导读:本文包含了星形聚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双金属氰化络合物(DMC),乙氧基化,异丁烯基聚乙二醇,超长侧链星形聚羧酸减水剂
星形聚论文文献综述
裴继凯,郭国龙,王自为,任建国,刘滇生[1]（2018）在《超长侧链星形聚羧酸减水剂的合成及应用》一文中研究指出用自制双金属氰化络合物(DMC)催化乙氧基化反应合成超长链的异丁烯基聚乙二醇(HPEG5000)大单体。考察了单体摩尔比、引发剂质量分数、滴加反应时间以及助催化剂质量分数对减水剂性能的影响;并对合成的大单体及聚羧酸减水剂进行了红外光谱和凝胶色谱分析。结果表明,所得产物分子结构为超长侧链结构,符合预期。同时对合成的减水剂进行混凝土性能试验,表现出各龄期强度高、减水率高、坍落度保持好等性能特征。(本文来源于《现代化工》期刊2018年10期）
徐俊,钱强雨,何金林,张明祖,戴礼兴[2]（2018）在《负离子聚合制备环氧化八臂星形聚异戊二烯及其表征》一文中研究指出利用仲丁基锂引发异戊二烯进行高真空负离子聚合制备聚异戊二烯基锂活性链(PI-Li),再与八乙烯基多面体齐聚倍半硅氧烷(OVPOSS)在环己烷中发生加成反应,一步法制得八臂星形聚合物.利用分级沉淀去除稍过量的的线型聚异戊二烯以及低加成产物,即可得到纯的八臂星形聚异戊二烯(8PI-POSS).最后,通过甲酸/过氧化氢对8PI-POSS中的聚异戊二烯链进行部分氧化反应,获得环氧化八臂星形聚异戊二烯(8EPI-POSS).利用核磁共振波谱(~1H-,~(13)C-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对聚合物的化学结构、分子量及分子量分布进行表征.实验结果表明,通过调节单体与引发剂的摩尔比,成功合成了不同聚合度的8PI-POSS和8EPI-POSS;并且通过改变氧化反应的温度和时间以及氧化试剂的用量,可以简易改变8EPI-POSS的环氧度.最后,通过热失重分析(TGA)测试了几种聚合物的热分解温度,结果显示,PI均聚物在200oC左右开始分解,而由于POSS的引入,8PI-POSS和8EPI-POSS在340oC左右才开始分解,并且与PI均聚物相比,在800oC还有大概3%的残留组分.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年03期）
徐琼楠[3]（2017）在《乙烯基改性星形聚乳酸的合成与性能研究》一文中研究指出目前,高分子材料广泛应用于汽车、医疗器械、食品包装、建筑、航空航天、军工等诸多领域,已成为人们生活中不可或缺的重要材料。但是,大部分废弃高分子材料在自然环境中并不能有效地降解,通过焚烧会产生有害的气体,造成二次污染;而填埋的方式,又会占用大量的土地,造成土壤劣化。因此,对可降解高分子材料的研究和开发是当前亟待解决的重大课题。聚乳酸(PLA)作为一种兼具良好的生物可降解性、生物相容性和优异力学性能的聚酯材料,已被应用于制备骨折内固定物、组织工程支架等生物医用制品,然而PLA具有脆性较大与冲击强度较差的缺点,从而限制了其在生物医用领域的广泛应用。因此聚乳酸的改性是具有重要的科学理论意义和实用价值。为此,本文以丙交酯与丙叁醇为原料合成星形聚乳酸,并对其进行改性合成乙烯基改性星形聚乳酸。论文主要研究内容如下:(1)乙烯基改性星形聚乳酸的合成和结构表征首先以乳酸与锌粉为原料,经过高温裂解合成丙交酯;再以丙叁醇为核,丙交酯为单体,在辛酸亚锡的作用下进行开环聚合,从而合成叁个不同分子量的叁臂星形聚乳酸;再用丙烯酰氯对星形聚乳酸进行酰氯化反应,进一步制备乙烯基改性星形聚乳酸。并对所合成的星形聚乳酸、乙烯基改性星形聚乳酸进行氢核磁共振谱(~1H NMR)、红外光谱(IR)和凝胶渗透色谱(GPC)等测试。然后,对乙烯基改性星形聚乳酸进行紫外光固化,制备交联的聚乳酸,并对其进行红外光谱等结构表征。(2)乙烯基改性星形聚乳酸的性能研究对比研究叁臂星形聚乳酸、乙烯基改性叁臂星形聚乳酸和光固化乙烯基改性叁臂星形聚乳酸的热稳定性、结晶行为、熔融行为、微观形貌、吸水性和力学性能等。热分析显示,对星形聚乳酸进行双键改性起到封端作用,导致其热稳定性增加,玻璃化转变温度降低;乙烯基改性星形聚乳酸光固化形成交联网络,出现叁个不同程度的热失重峰。力学分析结果表明,由于端羟基的影响,链间作用力较强,星形聚乳酸表现为硬而脆的高分子材料;双键的封端作用使星形聚乳酸变成软而韧的高分子材料;乙烯基改性星形聚乳酸光固化后,形成交联网络状结构,其拉伸强度和断裂伸长均率提高。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2017-10-10）
徐琼楠,刘凡,谭支林,罗晓玥,吴助浩[4]（2016）在《丙烯酸改性叁臂星形聚乳酸的研究》一文中研究指出增材制造技术又称"快速成形技术",是一种以数字模型文件为基础,运用粉末状金属或塑料等可粘合材料,通过逐层堆迭累积的方式来构造物体的技术。目前应用较多的增材制造技术主要包括光固化立体印刷(SLA)、熔融沉积成型(FDM)、选择性激光烧结(SLS)和叁维喷印(3DP)等。其中光固化立体印刷(SLA)、熔融沉积成型(FDM)技术应用较为广泛。~([1])聚乳酸是一种生物相容性好,可生物降解性的合成高分子材料,由于其具有无毒、强度高、可塑性好、易于加工成型,且降解产物能参与人体代谢的优点,已被美国食品医药局(FDA)(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
刘凡,徐琼楠,谭支林,罗晓玥,鄢国平[5]（2016）在《乙烯基改性四臂星形聚乳酸的研究》一文中研究指出近年来,增材制造技术在生物医用领域已得到越来越多的关注。根据不同患者的需求,采用增材制造技术可快速精确制备适合个性化需要的植入假体与器件。在生物医用高分子材料研究领域,国内外已开始采用增材制造技术进行相关器件的制备与加工,包括器官模型、个性化组织工程支架材料、植入假体的制备等,并已取得较好的研究进展。[1]聚乳酸(PLA)是一种具有优良的生物相容性和可生物降解性的合成高分子材料,已广泛用(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
李兴建,吴瑞清,来婧娟,潘毅,郑朝晖[6]（2016）在《聚甲基丙烯酸甲酯/星形聚乙二醇半互穿聚合物网络的形状记忆性能和分子机理》一文中研究指出采用非共价复合方法,设计并合成了具有星形结构的聚甲基丙烯酸甲酯/星形聚乙二醇半互穿聚合物网络(PMMA/SPEG)和聚甲基丙烯酸甲酯/线性聚乙二醇半互穿聚合物网络(PMMA/LPEG).研究了PEG分子量对PMMA/SPEG和PMMA/LPEG的热性能、机械性能、动态机械性能和形状记忆性能的影响.结果表明,与PMMA/LPEG相比,星形结构的嵌入显着提高了PMMA/SPEG复合物的机械性能、形状回复率和回复速度.采用Edwards管道模型理论对其形状记忆效应的分子机理进行了阐释,利用材料的应力松弛特性对机理分析进行了验证.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年10期）
周盛文,林雅铃,张安强[7]（2016）在《四臂星形聚乙二醇-苯甲酸雌二醇大分子前药的合成与表征》一文中研究指出采用哌啶氧化物自由基氧化法将四臂星形聚乙二醇(s PEG,Mn=4400)的端羟基氧化为端羧基,合成得到了一种端羧基四臂星形聚乙二醇(s PEG-CA),并将其对苯甲酸雌二醇(EB)的17位羟基进行酯化修饰,得到四臂星形聚乙二醇-苯甲酸雌二醇大分子前药(s PEG-EB),用红外光谱和核磁共振确认了各步合成产物的结构。研究结果表明,与EB原药相比,s PEG-EB在水中的有效溶解度提高了约1630倍。s PEG-EB在p H 7.2的模拟体液中的释药试验表明,其在0~2 d内具有良好的零级释药特征,2 d时的累积释药率达到61%,5 d时的累积释药率则可达96.5%,说明s PEG-CA适合作为注射用EB的大分子前药载体。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年08期）
石朔,顾林,杨义浒,余海斌[8]（2016）在《低相对分子质量线型和星形聚乳酸及其共聚物多元醇的合成、结构与性能》一文中研究指出利用丙交酯在小分子多元醇链转移剂和辛酸亚锡催化剂的作用下开环聚合或与己内酯共聚,合成了一系列线型和星形聚乳酸和聚(乳酸-co-己内酯)多元醇。获得的聚乳酸和聚(乳酸-co-己内酯)实际相对分子质量接近于理论相对分子质量,且相对分子质量分布较窄。聚合过程研究表明,在多元醇链转移剂下丙交酯开环聚合反应较快,其转化率在10min内达到95%以上,且之后聚乳酸多元醇相对分子质量基本不变。通过差示扫描量热法、热重分析研究了聚乳酸和聚(乳酸-co-己内酯)多元醇的热性能。聚乳酸多元醇的玻璃化转变温度(Tg)随着相对分子质量的增大而升高;己内酯的引入可以有效地降低聚乳酸多元醇的Tg,且提高了聚乳酸多元醇热稳定性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年04期）
刘长玲,张明,宋岩[9]（2015）在《不同反应条件对星形聚苯乙烯制备的影响》一文中研究指出采用原子转移自由基聚合(ATRP)法,以叁羟甲基丙烷为核制备引发剂,以苯乙烯为单体合成叁臂聚苯乙烯星形聚合物。通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对聚合物的结构进行了表征。结果表明,已成功地合成出叁臂聚苯乙烯星形聚合物。同时,聚合物的相对分子质量随反应时间的延长和单体浓度的增大而不断增长,呈现出"活性-可控"聚合特征。(本文来源于《弹性体》期刊2015年05期）
刘长玲,杨俊峰,于济宁,宋岩[10]（2015）在《原子转移自由基聚合法制备星形聚苯乙烯》一文中研究指出采用原子转移自由基聚合(ATRP)法,以叁羟甲基丙烷为核制备引发剂,以苯乙烯为单体,合成叁臂聚苯乙烯星形聚合物,并用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对所得引发剂和聚合物的结构进行了表征。结果表明,FTIR证实了叁臂引发剂和聚苯乙烯的存在。1H-NMR分析证实,采用ATRP法可以成功合成出目标产物星形聚苯乙烯。GPC分析证明了所得产物的数均分子量为2 700~9 460,基本符合预期值;多分散性指数仅为1.01~1.05,具备活性聚合特征。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2015年05期）
星形聚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用仲丁基锂引发异戊二烯进行高真空负离子聚合制备聚异戊二烯基锂活性链(PI-Li),再与八乙烯基多面体齐聚倍半硅氧烷(OVPOSS)在环己烷中发生加成反应,一步法制得八臂星形聚合物.利用分级沉淀去除稍过量的的线型聚异戊二烯以及低加成产物,即可得到纯的八臂星形聚异戊二烯(8PI-POSS).最后,通过甲酸/过氧化氢对8PI-POSS中的聚异戊二烯链进行部分氧化反应,获得环氧化八臂星形聚异戊二烯(8EPI-POSS).利用核磁共振波谱(~1H-,~(13)C-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对聚合物的化学结构、分子量及分子量分布进行表征.实验结果表明,通过调节单体与引发剂的摩尔比,成功合成了不同聚合度的8PI-POSS和8EPI-POSS;并且通过改变氧化反应的温度和时间以及氧化试剂的用量,可以简易改变8EPI-POSS的环氧度.最后,通过热失重分析(TGA)测试了几种聚合物的热分解温度,结果显示,PI均聚物在200oC左右开始分解,而由于POSS的引入,8PI-POSS和8EPI-POSS在340oC左右才开始分解,并且与PI均聚物相比,在800oC还有大概3%的残留组分.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
星形聚论文参考文献
[1].裴继凯,郭国龙,王自为,任建国,刘滇生.超长侧链星形聚羧酸减水剂的合成及应用[J].现代化工.2018
[2].徐俊,钱强雨,何金林,张明祖,戴礼兴.负离子聚合制备环氧化八臂星形聚异戊二烯及其表征[J].高分子学报.2018
[3].徐琼楠.乙烯基改性星形聚乳酸的合成与性能研究[D].武汉工程大学.2017
[4].徐琼楠,刘凡,谭支林,罗晓玥,吴助浩.丙烯酸改性叁臂星形聚乳酸的研究[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[5].刘凡,徐琼楠,谭支林,罗晓玥,鄢国平.乙烯基改性四臂星形聚乳酸的研究[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[6].李兴建,吴瑞清,来婧娟,潘毅,郑朝晖.聚甲基丙烯酸甲酯/星形聚乙二醇半互穿聚合物网络的形状记忆性能和分子机理[J].高等学校化学学报.2016
[7].周盛文,林雅铃,张安强.四臂星形聚乙二醇-苯甲酸雌二醇大分子前药的合成与表征[J].高分子材料科学与工程.2016
[8].石朔,顾林,杨义浒,余海斌.低相对分子质量线型和星形聚乳酸及其共聚物多元醇的合成、结构与性能[J].高分子材料科学与工程.2016
[9].刘长玲,张明,宋岩.不同反应条件对星形聚苯乙烯制备的影响[J].弹性体.2015
[10].刘长玲,杨俊峰,于济宁,宋岩.原子转移自由基聚合法制备星形聚苯乙烯[J].合成橡胶工业.2015
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