一、新疆枸杞多糖的超声提取及含量测定（论文文献综述）
郑耀文,孙小凤,韩燕,陈兰珍,耿贵工,崔明明,李熠[1]（2019）在《营养组分结合多元统计分析对不同产地秋果枸杞的鉴别》文中进行了进一步梳理通过不同产区枸杞多种营养组分含量差异结合多元统计分析确立了枸杞产地鉴别的一种新途径。以3个不同产区（新疆、青海、甘肃）的121份宁杞7号秋果枸杞的干果样品为研究对象,对5种营养组分（总糖、枸杞多糖、总黄酮、甜菜碱和β-胡萝卜素）进行定量分析,并结合方差分析、相关性分析和典型判别分析（CDA）建立枸杞产地鉴别模型。方差分析结果表明, 5种营养组分的含量在3个产区均有显着性差异;相关性分析结果显示,除甜菜碱与β-胡萝卜素和枸杞多糖含量的相关性不明显外,其余营养组分彼此间均呈显着性相关（P<0.05）;基于此,以枸杞5个营养指标结合CDA建立新疆、青海和甘肃的枸杞产地判别模型,其预测集与交叉验证集的地理识别率分别为86.3%和84.3%。研究表明,营养组分结合多元统计分析对枸杞的产地溯源研究具有一定的理论依据和参考意义。
王梓轩,李娅琦,郭慧清,张泽坤,卫亚洁,马长华[2]（2019）在《三种常见枸杞子中多糖提取方法研究进展》文中认为系统综述3种常见枸杞,即新疆枸杞、黑果枸杞和宁夏枸杞中枸杞多糖提取方法,包括浸提法、超声提取法、酶提取法,微波提取法4种常规方法及高压脉冲电场提取法,高速剪切技术辅助提取法,超声辅助亚临界水提取法3种新方法。重点归纳、比较并分析了各种方法的工作原理、优缺点和提取工艺参数,以期为不同枸杞子多糖的充分利用提供参考。
茅玉炜[3]（2018）在《枸杞子炮制工艺及其科学内涵研究》文中提出目的:中药饮片的炮制规范及质量标准在中药标准化进程中占据着重要地位。本试验对枸杞子表皮蜡质层进行研究,为干燥工艺的优化提供依据。对其主要活性成分及指纹图谱进行研究,确定其检测方法,并以此为基础,结合形性指标,确定最佳酒炖炮制工艺,探究酒炖前后化学成分变化,为建立酒枸杞子炮制规范和质量标准提供依据。方法:对枸杞子鲜果进行不同的预处理,干燥后通过光学显微镜及电子扫描显微镜观察其表皮蜡质层形态,对比不同处理方法对蜡质层形态及水溶性浸出物的影响。采用差示扫描量热仪测定蜡质层热力学性质,确定其熔点。建立枸杞子类胡萝卜素、甜菜碱的含量测定方法,以枸杞多糖、类胡萝卜素、甜菜碱为化学指标,以样品色度为形性指标,采用正交试验设计优化酒枸杞子炮制方法,确定最佳酒炖工艺,并对色度指标和各化学成分含量进行相关性分析,揭示两者的关联性。按照最佳酒炖工艺,对不同产地的15批枸杞子进行炮制,得到相应酒枸杞子。建立酒枸杞子多酚类成分HPLC指纹图谱方法,对15批酒枸杞子进行测定,通过相似度评价软件建立酒枸杞子指纹图谱,采用质谱及标准品比对的方法进行共有峰指认。对比枸杞子及酒炖炮制品的化学成分及指纹图谱变化,进行基于化学成分的炮制原理初步探究。结果:通过枸杞子表皮蜡质层形态研究发现,碳酸钠溶液浸泡的方法可以使蜡质层条带间隙变宽,蜡质结晶减少,有助于水分的排出,但除蜡对水溶性浸出物无显着影响,差示扫描量热仪测得枸杞子蜡质层熔点主要在53 ℃及60 ℃,为使用温度提供依据。建立枸杞子类胡萝卜素、甜菜碱的含量测定方法,确定类胡萝卜素含量测定方法为以石油醚（60～90 ℃）与无水乙醇按照体积比2.6:1作为提取溶剂,初始水温30 ℃,300 W超声提取41min,以β-胡萝卜素为对照品451 nm进行紫外测定。方法学考察表明该方法稳定可靠。甜菜碱采用甲醇超声提取,HPLC-ELSD的方法进行测定,采用NH2色谱柱,以乙腈:水为87:13作为流动相,流速1 ml·min-1,检测条件为载气流速2 L.min-1,漂移管温度80 ℃℃,该方法下甜菜碱分离度良好,方法稳定可行。以枸杞多糖、甜菜碱、类胡萝卜素为化学指标,以色度为形性指标,综合最小距离归一化得分,采用正交试验确定酒枸杞子最佳炮制工艺为加酒量5%,密闭闷润至黄酒刚刚吸尽,炖制4 h。在不同炮制工艺下,色度值各指标与多糖、类胡萝卜素含量成极显着负相关,有较强的相关性,与甜菜碱成显着负相关。采用HPLC的方法,建立酒枸杞子指纹图谱测定方法为C18色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,流速0.8mL·min-1,进样量20μL,310nm波长下进行检测。该方法稳定可行,建立的指纹图谱中包含13个共有峰,通过质谱及标准品比对指认出3个成分。酒炖炮制后多糖、类胡萝卜素含量显着降低,而甜菜碱含量显着升高,两者的指纹图谱存在明显差异。枸杞子指纹图谱及酒枸杞子指纹图谱各含有两个特有峰,以此建立的酒枸杞子特征图谱可有效判别枸杞子与酒枸杞子。其中酒枸杞子图谱中5-羟甲基糠醛炮制后从无到有且含量显着增多,验证了酒炖过程中枸杞多糖的分解及美拉德反应过程。结论:本研究建立的枸杞子类胡萝卜素、甜菜碱含量测定方法及酒枸杞子指纹图谱测定方法,专属性强,重复性良好,可用于酒枸杞子饮片质量控制。基于此,筛选得出了酒枸杞子最佳炮制工艺,为酒枸杞子炮制规范的制定提供依据。由含量测定及指纹图谱可知,枸杞子酒炖前后化学成分变化显着,为枸杞子酒炖炮制原理及药效研究打下基础。
赵宇巍[4]（2017）在《枸杞多糖含片制备及免疫调节的研究》文中进行了进一步梳理目的:枸杞是经卫生部批准的食品药品,无论在临床医学还是保健食品的发展都具有广阔的前景。枸杞多糖（Lycium barbarum polysaccharides,LBP）是枸杞中免疫调节功效及其他功效的主要活性成分。本研究为更深层次的开发利用LBP,将其制成LBP含片,建立LBP含片的质量标准,初步探讨LBP免疫调节作用。方法:1.单因素考察法结合星点设计-响应面法优化LBP提取工艺条件,以 LBP含量为提取工艺评价指标,采用苯酚硫酸法测定LBP含量。2.在单因素研究的基础上结合星点设计-响应面法优化 LBP含片成型工艺,以含片的外观,味道,硬度,崩解时间为综合评价指标,确定含片最佳处方。3.参照《中国药典》2015版四部片剂项下的相关规定,建立质量标准,包括含片外观形状考察,TLC鉴别,片重差异、硬度、脆碎度、崩解时间、稳定性试验,以及LBP含片中的多糖含量测定。4.以正常小鼠动物模型评价LBP的免疫调节活性,通过测量胸腺、脾脏的重量并计算胸腺、脾脏指数,利用碳粒廓清试验测定正常小鼠单核-巨噬细胞的吞噬指数,检测血清溶血素抗体的含量及足跖增厚法迟发型变态反应（DTH）的影响,初步研究LBP对小鼠免疫调节功能的影响。结果:1.选择超声提取法提取 LBP,最佳提取工艺为:料液比为 44 mg·mL-1,温度为51℃,时间为27 min,功率为166 W,提取次数为2次。2.LBP含片最优处方为:LBP提取物用量为80%,糊精/甘露醇（1.2g·g-1）11.5%,甜蜜素/苹果酸（1 g·g-1）1%,奶油香精 0.5%,CMS-Na6.5%,硬质酸镁0.5%,润湿剂为80%乙醇适量。3.LBP含片成品为黄棕色三角形片剂,表面光滑,外观完整,色泽均匀,具有奶油香气,入口具有酸甜口感;TLC鉴别结果表明,斑点清晰可见,阴性无干扰;每片 LBP含片中多糖含量不得少于200mg;片重差异、硬度、脆碎度、崩解时间等项目符合《中国药典》2015版四部片剂项下规则的相关规定。4.采用正常小鼠动物模型评价LBP的免疫调节功能,实验结果表明,200mg·kg-1·d-1的LBP可显着增加小鼠胸腺、脾脏指数和吞噬系数;证明LBP具有增强小鼠免疫的功能,可以通过激励巨噬细胞的吞噬功用,来强化机体非特异免疫功效;100 mg·kg-1·d-1的LBP低剂量可显着增加小鼠血清血素水平,即巩固小鼠机体体液免疫能力。300mg·kg-1·d-1的LBP高剂量能显着的提高小鼠迟发型变态反映,有效的提高小鼠的细胞免疫能力,在提高小鼠整体免疫能力方面起到辅助作用。结论:超声提取法提取LBP具有提取率高、有效成分破坏少,且操作方便、省时、高效、节能的优点;LBP含片处方设计合理,并且制备工艺可行,可适用于大规模工艺生产要求,质量可控;LBP含片具有体内免疫活性,LBP含片可改善正常小鼠调节免疫功能。本研究为深入科学开发利用枸杞及 LBP的综合利用价值开辟了新的思路,增加其经济价值,为临床应用供应科了学依据。
王玉霞,尹旭敏,张超[5]（2017）在《枸杞多糖热浸提工艺研究》文中研究说明为了探索枸杞多糖安全有效提取工艺,本实验分别运用单因素实验和正交实验对多糖的提取量进行考察。料液比、提取温度、提取时间和浸提液p H值都对多糖提取量影响很大。经过单因素实验,选取1∶10（w/v）、1∶15（w/v）、1∶20（w/v）料液比,50℃、60℃、70℃的提取温度,提取时间分别采用1.5 h、2.0 h、2.5 h,浸提液p H值为7、8、9作为正交实验的处理因素和水平。4因素3水平正交实验对热水浴法提取枸杞多糖工艺进行优化,得出对多糖提取量影响作用大小的因素顺序为提取温度>p H值>料液比>提取时间。正交实验方差分析结果显示,各因素均对多糖提取量有显着性影响（p<0.05）,且当料液比为1∶25时、提取温度控制在60℃条件下、水浴浸提时间保持在2.0 h、p H值为8时,多糖提取量能达到0.4978 g±0.036 g,提取率为9.96%。
述小英[6]（2016）在《不同种质枸杞营养成分及其抗氧化活性研究》文中研究表明枸杞（Lycium barbarum L.）是我国重要的“药食两用”植物,具有提高免疫力、抗癌、抗氧化等作用。本试验以34种枸杞果实为材料,对其形态性状、营养成分及抗氧化活性等方面做了初步探究,运用主成分分析和聚类分析对枸杞种质资源营养成分进行综合评价,筛选优异种质,为今后枸杞育种、品质改良及其资源开发利用提供理论依据。主要结果如下:（1）对枸杞果实的形态性状进行研究,结果表明,其指标间变异幅度在10%50%,枸杞单果质量为0.64 g,纵径为15.30 mm,横径为9.39 mm,果肉厚度为1.41 mm,种子数为22.07。其中,‘蒙杞1号’、‘宁杞7号’、‘北方’、‘宁杞3号’、‘宁杞5号’、‘蔓生’、‘宁杞6号’等品种的单果质量大,果实硕大,果肉厚,种子数适中。（2）采用滴定法、紫外分光光度法和HPLC法对34种枸杞果实可溶性糖、多糖、甜菜碱、维生素C、黄酮和类胡萝卜素等物质分析表明,总糖含量最高,可达153.04 mg/g,其中,葡萄糖含量较高为61.80 mg/g、果糖含量次之为47.22 mg/g,蔗糖含量较低,为5.07 mg/g。功能性营养成分中,多糖含量高,为10.94 mg/g,甜菜碱为3.46 mg/g,维生素C为2.08 mg/g,芦丁含量较低48.26μg/g,类胡萝卜素总量为87.59μg/g,其中,玉米黄素为75.42μg/g、叶黄素为11.68μg/g、β-隐黄质为4.10μg/g、β-胡萝卜素为0.63μg/g、新黄质为1.56μg/g。（3）枸杞果实营养成分含量丰富,种质资源之间变异幅度大,可选择范围广,从中筛选出18个高多糖品种,15个高甜菜碱品种,12个高维生素C品种,11个高芦丁品种,13个高类胡萝卜素品种。其中,甜菜碱和类胡萝卜素含量较高的是‘北方’、‘蔓生’;多糖和维生素C含量较高的是‘新疆’、‘小麻叶’、‘紫柄’、‘圆果’、‘白花’;总糖、多糖和甜菜碱含量较高的是‘扁果’、‘蒙杞1号’、‘宁杞2号’、‘中国’;多糖、甜菜碱和芦丁含量较高的是‘宁杞6号’、‘宁杞7号’、‘优系2号’。（4）本研究运用主成分分析法对枸杞营养成分进行综合评价,将测定的枸杞果实营养成分的13个指标简化成为5个彼此不相关的综合指标,其累计贡献率达到76.78%,反映了原有品质性状的绝大部分信息。根据建立的综合评价模型进行排名,前5位分别为‘扁果’、‘宁杞6号’、‘宁杞4号’、‘新疆’和‘紫柄’。（5）利用系统聚类分析方法,将34种不同种质枸杞分为5大类,不同类间枸杞果实营养成分含量存在明显差异。第一类枸杞玉米黄素、叶黄素和新黄质含量最高;第二类果糖、葡萄糖、多糖、β-隐黄质含量最高;第三类总糖、蔗糖、甜菜碱、维生素C、芦丁和β-胡萝卜素含量最高;第四类多糖含量最低,其他成分含量居中;第五类甜菜碱和维生素C含量最低,其他成分含量居中。结合主成分分析,‘扁果’综合品质最高。（6）不同种质枸杞果实水提物均具有一定的抗氧化能力,但具有较大差异,其清除DPPH·能力为720.541079.07μmol TE/L;清除·OH能力为11.4918.56 U/g;清除O2-能力为0.240.79 U/g;清除ABTS+·能力为1289.373582.47μmol TE/L。其中,多糖与DPPH·清除能力、·OH清除能力和ABTS+·清除能力存在极显着正相关。
杨小花[7]（2016）在《光慈姑多糖的提取纯化、理化性质及体外抗氧化活性研究》文中研究说明光慈姑为百合科药用植物老鸦瓣Tulipa edulis（Miq.）Baker去除绒毛后的干燥鳞茎,光慈姑在临床上广泛用于咽喉癌、淋巴瘤、乳腺癌、通风等疾病的治疗,市场需求日益增大。目前光慈姑有效成分尚不明确,化学成分及活性、药理学等方面的研究较少。多糖作为光慈姑主要成分之一,含量丰富。研究光慈姑多糖的提取优化、纯化工艺、理化性质及其生物活性,对光慈姑品质评价及其开发利用具有重要意义。本文研究了光慈姑多糖的提取优化及纯化工艺,并测定分析了其理化性质及体外抗氧化活性。研究结果和结论如下:通过单因素试验和Box-Behnken中心组合试验设计,考察在超声提取的条件下温度、液固比及时间对光慈姑多糖提取率的影响,并对光慈姑多糖提取工艺条件进行优化。结果表明:对光慈姑多糖提取率的影响次序为:超声时间>提取温度>液固比。光慈姑多糖最佳提取工艺参数是:提取温度70℃,液固比30:1（mL/g）,超声时间170 min。在此条件下,光慈姑粗多糖得率预测值为13.80%。对光慈姑粗多糖TEP进行初步纯化,探索出一套简单可行的纯化工艺流程,即水提醇沉得到的粗多糖经淀粉酶去淀粉、4%三氯乙酸脱蛋白、HPD-100大孔树脂静态吸附去除色素、透析法脱盐等一系列纯化过程得到光慈姑精制多糖TEP1。采用Molish试剂反应、碘-碘化钾反应等颜色反应,对光慈姑多糖进行定性分析,结果表明光慈姑粗多糖TEP经初步纯化后不含淀粉、蛋白质等杂质。对光慈姑精制多糖TEP1进行理化性质研究,结果表明光慈姑精制多糖TEP1呈白色粉末状或絮状,无味,具吸湿性,水溶液透明;1%多糖水溶液pH为5.05;易溶于水、稀酸、稀碱、稀盐等溶液,难溶于高浓度的乙醇、甲醇、丙酮等有机溶剂;成分检测结果显示,TEP1不仅含有中性多糖,且含有酸性多糖,同时含有极少量糖蛋白。其中中性糖含量为43.14%,糖醛酸含量为29.75%,蛋白质含量为0.27%;红外光谱检测结果显示TEP1在4000 cm-1～500 cm-1呈典型的多糖特征吸收峰,且存在糖醛酸特征结构,糖链构型为吡喃糖。用Vc作阳性对照组,通过探讨光慈姑精制多糖TEP1对DPPH ·自由基、对ROS自由基（包括O2-·自由基和·OH自由基）的清除作用及清除金属离子的能力（包括总还原力及对金属离子的螯合能力）评价其体外抗氧化活性。结果表明光慈姑精制多糖TEP1具有一定的抗氧化作用,且在不同抗氧化体系中,其抗氧化活性表现差异显着。其中对·OH自由基清除作用较明显,且在一定的浓度范围内,其清除能力显着高于对照Vc;TEP1对金属离子也表现出较强的螯合能力,且螯合力随浓度的增大而显着增强。但TEP1的总还原力较弱,对DPPH较和O2-·的清除力也不高。
黄娟,付亮,李勇,谢洲,王强[8]（2015）在《百合多糖提取技术研究进展》文中研究说明百合多糖是百合多种临床功效的主要作用因子之一,其生物活性高,在食品和生物医药方面具有广阔的应用前景。综述了目前百合多糖提取的常用方法,包括溶剂法、酶法、超声辅助法和微波辅助法等,以供参考。
梁颖[9]（2014）在《不同提取方法及不同产地枸杞中多糖含量的比较分析》文中指出目的分析不同提取方法及不同产地枸杞中多糖的含量。方法分别采用传统热水浸提法及超声法对不同产地的枸杞中多糖进行提取,总结两种工艺流程的优缺点,并以苯酚-浓硫酸分光光度法对两种提取方法所获得的枸杞中多糖含量进行测定、分析。结果超声提取法青海枸杞多糖得率为10.9%,宁夏中宁枸杞多糖得率为20.4%,新疆精河枸杞多糖得率为12.4%,均显着优于传统热水浸提法（x2=11.4、13.0、15.8,均P<0.05）,且宁夏及其周边地区枸杞中多糖含量高于其他地区,提取效果满意,得率稳定。结论超声提取法效率较高,宁夏及其周边地区枸杞中多糖含量高于其他地区。
丁耀光,马富花,苟如虎[10]（2014）在《蕨麻中多糖提取工艺研究及含量测定》文中认为蕨麻是蔷薇科委陵菜属的多年生草本植物,富含植物多糖,块根可入药。通过两种提取方法,将蕨麻中提取的多糖采用苯酚-硫酸比色法进行测定。试验结果表明,索氏提取仪提取甘南蕨麻中多糖含量为14.34 mg/g,超声波辅助提取法提取甘南蕨麻中多糖含量为24.25 mg/g。因此,超声法提取蕨麻中多糖含量明显高于索氏提取法。
二、新疆枸杞多糖的超声提取及含量测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新疆枸杞多糖的超声提取及含量测定（论文提纲范文）
（1）营养组分结合多元统计分析对不同产地秋果枸杞的鉴别（论文提纲范文）
| 一、材料与方法 |
| (一) 材料与试剂 |
| (二) 仪器与设备 |
| (三) 试验条件 |
| 1. 枸杞样品的前处理。 |
| 2. 总糖含量的测定。 |
| 3. 枸杞多糖含量的测定。 |
| 4. 总黄酮含量的测定。 |
| 5. 甜菜碱含量的测定。 |
| 6. β-胡萝卜素含量的测定。 |
| (四) 数据分析 |
| 二、结果与分析 |
| (一) 标准曲线 |
| (二) 不同产区枸杞中5种营养组分的差异性分析 |
| (三) 不同产区枸杞中5种营养组分间的相关性分析 |
| (四) 不同产区枸杞中5种营养组分的判别分析 |
| 三、结论 |
（2）三种常见枸杞子中多糖提取方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 新疆枸杞子中枸杞多糖的提取方法 |
| 1.1 热水浸提法 |
| 1.2 超声提取法 |
| 1.3 酶解提取法 |
| 2 黑果枸杞子中枸杞多糖的提取方法 |
| 2.1 热水浸提法 |
| 2.2 超声提取法 |
| 2.3 超声-微波协同萃取法 |
| 3 宁夏枸杞子中枸杞多糖的提取方法 |
| 3.1 相同方法对宁夏枸杞中多提取对比 |
| 3.2 不同方法对宁夏枸杞中多糖提取对比 |
| 3.3 新方法 |
| 3.3.1 高压脉冲电场提取法 |
| 3.3.2 高速剪切技术辅助提取 |
| 3.3.3 超声辅助亚临界水提取法 |
| 4 总结和展望 |
（3）枸杞子炮制工艺及其科学内涵研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词 |
| 文献综述 |
| 第一章 枸杞子研究进展 |
| 1 传统功效 |
| 2 药理作用研究 |
| 2.1 抗衰老作用 |
| 2.2 免疫调节及抗肿瘤 |
| 2.3 降血糖、降血脂 |
| 2.4 视力保护 |
| 2.5 抑菌及抗炎作用 |
| 2.6 肝保护 |
| 2.7 神经保护 |
| 2.8 其他作用 |
| 3 化学成分研究 |
| 3.1 枸杞多糖 |
| 3.2 黄酮及其苷类 |
| 3.3 酚酸类成分 |
| 3.4 类胡萝卜素 |
| 3.5 生物碱类 |
| 3.6 其他 |
| 4 炮制研究 |
| 4.1 炮制方法 |
| 4.2 枸杞子炮制作用 |
| 第二章 黄酒及酒制炮制研究 |
| 1 黄酒的功用 |
| 2 酒制对传统药效的影响 |
| 3 酒制对化学成分及药效的影响 |
| 3.1 酒制对蒽醌类成分的影响 |
| 3.2 酒制对黄酮类成分的影响 |
| 3.3 酒制对多酚类成分的影响 |
| 3.4 酒制对多糖类成分的影响 |
| 3.5 酒制对皂苷类成分的影响 |
| 3.6 酒制对生物碱类成分的影响 |
| 4 酒制枸杞子沿革及展望 |
| 第三章 枸杞子标准化研究 |
| 1 中药标准化背景 |
| 2 枸杞子标准化现状 |
| 2.1 枸杞子炮制规范研究 |
| 2.2 枸杞子质量标准研究 |
| 第四章 小结与展望 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 实验研究 |
| 第一章 枸杞子功效成分的含量测定方法研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 药材 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 类胡萝卜素含量测定方法的建立 |
| 2.2 甜菜碱含量测定方法的建立 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二章 枸杞表皮蜡质层研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 药材 |
| 2 方法 |
| 2.1 枸杞子样品制备 |
| 2.2 枸杞子表皮蜡质层成分的DSC扫描 |
| 2.3 枸杞子表皮蜡质层的形态学研究 |
| 2.4 脱蜡处理对枸杞子水溶性浸出物的影响 |
| 3 结果 |
| 3.1 枸杞子表皮蜡质层成分的DSC扫描 |
| 3.2 枸杞子表皮蜡质层的形态学研究 |
| 3.3 脱蜡工艺对水浸出物的影响 |
| 4 小结与讨论 |
| 第三章 酒枸杞子炮制工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 药材 |
| 2 方法 |
| 2.1 多糖含量测定 |
| 2.2 类胡萝卜素含量测定 |
| 2.3 甜菜碱含量测定 |
| 2.4 酒枸杞子色度测定 |
| 2.5 单因素考察 |
| 2.6 正交实验设计优化酒炖工艺 |
| 2.7 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 单因素考察 |
| 3.2 以化学指标优化炮制工艺 |
| 3.3 以形性指标优化炮制工艺 |
| 3.4 形性指标与化学指标相关性分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 4.1 小结 |
| 4.2 炖制方法的确定 |
| 4.3 炮制用黄酒考察 |
| 4.4 距离归一评价方法 |
| 4.5 形性指标与化学指标相关性分析 |
| 第四章 酒枸杞子指纹图谱研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 药材 |
| 2 方法 |
| 2.1 样品制备 |
| 2.2 色谱条件考察 |
| 2.3 质谱条件 |
| 2.4 供试品溶液的制备 |
| 2.5 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 色谱条件考察 |
| 3.2 方法学考察 |
| 3.3 酒枸杞子指纹图谱的建立 |
| 3.4 酒枸杞子特征峰指认 |
| 4 小结与讨论 |
| 第五章 基于化学成分变化的炮制机理初步探究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 药材 |
| 2 方法 |
| 2.1 酒炖前后化学成分含量变化 |
| 2.2 生品及炮制品指纹图谱的对比 |
| 3 结果 |
| 3.1 酒炖前后化学成分含量变化 |
| 3.2 酒炖前后指纹图谱变化 |
| 4 小结与讨论 |
| 全文总结 |
| 1 主要研究内容及结果 |
| 1.1 枸杞子中指标成分的含量测定方法研究 |
| 1.2 枸杞子表皮蜡质层研究 |
| 1.3 酒枸杞子炮制工艺研究 |
| 1.4 酒枸杞子指纹图谱研究 |
| 1.5 炮制机理初步探究 |
| 2 研究的创新性 |
| 2.1 枸杞子蜡质层和酒炖工艺的研究 |
| 2.2 基于化学成分变化的炮制机理初探 |
| 3 课题展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）枸杞多糖含片制备及免疫调节的研究（论文提纲范文）
| 缩写语 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 综述 |
| 1 LBP研究现状 |
| 1.1 LBP的提取工艺研究现状 |
| 1.2 LBP药理作用的研究现状 |
| 2 中药含片的研究现状 |
| 2.1 中药含片的分类 |
| 2.2 中药含片常用辅料 |
| 3 研究的意义 |
| 第二章 LBP提取工艺的研究 |
| 1 仪器与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 LBP分析方法的建立 |
| 2.2 LBP提取工艺 |
| 3 讨论与小结 |
| 第三章 LBP含片制备工艺的研究 |
| 1 仪器与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 LBP含片成型工艺流程 |
| 2.2 LBP粉粉体学性质 |
| 2.3 单因素考察 |
| 2.4 CCD设计优化LBP含片处方工艺 |
| 3 讨论与小结 |
| 第四章 LBP含片质量标准的研究 |
| 1 仪器和试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 薄层鉴别 |
| 2.3 LBP含片中多糖含量测定 |
| 2.4 片重差异 |
| 2.5 硬度检查 |
| 2.6 脆碎度检查 |
| 2.7 崩解时限 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 3 讨论与小结 |
| 第五章 LBP含片免疫调节作用研究 |
| 1 仪器、试剂和实验动物 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 动物分组及给药 |
| 2.2 统计学分析 |
| 2.3 对小鼠免疫器官指数的影响 |
| 2.4 对小鼠单核-巨噬细胞功能的影响 |
| 2.5 对小鼠血清溶血素抗体水平的影响 |
| 2.6 对小鼠足跖增厚法迟发型变态反应(DTH)的影响 |
| 3 讨论与小结 |
| 第六章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
| 个人简历 |
（5）枸杞多糖热浸提工艺研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料、试剂与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 材料的预处理 |
| 1.2.2 枸杞多糖热水浴法提取工艺 |
| 1.2.3 标准曲线与枸杞多糖测定 |
| 1.2.4 热水浴提取枸杞多糖单因素实验 |
| 1.2.4. 1 料液比对枸杞多糖提取效果的影响 |
| 1.2.4. 2 提取时间对枸杞多糖提取效果的影响 |
| 1.2.4. 3 p H值对枸杞多糖提取效果的影响 |
| 1.2.4. 4 提取温度对枸杞多糖提取效果的影响 |
| 1.2.5 热水浴提取枸杞多糖正交实验 |
| 1.3 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 料液比对枸杞多糖提取效果的影响 |
| 2.2 提取时间对枸杞多糖提取效果的影响 |
| 2.3 p H值对枸杞多糖提取效果的影响 |
| 2.4 提取温度对枸杞多糖提取效果的影响 |
| 2.5 正交实验结果 |
| 3 结论 |
（6）不同种质枸杞营养成分及其抗氧化活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 枸杞属植物资源分布 |
| 1.2 枸杞营养成分 |
| 1.2.1 糖类 |
| 1.2.2 生物碱 |
| 1.2.3 维生素 |
| 1.2.4 黄酮类 |
| 1.2.5 类胡萝卜素 |
| 1.2.6 氨基酸及微量元素 |
| 1.3 枸杞的药用价值 |
| 1.3.1 抗癌、抗肿瘤作用 |
| 1.3.2 免疫调节作用 |
| 1.3.3 降血糖、降血脂作用 |
| 1.3.4 保护视力作用 |
| 1.3.5 抗氧化作用 |
| 1.4 立题依据以及相关研究内容 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究内容及技术路线 |
| 第二章 不同种质枸杞形态性状分析 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 试验仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 数据处理 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 不同种质枸杞营养成分组成及含量分析 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 供试材料 |
| 3.1.2 试验试剂 |
| 3.1.3 试验仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 总体提取及测定方法 |
| 3.2.2 葡萄糖、果糖、蔗糖提取及测定方法 |
| 3.2.3 多糖提取及测定方法 |
| 3.2.4 甜菜碱提取及测定方法 |
| 3.2.5 维生素C提取及测定方法 |
| 3.2.6 黄酮提取及测定方法 |
| 3.2.7 类胡萝卜素提取及测定方法 |
| 3.3 数据处理 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 总糖含量比较 |
| 3.4.2 果糖、葡萄糖、蔗糖含量比较 |
| 3.4.3 多糖含量比较 |
| 3.4.4 甜菜碱含量比较 |
| 3.4.5 维生素C含量比较 |
| 3.4.6 黄酮含量比较 |
| 3.4.7 类胡萝卜素含量比较 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 不同种质枸杞营养成分主成分分析 |
| 4.1 试验方法 |
| 4.2 数据处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 相关性分析 |
| 4.3.2 主成分分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 不同种质枸杞营养成分聚类分析 |
| 5.1 试验方法 |
| 5.2 数据分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 聚类分析 |
| 5.3.2 不同分类枸杞资源营养成分分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 枸杞果实抗氧化活性研究 |
| 6.1 试验材料 |
| 6.2 试验方法 |
| 6.2.1 样品制备方法 |
| 6.2.2 体外抗氧化能力测定 |
| 6.3 数据处理 |
| 6.4 结果与分析 |
| 6.4.1 DPPH自由基清除能力 |
| 6.4.2 羟自由基抑制能力 |
| 6.4.3 超氧阴离子抑制能力 |
| 6.4.4 ABTS~+自由基清除能力 |
| 6.4.5 营养成分与抗氧化能力相关性分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论 |
| 7.1 研究成果 |
| 7.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）光慈姑多糖的提取纯化、理化性质及体外抗氧化活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 光慈姑研究进展 |
| 1.1 光慈姑简介 |
| 1.2 光慈姑化学成分研究现状 |
| 1.3 光慈姑生物活性研究现状 |
| 2 多糖研究进展 |
| 2.1 多糖简介 |
| 2.2 多糖的提取 |
| 2.3 多糖的纯化 |
| 2.4 多糖的理化性质研究 |
| 2.5 多糖的结构研究 |
| 2.6 多糖的生物活性研究 |
| 2.7 目前多糖研究存在的问题 |
| 3 立题背景、研究内容及意义 |
| 3.1 课题来源及选题依据 |
| 3.2 研究内容 |
| 第二章 响应曲面法优化光慈姑多糖提取工艺研究 |
| 1 材料与设备 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 光慈姑多糖提取工艺流程 |
| 2.2 多糖含量的测定 |
| 2.3 标准曲线的绘制 |
| 2.4 多糖得率计算公式 |
| 2.5 超声波提取光慈姑多糖单因素实验 |
| 2.6 超声辅助提取光慈姑多糖响应面实验设计 |
| 2.7 数据统计与分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 总糖及还原糖标准曲线 |
| 3.2 单因素实验 |
| 3.3 模型预测及统计分析 |
| 3.4 两因素交互作用分析 |
| 3.5 提取参数优化及模型验证 |
| 4 小结 |
| 第三章 光慈姑粗多糖纯化及理化性质研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 大孔吸附树脂的筛选 |
| 2.2 光慈姑多糖理化性质定性检测结果 |
| 2.3 多糖成分检测结果 |
| 2.4 溶解性测定结果 |
| 2.5 多糖溶液pH值测定结果 |
| 2.6 红外光谱特性分析结果 |
| 3 讨论与结论 |
| 第四章 光慈姑多糖体外抗氧化活性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 光慈姑多糖清除DPPH·自由基的活性 |
| 2.2 光慈姑多糖对ROS自由基的清除能力 |
| 2.3 光慈姑多糖对金属离子的清除能力 |
| 3 讨论与小结 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 |
| 致谢 |
（8）百合多糖提取技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 溶剂法 |
| 2 酶法 |
| 3 超声辅助法 |
| 4 微波辅助法 |
| 5 结语 |
（10）蕨麻中多糖提取工艺研究及含量测定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 样品的预处理 |
| 1.2.2 脱脂 |
| 1.2.3 粗多糖提取 |
| 1.2.4 脱蛋白 |
| 1.2.5 纯净多糖提取 |
| 1.2.6 蕨麻多糖溶液的配制 |
| 1.2.7 标准溶液的制备 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 多糖含量的测定 |
| 2.2 最大吸收波长 |
| 2.3 最佳显色时间 |
| 2.3 制备标准溶液 |
| 2.4 绘制标准曲线 |
| 2.5 换算因子测定 |
| 2.6 索氏提取法提取样品中多糖含量的测定 |
| 2.7 超声提取法提取样品中多糖含量的测定 |
| 3 讨论 |
四、新疆枸杞多糖的超声提取及含量测定（论文参考文献）
- [1]营养组分结合多元统计分析对不同产地秋果枸杞的鉴别[J]. 郑耀文,孙小凤,韩燕,陈兰珍,耿贵工,崔明明,李熠. 农产品质量与安全, 2019(01)
- [2]三种常见枸杞子中多糖提取方法研究进展[J]. 王梓轩,李娅琦,郭慧清,张泽坤,卫亚洁,马长华. 食品研究与开发, 2019(01)
- [3]枸杞子炮制工艺及其科学内涵研究[D]. 茅玉炜. 北京中医药大学, 2018(08)
- [4]枸杞多糖含片制备及免疫调节的研究[D]. 赵宇巍. 黑龙江中医药大学, 2017(05)
- [5]枸杞多糖热浸提工艺研究[J]. 王玉霞,尹旭敏,张超. 酿酒科技, 2017(04)
- [6]不同种质枸杞营养成分及其抗氧化活性研究[D]. 述小英. 西北农林科技大学, 2016(11)
- [7]光慈姑多糖的提取纯化、理化性质及体外抗氧化活性研究[D]. 杨小花. 南京农业大学, 2016(04)
- [8]百合多糖提取技术研究进展[J]. 黄娟,付亮,李勇,谢洲,王强. 现代农业科技, 2015(17)
- [9]不同提取方法及不同产地枸杞中多糖含量的比较分析[J]. 梁颖. 中国基层医药, 2014(13)
- [10]蕨麻中多糖提取工艺研究及含量测定[J]. 丁耀光,马富花,苟如虎. 广东农业科学, 2014(11)