导读:本文包含了牡荆苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金莲花,荭草苷,牡荆苷,总黄酮
牡荆苷论文文献综述
孙艳,李茜,张群[1]（2019）在《不同产地金莲花中荭草苷、牡荆苷和总黄酮的含量测定及提取工艺优化》一文中研究指出目的建立用于金莲花药材质量评价的含量测定方法,对药材质量进行初步评价,优化金莲花的提取工艺。方法采用HPLC法和紫外-可见分光光度法分别测定金莲花中荭草苷、牡荆苷和总黄酮的含量。色谱柱为Shim-pack VP-ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-4 mL·L~(-1)磷酸溶液(14∶86);流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为30℃;检测波长为340 nm。采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。采用L_9(3~4)正交实验法优化金莲花的提取工艺,并进行验证实验。结果荭草苷、牡荆苷和总黄酮分别在15.92～95.55,16.98～101.91和8.128～48.768μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r值分别为0.999 8,0.999 7和0.999 7);平均加样回收率分别为100.10%,100.81%和100.17%;RSD值分别为1.69%,1.46%和1.60%(n=6);精密度、稳定性和重复性实验的RSD值均小于2.0%,样品溶液在12 h内稳定;最优提取工艺条件:加10倍量体积分数为70%的乙醇,提取2次,每次1.0 h。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于金莲花药材的质量评价和控制;优化后的提取工艺稳定、可行。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年05期）
赵虹琇,梁江,郑茂东,颜娟[2]（2019）在《牡荆苷药物应用研究进展》一文中研究指出牡荆苷是一种天然植物黄酮碳苷类化合物,广泛分布于自然界的金莲花、布渣叶、山楂叶、木豆叶、夜关门、绿豆、乌蕨、柳豆叶、檀香叶及光果甘草等几十种植物中,以蔷薇科植物山楂干燥成熟果实中的含量最高。牡荆苷又名牡荆素,化学名称8-β-D葡萄吡喃糖-4,7-二羟基异黄酮,相对分子量为432.4,外观呈黄色,不溶于石油醚等溶剂,难溶于水,易溶于二甲基亚砜、氯仿甲醇混合溶剂,具有极低毒性[1]。以往一项药理学研究显示,牡荆苷具有保护心脑血管、骨保护、抗(本文来源于《临床误诊误治》期刊2019年08期）
王梓轩,李娅琦,肖治均,杨欣欣,关彦玲[3]（2019）在《高效液相色谱法同时测定护肝片中牡荆苷和异牡荆苷的含量》一文中研究指出目的建立同时测定护肝片中牡荆苷和异牡荆苷含量的方法,并比较不同厂家护肝片中这两种成分含量的差异。方法以牡荆素和异牡荆素为指标,采用Prevail C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(20∶80)为流动相,柱温30℃,检测波长337 nm,流速1 mL·min~(-1),进样量15μL。结果牡荆苷和异牡荆苷分别在1.55～99.2μg·m L~(-1)和1.73～110.4μg·mL~(-1)内与峰面积线性关系良好,回归方程分别为Y=44.980X-26.175(r=0.9995)和Y=54.267X-48.826(r=0.9994),方法平均回收率分别为98.5%(RSD=0.93%)和99.0%(RSD=1.8%);所收集的30批来自16个不同厂家的护肝片每片牡荆苷和异牡荆苷的含量分别为0.011～0.222 mg和0.014～0.185 mg。结论该方法简便可行,准确可靠,重复性较好,可用于护肝片中牡荆苷及异牡荆苷的含量测定,为护肝片质量标准的完善提供参考。结果显示,不同厂家护肝片中牡荆苷和异牡荆苷含量差异较大。(本文来源于《中南药学》期刊2019年07期）
刘磊,吴一飞[4]（2019）在《牡荆苷对急性脑缺血再灌注大鼠的神经保护作用及对其Th1/Th2漂移的影响》一文中研究指出目的探讨牡荆苷(VT)对急性脑缺血(ACI)再灌注大鼠的神经保护作用及对辅助性T细胞1(Th1)/Th2漂移的影响。方法制备ACI再灌注大鼠模型,分为模型组,VT低、中、高剂量(0.94、1.88、3.76 mg/kg)组和假手术组,缺血再灌注1 h后,VT各剂量组大鼠ip不同浓度VT,假手术组和模型组大鼠ip等量生理盐水,连续3 d。观察大鼠一般状态,评估给药前后Longa神经功能评分、给药后脑组织神经元细胞形态学变化;对比各组大鼠脑组织DNA单链、双链断裂损伤率;检测大鼠脑组织中Th1、Th2标记物γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平,计算INF-γ/IL-4。结果 ACI再灌注建模成功率为88.89%,建模大鼠均出现精神状态不佳现象,给药后VT各剂量组大鼠状态均有所好转。与模型组比较,VT各剂量组大鼠给药1、3d后神经功能评分均显着降低(P<0.05),且呈剂量依赖性。HE结果显示,模型组大鼠神经元细胞体积缩小、细胞核固缩,VT各剂量组大鼠给药后神经元细胞损伤均有所减轻,其中高剂量组减轻最为明显。与假手术组比较,模型组大鼠DNA单链、双链断裂损伤率,INF-γ水平及INF-γ/IL-4较显着升高(P<0.05),IL-4水平显着降低(P<0.05);与模型组比较,VT各剂量组大鼠DNA单链、双链断裂损伤率,INF-γ水平及INF-γ/IL-4均显着降低(P<0.05),IL-4水平显着升高(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论 VT对ACI再灌注大鼠神经功能具有保护作用,其中VT 3.76 mg/kg保护作用最佳,可能与调节Th1/Th2细胞平衡向Th2漂移、减轻脑细胞DNA损伤有关。(本文来源于《中草药》期刊2019年11期）
王雪,肖萍,王步江,王娜,黄宗海[5]（2019）在《HPLC法测定低温烘焙绿豆中牡荆苷与异牡荆苷的含量及变化》一文中研究指出采用远红外低温烘焙的方法对原料绿豆进行熟化处理,经感官评价后得出其适宜的处理条件为烘焙温度130℃,时间180 min。通过建立的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定方法测得原料绿豆和低温烘焙绿豆中牡荆苷与异牡荆苷的含量分别为(0.044±0.002)%、(0.033±0.000 5)%和(0.047±0.002)%、(0.036±0.001)%。试验表明:低温烘焙加工熟化后的绿豆具有良好的感官特性,牡荆苷和异牡荆苷的含量未发生明显的变化,是适宜的绿豆干燥熟化加工方法。可见,在该条件下开发的绿豆冲调食品避免了高温条件对绿豆中活性成分的破坏,对开发全营养绿豆食品具有重要的意义。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年10期）
顾成波,马慧,宁文娟,李旺,韩海燕[6]（2019）在《牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学初步研究》一文中研究指出目的:研究牡荆苷纳米混悬剂注射给药后在大鼠体内的药代动力学行为。方法:以Wistar大鼠为模型动物,建立反相高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中牡荆苷的含量,并采用3P87软件计算药代动力学参数。结果:大鼠血浆样品中牡荆苷在0. 5～20μg/m L范围内线性关系良好,定量限为0. 3μg·m L~(-1)。牡荆苷的日内和日间精密度均小于10%,准确度在85%～115%范围内。牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药动力学符合二房室模型,分布相半衰期T_(1/2)α=2. 4924 min,T_(1/2)β=57. 123 min,K_(12)=0. 159 min~(-1),K_(21)=0. 035 min~(-1),K_(10)=0. 965 min~(-1),AUC=407. 668 mg·min·L~(-1),CL=0. 0074 L·kg~(-1)·min~(-1),Vc=0. 0762 L·kg~(-1)。结论:建立了测定大鼠血浆中牡荆苷含量HPLC方法,此法适用于牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学研究,牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的动力学行为符合二室模型。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年05期）
罗颖懿,李运容,雷胄熙,袁媛,黄月纯[7]（2019）在《铁皮石斛共性黄酮类成分新西兰牡荆苷Ⅱ的体外抗氧化与诱导HepG2细胞凋亡的作用》一文中研究指出目的:对不同道地种源铁皮石斛的共性黄酮类成分新西兰牡荆苷Ⅱ(芹菜素-6,8-二-C-葡萄糖苷,viceninⅡ)进行体外抗氧化及诱导肝癌Hep G2细胞凋亡的活性研究。方法:采用2,2-联苯基~(-1)-苦基肼法(DPPH),2-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸法(ABTS)和铜离子还原法对viceninⅡ(0. 005~1 g·L~(-1))进行体外的抗氧化活性研究;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测viceninⅡ(12. 5~100μmol·L~(-1))对人6种不同的肿瘤细胞体外的增殖抑制作用;后续凋亡实验viceninⅡ浓度为75μmol·L~(-1),采用Hoechst33258染色,荧光显微镜进行Hep G2细胞形态学观察;应用流式细胞术,磷脂结合蛋白V/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)检测Hep G2细胞凋亡率;采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(Real-time PCR)检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路及相关凋亡基因的mRNA表达。结果:ViceninⅡ质量浓度为1 g·L~(-1)时,对DPPH的清除率和Cu2+还原率为48. 82%和22. 01%(P <0. 01);当viceninⅡ质量浓度为0. 5 g·L~(-1)时,对ABTS清除率为86. 88%(P <0. 01); viceninⅡ显着抑制Hep G2细胞增殖并诱导凋亡,75μmol·L~(-1)的viceninⅡ作用48 h后,细胞存活率为45. 69%(P <0. 01),细胞凋亡率为14. 57%(P <0. 01),升高B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)/Bcl-2,半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-8,p38,细胞外信号调节激(ERK),c-Jun氨基末端酶(JNK),核转录因子-κB(NF-κB) mRNA表达(P <0. 01)。结论:铁皮石斛不同道地种源的共性黄酮类成分新西兰牡荆苷Ⅱ在体外具有一定的抗氧化作用,能有效抑制Hep G2细胞增殖,并可能通过调控MAPK通路及Bax/Bcl-2途径诱导Hep G2细胞凋亡。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年01期）
顾成波,宁文娟,马慧,韩海燕,袁肖寒[8]（2018）在《牡荆苷对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成影响研究》一文中研究指出目的:观察牡荆苷(vitexin)对活体血管生成的影响。方法:鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管新生试验,50只鸡胚分为生理盐水(NS)阴性对照组、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)阳性对照组及牡荆苷低、中、高剂量组(5、10、20μg/ml),每组10只。孵育7天后建立CAM模型,将NS、b FGF(2500 U/ml)、牡荆苷3种剂量分别加在CAM表面的载体上,继续孵育3天后制备CAM标本,观察血管生成表现,并进行新生血管计数。结果:牡荆苷各剂量组与b FGF组血管生成表现明显优于NS组(P<0.05),但牡荆苷各剂量组药效均弱于阳性对照b FGF组。结论:牡荆苷可促进鸡胚绒毛尿囊膜的血管增生,具有一定的促血管新生作用。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2018年04期）
华梅,陈剑,毕玮,孔继君,呼延丽[9]（2018）在《HPLC测定丛生竹中总黄酮及(异)牡荆苷、(异)荭草苷的含量》一文中研究指出以勃氏甜龙竹竹叶为原料,对其中竹叶黄酮的超声提取工艺进行研究,同时采用高效液相色谱法(HPLC)对勃氏甜龙竹、箬竹、浦竹仔及椅子竹中总黄酮及牡荆苷、异牡荆苷、荭草苷、异荭草苷的含量进行测定。结果表明,勃氏甜龙竹超声提取最佳的工艺为:甲醇作为提取溶剂、浓度为70%、料液比为1︰10(w︰v)、超声时间60min、温度40℃。在最佳提取条件下,勃氏甜龙竹中总黄酮得率能达到4.63%。采用高效液相色谱-外标法测定4种丛生竹中总黄酮,含量分别为0.795 2%、1.166 9%、0.092 6%、0.897 2%。勃氏甜龙竹、箬竹和椅子竹中均含有牡荆苷、异牡荆苷、荭草苷及异荭草苷,浦竹仔中仅含有牡荆苷和异牡荆苷。分析方法的建立,为丛生竹化学资源的利用奠定基础。(本文来源于《西部林业科学》期刊2018年03期）
陈静梅,翁立冬,刘莉,刘强,魏鉴宜[10]（2018）在《竹叶黄酮牙膏中荭草苷和牡荆苷的含量检测方法研究》一文中研究指出目的:建立竹叶黄酮牙膏中荭草苷和牡荆苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:以Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-2%冰醋酸(15∶85)为流动相;流速为1.0 m L/min;柱温为25℃;检测波长为360 nm。结果:荭草苷和牡荆苷与各自相邻峰的分离度均在2.0以上;荭草苷和牡荆苷进样含量分别在0.2024~1.0120μg和0.2008~1.0040μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为m荭=0.0021*S+0.006(R2=0.9999)和m牡=0.0021*S+0.0004(R2=1);平均加样回收率分别为98.86%(RSD荭=0.89%),97.46%(RSD牡=1.35%)。结论:本法准确性、重现性良好,可以为竹叶黄酮牙膏的质量控制提供一定的参考。(本文来源于《山东化工》期刊2018年10期）
牡荆苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
牡荆苷是一种天然植物黄酮碳苷类化合物,广泛分布于自然界的金莲花、布渣叶、山楂叶、木豆叶、夜关门、绿豆、乌蕨、柳豆叶、檀香叶及光果甘草等几十种植物中,以蔷薇科植物山楂干燥成熟果实中的含量最高。牡荆苷又名牡荆素,化学名称8-β-D葡萄吡喃糖-4,7-二羟基异黄酮,相对分子量为432.4,外观呈黄色,不溶于石油醚等溶剂,难溶于水,易溶于二甲基亚砜、氯仿甲醇混合溶剂,具有极低毒性[1]。以往一项药理学研究显示,牡荆苷具有保护心脑血管、骨保护、抗
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牡荆苷论文参考文献
[1].孙艳,李茜,张群.不同产地金莲花中荭草苷、牡荆苷和总黄酮的含量测定及提取工艺优化[J].西北药学杂志.2019
[2].赵虹琇,梁江,郑茂东,颜娟.牡荆苷药物应用研究进展[J].临床误诊误治.2019
[3].王梓轩,李娅琦,肖治均,杨欣欣,关彦玲.高效液相色谱法同时测定护肝片中牡荆苷和异牡荆苷的含量[J].中南药学.2019
[4].刘磊,吴一飞.牡荆苷对急性脑缺血再灌注大鼠的神经保护作用及对其Th1/Th2漂移的影响[J].中草药.2019
[5].王雪,肖萍,王步江,王娜,黄宗海.HPLC法测定低温烘焙绿豆中牡荆苷与异牡荆苷的含量及变化[J].食品研究与开发.2019
[6].顾成波,马慧,宁文娟,李旺,韩海燕.牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学初步研究[J].辽宁中医杂志.2019
[7].罗颖懿,李运容,雷胄熙,袁媛,黄月纯.铁皮石斛共性黄酮类成分新西兰牡荆苷Ⅱ的体外抗氧化与诱导HepG2细胞凋亡的作用[J].中国实验方剂学杂志.2019
[8].顾成波,宁文娟,马慧,韩海燕,袁肖寒.牡荆苷对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成影响研究[J].黑龙江医药.2018
[9].华梅,陈剑,毕玮,孔继君,呼延丽.HPLC测定丛生竹中总黄酮及(异)牡荆苷、(异)荭草苷的含量[J].西部林业科学.2018
[10].陈静梅,翁立冬,刘莉,刘强,魏鉴宜.竹叶黄酮牙膏中荭草苷和牡荆苷的含量检测方法研究[J].山东化工.2018