏系数及肝脏TC、TG水平,观察肝脏病理学改变并评分,检测肝脏Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核转录因子-κB(NF-κB)蛋白的表达情况;取粪便,测定TC、TG水平。结果:长期高糖高脂复合饮酒均可导致SD和Wistar大鼠肝脏系数、血清ALT、AST、肝脏和粪便中TC、TG、血浆TNF-α、IL-1、IL-6水平升高,肝脏出现脂肪和炎症病变,以及肝脏TLR4、MyD88、NF-κB等蛋白表达增加;肝脏系数及肝脏TC、血清ALT、TC、粪便TC及血浆TNF-α、IL-1、IL-6水平等增加,肝脏脂肪空泡、炎性浸润等病理改变SD大鼠较Wistar大鼠更明显。结论:采用长期高糖高脂喂养复合饮酒均能诱导SD和Wistar两种品系大鼠形成脂肪性肝损伤动物模型,但SD大鼠优于Wistar大鼠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大鼠品系论文参考文献
[1].马兴红,李媛媛,姜南,李世杰.大鼠品系PGR-iCre构建[J].东北农业大学学报.2019
[2].方萍,梁凯伦,苏洁,陈素红,吕圭源."过食肥甘醇酒"诱导不同品系大鼠脂肪性肝损伤的比较研究[J].中药药理与临床.2018
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