导读:本文包含了非小细胞肺癌细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:晚期非小细胞肺癌,扶正益气抗癌汤,GP化疗方案
非小细胞肺癌细胞论文文献综述
陈明明,郭旭,熊乙霓,陈雪莲[1]（2019）在《扶正益气抗癌汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察》一文中研究指出目的探讨扶正益气抗癌汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取某院2017年11月～2018年12月收治的104例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,各52例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组加用扶正益气抗癌汤治疗,比较两组临床疗效、血管内皮生长因子(VEGF)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及毒副反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗3个疗程后VEGF、MMP-9水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P <0.05);观察组毒副反应总发生率略低于对照组,差异有统计学意义(P> 0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌采用扶正益气抗癌汤联合GP化疗方案治疗可有效提高治疗效果,降低VEGF、MMP-9水平,减少毒副反应。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
汪多良[2]（2019）在《胸腔镜肺叶切除术治疗早期非小细胞肺癌的疗效评价》一文中研究指出肺癌患者的预后很差,即使是早期非小细胞肺癌,术后5年生存率仅达38%～68%~([1])。本文评价胸腔镜肺叶切除术与传统开胸手术在治疗早期非小细胞肺癌的疗效,报告如下。1对象与方法1.1研究对象选择2014年2月～2016年9月我科收治的88例早期非小细胞肺癌患者作为对象,临床分期为Ⅰ～Ⅱ期,无肺门、纵隔淋巴结肿大,排除小细胞肺癌、封闭胸等患者。其中,男72例,女16例;年龄41～78岁,平均(59.53±7.11)岁。根(本文来源于《中国冶金工业医学杂志》期刊2019年06期）
赵翠芬[3]（2019）在《级联激活的免疫细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌预后探讨》一文中研究指出目的比分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)应用级联激活的免疫细胞(CAPRI)与化疗联合治疗对预后的影响效果。方法选择2015年5月-2019年5月民权县人民医院收治的晚期NSCLC患者70例作为研究对象,以随机双盲法分为两组,对照组用化疗方案,观察组则用CAPRI联合化疗方案。评价两组效果,记录中位生存时间与不良反应,检测治疗前后免疫功能指标,并比较。结果观察组临床受益率明显更高,与对照组差异显着(P <0.05);治疗前组间CD3~+、CD4~+、CD3~+/CD8~+对比无显着差异(P> 0.05),治疗后观察组均明显高于对照组(P <0.05);两组均有不良反应,但对比无显着差异(P> 0.05);观察组中位生存时间明显更长,与对照组差异显着(P <0.05)。结论晚期NSCLC患者化疗治疗基础上加用CAPRI联合治疗,不仅可以提高临床效果,延长中位生存时间,而且可以更好地改善患者的免疫功能,并不会显着增加不良反应,值得应用。(本文来源于《临床研究》期刊2019年12期）
王忠亮[4]（2019）在《清金益气汤加减治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型的效果》一文中研究指出目的:分析清金益气汤加减治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型的临床效果。方法:选取2012年3月～2017年3月某院收治的晚期非小细胞肺癌气阴两虚型患者64例,将其随机分为两组各32例,比较两组患者治疗前后的临床症状积分、治疗效果及生活质量。结果:治疗后观察组患者咳嗽、痰血、乏力临床症状积分均明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率(53.15%)明显高于对照组(28.13%)(P<0.05)。结论:清金益气汤加减治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型病例能够有效缓解患者临床不适症,提升临床疗效,改善患者生活质量。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年12期）
赵月鸣,董莹,郝杰,邢德君[5]（2019）在《EGFR-TKIs靶向治疗对老年晚期非小细胞肺癌患者外周血淋巴细胞亚群及近远期疗效的影响》一文中研究指出目的探讨分析络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)靶向治疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血淋巴细胞亚群及近远期疗效影响。方法选择接受EGFR-TKIs治疗的老年晚期NSCLC患者66例,根据患者治疗方案的不同分为吉非替尼组38例及厄洛替尼组28例,此外选择健康老年志愿者30例作为对照组。检测对照组受试者及NSCLC患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群,并比较两组治疗近远期疗效。结果治疗2个月后吉非替尼组和厄洛替尼组客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)均无显着差异(P>0.05)。吉非替尼组和厄洛替尼组治疗前CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞水平均显着低于对照组(P<0.05),而CD8~+水平显着高于对照组(P<0.05),治疗后吉非替尼组和厄洛替尼组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平均较治疗前有所改善(P<0.05),但治疗后与对照组比较仍有统计学差异(P<0.05),且吉非替尼组和厄洛替尼组治疗前后T淋巴细胞亚群均无显着差异(P>0.05)。吉非替尼组和厄洛替尼组随访生存情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EGFR-TKIs靶向治疗可有效改善老年晚期NSCLC患者免疫抑制状态,吉非替尼和厄洛替尼临床治疗近期疗效和远期疗效无明显差异。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年23期）
冯原,陈斯宁,江颖,夏泽,周颖[6]（2019）在《补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌》一文中研究指出目的观察补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法 184例晚期EGFR突变型NSCLC患者,随机分为研究组和对照组,对照组给予吉非替尼,研究组给予补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗,两组均连续治疗10个月并随访两年,观察两组临床疗效、证候积分、凝血功能、KPS评分、进展情况、复发和转移情况、总生存情况、不良反应发生情况。结果两组临床疗效分级间存在统计学差异(P=0.000),其中研究组的客观缓解率(ORR)明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组凝血酶原时间(PT)、纤溶蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-D)均显着升高,活化部分凝血酶原时间(APTT)均显着降低,且研究组PT、FIB和D-D均显着低于对照组,APTT显着高于对照组(P<0.05);治疗后,两组KPS评分均显着升高,中医证候评分均显着降低,且研究组KPS评分显着高于对照组,中医证候评分显着低于对照组(P<0.05);研究组无进展生存(PFS)、复发时间远处转移时间明显高于对照组(P<0.01);研究组和对照组总生存率分别为71.74%(66/92)和57.61%(53/92),研究组的死亡风险明显低于对照组[HR=0.603,95%CI(0.371～0.981),P=0.040];研究组不良反应发生率显着低于对照组(P<0.05)。结论补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗晚期EGFR突变型NSCLC能显着提高患者临床疗效,具有较好的近期生存情况,且能显着降低患者转移复发率,具有较高的安全性。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年23期）
江奋霞,徐爱国,张茜,张浩[7]（2019）在《贞芪扶正胶囊对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量、化疗不良反应的影响》一文中研究指出目的探讨贞芪扶正胶囊对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量、化疗不良反应的影响。方法将84例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组,每组42例。对照组给予GP化疗方案治疗,顺铂静脉滴注,第1—3天;吉西他滨静脉滴注,第1天和第8天;21 d为1个疗程,连续治疗6个疗程。观察组在对照组治疗基础上口服贞芪扶正胶囊,每日3次,每次12.5 g,21 d为1个疗程,连续治疗6个疗程。运用RECIST实体瘤标准评估2组的临床疗效,比较2组肿瘤缓解率和控制率。检测2组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞比例,运用卡氏评分(Karnofsky)评估2组患者生存质量,比较2组化疗相关不良反应发生情况。结果 2组患者缓解率、控制率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞比例与治疗前比较均无明显变化(P均>0.05),对照组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞比例与治疗前比较均明显降低(P均<0.05)。观察组患者治疗后生存质量优于对照组(P<0.05),且恶心呕吐、骨髓抑制、肾功能损伤、肝功能损伤发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论贞芪扶正胶囊对晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能具有保护作用,可改善生存质量,减少化疗不良反应的发生。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年35期）
诸丰财[8]（2019）在《姑息一线化疗对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物水平及生存质量的影响》一文中研究指出目的探讨姑息一线化疗应用于晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2016年1月—2018年12月于我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者70例,依随机数字表法将其分为观察组(35例)和对照组(35例)。对照组采用吉西他滨+顺铂化疗,观察组采用培美曲塞+顺铂化疗,对2组化疗后的肿瘤标志物水平、并发症发生率与化疗前后生存质量量表(QLQ-C30)评分进行比较。结果化疗后观察组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA-125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平和并发症发生率均比对照组低(P<0.05)。2组化疗后QLQ-C30评分均比化疗前低(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞+顺铂与吉西他滨+顺铂均能有效提高晚期非小细胞肺癌患者的生存质量,且前者降低肿瘤标志物水平与减少并发症的效果更明显。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年35期）
,周莹,通讯员,王雅萱,刘平德[9]（2019）在《天晴开创国内小细胞肺癌靶向治疗先河》一文中研究指出本报讯（ 周莹 通讯员 王雅萱 刘平德）昨日，笔者从正大天晴获悉，正大天晴正式取得盐酸安罗替尼胶囊用于治疗小细胞肺癌的药品注册批件，批准本品单药适用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗。这是继晚期非小细胞肺癌、软组织肉瘤(本文来源于《连云港日报》期刊2019-12-08）
杨科,李峻岭,杜斌,田中秋,景秀娟[10]（2019）在《白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、单中心探索性临床研究》一文中研究指出目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:选取2012年10月到2015年12月入组前接受过至少一线治疗方案失败的晚期非小细胞肺癌患者63例,给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m~2,第1天和第8天静脉滴注治疗,21 d为一个周期。每2个周期进行疗效评价,用CTCAE4.03版本的标准评价每个周期出现的不良反应。患者疾病进展后通过电话随访获取患者的预后数据。结果:纳入研究的63例患者均可评价疗效,其中接受治疗后疗效达到完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)15例,疾病稳定(SD)21例,疾病进展(PD)27例。该研究的客观缓解率(ORR)为23.81%,疾病控制率(DCR)为57.14%。经过随访预后,63例患者的中位无进展生存期(mPFS)为3.9个月(95%CI:3.1-5.2),中位总生存期(mOS)为9.3个月(95%CI:7.8-10.4)。安全性方面,主要的2级以上不良反应为中性粒细胞减少,血小板减少,脱发和外周神经毒性,总体不良反应可耐受。结论:白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌患者具有不错的疗效,不良事件可控,有望成为晚期非小细胞肺癌二线治疗标准。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年11期）
非小细胞肺癌细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肺癌患者的预后很差,即使是早期非小细胞肺癌,术后5年生存率仅达38%～68%~([1])。本文评价胸腔镜肺叶切除术与传统开胸手术在治疗早期非小细胞肺癌的疗效,报告如下。1对象与方法1.1研究对象选择2014年2月～2016年9月我科收治的88例早期非小细胞肺癌患者作为对象,临床分期为Ⅰ～Ⅱ期,无肺门、纵隔淋巴结肿大,排除小细胞肺癌、封闭胸等患者。其中,男72例,女16例;年龄41～78岁,平均(59.53±7.11)岁。根
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非小细胞肺癌细胞论文参考文献
[1].陈明明,郭旭,熊乙霓,陈雪莲.扶正益气抗癌汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察[J].中国处方药.2019
[2].汪多良.胸腔镜肺叶切除术治疗早期非小细胞肺癌的疗效评价[J].中国冶金工业医学杂志.2019
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[9].,周莹,通讯员,王雅萱,刘平德.天晴开创国内小细胞肺癌靶向治疗先河[N].连云港日报.2019
[10].杨科,李峻岭,杜斌,田中秋,景秀娟.白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、单中心探索性临床研究[J].中国临床药理学与治疗学.2019