导读:本文包含了氮磷检测法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:莠去津,乙草胺,丁草胺,玉米
氮磷检测法论文文献综述
姚杰,刘传德,周先学,王志新,鹿泽启[1]（2018）在《基于气相色谱-氮磷检测法同时检测玉米中莠去津、乙草胺和丁草胺的残留量》一文中研究指出建立气相色谱-氮磷检测法测定玉米除草剂莠去津、乙草胺和丁草胺残留量的分析方法。玉米籽粒乙腈提取,过中性氧化铝柱净化处理,用GC-FTD检测。在0.01、0.05、0.5 mg/kg 3个添加水平下,莠去津、乙草胺和丁草胺的平均添加回收率分别为84%~105%、81%~100%、87%~103%,相对标准偏差分别为1.0%~3.5%、1.1%~5.2%、3.7%~4.4%,莠去津、乙草胺和丁草胺在0.01~2.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,最低检测浓度分别为0.005、0.01、0.01 mg/kg。该方法简单、灵敏、可靠,可应用于玉米中莠去津、乙草胺和丁草胺残留量的测定。(本文来源于《中国农学通报》期刊2018年09期）
姚杰,刘传德,周先学,鹿泽启,王志新[2]（2016）在《气相色谱-氮磷检测法检测喹啉铜在苹果中的残留及消解动态》一文中研究指出为探明喹啉铜在苹果中的安全性,制定喹啉铜在苹果上的安全使用标准,研究了山东烟台、河北石家庄和安徽宿州3个试验点喹啉铜在苹果中的残留消解动态和最终残留量。样品前处理过程中,以乙二胺四乙酸(EDTA)作为竞争配体,将喹啉铜转化为8-羟基喹啉,采用气相色谱-氮磷检测器(GC-FTD)检测。结果表明:在0.060 5、1.0和2.0 mg/kg 3个添加水平下,喹啉铜的平均添加回收率为80%~98%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~2.3%,在苹果中的定量限为0.060 5 mg/kg;喹啉铜在苹果中的消解过程符合一级反应动力学方程,消解速度较快,半衰期为4.4~7.4 d,其在苹果中的残留量随着时间延长而递减。参照我国制定的苹果中喹啉铜限量标准2.0 mg/kg(临时限量),按照本试验剂量和次数施用喹啉铜21 d后,所采收的苹果是安全的。(本文来源于《农药学学报》期刊2016年01期）
张杰,龚道新,彭小悦,李小娇[3]（2010）在《气相色谱-氮磷检测法在检测稻瘟酰胺残留中的应用》一文中研究指出采用气相色谱-氮磷检测法研究了稻瘟酰胺在水稻中残留分析方法研究。结果表明:样品有效成分采用丙酮提取,二氯甲烷萃取,浓缩后用氮磷检测器进行检测,方法回收率在83.21%～118.67%之间,变异系数在1.37%～16.77%之间。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2010年07期）
何云亚,周伦敏[4]（2009）在《气相色谱-氮磷检测法测定养殖水产品中叁唑磷的残留量》一文中研究指出试样用苯提取,采用HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)分离,用气相色谱-氮磷检测法测定养殖水产品中叁唑磷的残留量。养殖水产品中残留叁唑磷的线性范围为0.005~1.0 mg/L;检出限为0.0035 mg/kg。对方法的回收率及精密度做了试验,测得回收率在93.5%~98.0%之间,相对标准偏差(n=6)在2.10%~3.54%之间。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2009年12期）
何云亚,周伦敏[5]（2009）在《气相色谱——氮磷检测法测定养殖水产品中叁唑磷的残留量》一文中研究指出试样用苯提取,采用HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)分离,用气相色谱一氮磷检测法测定养殖水产品中叁唑磷的残留量。养殖水产品中残留叁唑磷的线性范围为0.005～1.0mg·L~(-1);检出限为0.0035mg·kg~(-1)。对方法的回收率及精密度作了试验,测得回收率在93.5%～98.0%之间,相对标准偏差(n=6)在2.10%～3.54%之间。(本文来源于《转型期的中国公共卫生：机遇 挑战与对策——中华预防医学会第叁届学术年会暨中华预防医学会科学技术奖颁奖大会、世界公共卫生联盟第一届西太区公共卫生大会、全球华人公共卫生协会第五届年会论文集》期刊2009-10-26）
黄冬梅,钱蓓蕾,于慧娟[6]（2007）在《气相色谱-氮磷检测法测定贝类产品中残留的叁唑磷》一文中研究指出建立了气相色谱-氮磷检测器测定贝类产品中叁唑磷残留量的方法。采用HP-5毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离。采用二氯甲烷提取、正己烷去脂和反萃取的方法处理样品。方法的线性范围为0.05~10μg/L,检测限为10μg/kg,回收率高于80%,相对标准偏差低于10%。(本文来源于《色谱》期刊2007年06期）
姜兆林,谭家镒,姚丽娟,邢丽梅[7]（2001）在《气相色谱-氮磷检测法检测尿中劳拉西泮》一文中研究指出报道了尿中劳拉西泮的气相色谱 氮磷检测器的检测方法。检测时以 2 羟乙基氟西泮为内标 ,用 β 葡萄糖醛酸苷酶水解后于碱性条件下用乙醚萃取 ,将萃取液浓缩后进行检测。劳拉西泮的萃取率 (mean±SD)为 ( 83 4±3 1) % ,检出限为 5 μg/L。萃取物用N ,O 双 (叁甲硅烷基 )叁氟乙酰胺 (BSTFA)衍生化后进行叁甲基硅烷 (TMS)衍生物检测(本文来源于《色谱》期刊2001年04期）
氮磷检测法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探明喹啉铜在苹果中的安全性,制定喹啉铜在苹果上的安全使用标准,研究了山东烟台、河北石家庄和安徽宿州3个试验点喹啉铜在苹果中的残留消解动态和最终残留量。样品前处理过程中,以乙二胺四乙酸(EDTA)作为竞争配体,将喹啉铜转化为8-羟基喹啉,采用气相色谱-氮磷检测器(GC-FTD)检测。结果表明:在0.060 5、1.0和2.0 mg/kg 3个添加水平下,喹啉铜的平均添加回收率为80%~98%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~2.3%,在苹果中的定量限为0.060 5 mg/kg;喹啉铜在苹果中的消解过程符合一级反应动力学方程,消解速度较快,半衰期为4.4~7.4 d,其在苹果中的残留量随着时间延长而递减。参照我国制定的苹果中喹啉铜限量标准2.0 mg/kg(临时限量),按照本试验剂量和次数施用喹啉铜21 d后,所采收的苹果是安全的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氮磷检测法论文参考文献
[1].姚杰,刘传德,周先学,王志新,鹿泽启.基于气相色谱-氮磷检测法同时检测玉米中莠去津、乙草胺和丁草胺的残留量[J].中国农学通报.2018
[2].姚杰,刘传德,周先学,鹿泽启,王志新.气相色谱-氮磷检测法检测喹啉铜在苹果中的残留及消解动态[J].农药学学报.2016
[3].张杰,龚道新,彭小悦,李小娇.气相色谱-氮磷检测法在检测稻瘟酰胺残留中的应用[J].湖南农业科学.2010
[4].何云亚,周伦敏.气相色谱-氮磷检测法测定养殖水产品中叁唑磷的残留量[J].中国卫生检验杂志.2009
[5].何云亚,周伦敏.气相色谱——氮磷检测法测定养殖水产品中叁唑磷的残留量[C].转型期的中国公共卫生：机遇挑战与对策——中华预防医学会第叁届学术年会暨中华预防医学会科学技术奖颁奖大会、世界公共卫生联盟第一届西太区公共卫生大会、全球华人公共卫生协会第五届年会论文集.2009
[6].黄冬梅,钱蓓蕾,于慧娟.气相色谱-氮磷检测法测定贝类产品中残留的叁唑磷[J].色谱.2007
[7].姜兆林,谭家镒,姚丽娟,邢丽梅.气相色谱-氮磷检测法检测尿中劳拉西泮[J].色谱.2001