导读:本文包含了甲酰基环丙烷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:合成,α-乙酰基-γ-丁内酯,1-氯-1-乙酰基环丙烷,1-氯-1-氯乙酰基环丙烷
甲酰基环丙烷论文文献综述
徐韶康,于康平,罗志会,李泽方[1]（2016）在《1-氯-1-氯乙酰基环丙烷合成研究》一文中研究指出文章研究了以α-乙酰基-γ-丁内酯为主要原料,通过氯化、脱羧、环合3步反应得到1-氯-1-乙酰基环丙烷,再与磺酰氯氯化得到1-氯-1-氯乙酰基环丙烷的合成工艺。中间体1-氯-1-乙酰基环丙烷和终产物1-氯-1-氯乙酰基环丙烷均经1H NMR确认。(本文来源于《广东化工》期刊2016年14期）
詹益周,王宝雷,张丽媛,张燕,张晓[2]（2015）在《基于Ugi反应的含芳氨基甲酰基1-氰基-1-环丙烷甲酰胺类新化合物的合成、结构和生物活性研究》一文中研究指出酮醇酸还原异构酶(KARI;EC 1.1.1.86)是植物和微生物(细菌、真菌)体内支链氨基酸生物合成过程中起催化作用的关键酶之一,可作为设计除草剂或杀菌剂的靶标.本工作在前期工作基础上,以1-氰基-1-环丙烷甲酸,芳基异腈,醛和胺为反应物,通过Ugi反应设计合成了一系列含芳氨基甲酰基1-氰基-1-环丙烷甲酰胺类新化合物8a~8p,经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析或HRMS确证了结构,并解析了化合物8m的晶体结构.初步生物活性测试结果表明,这些环丙烷双酰胺类衍生物是结构新颖的KARI酶抑制剂,其中8a~8c,8m,8n和8j在200 mg/L浓度下对水稻KARI酶具有94%~98%的抑制活性,8m的Ki为(77.91±30.15)μmol/L.化合物在50 mg/L浓度下对黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、番茄早疫病菌和小麦赤霉病菌等5种植物病菌表现出显着抑制活性,整体来看8e和8p具有相对宽泛的抑菌谱,可作为新型抑菌剂苗头化合物进行深入研究.(本文来源于《化学学报》期刊2015年11期）
韩文先[3]（2012）在《2,2-二甲基环丙烷甲酰基硫脲化合物的合成与表征》一文中研究指出环丙烷结构单元具备良好的生物活性,许多具有环丙烷结构的化合物是生物代谢的中间体,广泛应用于医药和农药行业。酰基硫脲化合物是多种农药的活性中间体,在农药中得到广泛地应用。本文以2,2-二甲基环丙烷甲酸为先导化合物,经过酰氯化和硫脲化,在保留2,2-二甲基环丙烷甲酸基本结构的基础上引入了高活性基团(酰基、硫脲基团结合)和含氮杂环2-氨基吡啶,希望通过改变化合物的结构来实现活性迭加,得到结构新颖的酰基硫脲类化合物,并通过元素分析和核磁共振氢谱分析,确认该新化合物的结构。(本文来源于《化工管理》期刊2012年S1期）
刘静[4]（2011）在《芳香醛与1-乙酰基环丙烷酰胺类化合物的串联反应研究》一文中研究指出串联反应的特点是由较简单的原料一锅合成结构复杂且功能多样的化合物。而且在一次反应中涉及到多支键的形成,且与传统反应比较产物的产率较高。从学术角度和工业价值两方面来讲,由简单原料合成结构复杂的化合物和以环境友好、原子经济性的方式来合成功能多样的化合物是现代有机合成化学的趋势,当然也面临着巨大的挑战。本文着重讨论芳香醛与1-乙酰基环丙烷酰胺类化合物之间发生的串联反应。在一锅反应中通过连续的羟醛缩合/分子内迈克尔加成/(羟醛缩合)/迈克尔加成反应生成一系列的全取代螺哌啶-2,4-二酮。此串联反应条件温和,反应高效,且合成的产物中含有叁个手性碳原子,并且有一支C-N键和叁支C-C键的形成。研究发现,通过控制芳香醛的量,可以生成不同结构的螺哌啶-2,4-二酮。这也为我们提出的反应机理提供了一定的依据。(本文来源于《东北师范大学》期刊2011-05-01）
吴伟,黄焰根,卿凤翎[5]（2009）在《叁氟亚乙基取代的N-苯甲酰基氮杂环丙烷的合成》一文中研究指出发展了一种制备叁氟亚乙基取代的N-苯甲酰基氮杂环丙烷的新颖方法.叁氟甲基取代的炔丙胺化合物1在盐酸作用下脱去叔丁基亚磺酰基得到叁氟甲基炔丙胺盐酸盐2,当用NaOH作碱对2进行苯甲酰化反应时意外地以中等产率获得了N-苯甲酰基-2-叁氟亚乙基氮杂环丙烷类化合物3a～3c.在类似条件下也可以从1出发采用"一锅法"制得氮杂环丙烷3d和3e.化合物3b可以在酸催化下发生开环反应得到化合物6b.化合物3和6的结构经IR,1HNMR,19FNMR,MS,HRMS和元素分析进行确证.(本文来源于《有机化学》期刊2009年08期）
杜鼎[6]（2009）在《缺电子乙烯基环丙烷和甲酰基环丙烷的开环串联反应研究》一文中研究指出以天然产物为先导开发新药品种是新药创制的一条重要途径。很多具有优秀生物活性的天然产物含有共同的活性骨架(优势结构,活性团等),但结构比较复杂,缺乏高效的有机合成方法来进行构筑,这就在一定程度上限制了从天然产物开发新药先导。因此,开发新的高效构筑复杂分子骨架(Highly EfficientConstruction of Complex Skeletons,HECCS)的方法就显得尤为重要,并逐渐成为当今有机合成化学研究的热点之一,其中,串联反应是最有效的方法之一。作为现代有机化学中应用较为广泛的3-碳合成子,活化的环丙烷类衍生物的开环反应一直受到人们的普遍关注,并且已经很好地被应用于串联的开环反应来构筑具有复杂结构的有机分子骨架,而在高效构筑复杂分子骨架的策略中,作为5-碳合成子的乙烯基环丙烷在有机合成中的应用潜力还远未被开发,尤其是1,5-亲核开环反应。作为4-碳合成子,甲酰基环丙烷的开环反应研究甚少,近年来,随着氮杂卡宾作为有机催化剂在有机合成中应用越来越广泛,氮杂卡宾催化下活化的甲酰基环丙烷的还原开环酯化及酰胺化反应开拓了甲酰基环丙烷开环反应的新领域,也为我们研究甲酰基环丙烷的开环串联反应提供了很好的思路和依据。α-亚甲基-γ-丁内酯、香豆素及氢化吡啶并[1,2-α]吲哚骨架广泛存在于天然产物分子中,具有多种生物活性。本文在前人工作的基础上研究了活化的乙烯基环丙烷及双活化甲酰基环丙烷的开环串联反应,并建立了基于环丙烷开环的叁种新的有机合成方法,分别得到了含有上述叁种分子骨架的叁类化合物。我们设计的活化的乙烯基环丙烷在DABCO·6H_2O作用下通过1,5-方式开环与缺电子芳醛反应得到一系列α-亚甲基-γ-丁内酯类化合物,该反应可能经过了乙烯基环丙烷的亲核开环/与芳醛的Aldol偶联/内酯化叁步串联过程。我们还设计研究了氮杂卡宾催化下1,1-双酯基-2-甲酰环丙烷与取代水杨醛及2-氯-1H-吲哚-3-醛的开环串联反应,前者通过串联的环丙烷开环/Knoevenagel缩合反应为大家提供了合成香豆素类化合物的新方法,后者则通过串联的环丙烷开环/酰胺化/环化反应直接构筑了氢化吡啶并[1,2-α]吲哚骨架,为进一步合成含该类环状骨架的天然产物(如:tronocarpine等)及构建基于该类环状骨架的结构多样性分子库提供了潜在的合成策略。(本文来源于《南开大学》期刊2009-03-01）
陈维誉,孙建英,张凤珍,申海霞,甄晓伟[7]（2004）在《固液相转移催化合成1,1-二乙酰基环丙烷》一文中研究指出以氟化钾浸渍的氧化铝为固体强碱,在相转移催化条件下由乙酰丙酮和1,2二溴乙烷通过烷基化反应合成了1,1二乙酰基环丙烷.实验表明使用相转移催化剂可以提高产率.本文中,笔者探讨了该反应的机理.(本文来源于《河北师范大学学报》期刊2004年01期）
浦家齐,蒋海珍,陈霞,邱梦遥,丁维钰[8]（2000）在《顺-1-苯甲酰基-2-芳基取代的环丙烷衍生物的立体选择性合成(英文)》一文中研究指出烯烃与苯甲酰基亚甲基叁苯基胂 (1)反应 ,顺利生成顺 - 1-苯甲酰基 - 2 -芳基取代的环丙烷衍生物。反应不生成反式异构体。副产物叁苯基胂可回收。如改用叶立德 (1)对应的溴盐 ,在四氢呋喃或乙腈中于 K2 CO3 存在下反应可获得相同的产物。(本文来源于《合成化学》期刊2000年04期）
张允明,刘崇凤,刘为忠,李嘉霖,兰孝征[9]（1996）在《PEG─600相转移催化法合成1─乙酰基环丙烷─1─羧酸乙酯》一文中研究指出ＰＥＧ─６００相转移催化法合成１─乙酰基环丙烷─１─羧酸乙酯张允明，刘崇凤，刘为忠，李嘉霖，兰孝征，韩景田（化学教研室，滨州市２５６６０３）关键词相转移催化；乙酰乙酸乙酯；１，２—二溴乙烷；无水碳酸钾；环化反应１—乙酰基环丙烷—１—羧酸乙酯是合成某些...(本文来源于《滨州医学院学报》期刊1996年06期）
刘长畿[10]（1996）在《相转移催化环加成反应合成1-芳磺酰基-2-苯甲酰基环丙烷系列化合物(Ⅰ)》一文中研究指出苯甲酰硫叶立德对芳磺酰基乙烯的环加成合成了标题系列化合物，它们是一类生物活性物质。(本文来源于《化学试剂》期刊1996年05期）
甲酰基环丙烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酮醇酸还原异构酶(KARI;EC 1.1.1.86)是植物和微生物(细菌、真菌)体内支链氨基酸生物合成过程中起催化作用的关键酶之一,可作为设计除草剂或杀菌剂的靶标.本工作在前期工作基础上,以1-氰基-1-环丙烷甲酸,芳基异腈,醛和胺为反应物,通过Ugi反应设计合成了一系列含芳氨基甲酰基1-氰基-1-环丙烷甲酰胺类新化合物8a~8p,经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析或HRMS确证了结构,并解析了化合物8m的晶体结构.初步生物活性测试结果表明,这些环丙烷双酰胺类衍生物是结构新颖的KARI酶抑制剂,其中8a~8c,8m,8n和8j在200 mg/L浓度下对水稻KARI酶具有94%~98%的抑制活性,8m的Ki为(77.91±30.15)μmol/L.化合物在50 mg/L浓度下对黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、番茄早疫病菌和小麦赤霉病菌等5种植物病菌表现出显着抑制活性,整体来看8e和8p具有相对宽泛的抑菌谱,可作为新型抑菌剂苗头化合物进行深入研究.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲酰基环丙烷论文参考文献
[1].徐韶康,于康平,罗志会,李泽方.1-氯-1-氯乙酰基环丙烷合成研究[J].广东化工.2016
[2].詹益周,王宝雷,张丽媛,张燕,张晓.基于Ugi反应的含芳氨基甲酰基1-氰基-1-环丙烷甲酰胺类新化合物的合成、结构和生物活性研究[J].化学学报.2015
[3].韩文先.2,2-二甲基环丙烷甲酰基硫脲化合物的合成与表征[J].化工管理.2012
[4].刘静.芳香醛与1-乙酰基环丙烷酰胺类化合物的串联反应研究[D].东北师范大学.2011
[5].吴伟,黄焰根,卿凤翎.叁氟亚乙基取代的N-苯甲酰基氮杂环丙烷的合成[J].有机化学.2009
[6].杜鼎.缺电子乙烯基环丙烷和甲酰基环丙烷的开环串联反应研究[D].南开大学.2009
[7].陈维誉,孙建英,张凤珍,申海霞,甄晓伟.固液相转移催化合成1,1-二乙酰基环丙烷[J].河北师范大学学报.2004
[8].浦家齐,蒋海珍,陈霞,邱梦遥,丁维钰.顺-1-苯甲酰基-2-芳基取代的环丙烷衍生物的立体选择性合成(英文)[J].合成化学.2000
[9].张允明,刘崇凤,刘为忠,李嘉霖,兰孝征.PEG─600相转移催化法合成1─乙酰基环丙烷─1─羧酸乙酯[J].滨州医学院学报.1996
[10].刘长畿.相转移催化环加成反应合成1-芳磺酰基-2-苯甲酰基环丙烷系列化合物(Ⅰ)[J].化学试剂.1996
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