导读:本文包含了补体系统论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:补体活化,肿瘤免疫,进展
补体系统论文文献综述
张立营,赵权[1]（2019）在《补体系统与肿瘤免疫关系的研究进展》一文中研究指出既往研究认为,补体系统对肿瘤有免疫监视作用,可以抑制肿瘤的生长。近年来研究发现,补体的活化成分可协助肿瘤细胞逃避免疫监视,促进肿瘤血管生长,并参与肿瘤细胞的侵袭和转移,进而促进肿瘤的发生发展。本文对补体活化与肿瘤免疫监视、免疫逃逸的相关研究进展进行了综述,旨在为抗肿瘤免疫治疗提供新的策略。(本文来源于《中国疗养医学》期刊2019年10期）
朱夕陈,戴文卓,马涛[2]（2019）在《多奈哌齐对AD患者补体系统的调节作用》一文中研究指出目的多奈哌齐是治疗阿尔兹海默病(alzheimer’s disease,AD)的常用药物,但是其在补体系统相关分子的调节作用尚不明确,其中C3和C4是补体系统的关键分子,本研究旨在明确多奈哌齐对AD患者补体系统相关分子(C3和C4)的调节作用。方法本研究纳入的研究对象来源于本医院的AD患者及正常对照者各200例,每天早上予以AD患者多奈哌齐5 mg,采用胶乳粒子增强免疫比浊法检测血清中C3和C4的含量变化。结果与正常对照者相比,AD患者血清中的C3水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);服用多奈哌齐1年及2年后,AD患者的血清中C3含量较未服用药物时明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多奈哌齐治疗可以有效的增高血清中C3的水平,可能与其调整补体系统有关,另外从补体系统关键分子(C3)可能成为检测及治疗AD患者的新靶点,有重要的临床推广意义。(本文来源于《当代医学》期刊2019年30期）
赵文倩,王艳军[3]（2019）在《补体系统与糖尿病微血管病变关系的研究进展》一文中研究指出糖尿病微血管并发症是导致糖尿病患者残疾或死亡的重要原因,2型糖尿病长期的高血糖水平及胰岛素抵抗可通过加重线粒体损伤、炎症反应、蛋白激酶C/糖基化终末产物通路等途径参与微血管病变的形成。除此之外,近年来多项研究表明补体系统激活在糖尿病血管病变(包括微血管和大血管病变)的进展中也起到关键作用。本文针对补体系统在糖尿病及其微血管病变发生发展过程中的作用及其机制等方面展开综述。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2019年06期）
魏心怡,程芹,张伟,李莎,彭媛媛[4]（2019）在《补体系统异常活化在肾脏相关疾病中的作用机制》一文中研究指出补体系统作为人体免疫系统的重要组成部分,参与了各种固定性及适应性免疫应答,维护着人体的免疫平衡。近年来,越来越多的实验提示补体系统的异常活化,与人类多种免疫性疾病发病紧密相关。其中,补体系统异常活化在导致肾脏免疫炎症及进行性纤维化乃至慢性肾衰竭的作用机制受到大量关注。本文通过文献复习对其进行阐述。同时临床工作中,我们可以通过积极寻求有效的抑制补体系统活化的作用靶点作为新的治疗思路。(本文来源于《心血管外科杂志(电子版)》期刊2019年02期）
张媛媛[5]（2019）在《花羔红点鲑补体系统基因克隆及分子进化研究》一文中研究指出花羔红点鲑(Salvelinus malma)为鲑科红点鲑属的鱼类,体色由褐色至灰色。有陆封型和洄游型之分,在我国境内主要为陆封型,终身生活于江河干流及支流清冷水域。食性广,以底栖动物及落入水面的昆虫为主,有的时候会跳出水面掠食。花羔红点鲑不仅能够在不进食情况下存活下来,而且它们还可以根据大麻哈鱼卵,它们最喜欢的食物的数量,改变肠道的体积。扩展变化的肠道使花羔红点鲑可以尽量多地利用多余的食物,尽可能地储存能量。尤其在大麻哈鱼鱼卵被吃完的时候,花羔红点鲑就开始变得节约起来。通过缩小的肠道使自身不需要摄食太多,这样就能够维持身体机能的运作。在生产实践中,人们将花羔红点鲑与七彩鲑(Salvelinus fontinalis)杂交获得了杂交鲑(七彩鲑♀×花羔高红点鲑♂)。杂交鲑在生产实践中表现出良好的杂种优势。由于杂交种具有优秀的的养殖经济性能,养殖户更愿意选择杂交种进行养殖。目前由于花羔红点鲑营养价值高,养殖周期长,养殖环境要求完善,导致花羔红点鲑价格居高不下。而且在我国对于叁文鱼界定的模糊,缺少完善的科研技术对于鲑鱼的种质进行鉴定,鲑科鱼类又善于通过杂交获得,导致我国鲑鱼市场品种混杂,杂交鲑鱼泛滥,对于生物多样性的保护起到了一定的不利影响,也对鲑鱼消费市场有很大的冲击。本实验从线粒体基因组的角度,对生活在我国东北鸭绿江流域的的花羔红点鲑,杂交鲑,进行了比较分析,为我国鲑鳟鱼属种质资源保护和利用提供了基础数据。其次本实验测定了花羔红点鲑在注射嗜水气单胞菌(实验组)和生理盐水(对照组)的条件下的的全长转录组,并且通过对于花羔红点鲑补体系统的基因的克隆,进一步为我国花羔红点鲑补体系统免疫基因分子演化提供数据支持。花羔红点鲑的完整线粒体基因组序列长度为16,652个核苷酸,由13个蛋白质编码基因,2个核糖体RNA基因,22个转移RNA基因和2个非编码区(L链复制起点和对照区)组成,显示出与大多数脊椎动物的线粒体基因组相保守基因排列。基于Cytb基因的花羔红点鲑以及其他四个红点鲑亚种的系统发育分析表明,中国陆封型花羔红点鲑与花羔红点鲑亚种克氏红点鲑和宫部红点鲑有密切的关系。这个结果不支持花羔红点鲑的已有物种分类关系,需要进一步的研究来确定中国陆封花羔红点鲑的系统发育位置。进而又对杂交鲑的完整线粒体基因组序列进行了测序。它长度为16,623个核苷酸,由13个蛋白质编码基因,2个核糖体RNA基因,22个转移RNA基因和两个非编码区(L链复制起点和控制区)组成,系统发育树显示杂交鲑鱼隶属红点鲑,在花羔红点鲑与七彩鲑之间,与七彩鲑的关系更密切,原因可能是由于在线粒体基因组遗传中,更偏向于母系遗传,而杂交鲑的母本恰好是七彩鲑。杂交鲑的完整线粒体基因组序列为鲑鱼分类提供了一个重要的信息,以便更好地了解鲑鱼的生物多样性和进化,并且可以将其数据用于研究鲑鱼类群的群体遗传信息和物种鉴定的标记。在以细菌侵染后花羔红点斑鲑为材料,构建了全长转录组文库。经过质量控制,从31,233个高质量转录本中共获得27,829个转录本,并鉴定出24,541个开放阅读框(ORF),其中17,670个完整。将27,829个转录本用于功能富集和分类分析,25,809个转录本得到注释。相对于后天免疫基因,注释到更多先天免疫相关基因。为验证全长转录组鉴定基因序列准确性,选择花羔红点鲑C4基因进行重新克隆测序验证,进一步证明测序结果的准确性。(本文来源于《浙江海洋大学》期刊2019-05-22）
张洁,杨长青[6]（2019）在《具有补体系统抑制作用的中药活性成分研究进展》一文中研究指出补体系统的异常激活可引起系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等多种免疫系统疾病。目前补体抑制剂的研发面临巨大挑战,然而从天然药物中提取分离的抗补体成分,如多糖、黄酮、萜类等具有很大的开发潜力,值得国内外学者进一步探究。本文对具有补体系统抑制作用的中药活性成分的研究概况进行综述,并分析天然活性成分抑制补体系统的应用前景,为今后进一步研究补体抑制剂提供科研思路和方法 。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年13期）
赵平[7]（2019）在《肺癌患者补体系统不平衡性及其潜在的生理机制研究》一文中研究指出研究背景:肺癌(Lung Cancer)是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,严重威胁人类的健康。作为先天性和适应性免疫反应之间的功能桥梁,补体系统在肿瘤发生中起关键作用。它一方面通过促进急性炎症和肿瘤细胞裂解来抑制肿瘤的发生,但是另一方面通过刺激慢性炎症和免疫抑制来促进肿瘤生长。与补体系统在肿瘤形成中的冲突作用相一致,血浆补体蛋白成分的浓度与肺癌患者癌组织中的浓度显着不同。近年来,人们已经展开了很多关于补体和癌症(包括肺癌)的研究,然而,很少有前瞻性流行病学研究调查肺癌患者体内不平衡补体系统及其可能的生理机制。因此,我们整合了数据库中可用的数据,以比较来自肺癌患者的补体蛋白成分和补体蛋白相关成分的表达谱(通过与补体蛋白直接相互作用参与补体级联)。然后,我们通过iTRAQ蛋白质组学等生物学技术评估他们在肺癌组织中的表达水平。最后,我们通过细胞共培养研究了患者体内不平衡的补体系统潜在的生理机制,为临床肺癌患者的诊断、治疗及预后提供重要的理论依据。目的:利用公共数据库数据,确定肺腺癌中补体系统的不平衡性;收取临床肺癌病人的组织标本使用iTRAQ蛋白质组学检测组织中C3、C9等补体蛋白成分的表达水平;在体外实验中,用QSG7701分别与LTEP-α-2、NCI-H1703、A549共培养后,探究肺癌细胞对正常肝细胞合成补体蛋白的影响;收集共培养后的上清进一步探究肝细胞合成和分泌补体蛋白成分是否成正相关以探究肺腺癌补体系统潜在的生理机制。方法:1、从公共数据库获得蛋白组学数据和转录组学数据,筛选差异表达的补体基因,然后提取相关出版物补体水平的表达值,并计算中位数、平均值和标准差。2、收集了20例临床病人原发性肺癌组织和癌旁组织,混合匀浆进行样品制备和蛋白提取。送公司用iTRAQ蛋白组学分析20对原发性肺癌组织和癌旁组织中补体蛋白成分。综合生物信息学数据和蛋白组学数据筛选出十种关键补体成分,取临床两例患者的肺癌组织及癌旁组织做RT-qPCR和Western-blot进一步验证。3、用正常肝细胞QSG-7701分别与A549、LTEP-α-2、NCI-H1703共培养,分别在24小时和48小时后收集下室QSG-7701细胞并提取RNA和蛋白,应用RT-qPCR和Western-blot方法分别检测共培养后肝细胞QSG7701合成补体相关成分的mRNA和蛋白表达水平,用QSG-7701、A549、HBE两两共培养,24小时后收集共培养上清,Western-blot检测补体蛋白成分的表达水平。结果:1、我们通过组合以下数据集分析了补体蛋白成分和补体蛋白相关组分的蛋白质组学谱:鉴定了39种补体成分和24种补体相关蛋白的差异表达。并根据微阵列的数据集鉴定了33种补体成分和17种补体相关组分,其在肺癌组织中具有降低的mRNA水平的特征。根据降低的mRNA水平,27种补体蛋白成分和16种补体相关组分的蛋白质水平在肺癌组织中也降低。相反,33种补体蛋白成分和补体相关蛋白的水平在肺癌患者的血清中增加。2、iTRAQ蛋白质组学分析,与癌旁相比,我们在肺腺癌组织中检测到31种减少的和2种增加的补体成分和补体相关蛋白。通过qRT-PCR和蛋白质印迹进一步证实肺癌组织中10种组分(C3,C4,C5,C4BPA,C4BPB,C6,C7,C9,CFH和CFI)水平的降低,表明肺癌组织中补体成分的转录率和翻译率更低。3、共培养结果表明,除了具有略微降低水平的C4BPB mRNA之外,在与肺癌细胞共培养的QSG-7701中,其他补体成分在mRNA和蛋白质水平均显着升高。QSG-7701和A549细胞的共培养上清液中的补体蛋白水平与QSG-7701和HBE共培养后的上清蛋白水平进行了比较,与共培养的QSG-7701肝细胞中补体蛋白的合成升高一致,当与其对照组相比时,补体蛋白分泌物在QSG-7701和A549的共培养上清液中也增加。结论:1、伴随肺癌患者生理紊乱的不平衡补体系统具有流行性,补体系统平衡只不过是一种动态的,对立的统一。肺癌组织中补体水平的降低可导致癌细胞的补体依赖性免疫抑制和免疫逃逸的抑制。补体蛋白成分的血清水平升高可能导致循环系统中补体免疫超负荷和患者慢性炎症的发生。2、作为一个有机整体,补体免疫在癌症组织和患者血清中的耦合冲突作用可能贯穿于患者的肺癌发生发展。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-01）
张友义,刘伟娜,赵慧娜,徐晨,倪鑫[8]（2019）在《补体系统与早产发生的研究进展》一文中研究指出早产是新生儿死亡的首位原因,研究早产发生的相关因素对预防和控制其发生有着重要意义。尽管早产的病因、预防及治疗已取得长足的进步,但早产的发病率仍居高不下,早产的防治依然是围产医学的一个重要难题。感染和(或)过度的全身或局部炎症是公认的早产发生的病理生理途径。宫内感染作为早产致病因素之一,其往往是由阴道微生态上行感染引起。然而治疗各种感染在降低早产风险方面效果有限,这表明尚有其他复杂机制可能与早产的发生有关。研究显示,炎症反应的关键介质——补体系统是一种天然免疫防御机制,其不仅可保护机体免受感染,而且在协调正常发育中起重要作用,同时与早产密切相关。探究补体系统与早产、微生态与补体标志物之间的关系,可为抑制补体过度激活进而防治早产这一潜在的干预策略提供理论基础。(本文来源于《生命科学研究》期刊2019年02期）
宗祥广,农祥[9]（2019）在《补体系统参与Ⅱ型麻风反应发病机制的研究现状》一文中研究指出麻风反应是由于机体免疫平衡紊乱引起麻风急性或亚急性活跃的现象。Ⅱ型麻风反应是由B淋巴细胞介导的Ⅲ型超敏反应。该反应通常发生在有效化疗之后,其临床表现主要为结节性红斑(ENL),免疫复合物(IC)体内沉积是ENL反应产生和发展的主要因素,该型反应常反复发作,迁延数年。补体系统参与了体液免疫B淋巴细胞的活化、增殖,并在麻风杆菌(ML)抗原刺激下分化为浆细胞产生特异性抗体lgG、lgM,当抗体再次与抗原结合即形成IC沉积于毛细血管基底膜中,也激活血液中补体的叁条级联酶促反应,产生的补体裂解片段过敏毒素C_3a、C_5a和C_3b引起急性组织损伤和较典型的临床症状。(本文来源于《皮肤病与性病》期刊2019年02期）
刘源,何胜虎[10]（2019）在《补体系统在高血压及高血压肾损伤中的作用》一文中研究指出传统上认为高血压及高血压相关靶器官损伤的发病机制与血流动力学有关,近年研究显示免疫应答与高血压及其相关靶器官损伤相关。补体激活通过调节先天免疫和特异性免疫应答,参与高血压及高血压相关靶器官损伤的病理机制。补体C3和C5的裂解片段可以发挥抗炎作用以减弱炎症反应损伤。现对经典和非经典补体激活途径在高血压及高血压肾损伤中的作用进行详细分析。(本文来源于《心血管病学进展》期刊2019年02期）
补体系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的多奈哌齐是治疗阿尔兹海默病(alzheimer’s disease,AD)的常用药物,但是其在补体系统相关分子的调节作用尚不明确,其中C3和C4是补体系统的关键分子,本研究旨在明确多奈哌齐对AD患者补体系统相关分子(C3和C4)的调节作用。方法本研究纳入的研究对象来源于本医院的AD患者及正常对照者各200例,每天早上予以AD患者多奈哌齐5 mg,采用胶乳粒子增强免疫比浊法检测血清中C3和C4的含量变化。结果与正常对照者相比,AD患者血清中的C3水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);服用多奈哌齐1年及2年后,AD患者的血清中C3含量较未服用药物时明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多奈哌齐治疗可以有效的增高血清中C3的水平,可能与其调整补体系统有关,另外从补体系统关键分子(C3)可能成为检测及治疗AD患者的新靶点,有重要的临床推广意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
补体系统论文参考文献
[1].张立营,赵权.补体系统与肿瘤免疫关系的研究进展[J].中国疗养医学.2019
[2].朱夕陈,戴文卓,马涛.多奈哌齐对AD患者补体系统的调节作用[J].当代医学.2019
[3].赵文倩,王艳军.补体系统与糖尿病微血管病变关系的研究进展[J].中国医师杂志.2019
[4].魏心怡,程芹,张伟,李莎,彭媛媛.补体系统异常活化在肾脏相关疾病中的作用机制[J].心血管外科杂志(电子版).2019
[5].张媛媛.花羔红点鲑补体系统基因克隆及分子进化研究[D].浙江海洋大学.2019
[6].张洁,杨长青.具有补体系统抑制作用的中药活性成分研究进展[J].中国当代医药.2019
[7].赵平.肺癌患者补体系统不平衡性及其潜在的生理机制研究[D].南昌大学.2019
[8].张友义,刘伟娜,赵慧娜,徐晨,倪鑫.补体系统与早产发生的研究进展[J].生命科学研究.2019
[9].宗祥广,农祥.补体系统参与Ⅱ型麻风反应发病机制的研究现状[J].皮肤病与性病.2019
[10].刘源,何胜虎.补体系统在高血压及高血压肾损伤中的作用[J].心血管病学进展.2019