导读:本文包含了铁载体蛋白基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:花生,酰基载体蛋白硫酯酶,克隆,荧光定量PCR
铁载体蛋白基因论文文献综述
李昊远,郝翠翠,潘丽娟,陈明娜,陈娜[1]（2017）在《花生酰基载体蛋白硫酯酶(FATB2)基因的克隆与表达分析》一文中研究指出本研究从花生中分离得到1个FATB基因,命名为AhFATB2,其全长为1245bp,编码414个氨基酸,属于亲水性蛋白。利用荧光定量PCR分析了该基因在不同组织、种子不同发育时期、多种非生物逆境胁迫和激素处理下的表达情况。结果显示,AhFATB2基因在花中表达量最高,并且在种子发育过程中表达量逐渐升高。在非生物胁迫和激素处理下,AhFATB2基因的表达量均有不同程度的上调,推测该基因可能参与花生对逆境胁迫的适应性调控。该研究为将来改良花生品种提供了基因资源,同时揭示了AhFATB2基因在花生抗逆性中可能发挥的作用。(本文来源于《花生学报》期刊2017年04期）
王俊美,徐飞,宋玉立,李亚红,韩自行[2]（2018）在《小麦白粉菌ADP/ATP载体蛋白基因的克隆及表达特征分析》一文中研究指出小麦白粉病是小麦上的一种重要病害。研究小麦白粉菌致病相关基因及其在致病过程中的作用,对于丰富小麦白粉菌致病的分子机制和筛选防治新靶标具有重要意义。前期转录组测序结果提示一个小麦白粉菌ADP/ATP载体蛋白(ADP/ATP carrier protein,AACP)在小麦与白粉菌互作时上调表达。本研究利用cDNA末端快速克隆技术(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)获得了长945 bp具有完整开放阅读框的小麦白粉菌ADP/ATP carrier基因序列,暂命名为Bgt AACPx(Gen Bank登录号为M F197857)该基因编码314个氨基酸残基,利用相关软件进行生物信息分析,结果表明该蛋白为疏水性,含有6个跨膜区,亚细胞定位在线粒体上。与已有小麦白粉菌AACP蛋白的同源性为97%,是一个新的蛋白,同时构建了与其同源蛋白的遗传进化树。定量结果表明该基因在小麦白粉菌吸器期(48 h)、次生菌丝(72 h)至白粉菌刚产孢子又未形成孢子堆(120 h)这段时期高表达,提示该基因可能参与小麦白粉菌对小麦的致病过程。(本文来源于《植物病理学报》期刊2018年03期）
陶永佳[3]（2017）在《海洋产油微生物筛选及酰基载体蛋白基因克隆》一文中研究指出微生物油脂是指细菌、酵母、霉菌和藻类等微生物在适当的条件下,将碳水化合物转化并储存在细胞内的油脂。海洋微生物在极端非标准条件下可以产生许多包括脂肪酸、抗肿瘤、抗菌、不饱和脂肪酸等生物活性物质。酰基载体蛋白作为一类非常保守的转运蛋白,在脂肪酸代谢中可作为酰基供体,是不可或缺的辅因子。研究酰基载体蛋白的结构和功能,为指导脂肪酸合成途径的应用和改造提供依据。通过苏丹黑B染色和酸热法从海洋淤泥及岩石附着藻类中筛选得到一株海洋产油菌T-1。经鉴定,命名为海洋季也蒙毕赤酵母(Meyerozyma guilliermondii T-1。设计正交试验对酸热法提取油脂条件进行优化,最优条件为每0.5 g干菌体需4 mol/L盐酸体积10 mL,酸热时间10 min,萃取剂氯仿-甲醇(2:1)体积25 mL,0.15%NaCl溶液体积10 mL,最优条件下油脂得率为40.12%。海洋季也蒙毕赤酵母T-1基因组DNA为模板,扩增酰基载体蛋白基因,获得384 bp的目的片段。生物信息学分析显示,其具有完整的开放阅读框,编码127个氨基酸,含有磷酸泛酰巯基乙胺结合位点,为非分泌型的亲水性蛋白,不存在信号肽,存在9个潜在的磷酸化位点,二级结构和叁级结构主要以α螺旋和无规则卷曲为主。构建表达载体pET21a-mgACP,并成功转入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞。用IPTG诱导目的基因表达,生长动力学试验结果表明IPTG最佳浓度为0.1 mmol/L,并以此浓度进行诱导基因表达目的蛋白,用SDS-PAGE进行分析,表达的融合蛋白分子量为22.0 KDa左右。(本文来源于《大连工业大学》期刊2017-05-01）
牛蓓,徐莺,宋君,郭晓恒,符佳[4]（2016）在《乌桕硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶基因的克隆及表达》一文中研究指出硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶是植物脂肪酸合成代谢的关键酶,直接调节膜脂和贮脂中饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的比例。本研究通过RT-PCR及RACE技术,克隆乌桕硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶(SsSAD)的cDNA全长序列。结果显示,该序列包含1个1191 bp的完整的开放阅读框(GenBank登录号为EF079655),编码396个氨基酸,含33个氨基酸的叶绿体转移肽。其成熟肽含有363个氨基酸,推测其分子量为41.5 kDa,等电点为5.42。同源性分析及同源建模数据显示SsSAD和其它物种的SAD有较高的同源性,含有1个保守结构域。构建原核表达载体pMAL-SsSAD,转入大肠杆菌DH5α,并对诱导表达条件进行优化。(本文来源于《西南农业学报》期刊2016年08期）
王树彦,韩冰,周四敏,徐军[5]（2016）在《油用亚麻可溶性糖、脂肪含量与硬脂酰-酰基载体蛋白脱氢酶基因表达相关性分析》一文中研究指出为研究油用亚麻叶片、果球4个发育阶段硬脂酰-酰基载体蛋白脱氢酶基因(sad)表达水平与可溶性糖含量、脂肪含量之间的关系,以3个已知亚麻酸含量相对不同的油用亚麻品种为试验对象,应用q RTPCR技术对不同发育时期组织中sad基因的相对表达量与可溶性糖含量以及脂肪含量之间的关系进行分析。结果表明,在油用亚麻叶片和果球的不同发育阶段sad基因的表达模式符合正态分布,在品种和时期之间表达量差异明显。可溶性糖的含量在果球和叶片中差异明显,相关性分析结果显示,在sad基因表达量增加时,可溶性糖含量相对减少;脂肪含量与sad基因的表达量呈极显着正相关。油用亚麻中sad基因表达直接影响油用亚麻可溶性糖和脂肪含量,进而影响亚麻油的品质。(本文来源于《作物杂志》期刊2016年04期）
张志远[6]（2015）在《杀菌蛋白基因（Hcm1）和陆地棉固醇载体蛋白基因（GhSCP2D）在棉花中的功能分析》一文中研究指出棉花是世界性的重要经济作物,产生的天然纤维是重要的纺织工业原料。然而,由于环境恶化,棉花在其生长区域频繁遭受着干旱、高盐、低温等非生物以及病害等生物胁迫的侵袭,特别是棉花的黄萎病,被誉为棉花的癌症,严重影响了棉花的生长发育和产量。陆地棉是我国棉花的主栽品种,占棉花栽培面积的95%以上,然而在这些陆地棉主栽品种中,抗逆性好、抗病性强和纤维品质优良的品种并不多。特别是抗黄萎病品种的培育,由于在陆地棉中找不到免疫或高抗的黄萎病抗源,一直是棉花育种家的一大难题。通过研究棉花抗逆抗病机制,利用基因工程的方法来培育优良的棉花新品种将是今后棉花育种的主要方向。杀菌蛋白Hcm1是一个由诱导植株产生过敏反应的Harpinxooc蛋白和抑制病菌生长的抗菌肽(CecropinA)与蜂毒肽(Melittin)通过活性结构域结合的一种新型蛋白,该蛋白在烟草上能够诱导产生过敏性反应,在体外能够抑制多种病原菌的生长。利用基因枪的技术,我们在洋葱表皮细胞瞬时表达Hcm1-GFP的融合表达载体,实验结果显示该蛋白定位于植物细胞的整个膜系统上。为了验证Hcm1的抗病性,把含有Hcm1基因的CaMV35S组成性表达启动子驱动的植物过量表达载体,通过农杆菌介导的方.法导入到陆地棉W0中,获得四个转基因纯合株系。Southern杂交分析表明,这四个转基因株系含有一个至叁个拷贝不等。Western杂交表明,四个转基因株系中Hcm1都能够得以表达出蛋白。温室和田间的枯萎病和黄萎病抗病性鉴定表明,四个转基因株系的抗病性都得到明显提高,说明转Hcm1基因赋予了转基因植株多种抗病性。H2O2含量测定发现,相对于受体W0,转基因植株中的H2O2含量提高,然而抗病基因NPR1,PR1,HSR203J和HIN1的表达量并没有明显的提高。在接种黄萎病菌后,转基因植株活性氧的含量在0-12小时迅速提高,出现两个峰值,而受体W0的过氧化氢含量缓慢提高。转基因植株在第二个峰值后出现坏死性细胞(过敏性反应),并且抗病基因NPR1,PR1,HSR203J和HIN1的表达量与对照相比迅速升高。这些结果说明,杀菌蛋白Hcm1中的Harpinxooc蛋白可能使植物处于一种抗病的引发态(priming),当病原菌侵染时,转Hcm1植物快速启动植物的抗病反应,以阻止病原菌进一步侵染。为了研究Hcm1蛋白抑制枯萎病菌和黄萎病菌的能力,我们在大肠杆菌中原核表达Hcm1,发现粗提蛋白对枯萎病菌和黄萎病菌的生长有显着的抑制作用。我们提取转基因植株的蛋白,实验表明从转Hcm1基因植株中提取的蛋白同样具有抑制枯萎病菌和黄萎病菌生长的作用。为了研究Hcm1蛋白在植物体内抑制病菌的能力,我们使用带绿色荧光蛋白(Green fluorescentprotein,GFP)的V991分别接种转基因植株和受体W0,通过观察荧光信号的强弱确定黄萎病菌在植物体内的含量。结果显示,转基因植株体内的荧光信号明显弱于受体W0,说明转基因植株中的黄萎病菌的量少于对照W0。我们以接黄萎病菌15天的转基因植株和对照W0植株的基因组DNA为模板,利用定量RT-PCR的方法研究转基因棉花和对照各个组织器官中的黄萎病菌的含量的差异,结果显示转基因植株中的黄萎病菌的量少于对照W0,说明Hcm1能够有效抑制黄萎病菌在棉花体内的扩展。棉纤维是世界上最重要的纺织原料之一,是由种子胚珠外表皮细胞经过一系列发育调控形成,其单细胞结构为研究相关基因在发育中的功能提供了一个良好的实验系统。阐明棉纤维发育重要基因功能对理解单细胞结构的棉纤维发育机理,进而通过分子育种手段改良棉纤维品质具有重要意义。我们筛选陆地棉标准系TM-1纤维起始、伸长及次生壁加厚时期的差异表达基因,获得了一个与棉纤维发育相关的CDS序列,28K_178_ALL。经BLAST发现该序列是一个与拟南芥固醇载体蛋白(AtSCP2)高度相似的陆地棉固醇载体蛋白。利用本实验室测序的陆地棉TM-1序列,我们共发现六个固醇载体蛋白。我们从陆地棉共克隆出四个表达的固醇载体蛋白基因,分别命名为GhSCP1D、GhSCP2D、GhSCP3A 和 GhSCP3D,其中GhSCP2D是我们发现的28K_178_ALL。氨基酸序列分析发现,GhSCP2D、GhSCP3A和GhSCP3D含有过氧化物酶体信号肽1(PTS1),而GhSCP1D则由于终止密码子的突变导致无法预测出信号肽。我们构建GhSCP-GFP融合表达载体,利用PEG介导的方法导入到棉花原生质体中,发现GhSCP1D定位于叶绿体,其它叁个基因定位于过氧化物酶体。RNA-seq数据分析和定量结果显示GhSCP2D在棉纤维特异表达,在5DPA的表达量最高,其它叁个基因在子叶中优势表达。这四个基因都受蔗糖诱导,特别是GhSCP2D基因。为了研究陆地棉固醇载体蛋白在棉纤维发育中的功能,我们构建GhSCP2D的反义表达载体,通过农杆菌介导的方法导入到陆地棉W0中,获得上述载体转化的转基因棉花植株。对每个再生单株进行NPTⅡ和启动子-基因特异引物的PCR检测,经过连续3个世代的选择,共获得3个转基因纯合株系。定量RT-PCR分析发现3个转基因株系表达均显着下降,说明在转基因株系中,该基因在纤维发育时期的表达被抑制。纤维品质检测发现,与受体W0相比,转基因棉花纯系其纤维强度和细度有小幅降低,而纤维长度显着变短。根据拟南芥的报道,我们推测固醇载体蛋白与蔗糖的运输有关。蔗糖含量测定发现,转基因棉花5DPA纤维中的蔗糖含量与W0相比显着降低,说明抑制GhSCP2D的表达导致蔗糖运输受阻。蔗糖通过共质体途径(胞间连丝)或者质外体途径(需要蔗糖转运蛋白的协助)进入棉纤维细胞。植物中蔗糖转运蛋白分为蔗糖载体蛋白和SWEETs蛋白,在四倍体陆地棉中,共有六个蔗糖载体蛋白基因和21个SWEETs基因。RNA-seq数据分析和定量结果发现,转运蔗糖的蔗糖载体蛋白基因和SWEETs基因在陆地棉的5DPA的纤维中表达量极低,所以GhSCP2D调控共质体途径的蔗糖运输。在转GhSCP2D基因的植株和受体W0中,我们发现蔗糖载体蛋白基因和SWEETs基因的表达显着升高,这些结果进一步说明GhSCP2D通过共质体途径而非质外体途径影响蔗糖的运输。通过以上结果我们推测蔗糖进入蔗糖细胞两个途径具有相互补偿效应,当共质体途径的蔗糖运输受阻时,质外体途径(蔗糖载体蛋白的表达量提高)补偿共质体途径蔗糖运输的损失。共质体途径的蔗糖运输取决于胞间连丝通透性,而胞间连丝通透性由胼胝质和H202调节。H2O2可以通过增加分枝和孪生的胞间连丝的数量增加胞间连丝通透性或者诱导胼脉质在胞间连丝的沉积降低胞间连丝的通透性。通过测定转基因植株和受体W0纤维中H202含量发现,H202含量与对照W0相比显着提高,说明GhSCP2D很有可能通过调节胼胝质的在胞间连丝的沉积影响蔗糖的运输。GhMYB9编码一个R2R3MYB转录因子。定量RT-PCR结果显示,GhMYB9在棉花纤维和花器官中优势表达。为了研究该基因的调节机制,我们分离出这个基因1487bp的启动子序列。调控元件分析发现1487bp区域内含有启动子核心的调控元件(TATA-box,CAAT-box)和转录起始位点(TSS)。我们把一个全长和两个缺失片段驱动GUS的pBI121载体导入到陆地棉W0中,研究其表达模式。GUS染色结果显示,GUS基因主要在转基因棉花的种子,纤维和花器官中表达。GUS活性也测定,在纤维、雄蕊和雌蕊中,GUS活性显着高于其它组织器官。通过启动子的缺失片段分析,我们发现GhMYB9受生长素诱导,并且受生长素诱导的区域位于启动子-1,231到-860之间。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-06-01）
牟晶晶[7]（2015）在《小麦硬脂酰基载体蛋白脂肪酸去饱和酶基因(TaSSI2-1)的功能分析》一文中研究指出SSI2基因编码硬脂酰基载体蛋白脂肪酸去饱和酶,催化硬脂酸生成油酸,拟南芥ssi2突变体增强了植株对细菌、卵菌病原菌和黄瓜花叶病毒的抗性。本研究从苏麦3号中克隆到4个TaSSI2基因,通过生物信息学分析,亚细胞定位分析,激素诱导下的表达分析,并利用短柄草转基因和BSMV-VIGS体系下调基因表达分析其在赤霉病抗性白粉病抗性方面的作用,对TaSSI2-1的分子生物学性质进行了鉴定。主要研究结果如下:1.同源克隆得到小麦TaSSI2-1、TaSSI2-2、TaSSI2-3、TaSSI2-4基因并进行序列分析。TaSSI2-1与TaSSI2-2开放阅读框(ORF)编码392个氨基酸,两者序列相似性为98%,TaSSI2-3ORF编码391个氨基酸,TaSSI2-4ORF编码333个氨基酸,两者相似度为99%。聚类分析表明,TaSSI2-3、TaSSI2-4与已报道的OsSSI2具有较高相似性。2.利用烟草和洋葱表皮细胞进行亚细胞定位分析,结果表明,TaSSI2-1可能定位在高尔基体分泌的囊泡中。3.实时荧光定量PCR分析TaSSI2-1基因的表达。结果显示,茉莉酸甲酯处理抑制TaSSI2-1基因的表达,处理24h后,抑制效果最明显,表达量仅为未处理时的5%。TaSSI2-1基因不响应水杨酸的诱导。4.利用BSMV-VIGS沉默TaSSI2-1基因后,辉县红提高了对白粉病的抗性。叶部离体培养鉴定TaSSI2-1基因下调后,增强了对禾谷镰刀菌的敏感性,并且,在小麦穗部沉默TaSSI2-1基因后,有利于赤霉菌的侵染和发生,说明TaSSI2-1基因在白粉病与赤霉病抗病过程中发挥不同的作用。5.TaSSI2-1基因的短柄草遗传转化。在短柄草中过量表达TaSSI2-1基因,T2代纯系进行叶片离体培养鉴定,发现过表达TaSSI2-1基因可以提高短柄草对赤霉病的抗性。6.BSMV-VIGS应用的拓展。利用该技术成功沉默小麦近缘种粗山羊草AL8/78及野生二粒小麦AS14中的PDS基因,BSMV:TaPDS植株在第叁叶与第四叶出现条状的漂白斑,为分析粗山羊草及野生二粒小麦基因的功能提供了重要的技术手段。(本文来源于《山东农业大学》期刊2015-05-10）
许俊洁[8]（2015）在《稻瘟病菌中己糖载体蛋白基因MoRco3与MoSnf3的功能分析》一文中研究指出己糖载体作为一种糖转运蛋白,主要负责己糖由胞外向胞内的运输。己糖转运蛋白具有12个跨膜螺旋结构。蛋白质的构型会在糖的转运过程中发生转化。己糖载体蛋白在动物、植物以及部分微生物中都有研究,但是稻瘟病菌的相关报道甚少。本课题通过生物信息学分析,发现稻瘟病菌有67个己糖转运蛋白。其中,基因 MGG_03620,MGG_15700,MGG_06203,MGG00040,MGG_13651,MGG_05946 编码的蛋白与 Neurospora crassa、Aspergillus nidulans、Saccharomyces cerevisiae 和 Colletrotrichum graminicola 的部分己糖转运蛋白高度同源。将其中4个高度同源的假定己糖载体蛋白与酿酒酵母的17个Hxt,Gal,Rgt2,Snf3进一步分析发现,四个蛋白都与己糖受体蛋白Snf3和Rgt2同源性最高。根据数据库资料分析,发现假定的己糖载体蛋白基因在附着胞形成的各个阶段表达量存在很大的差异。此外,家族中有25个基因在稻瘟病菌侵染水稻48h后表达量明显上调,表明它们可能参与了稻瘟病菌的致病过程。本文选择了其中两个基因MGG_03620和MGG_15700展开研究。基因MGG_03620在稻瘟病菌数据库中被注释为Rco3,由于MGG_15700与酿酒酵母菌Snf3高度同源,将其命名为MoSnf3。基因敲除表明,MoRco3缺失突变体生长速率明显降低、产孢量和黑色素的合成都大量减少,突变体致病性缺失且附着胞无法侵染洋葱表皮细胞。相反,MoRco3过表达突变体黑色素合成量增加,但其产孢量和致病性没有显着变化。MoSnf3缺失突变体能产生约10%的异常分生孢子,其他生长表型无明显差异。另外,基因MoRco3与MoSnf3对于低浓度的葡萄糖敏感,都有较高的表达量,因此推断两个基因可能为高亲和性己糖载体蛋白。基因MoRco3与MoSnf3在糖代谢抑制子CreA敲除背景下,基因表达量都有下降,推测己糖载体蛋白的转运与糖代谢抑制有关。(本文来源于《福建农林大学》期刊2015-04-01）
楚璞,翟丽娜,管荣展[9]（2015）在《甘蓝型油菜固醇载体蛋白2基因BnSCP-2的克隆与表达》一文中研究指出固醇载体蛋白2(SCP-2)是一类小分子碱性蛋白,参与细胞内脂质运输、脂肪酸代谢以及过氧化物酶体β-氧化等过程。利用同源序列设计引物进行PCR扩增,克隆得到甘蓝型油菜固醇载体蛋白2基因的c DNA序列,命名为BnSCP-2。BnSCP-2的开放阅读框长372bp,编码一个由123个氨基酸残基组成的蛋白质,预测的蛋白质相对分子质量为13.52kD,等电点为9.35。SCP-2蛋白氨基酸序列非常保守,系统进化分析表明BnSCP-2与拟南芥SCP-2同源性最高。荧光实时定量PCR结果表明BnSCP-2在检测的各个组织均有表达,其中花和花蕾中的表达量最高;赤霉素、细胞分裂素和脱落酸等可显着诱导幼苗中该基因的表达,推测该基因可能参与调控幼苗生长发育。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2015年01期）
陶文娜,夏立秋,丁学知,唐滢[10]（2015）在《刺糖多孢菌中铵载体蛋白基因amtS的克隆及功能研究》一文中研究指出目的:铵离子是细胞内合成各种核酸、氨基酸和辅助因子等含氮化合物的重要原料之一。微生物细胞膜上的铵载体蛋白介导了铵离子的转运。通过异源表达刺糖多孢菌中铵载体蛋白基因,研究其对链霉菌产孢能力和次级代谢产物产量的影响。方法:从刺糖多孢菌S04-41菌株中克隆铵载体蛋白基因amt S,通过接合转移导入天蓝色链霉菌M145和变铅青链霉菌TK24中,分析比较amt S基因的异源表达对其产孢能力和次级代谢产物产量的影响。结果:天蓝色链霉菌重组菌株M145/p MF-amt S和变铅青链霉菌重组菌株TK24/p MF-amt S中放线紫红素的产量分别提高了2.85倍和30.02倍。结论:刺糖多孢菌中的铵载体蛋白能够提高链霉菌中次生代谢产物的产量,为进一步研究该基因的功能与对刺糖多孢菌中多杀菌素合成的作用奠定了重要基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2015年02期）
铁载体蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小麦白粉病是小麦上的一种重要病害。研究小麦白粉菌致病相关基因及其在致病过程中的作用,对于丰富小麦白粉菌致病的分子机制和筛选防治新靶标具有重要意义。前期转录组测序结果提示一个小麦白粉菌ADP/ATP载体蛋白(ADP/ATP carrier protein,AACP)在小麦与白粉菌互作时上调表达。本研究利用cDNA末端快速克隆技术(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)获得了长945 bp具有完整开放阅读框的小麦白粉菌ADP/ATP carrier基因序列,暂命名为Bgt AACPx(Gen Bank登录号为M F197857)该基因编码314个氨基酸残基,利用相关软件进行生物信息分析,结果表明该蛋白为疏水性,含有6个跨膜区,亚细胞定位在线粒体上。与已有小麦白粉菌AACP蛋白的同源性为97%,是一个新的蛋白,同时构建了与其同源蛋白的遗传进化树。定量结果表明该基因在小麦白粉菌吸器期(48 h)、次生菌丝(72 h)至白粉菌刚产孢子又未形成孢子堆(120 h)这段时期高表达,提示该基因可能参与小麦白粉菌对小麦的致病过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铁载体蛋白基因论文参考文献
[1].李昊远,郝翠翠,潘丽娟,陈明娜,陈娜.花生酰基载体蛋白硫酯酶(FATB2)基因的克隆与表达分析[J].花生学报.2017
[2].王俊美,徐飞,宋玉立,李亚红,韩自行.小麦白粉菌ADP/ATP载体蛋白基因的克隆及表达特征分析[J].植物病理学报.2018
[3].陶永佳.海洋产油微生物筛选及酰基载体蛋白基因克隆[D].大连工业大学.2017
[4].牛蓓,徐莺,宋君,郭晓恒,符佳.乌桕硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶基因的克隆及表达[J].西南农业学报.2016
[5].王树彦,韩冰,周四敏,徐军.油用亚麻可溶性糖、脂肪含量与硬脂酰-酰基载体蛋白脱氢酶基因表达相关性分析[J].作物杂志.2016
[6].张志远.杀菌蛋白基因（Hcm1）和陆地棉固醇载体蛋白基因（GhSCP2D）在棉花中的功能分析[D].南京农业大学.2015
[7].牟晶晶.小麦硬脂酰基载体蛋白脂肪酸去饱和酶基因(TaSSI2-1)的功能分析[D].山东农业大学.2015
[8].许俊洁.稻瘟病菌中己糖载体蛋白基因MoRco3与MoSnf3的功能分析[D].福建农林大学.2015
[9].楚璞,翟丽娜,管荣展.甘蓝型油菜固醇载体蛋白2基因BnSCP-2的克隆与表达[J].中国油料作物学报.2015
[10].陶文娜,夏立秋,丁学知,唐滢.刺糖多孢菌中铵载体蛋白基因amtS的克隆及功能研究[J].中国生物工程杂志.2015