导读:本文包含了组织相容性抗原复合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:移植免疫,抗原,抗原决定簇,T淋巴细胞
组织相容性抗原复合物论文文献综述
周景师,李霄,李伟民,纪洪辰[1]（2015）在《小鼠主要组织相容性复合物移植抗原肽的提取与验证》一文中研究指出目的建立主要组织相容性复合物(MHC)移植抗原肽提取方法。方法以供体C57BL/6小鼠脾细胞为移植抗原免疫BALB/c受体小鼠,用p H3.3柠檬酸缓冲液洗脱受体小鼠脾细胞MHC结合抗原肽,用BCA蛋白测定法和高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测洗脱液中多肽成分,以小鼠异位心脏移植验证洗脱液内多肽的移植免疫抗原性。结果弱酸洗脱获得了微量多肽50μg/108脾细胞,其中含有混杂短多肽。与同系移植组相比,HPLC-MS/MS检测发现同种异体移植组洗脱液中出现差异多肽。同系MHC移植抗原肽预致敏受体心脏移植物中位存活时间为8 d,同种异体MHC移植抗原肽预致敏受体心脏移植物中位存活时间仅4 d。用同种异体来源的MHC移植抗原肽预致敏受体,使小鼠心脏移植物中位存活时间显着缩短。结论通过供体脾细胞免疫,弱酸洗脱受体脾细胞可获得MHC移植抗原肽,可用于进一步筛选移植抗原决定簇。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2015年08期）
张新中,鲁义善,吴灶和,简纪常[2]（2012）在《红笛鲷主要组织相容性复合物Ⅰα抗原基因的克隆与表达分析》一文中研究指出为研究红笛鲷免疫防御相关基因的作用机理和调控机制,实验应用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)成功克隆了红笛鲷组织相容性复合物Ⅰα(MHCⅠα)抗原基因的全长cDNA序列,MHCⅠα的全长序列为1 369 bp,编码354个氨基酸残基。BLAST分析显示,红笛鲷MHCⅠα与其他已知物种MHCⅠα基因的最高同源性为84%。构建的系统进化树显示,红笛鲷MHCⅠα与石斑鱼等MHCⅠα亲缘关系较近。Real-time PCR分析表明,MHCⅠα在头肾中的最大表达量出现在哈氏弧菌ZJ0706诱导后6～15 h内;构建的重组表达质粒pET32a-MHCⅠα经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了正确表达。将纯化后的重组蛋白与佐剂混合后免疫新西兰纯种大白兔制备多克隆抗体。ELISA检测显示,所获得的兔抗血清效价约为1∶40 000。Western blot检测发现,本实验制备的抗血清能特异性地与重组蛋白发生抗原抗体反应。(本文来源于《水产学报》期刊2012年10期）
许晴,张文谦,李彤,路欣,张进禄[3]（2011）在《高频超声引导注射实现主要组织相容性(抗原)复合物基因大鼠胸腺转移》一文中研究指出目的探索高频超声引导注射技术实现主要组织相容性(抗原)复合物(MHC)基因大鼠胸腺转移的新方法。方法应用分子生物学技术获得供体Balb/c小鼠异种MHC-I类抗原(H-2Kd)基因,并构建pCI-neo-H-2Kd质粒。对20只成年SD大鼠应用高分辨力超声影像系统获得胸腺标准切面超声声像图,同时使用Vevo轨道系统和超声引导注射针装置,在超声引导下将质粒注入大鼠胸腺内。应用流式细胞仪检测H-2Kd基因在转染大鼠胸腺细胞上的表达。结果超声引导下注射质粒后全部大鼠存活。H-2Kd基因成功转入受体大鼠胸腺,流式细胞仪检测H-2Kd在大鼠胸腺内的表达阳性率为60.73%(56.04%～62.49%)。结论高频超声引导注射技术定位准确,方法简便,对组织损伤轻微,注射成功率较高,可代替手术胸腺内注射法诱导免疫耐受。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2011年12期）
曾国勇,李银,丁卫江,黄卫[4]（2010）在《主要组织相容性复合物Ⅰ类抗原在特发性炎性肌病中的表达研究》一文中研究指出目的探讨主要组织相容性复合物Ⅰ类抗原(MHC-Ⅰ)在特发性炎性肌病(IIM)中的表达及其意义。方法对15例IIM患者(IIM组,多发性肌炎14例、皮肌炎1例)、23例其他肌病患者(OM组,肢带型肌营养不良18例、脂质沉积性肌病4例、糖原累积性肌病1例)及5例无肌病对照者(NC组)的骨骼肌标本进行MHC-Ⅰ免疫组化染色。结果NC组未见MHC-Ⅰ表达;IIM组肌纤维MHC-Ⅰ阳性率为86.7%(13/15),明显高于OM组(26.1%,6/23)(P<0.005)。IIM组MHC-Ⅰ阳性表达的敏感性为86.7%,95%CI:59%～98%;特异性为73.9%,95%CI:55%～91%。结论 IIM患者肌纤维MHC-Ⅰ阳性表达高。MHC-Ⅰ免疫组化染色是一种较好的辅助IIM病理诊断的方法。(本文来源于《临床神经病学杂志》期刊2010年05期）
晏丽,程谟斌,张业,沈珝琲[5]（2009）在《热激诱导Jurkat细胞中主要组织相容性复合物Ⅱ类转录激活因子基因和人白细胞抗原的表达》一文中研究指出目的检测热激对Jurkat细胞中主要组织相容性复合物Ⅱ类转录激活因子(CⅡTA)的表达,及其对下游人类白细胞抗原(HLA-DR)表达的影响。方法采用实时RT-PCR检测42℃热激和干扰素-γ(IFN-γ)作用前后Jurkat细胞中CⅡTA mRNA的变化。采用Western blot检测热激和IFN-γ作用前后Jurkat细胞中CⅡTA蛋白的表达变化。采用流式细胞仪荧光分析热激前后Jurkat细胞表面HLA-DR的表达。结果在Jurkat细胞中,热激可诱导CⅡTAmRNA和蛋白的表达,而IFN-γ处理后无明显变化。与正常Jurkat细胞相比,热激后HLA-DR在Jurkat细胞表面的抗原浓度明显增加(P<0.01)。结论热诱导Jurkat细胞中CⅡTA和HLA-DR先后表达增高。提示热激可能在免疫基因表达缺陷的细胞中,重建相关基因的功能,为肿瘤热疗提供新的依据。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2009年06期）
郭荣,邹萍,金中奎,陆华中,范华骅[6]（2005）在《锤头状核酶抑制Raji细胞表面主要组织相容性复合物Ⅱ类抗原的表达》一文中研究指出目的 探讨抗主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子转录激活因子的锤头状核酶对Raji细胞表面经典MHCⅡ类抗原表达的抑制作用。方法 设计并克隆针对MHCⅡ类分子转录激活因子(CⅡTA)第134、218、464位点的3 个核酶片段(Rz134、Rz218、Rz464)及其相应的CⅡTA靶基因,分别插入pGEM T载体,进行细胞外切割活性筛选。将切割作用明显的Rz464 亚克隆入真核表达载体pIRES2 EGFP,成为pIRES2 EGFP Rz464(pRz464),将pRz464稳定转染Raji细胞株,流式细胞术检测Raji细胞表面MHCⅡ类抗原(HLA DR、DP、DQ)的表达,并用逆转录聚合酶链反应分析Raji细胞CⅡTA mRNA的表达。结果 转染pRz464 的Raji细胞表面HLA DR、DP、DQ抗原表达抑制率分别为95.93 %、94.14 %及98.32 %,同时其CⅡTA mRNA的表达显着下调(P<0.05)。结论 Rz464可抑制Raji细胞表面MHCⅡ类抗原的表达。(本文来源于《中华器官移植杂志》期刊2005年03期）
谈永松,王林云[7]（2003）在《猪主要组织相容性抗原复合物Ⅲ类区域基因研究进展》一文中研究指出根据国内外最新资料对猪MHCIII类区域的基因及功能、物理图谱等方面进行了综述,以期对猪MHCIII类基因的研究提供最新学术动态。(本文来源于《养猪》期刊2003年06期）
程宝泉,上官红,乔立洪,邹雄[8]（2002）在《大肠癌组织组织相容性复合物Ⅰ、Ⅱ类抗原表达及其与转移的关系》一文中研究指出本研究应用流式细胞术 (ＦＣＭ)对 4 0例结直肠癌标本癌组织和癌旁组织的组织相容性复合物 (ＭＨＣ)Ⅰ、Ⅱ类抗原的表达进行检测 ,结合临床病理进行分析 ,旨在探讨结直肠癌发生和转移的机制 ,为临床防治提供一定的理论依据。一、材料与方法1.病例选择 :收(本文来源于《中华消化杂志》期刊2002年08期）
史伟,钟晓祝,张仕光,高伟,陈永雄[9]（1998）在《胸腺内注射可溶性异基因主要组织相容性复合物抗原诱导皮肤移植特异性耐受》一文中研究指出用３ｍｏｌ／ＬＫＣｌ从Ｃ５７ＢＬ／６小鼠脾细胞提取可溶性主要组织相容性复合物（ＭＨＣ）抗原，注射到ＢＡＬＢ／Ｃ受体鼠胸腺内，诱导了成年小鼠对该异基因小鼠皮肤移植物的耐受。除在胸腺注射当天及第３天给予抗Ｔ细胞单克隆抗体外，不使用免疫抑制剂。实验组移植皮肤平均存活时间（ＭＳＴ）为８３天，对照组ＭＳＴ为１１天。诱导耐受的小鼠对第３供体的移植皮肤仍正常排斥（ＭＳＴ为１２天）。单向混合淋巴细胞反应，耐受小鼠脾脏淋巴细胞对特异供体的脾细胞无反应，对第３供体的脾细胞反应正常，对丝裂原刺激的增殖反应正常。显示诱导的耐受是供体特异性的，无非特异性免疫抑制。(本文来源于《中华器官移植杂志》期刊1998年03期）
黄建生[10]（1995）在《疟疾与主要组织相容性抗原复合物》一文中研究指出主要组织相容性抗原复合物(MHC)在参与免疫应答方面有重要意义,与多种疾病密切相关。本文着重就疟疾,特别是疟原虫保护性抗原与MHC间的关系作一简要的综述,为疟疾疫苗的研究提供一定的理论依据。(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1995年06期）
组织相容性抗原复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究红笛鲷免疫防御相关基因的作用机理和调控机制,实验应用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)成功克隆了红笛鲷组织相容性复合物Ⅰα(MHCⅠα)抗原基因的全长cDNA序列,MHCⅠα的全长序列为1 369 bp,编码354个氨基酸残基。BLAST分析显示,红笛鲷MHCⅠα与其他已知物种MHCⅠα基因的最高同源性为84%。构建的系统进化树显示,红笛鲷MHCⅠα与石斑鱼等MHCⅠα亲缘关系较近。Real-time PCR分析表明,MHCⅠα在头肾中的最大表达量出现在哈氏弧菌ZJ0706诱导后6～15 h内;构建的重组表达质粒pET32a-MHCⅠα经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了正确表达。将纯化后的重组蛋白与佐剂混合后免疫新西兰纯种大白兔制备多克隆抗体。ELISA检测显示,所获得的兔抗血清效价约为1∶40 000。Western blot检测发现,本实验制备的抗血清能特异性地与重组蛋白发生抗原抗体反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织相容性抗原复合物论文参考文献
[1].周景师,李霄,李伟民,纪洪辰.小鼠主要组织相容性复合物移植抗原肽的提取与验证[J].细胞与分子免疫学杂志.2015
[2].张新中,鲁义善,吴灶和,简纪常.红笛鲷主要组织相容性复合物Ⅰα抗原基因的克隆与表达分析[J].水产学报.2012
[3].许晴,张文谦,李彤,路欣,张进禄.高频超声引导注射实现主要组织相容性(抗原)复合物基因大鼠胸腺转移[J].中国医学影像技术.2011
[4].曾国勇,李银,丁卫江,黄卫.主要组织相容性复合物Ⅰ类抗原在特发性炎性肌病中的表达研究[J].临床神经病学杂志.2010
[5].晏丽,程谟斌,张业,沈珝琲.热激诱导Jurkat细胞中主要组织相容性复合物Ⅱ类转录激活因子基因和人白细胞抗原的表达[J].中国医学科学院学报.2009
[6].郭荣,邹萍,金中奎,陆华中,范华骅.锤头状核酶抑制Raji细胞表面主要组织相容性复合物Ⅱ类抗原的表达[J].中华器官移植杂志.2005
[7].谈永松,王林云.猪主要组织相容性抗原复合物Ⅲ类区域基因研究进展[J].养猪.2003
[8].程宝泉,上官红,乔立洪,邹雄.大肠癌组织组织相容性复合物Ⅰ、Ⅱ类抗原表达及其与转移的关系[J].中华消化杂志.2002
[9].史伟,钟晓祝,张仕光,高伟,陈永雄.胸腺内注射可溶性异基因主要组织相容性复合物抗原诱导皮肤移植特异性耐受[J].中华器官移植杂志.1998
[10].黄建生.疟疾与主要组织相容性抗原复合物[J].国外医学(寄生虫病分册).1995