导读:本文包含了大鼠延髓论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苁蓉精,帕金森病,延髓,PI3K,AKT通路
大鼠延髓论文文献综述
唐岚芳,刘婷,钟佳男,杨莎莎,许茜[1]（2019）在《苁蓉精对帕金森病模型大鼠延髓PI3K/AKT通路的影响》一文中研究指出目的:研究苁蓉精对帕金森病模型大鼠延髓中PI3K/AKT通路的影响,探讨苁蓉精改善帕金森病相关症状可能的机制。方法:将造模成功的24只SD大鼠随机分为模型组、苁蓉精40,80,160mg·Kg~(-1)·d~(-1)叁个剂量组,并设立正常组与假手术组,每组6只;分别给予苁蓉精或生理盐水,连续灌胃14天。Western Blotting检测大鼠延髓AKT、PI3K及P-AKT、P-PI3K蛋白的表达。结果:与正常组比较,PD模型组大鼠延髓中P-AKT、P-PI3K蛋白的表达量降低(P<0.05);与模型组对比,给药组PD模型大鼠中80、160 mg·Kg~(-1)·d~(-1)剂量组的P-AKT蛋白的表达量明显增高(P<0.05),而40、80、160mg·Kg~(-1)·d~(-1)叁个剂量组中P-PI3K蛋白的表达量都明显增高,且具有量效依赖关系(P<0.05)。结论:苁蓉精可提高延髓中P-AKT、P-PI3K蛋白的表达量对神经元起到保护作用。(本文来源于《中国中西医结合学会第八届虚证与老年医学专业委员会、中国老年学和老年医学学会中西医结合分会、江苏省中医药学会老年医学专业委员会2019年学术年会论文集》期刊2019-05-31）
王家禄,马文杰,窦健萍,李彩霞,刘爱军[2]（2019）在《自发性高血压大鼠延髓microRNA差异表达分析》一文中研究指出目的探讨自发性高血压大鼠延髓microRNA(miRNA)差异表达谱及其靶基因生物信息学分析。方法采用自发性高血压大鼠模型(SHR组),同周龄SD大鼠为对照组(Control组)。利用miRNA芯片检测大鼠延髓中miRNAs差异表达谱。结果与对照组比较,SHR组尾动脉收缩压显着升高(P<0.0001);SHR组延髓组织miRNAs有显着差异表达谱,16个miRNAs表达上调和7个miRNAs表达下调(1.5-fold change cutoff, P<0.05)。qRT-PCR验证结果显示,与对照组比较,SHR组延髓miR-153、miR-193及miR-301a表达显着下降,与芯片结果一致。生物信息学分析显示,差异表达miRNAs可能调控2775个靶基因(target score≥(Phosphatidylinositide 3-kinase,PI3K)通路等。结论自发性高血压大鼠延髓组织中miR-153、miR-193及miR-301a明显下调,且生物信息学分析提示PI3K通路介导神经炎症可能作为高血压中枢相关差异表达miRNAs调控靶基因介导的主要致病通路。(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2019年02期）
岳滢滢,刘松林,陈雨,陈新,许乐思[3]（2019）在《疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠延髓、脊髓及胃黏膜组织c-Fos蛋白表达的影响》一文中研究指出目的观察疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠延髓、脊髓及胃黏膜组织c-Fos蛋白表达的影响,探讨疏肝和胃汤改善抑郁状态及胃肠功能的作用机制。方法 100只大鼠随机分成生理盐水组、模型组、疏肝和胃汤大、小剂量组及氟西汀组。采用慢性心理应激结合孤养法制作抑郁模型,共计造模4周。在第3周,疏肝和胃汤大、小剂量组及氟西汀组分别予以20g/(kg·d)、10g/(kg·d)、0.36mg/(kg·d)体重给药,生理盐水组及模型组给予等体积生理盐水,每天分2次灌胃,共计14天。在第4周结束后,使用内固定法取大鼠延髓迷走神经背核部位的脑、胸髓(T6-T8,根据脊神经定位)及胃黏膜组织,应用免疫组织化学技术检测上述部位c-Fos蛋白的表达。结果与生理盐水组比较,模型组延髓、脊髓及胃黏膜组织c-Fos蛋白表达显着增加(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,疏肝和胃汤大、小剂量组与氟西汀组延髓、脊髓及胃黏膜中c-Fos蛋白表达显着降低(P<0.05或P<0.01);其中,疏肝和胃汤大剂量组与氟西汀组延髓、脊髓中c-Fos蛋白的含量比较无显着性差异(P>0.05),而疏肝和胃汤大剂量组胃黏膜中c-Fos蛋白表达降低更为明显,较氟西汀有显着性差异(P<0.05)。结论疏肝和胃汤可能是通过降低延髓、脊髓及胃黏膜组织中c-Fos蛋白的表达,调节"脑(延髓)-脊髓-胃"脑肠轴通路中c-Fos蛋白的含量,达到改善抑郁状态与胃肠功能的作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年03期）
孙嫘,郑婕,徐建超,孟智宏,申鹏飞[4]（2019）在《针刺人迎穴对自发性高血压大鼠血压及延髓头端腹外侧区氧化应激反应的影响》一文中研究指出目的:研究针刺人迎穴对自发性高血压大鼠血压及延髓头端腹外侧区(RVLM)氧化酶丙二醛(MDA)、抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)的蛋白表达和外周血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及去甲肾上腺素(NE)含量的影响。方法:将16周龄雄性自发性高血压大鼠(SHR)30只随机分为3组:模型组、针刺组及电针组,每组10只,以10只16周龄雄性京都Wsitar大鼠(WKY)作为空白组。电针组和针刺组连续针刺人迎穴28 d,1次/d;模型组和空白组进行与实验组同等时间、同等程度的抓取。监测干预前后大鼠的收缩压与舒张压,并计算平均动脉压(MAP)。实验结束后,用蛋白质印迹法(Western Blot)测定RVLM的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)蛋白表达;用酶联免疫吸附(ELISA)测定血清丙二醇MDA、超氧化物歧化酶(SOD)及去甲肾上腺素(NE)含量。结果:与空白组比较,模型组平均动脉压MAP明显升高(P<0.05);针刺干预后,针刺组、电针组MAP显着低于模型组(P<0.05)。与空白组比较,模型组RVLM的MDA蛋白表达水平与血清含量显着升高(P<0.05),模型组RVLM的SOD蛋白表达水平与血清含量显着降低(P<0.05),同时模型组血清NE含量明显升高(P<0.05)。与模型组比较,针刺组与电针组RVLM的MDA蛋白表达水平与血清含量下降(P<0.05),针刺组与电针组RVLM的SOD蛋白表达与血清含量升高(P<0.05),针刺组与电针组血清NE含量明显降低(P<0.05)。结论:针刺人迎穴可以通过提高RVLM抗氧化能力降低交感神经活性从而缓解自发性高血压大鼠高血压反应。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年02期）
聂黎虹,晏翔,胡雅洁,李明强[5]（2018）在《不同孕期大鼠香烟烟雾暴露对其子代延髓呼吸中枢的损伤作用》一文中研究指出目的探讨不同时期宫内香烟烟雾暴露(cigarette smoke exposure,CSE)对新生大鼠延髓呼吸中枢的损伤作用。方法 SD孕鼠随机分为4组:control组、CSE1～20d组(孕鼠妊娠1～20d进行CSE)、CSE7～20d组(孕鼠妊娠7～20d进行CSE)和CSE14～20d组(孕鼠妊娠14～20d进行CSE),每组8只。与孕鼠相对应的子代新生大鼠作为本研究的实验对象。采用离体延髓脑片灌流技术观察缺氧前后不同时期宫内CSE对新生大鼠离体延髓脑片舌下神经根呼吸节律样放电频率(burst frequency,BF)的影响。结果各时期宫内CSE对新生大鼠离体延髓脑片舌下神经根基础BF均无明显影响(P均>0.05)。缺氧引起control组BF加快,却引起CSE1～20d和CSE7～20d组BF减慢,而CSE14～20d组BF对缺氧的变化与control组一致(P<0.05);与control组和CSE14～20d组比较,缺氧后CSE1～20d和CSE7～20d组BF均减慢(P均<0.05),CSE1～20d组与CSE7～20d组BF对缺氧的反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕第7～14天可能是宫内CSE损伤新生大鼠延髓呼吸中枢的关键时期。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2018年12期）
王雪蕊,杨静雯,姬彩硕,马思明,刘存志[6]（2018）在《针刺太冲穴对自发性高血压大鼠延髓头端腹外侧区中NOX家族表达的影响》一文中研究指出目的:探讨针刺对自发性高血压大鼠(SHR)延髓头端腹外侧区(RVLM)中NADPH氧化酶同源物家族(NOX家族)表达的影响。方法:12只WKY大鼠为正常组,36只SHR大鼠随机分为模型组、针刺组和非穴组,每组12只。针刺组取太冲穴直刺,非穴组取非穴位浅刺,每天治疗1次,共14d。采用遥测技术检测血压;采用化学发光法检测RVLM中NADPH氧化酶活性;采用Real-time PCR检测RVLM中NOX家族同源物NOX1、NOX2(gp91phox)、NOX4的表达;采用Western Blot检测RVLM中NADPH氧化酶催化亚基gp91phox的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠平均动脉压显着增高(P<0.05);RVLM中NADPH氧化酶活性显着增高(P<0.05);NOX2(gp91phox)基因及蛋白表达水平显着增高(P<0.05)。与模型组和非穴组比较,针刺第8天可显着下调SHR大鼠的平均动脉压(P<0.05),针刺14d可下调RVLM中NADPH氧化酶活性(P<0.05),下调NOX2(gp91phox)基因及蛋白表达水平(P<0.05)。结论:针刺可显着改善SHR大鼠血压,其机制可能与下调RVLM中NOX2表达水平相关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年11期）
赵华怡,千智斌[7]（2018）在《黄体酮受体对新生大鼠离体延髓脑片呼吸性基本节律放电的调节作用》一文中研究指出目的研究延髓面神经后核内侧区(m NRF)神经元细胞膜黄体酮受体对新生大鼠延髓脑片呼吸性基本节律放电(RRDA)的调节作用。方法选择24只2日龄新生大鼠用于制备离体延髓脑片,脑片灌注体积分数95%O2和体积分数5%CO2混合的饱和气体持续通气的人工脑脊液(ACSF),在记录到RRDA后将脑片随机分为4组,每组6个脑片。对照组使用ACSF灌注脑片50 min,以灌流10 min时的数据为对照;黄体酮组分别使用含5、10、20、40μmol·L~(-1)黄体酮的ACSF灌流脑片;米非司酮组分别以含5、10、20、40μmol·L~(-1)米非司酮的ACSF灌流脑片;混合组使用最适浓度黄体酮和最适浓度黄体酮+最适浓度米非司酮联合灌注脑片;比较不同浓度黄体酮、米非司酮及二者联合使用对脑片RRDA的影响。结果对照组、黄体酮组灌注前和5μmol·L~(-1)黄体酮组吸气时程(TI)、吸气幅度(IA)和呼吸频率(RF)比较差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组、黄体酮组灌注前和5μmol·L~(-1)黄体酮组相比,10、20、40μmol·L~(-1)黄体酮组TI延长,IA增强,RF增加(P<0.05);与10μmol·L~(-1)黄体酮组比较,20、40μmol·L~(-1)黄体酮组TI延长,IA增强,RF增加(P<0.05);40μmol·L~(-1)黄体酮组与20μmol·L~(-1)黄体酮组TI、IA及RF比较差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组、米非司酮组灌注前和5μmol·L~(-1)米非司酮组TI、IA和RF比较差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组、米非司酮组灌注前和5μmol·L~(-1)米非司酮组比较,10、20、40μmol·L~(-1)米非司酮组TI缩短,IA减弱,RF减少(P<0.05);与10μmol·L~(-1)米非司酮组比较,20、40μmol·L~(-1)米非司酮组TI缩短,IA减弱,RF减少(P<0.05);40μmol·L~(-1)米非司酮组与20μmol·L~(-1)米非司酮组TI、IA和RF比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组和混合组灌注前比较,混合组灌注黄体酮后TI延长,IA增强,RF增加(P<0.05);与灌注黄体酮相比,灌注黄体酮+米非司酮后TI缩短,IA减弱,RF减少(P<0.05);对照组、混合组灌注前和灌注黄体酮+米非司酮后TI、IA和RF比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论延髓呼吸神经元细胞膜上存在黄体酮受体,其参与调节新生大鼠延髓呼吸中枢RRDA,黄体酮受体被激活后对RRDA有兴奋作用。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2018年07期）
罗丹,陈雷,余保平[8]（2018）在《延髓头端腹内侧区在慢性胰腺炎大鼠持续性疼痛中的作用》一文中研究指出目的研究延髓头端腹内侧区是否参与调节慢性胰腺炎大鼠的持续性疼痛,探讨CP疼痛维持的神经病理机制。方法叁硝基苯磺酸(TNBS)胆胰管灌注诱导大鼠CP模型,分别通过胰腺病理学和大鼠腹部对von-Frey探针机械性刺激的敏感度来评估胰腺炎的程度以及痛觉过敏; Western blot法检测CP诱导后RVM区c-Fos蛋白表达变化;检测RVM区微量注射罗哌卡因后,CP大鼠机械性痛觉过敏的改变。结果 TNBS成功诱导了大鼠慢性胰腺炎,灌注后第7天即出现明显的腹部痛觉过敏,持续至第28天,并引起了RVM区c-Fos蛋白表达上调; RVM区定向注射罗哌卡因显着抑制了大鼠的机械性痛觉过敏(P <0. 05)。结论 RVM内注射罗哌卡因可缓解TNBS诱导的CP疼痛,RVM区参与调控CP的持续性疼痛。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2018年11期）
叶秋平[9]（2018）在《电针廉泉穴对大鼠延髓腹外侧区吞咽神经元的影响研究》一文中研究指出吞咽是最复杂的躯体反射之一,在正常的生命活动中起重要的作用,吞咽功能的正常进行,需要大脑皮层、丘脑、延髓、颅神经和外周神经以及肌肉等组织器官的高度密切配合完成。其中,脑干吞咽中枢模式发生器(CPG)的完整性在吞咽功能的正常活动中起重要的作用,CPG包括了叁个部分,孤束核(NTS)及周围的网状结构、疑核(NA)以及疑核上的延髓腹外侧区(VLM)部分。延髓腹外侧区作为脑干吞咽中枢模式发生器中的重要组成部分,在正常吞咽活动中起重要的作用,本研究探讨电针廉泉穴对延髓腹外侧区吞咽相关神经元的调节作用,观察电针廉泉穴对吞咽功能的调节作用的部分作用机制。目的:应用电生理、分子生物学技术观察在生理状态下电针廉泉穴(与内关穴对照)对延髓腹外侧区吞咽相关神经元的影响;观察定向损毁延髓腹外侧区后电针廉泉穴对吞咽活动的影响,探讨延髓腹外侧区在电针廉泉穴调节吞咽功能中的作用,揭示电针廉泉穴治疗中风后吞咽障碍的部分机制。实验一电针廉泉穴对延髓腹外侧区吞咽中间神经元的影响方法:选用SD大鼠36只,雌雄不限,麻醉后进行颈部手术和颅脑开窗,记录下颌舌骨肌肌电放电和延髓腹外侧区神经元的放电,同时通过饮水装置,以双纯水诱发吞咽活动,确定延髓腹外侧区吞咽中间神经元,再分别电针廉泉穴和内关穴,观察电针对延髓腹外侧吞咽相关神经元放电的影响,结束后进行组织学鉴定。结果:组织学鉴定,记录位置正确的神经元共72个,其中有60个吞咽相关神经元和12个非吞咽相关神经元,电针廉泉穴增加大鼠的吞咽次数(15.8±0.57)明显高于电针内关穴(12.22±0.59),(P<0.01);对电针廉泉穴起反应的神经元反应率为81.7%,明显高于内关穴(50%,P<0.01)。电针廉泉穴和内关穴每秒神经元放电频率分别增加10.30±1.99和5.56±1.32,50%的神经元对电针廉泉穴起兴奋效应,而内关穴只有28.3%;神经元对电针廉泉穴和内关穴起抑制性效应的反应率分别是37.1%和21.7%,而电针廉泉穴放电频率每秒减少9.86±1.71,内关穴减少为6.17±1.77,两者比较均有统计学意义(P<0.01)。实验二电针廉泉穴对延髓腹外侧区c-fos表达的影响方法:选取SD大鼠24只,随机分为廉泉穴组、内关穴组和空白对照组,麻醉后,廉泉穴组和内关穴组电针穴位20min,电针参数为2Hz,1mA,电针结束后进行灌注取材,进行免疫荧光检测,结果使用Image-J进行阳性细胞数目统计。结果:延髓腹外侧区c-fos阳性细胞表达数目,电针廉泉穴为20.63±2.35,电针内关穴为14.13±1.78,与空白组对比,廉泉穴组和内关穴组的c-fos表达有显着的增加,廉泉穴组比内关穴组明显(P<0.01)。实验叁:损毁延髓腹外侧区核团对电针廉泉穴调节吞咽活动的影响方法:选取SD大鼠20只,随机分为实验组和对照组,实验组进行微量注射鹅膏覃氨酸,对照组注射等量的生理盐水,同时记录下颌舌骨肌肌电,注射结束后电针廉泉穴和内关穴,观察下颌舌骨肌肌电的反应,与注射鹅膏覃氨酸前电针廉泉穴对下颌舌骨肌的影响做比较,注射结束后再进行组织学定位。结果:注射鹅膏覃氨酸前,电针廉泉穴能引起下颌舌骨肌肌电的变化,注射鹅膏覃氨酸对延髓腹外侧区进行了损毁后,电针廉泉穴、内关穴,下颌舌骨肌肌电均无变化;对照组注射生理盐水,电针廉泉穴和内关穴能引起下颌舌骨肌肌电放电。结论:电针廉泉穴、内关穴均能明显激活延髓腹外侧区吞咽相关神经元,廉泉穴比内关穴更明显;电针廉泉穴能使c-fos在延髓腹外侧区核团内表达增多,电针廉泉穴比电针内关穴多,在损毁延髓腹外侧区后,电针廉泉穴对吞咽活动无调节作用,提示延髓腹外侧区在电针廉泉穴调节吞咽功能中的重要作用,揭示了电针廉泉穴调节脑干部分吞咽相关核团神经元的活动,是针灸治疗卒中后吞咽障碍的主要机制之一。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2018-04-01）
王雪蕊,杨静雯,姬彩硕,马思明,刘存志[10]（2017）在《针刺太冲穴对自发性高血压大鼠延髓头端腹外侧区中NOX家族表达影响的研究》一文中研究指出目的:探讨针刺对自发性高血压大鼠(SHR)延髓头端腹外侧区(RVLM)中NADPH氧化酶同源物家族(NOX family)表达的影响。方法:12只Wistar(WKY)大鼠为正常组,36只SHR大鼠随机分为模型组、针刺组和非穴组。针刺组取"太冲穴"直刺,非穴组取非穴位浅刺,每天治疗1次,共14天。采用遥测技术检测针刺对血压影响;采用化学发光法检测针刺对RVLM中NADPH氧化酶活性变化的影响;采用realtime PCR检测针刺对RVLM中NOX家族同源物NOX1、NOX2、NOX4表达的影响;采用Western Blot检测针刺对RVLM中NADPH氧化酶催化亚基gp91phox(NOX2)表达的影响。结果:与正常组相比,模型组大鼠平均动脉压显着增高(p<0.05)。与模型组和非穴组相比,针刺14天可显着下调SHR大鼠的平均动脉压(p<0.05)。与正常组相比,模型组大鼠RVLM中NOX2基因表达水平显着增高(P>0.05),与模型组和非穴组相比,针刺显着下调NOX2基因表达水平(P<0.05),而NOX1、NOX4基因表达水平在各组中无显着差异。与正常组相比,模型组大鼠RVLM中NADPH氧化酶亚基gp91phox(NOX2)蛋白表达水平显着增高(p<0.05):与模型组和非穴组相比,针刺显着下调gp91phox(NOX2)蛋白表达水平(p<0.05)。结论:针刺可显着改善SHR大鼠血压,其机制可能与下调RVLM中NOX2表达水平相关。(本文来源于《2017世界针灸学术大会暨2017中国针灸学会年会论文集》期刊2017-12-01）
大鼠延髓论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨自发性高血压大鼠延髓microRNA(miRNA)差异表达谱及其靶基因生物信息学分析。方法采用自发性高血压大鼠模型(SHR组),同周龄SD大鼠为对照组(Control组)。利用miRNA芯片检测大鼠延髓中miRNAs差异表达谱。结果与对照组比较,SHR组尾动脉收缩压显着升高(P<0.0001);SHR组延髓组织miRNAs有显着差异表达谱,16个miRNAs表达上调和7个miRNAs表达下调(1.5-fold change cutoff, P<0.05)。qRT-PCR验证结果显示,与对照组比较,SHR组延髓miR-153、miR-193及miR-301a表达显着下降,与芯片结果一致。生物信息学分析显示,差异表达miRNAs可能调控2775个靶基因(target score≥(Phosphatidylinositide 3-kinase,PI3K)通路等。结论自发性高血压大鼠延髓组织中miR-153、miR-193及miR-301a明显下调,且生物信息学分析提示PI3K通路介导神经炎症可能作为高血压中枢相关差异表达miRNAs调控靶基因介导的主要致病通路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大鼠延髓论文参考文献
[1].唐岚芳,刘婷,钟佳男,杨莎莎,许茜.苁蓉精对帕金森病模型大鼠延髓PI3K/AKT通路的影响[C].中国中西医结合学会第八届虚证与老年医学专业委员会、中国老年学和老年医学学会中西医结合分会、江苏省中医药学会老年医学专业委员会2019年学术年会论文集.2019
[2].王家禄,马文杰,窦健萍,李彩霞,刘爱军.自发性高血压大鼠延髓microRNA差异表达分析[J].中国临床解剖学杂志.2019
[3].岳滢滢,刘松林,陈雨,陈新,许乐思.疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠延髓、脊髓及胃黏膜组织c-Fos蛋白表达的影响[J].时珍国医国药.2019
[4].孙嫘,郑婕,徐建超,孟智宏,申鹏飞.针刺人迎穴对自发性高血压大鼠血压及延髓头端腹外侧区氧化应激反应的影响[J].中医药导报.2019
[5].聂黎虹,晏翔,胡雅洁,李明强.不同孕期大鼠香烟烟雾暴露对其子代延髓呼吸中枢的损伤作用[J].宁夏医科大学学报.2018
[6].王雪蕊,杨静雯,姬彩硕,马思明,刘存志.针刺太冲穴对自发性高血压大鼠延髓头端腹外侧区中NOX家族表达的影响[J].中华中医药杂志.2018
[7].赵华怡,千智斌.黄体酮受体对新生大鼠离体延髓脑片呼吸性基本节律放电的调节作用[J].新乡医学院学报.2018
[8].罗丹,陈雷,余保平.延髓头端腹内侧区在慢性胰腺炎大鼠持续性疼痛中的作用[J].医学研究杂志.2018
[9].叶秋平.电针廉泉穴对大鼠延髓腹外侧区吞咽神经元的影响研究[D].广州中医药大学.2018
[10].王雪蕊,杨静雯,姬彩硕,马思明,刘存志.针刺太冲穴对自发性高血压大鼠延髓头端腹外侧区中NOX家族表达影响的研究[C].2017世界针灸学术大会暨2017中国针灸学会年会论文集.2017