导读:本文包含了强阳离子交换整体柱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二氧化硅纳米颗粒,强阳离子交换,整体柱,毛细管液相色谱
强阳离子交换整体柱论文文献综述
邹温然[1]（2018）在《利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱》一文中研究指出本研究利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备了一种新型有机与无机杂化强阳离子交换毛细管液相色谱整体柱(以下简称二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱)。利用3-磺酸丙基甲基丙烯酸钾盐(SPMA)为有机功能单体,表面预烯基化的无机二氧化硅纳米颗粒(直径25-100 nm)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,环己醇、甲醇和水为叁元致孔剂,在内径为150μm的毛细管内采用原位聚合的方法制备了该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱。实验优化了二氧化硅纳米颗粒尺寸、致孔剂组成比例、单体总浓度、有机功能单体浓度、聚合反应时间,并依据二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的扫描电镜图和压力-流速关系曲线,确定了该杂化整体柱的最佳制备条件。聚合混合物组成,二氧化硅纳米颗粒(14.4 mg)+SPMA(3.6 mg)+环己醇(22.56μL)+甲醇(7.52μL)+水(1.92μL)+AIBN(0.125 mg);反应时间,7 h;反应温度,60℃。然后,从连续床固定相的微观形貌、机械稳定性、渗透性、抗溶胀能力、交换容量、柱效以及制备重现性等方面对该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的物理性能进行了全面的评价。结果表明,与填充柱相比,该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱不需要烧制柱塞,操作方法简单,制备重现性好;与有机整体柱相比,该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱孔隙小、机械稳定性好、抗溶胀能力强、交换容量大,但是渗透性变差;与以往文献报道过的杂化整体柱的制备方法相比,本制备方法更简单,反应条件温和且易于控制。最后,本研究对二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的色谱性能进行了考察。利用该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱,基于离子交换机理分离了一价无机阳离子,基于离子交换和亲水作用混合机理分离了一组核苷酸。与此同时,实验过程中探讨了流动相组成及pH值、竞争离子浓度、有机添加剂等分离条件对色谱性能的影响。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2018-05-01）
李金祥,邹温然,杨芮萌,王贺[2]（2018）在《利用表面预烯基化纳米硅胶颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱》一文中研究指出利用3-磺酸丙基甲基丙烯酸钾盐(SPMA)为有机功能单体,表面预烯基化的无机纳米硅胶颗粒(直径25~50nm)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,环己醇、甲醇和水为叁元致孔剂,在内径为150μm石英毛细管内通过原位聚合的方法制备了一种有机与无机杂化强阳离子交换整体柱.最佳制备条件是:聚合混合物组成,纳米硅胶颗粒(14.4mg)+SPMA(3.6mg)+环己醇(22.56μL)+甲醇(7.52μL)+水(1.92μL)+AIBN(0.125mg);反应时间,7h;反应温度,60℃.通过分离一组无机阳离子和4种核苷酸对制得的整体柱色谱性能进行了评价.(本文来源于《德州学院学报》期刊2018年02期）
刘珊,王曼曼,艾连峰,邢涛,郝玉兰[3]（2013）在《新型强阳离子交换在线净化固相萃取整体柱与液相色谱串联质谱联用测定猪肉中的克伦特罗》一文中研究指出以甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,在内径为4.6mm的不锈钢柱管中聚合得到一种新型强阳离子交换在线净化整体柱。扫描电镜图显示该整体柱结构均匀、连续、多孔。将其用作萃取介质,结合高效液相色谱-串联质谱检测猪肉中残留的克伦特罗。结果表明,该整体柱能够有效地对猪肉中的克伦特罗富集净化,方法的线性范围为0.05～10.0μg/L,相关系数(r)为0.9988,定量下限为0.5μg/kg,完全满足我国对该类药物残留的限量要求。方法在0.5、1.0、5.0μg/kg 3个加标水平下的平均回收率分别为91%、94%、96%,相对标准偏差分别为4.9%、4.5%、3.4%。该在线净化液相色谱串联质谱法简单、高效、准确,可用于日常检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2013年05期）
佟艳辉[4]（2013）在《一种强阳离子交换有机聚合物包覆硅球整体柱的制备及评价》一文中研究指出整体柱通常可分为有机聚合物、无机硅胶和有机-无机混合型整体柱叁类。有机聚合物整体柱具有机械强度差、易溶胀、孔径不均，不适用于小分子物质的分离和分析等缺点。无机整体柱没有以上的缺点，且因其具有独特的双孔结构（通孔和中孔）而显示出优越的分离性能；但是无机硅胶整体柱的制备过程非常复杂，并且在制备过程中柱床容易断裂。有机聚合物包覆硅球整体柱是一种区别于传统色谱柱的新型的有机-无机混合型整体柱，既可以同时具有有机、无机整体柱的优点，又可克服二者的缺点。本实验利用3-磺酸丙基甲基丙烯酸酯钾盐（SPMA）为功能单体，乙二酸二甲基丙烯酸（EDMA）为交联剂，通过在装满硅球的250μm内径的石英毛细管内原位聚合制备了一种强阳离子交换有机聚合物包覆硅球整体柱。通过对单体浓度、聚合反应时间和聚合反应温度的调节来控制有机聚合物对硅球的包覆，确定了制备整体柱的最佳条件。最佳条件：单体浓度T=30%，C=50%；聚合反应温度60℃；聚合反应时间3h。从整体柱固定相的微观结构、抗压性、溶胀性和柱效等方面对制得的整体柱进行了评价。结果表明，与全有机整体柱相比，该整体柱的抗压性能好、孔径大小均匀、柱效能高、抗溶胀性强。通过常见无机阳离子在该柱上的色谱保留行为对制得的整体柱的分离性能进行了评价。结果表明，该整体柱具有较好的分离性能。最后，把整体柱应用于富集克喘素，在优化了影响萃取效率的参数（洗脱液组成，萃取柱的吸附容量，进样速度，样品的pH）后，测得该整体柱对盐酸克伦特罗的富集倍率高达535。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2013-05-01）
李晶,朱岩[5]（2013）在《阳离子交换毛细管整体柱的制备及其在毛细管离子色谱中的应用》一文中研究指出以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能单体,亚乙基二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为自由基引发剂,在叁元致孔剂(正丙醇,1,4-丁二醇,水)的存在下,在320!m内径的弹性石英毛细管柱内制备得到带有环氧功能基团的聚合物整体柱基质;利用Na2SO3对其改性,制备得到磺酸基型阳离子交换毛细管整体柱。采用微流泵、毛细管检测池和紫外检测器构建了毛细管离子色谱系统,并对所制备的整体柱的流体力学参数、色谱性能参数进行评价;采用流速梯度洗脱的方式实现9种常见阳离子(Li+,Na+,NH4+,K+,Cs+,Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+)的分离分析;此色谱系统还可应用于牛奶中阳离子和叁聚氰胺的分离检测。(本文来源于《分析化学》期刊2013年03期）
闫翠红[6]（2012）在《阳离子交换整体柱的一步制备及其应用》一文中研究指出高效液相色谱（HPLC）在目前药物分析领域的研究中占有重要地位，而其填料也被广泛关注，这是由于HPLC整体柱具有渗透性好、制备简单等优点，能使样品中的组分得到很好的分离，使得色谱整体柱的研究成为药物分析的研究热点。目前，整体柱已经广泛应用在离子交换色谱、疏水色谱、亲和色谱以及体积排阻色谱中。本文首先采用自由基聚合法一步制备强阳离子整体柱，以乙烯基酯树脂（VE），乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA），偶氮二异丁腈（AIBN），NaHSO_3等为柱材料制备了一种新型的整体柱。并对该聚合物材料的机械稳定性及渗透性进行了评价，测出了整体柱上-OH的含量，考察了该柱对人血白蛋白（HSA）的最大吸附量，考察了对人血浆中HSA的分离，对HSA和血红蛋白（Hb）两种混合蛋白的分离，并且取得了较好的分离效果。另外，采用原子转移自由基聚合法（ATRP）一步制备强阳离子整体柱，以VE，EDMA，CCl_4，FeCl_2，NaHSO_3等为柱材料制备了另一种新的整体柱。考察了卵清蛋白（ovalbumin），肌红蛋白（myoglobin, Mb），溶菌酶（lysozyme, Lys）叁种混合蛋白在该柱上的分离，并对鸡卵清中的Lys进行了分离，取得了较好的分离效果。(本文来源于《河北大学》期刊2012-06-01）
王娇[7]（2012）在《一种有机聚合物包覆硅球型亲水性强阳离子交换整体柱制备方法的研究》一文中研究指出微柱液相色谱是一种重要的高效微分离技术，它具有分辨能力高，重现性好，应用范围广等优点，在对蛋白组学的研究中发挥了重要作用。由于蛋白质和多肽具有复杂性和多样性，且一维色谱提供的分辨率和峰容量较为有限，不能实现对复杂蛋白进行有效的分离分析，可通过多维色谱法提高检测时的分辨率和峰容量。在二维色谱中，亲水性的离子交换色谱被认为是其中较为重要的一维，一是它可提供不破坏生物样品活性的环境，二是它可实现与其他分离方法完全正交，提高峰容量。本文利用3-磺酸丙基甲基丙烯酸酯钾盐（SPMA）为功能单体，聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）为交联剂，水、甲醇、环己醇为叁元致孔剂，在装填有无机基质硅球的530μm熔融石英毛细管内通过原位聚合的方法制备了一种有机聚合物包覆硅球型亲水性强阳离子交换整体柱。通过比较不同条件下制备的整体柱的扫描电镜图、通透性、压力对流速的关系曲线和范娣姆特曲线,确定了致孔剂溶剂组成，优化了整体柱的单体总浓度，反应时间及致孔剂溶剂比例；并对所制备的毛细管整体柱的微观结构、抗压性、溶胀性等性能进行了评价。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2012-05-01）
李金祥,王娇,韩晶,蔡广祥[8]（2012）在《一种有机聚合物包覆硅球强阳离子交换整体柱的制备》一文中研究指出利用3-磺酸丙基甲基丙烯酸酯钾盐为功能单体,聚乙二醇二丙烯酸酯为交联剂,水、甲醇、环己醇为叁元致孔剂及无机基质硅胶微球,在内径为530μm熔融石英毛细管内通过原位聚合的方法制备了一种新型有机聚合物包覆硅球性强阳离子交换整体柱.通过比较不同条件下制备的整体柱的通透性、压力对流速的关系曲线和扫描电镜图,确定了致孔剂溶剂组成,优化了整体柱的单体总浓度,致孔剂溶剂比例及反应时间.最终确定制备此整体柱的致孔剂水:甲醇:环己醇的体积比为1:6:11,最佳单体总浓度为25%(C=40%),最佳反应时间为180 min.该整体柱有望在多维色谱分离复杂多肽和蛋白质的应用中起到重要作用.(本文来源于《化学工程与装备》期刊2012年03期）
齐楠,崔瑞红,尤慧艳[9]（2011）在《强阳离子交换整体柱的研制及其在电色谱多肽分离中的应用》一文中研究指出以丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为功能单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,正十二醇、1,4-丁二醇及二甲基亚砜为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,原位聚合制备了丙烯酰胺类强阳离子交换整体柱。考察了驱动电压、有机调节剂、盐浓度、pH值等对电渗流的影响。结果表明,电渗流与驱动电压的线性关系良好,相关系数为0.998 1;有机调节剂乙腈对电渗流的影响除与流动相的黏度有关外,还与固定相的溶胀有关,当浓度低时,电渗流随乙腈浓度的增加有反常的下降趋势;随着磷酸盐浓度逐渐增加,电渗流降低,与理论相符;在pH值为3～9范围内,电渗流基本上保持恒定,体现了整体柱使用酸碱范围宽的优越性。在优化的实验条件下,采用毛细管电色谱法在此整体柱上成功分离了5种多肽,体现了该类整体柱在多肽分离研究中的优势,为进一步将其应用于蛋白质分离研究打下了基础。(本文来源于《色谱》期刊2011年09期）
马乔,胡西洲,黄晋萃,冯钰锜[10]（2009）在《新型强阳离子交换聚合物整体柱的制备及其在奶制品中叁聚氰胺测定中的应用》一文中研究指出在内径为530μm的石英毛细管中原位聚合得到一种新的强阳离子交换聚合物整体柱2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯聚合物(poly(AMPS-co-EDMA))整体柱,并将其作为聚合物整体柱微萃取(PMME)的萃取介质。优化N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和聚乙二醇(PEG)致孔体系的比例,制备得到的poly(AMPS-co-EDMA)整体柱渗透性好、机械强度高且在水溶液中具有良好的稳定性。通过考察样品溶液的pH值、盐浓度和有机溶剂含量对萃取效率的影响,证明该整体柱主要通过强阳离子交换和疏水相互作用对叁聚氰胺进行萃取富集。在PMME与高效液相色谱联用技术的基础上,建立了检测奶制品中叁聚氰胺含量的分析方法。奶制品中叁聚氰胺的检出限和定量限分别为0.09mg/kg和0.3mg/kg,在0.5~80mg/kg的含量范围内具有良好的线性关系,日内、日间测定的相对标准偏差不高于7.5%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏度高且成本低,适合于奶制品中微量叁聚氰胺的检测。(本文来源于《色谱》期刊2009年05期）
强阳离子交换整体柱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用3-磺酸丙基甲基丙烯酸钾盐(SPMA)为有机功能单体,表面预烯基化的无机纳米硅胶颗粒(直径25~50nm)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,环己醇、甲醇和水为叁元致孔剂,在内径为150μm石英毛细管内通过原位聚合的方法制备了一种有机与无机杂化强阳离子交换整体柱.最佳制备条件是:聚合混合物组成,纳米硅胶颗粒(14.4mg)+SPMA(3.6mg)+环己醇(22.56μL)+甲醇(7.52μL)+水(1.92μL)+AIBN(0.125mg);反应时间,7h;反应温度,60℃.通过分离一组无机阳离子和4种核苷酸对制得的整体柱色谱性能进行了评价.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
强阳离子交换整体柱论文参考文献
[1].邹温然.利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱[D].辽宁师范大学.2018
[2].李金祥,邹温然,杨芮萌,王贺.利用表面预烯基化纳米硅胶颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱[J].德州学院学报.2018
[3].刘珊,王曼曼,艾连峰,邢涛,郝玉兰.新型强阳离子交换在线净化固相萃取整体柱与液相色谱串联质谱联用测定猪肉中的克伦特罗[J].分析测试学报.2013
[4].佟艳辉.一种强阳离子交换有机聚合物包覆硅球整体柱的制备及评价[D].辽宁师范大学.2013
[5].李晶,朱岩.阳离子交换毛细管整体柱的制备及其在毛细管离子色谱中的应用[J].分析化学.2013
[6].闫翠红.阳离子交换整体柱的一步制备及其应用[D].河北大学.2012
[7].王娇.一种有机聚合物包覆硅球型亲水性强阳离子交换整体柱制备方法的研究[D].辽宁师范大学.2012
[8].李金祥,王娇,韩晶,蔡广祥.一种有机聚合物包覆硅球强阳离子交换整体柱的制备[J].化学工程与装备.2012
[9].齐楠,崔瑞红,尤慧艳.强阳离子交换整体柱的研制及其在电色谱多肽分离中的应用[J].色谱.2011
[10].马乔,胡西洲,黄晋萃,冯钰锜.新型强阳离子交换聚合物整体柱的制备及其在奶制品中叁聚氰胺测定中的应用[J].色谱.2009