导读:本文包含了繁殖基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄淮杜泊羊,繁殖性能,FecB基因
繁殖基因论文文献综述
李君,刘永斌,马驰骋,张子军,李甲申[1]（2019）在《黄淮杜泊羊繁殖性能和FecB基因多态性研究》一文中研究指出为系统评价黄淮杜泊羊的繁殖性能,本实验对2家黄淮杜泊羊核心育种场1年的繁殖数据进行了统计和分析,并随机采集了145只核心群羊只进行FecB基因多态性分析。结果表明:黄淮杜泊羊性成熟为6～7月龄,年繁殖率为252.82%,羔羊断奶成活率为95.79%,每只母羊年提供断奶羔羊数2.39个;黄淮杜泊羊群体FecB基因存在BB、B+和++3种基因型,其中B+型(杂合型)是群体中的优势基因型,基因型频率为0.606 9;基因型与产羔数关联分析表明,BB和B+基因型产羔数极显着高于++基因型。综上,黄淮杜泊羊具有多胎高繁的特性,在繁殖性能方面符合专门化肉用高繁绵羊品种的标准。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年11期）
黄芊,蒋显斌,凌炎,蒋婷,符诚强[2]（2019）在《抗除草剂转基因水稻Bar68-1对中华淡翅盲蝽生长发育以及繁殖的影响》一文中研究指出为明确抗除草剂转基因水稻Bar68-1对中华淡翅盲蝽Tytthus chinensis Stal生长发育及繁殖的影响,在室内(26℃±2℃,70%～80%RH,L:D=12:12)条件下将中华淡翅盲蝽饲养于带有褐飞虱卵块的转基因水稻上,以非转基因亲本水稻D68作为对照,分别组建实验种群生命表。结果表明:①在生长发育方面:中华淡翅盲蝽卵和若虫各龄发育历期及雌、雄虫寿命与在非转基因亲本水稻上均无显着差异;②在繁殖力方面:中华淡翅盲蝽产卵前期和单雌平均产卵量在转基因水稻和非转基因水稻之间差异不显着;③在存活率方面:中华淡翅盲蝽在转基因水稻和非转基因水稻上的存活率曲线均能与Weibull模型较好拟合,转基因水稻并未对中华淡翅盲蝽的存活率有不利影响;④生命表参数方面:在转基因水稻上,中华淡翅盲蝽的净增值率(R_0)为22.48,平均世代周期(T)为29.85,内禀增长率(r_m)为0.1043,周限增长率(λ)为1.1099,以上生命表参数与在非转基因水稻上饲养的种群比较均无显着差异。结果表明,抗除草剂转基因水稻Bar68-1对中华淡翅盲蝽生长发育及繁殖无不利影响。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
刘磊,卢冰霞,段群棚,何颖,秦毅斌[3]（2019）在《2016—2018年广西猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查和PRRSV ORF5基因的遗传变异分析》一文中研究指出为了解广西地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行和变异情况,试验应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法对2016—2018年广西14个地区规模化猪场的1 564份主要脏器进行了PRRSV检测,选取部分阳性样品进行ORF5基因的扩增并进行序列分析。结果表明:共检测出PRRSV阳性样品467份,阳性率为29.9%。在广西14个地区规模化猪场送检的样品中均能检测到PRRSV。从年份上看,2016年的PRRSV阳性率最高,为43.9%;2017年为26.9%;2018年最低,为23.7%。获得的25条PRRSV ORF5基因序列中有1株与NADC30株同源性较高,1株与GM2株同源性较高,其余23株均与高致病性PRRSV同源性较高。在25株PRRSV中有21株与TJM、JXA1、HuN等高致病毒株亲缘关系较近,并位于同1个分支;2株处于经典株和变异株之间,分别形成2个分支;1株与NADC30株亲缘关系较近,位于同1个分支;1株与GM2株亲缘关系较近,位于同1个分支。PRRSV ORF5基因编码氨基酸序列分析结果表明,25个毒株均为毒力较强的野毒株。说明广西地区仍以高致病性PRRSV为主要流行毒株,但2018年新发现类NADC30毒株和类GM2毒株的流行。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年20期）
张莉,沈文静,方志翔,刘标[4]（2019）在《转基因玉米ZZM030对大型蚤（Daphnia magna）生长和繁殖的影响》一文中研究指出为探讨抗虫耐除草剂转基因玉米ZZM030对水生生物的安全性,以浮游动物大型蚤(Daphnia magna)为研究对象,使用转基因玉米ZZM030及其非转基因对照亲本玉米祥249(X249)饲喂大型蚤28 d,检测转基因玉米ZZM030对大型蚤生长和繁殖的影响。28 d测试结果显示,与亲本X249组大型蚤相比,ZZM030玉米组大型蚤在存活率、体长、首次抱卵时间、首次产幼蚤时间、首次产幼蚤数、新生幼蚤总数等参数上没有显着性差异。28 d饲喂结果表明抗虫耐除草剂玉米ZZM030与X249非转基因亲本玉米对大型蚤具有同样的安全性。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2019年09期）
何丽囡,李文君,黄韬,林成源,尹俊林[5]（2019）在《Bag3 P215L基因突变小鼠的繁殖与基因型鉴定》一文中研究指出BAG3是一种多功能蛋白,在多种疾病的发生发展中起决定性作用.临床研究表明,BAG3蛋白的第209位残基脯氨酸到亮氨酸p. Pro209Leu (c. 626C> T)的杂合子突变能够引起一种罕见的肌原纤维肌病.为进一步研究BAG3 P209L突变引起的相关疾病,建立了Bag3 P215L突变的小鼠模型(小鼠的Bag3蛋白序列中对应突变的脯氨酸位于第215位残基上).将Bag3 P215L杂合突变的雄鼠和雌鼠进行繁殖交配,将得到纯合子、杂合子及野生型3种基因型小鼠.出生后3～4周龄的小鼠剪尾,采用了NaOH法、KCl法和改良SDS法共3种方法提取基因组DNA,然后进行PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳和DNA测序.用改良SDS法能更为稳定有效地提取DNA,从而成功进行Bag3 P215L小鼠的繁育和基因型鉴定.为进一步研究BAG3 P209L突变引起的相关疾病提供了理想的动物模型.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
向光明,刘秋月,王翔宇,狄冉,胡文萍[6]（2019）在《PER2基因组织表达及多态性与绵羊季节性繁殖的相关性研究》一文中研究指出为探究PER2基因在绵羊繁殖相关组织中的表达水平及其多态性与绵羊繁殖性状的关系,本实验通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测PER2基因在季节性发情的苏尼特羊和常年发情的小尾寒羊松果体、下丘脑、垂体、卵巢、输卵管以及子宫组织中的表达情况,同时利用Sequenom MassARRAY~?SNP技术检测季节性发情绵羊品种(草原型藏羊、苏尼特羊、滩羊共204只)和常年发情绵羊品种(小尾寒羊、湖羊、策勒黑羊共564只)PER2基因g.2852655T>C位点的多态性。结果表明:PER2基因在绵羊的松果体、下丘脑、垂体、卵巢、输卵管以及子宫组织中均有表达,且在季节性繁殖的苏尼特羊卵巢和子宫组织中的表达均显着高于常年发情小尾寒羊(P<0.05),而在输卵管组织中则相反(P<0.05);分型结果表明,PER2基因的g.2852655T>C位点存在3种基因型,该位点的基因型频率和等位基因频率在发情性状不同的绵羊品种之间具有显着差异。综上,PER2基因在季节性发情苏尼特羊卵巢组织中的表达量显着高于常年发情小尾寒羊,初步推测卵巢中较高水平PER2基因的表达通过抑制LHR受体的表达及孕酮的分泌,进而影响绵羊的季节性发情,且较高水平PER2基因表达可能在卵子受精和胚胎发育过程中也起到重要调控作用。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年11期）
李华振,狄冉,郭晓飞,张金龙,张效生[7]（2019）在《绵羊繁殖轴相关组织RXRs基因的表达及RXRA基因多态性与季节性发情之间的关系》一文中研究指出大多数绵羊(Ovis aries)品种为现季节性发情品种,严重制约了绵羊的繁殖效率,而类视黄醇X受体(retinoid X receptors, RXRs)作为季节性发情候选基因受到广泛关注。为了探讨RXRs基因3个亚型RXRA、RXRB和RXRG在绵羊不同繁殖状态下的表达差异,本研究利用qRT-PCR检测3个基因分别在常年发情品种小尾寒羊母羊的卵泡期和黄体期以及季节性发情品种苏尼特羊母羊的长光照和短光照条件下的大脑、小脑、下丘脑、松果体、垂体、卵巢、输卵管、子宫、肾脏、肾上腺共10种组织中的相对表达情况。同时采用Sequenom MassARRAY?SNP技术检测RXRA基因2个SNPs在常年发情绵羊品种(小尾寒羊,湖羊和策勒黑羊)与季节性发情绵羊品种(滩羊,苏尼特羊和草原型藏羊)的多态性,并与季节性发情性状进行关联分析。结果表明,RXRA、RXRB和RXRG基因在苏尼特羊和小尾寒羊各组织中广泛表达,RXRA基因在苏尼特羊松果体中短光照下表达量显着高于长光照(P<0.05),在小尾寒羊卵泡期卵巢中的表达量极显着高于黄体期(P<0.01),在卵泡期子宫体中的表达量极显着低于黄体期(P<0.01);RXRB基因在苏尼特羊垂体中短光照下的表达量显着高于长光照(P<0.05),在小尾寒羊卵泡期卵巢中的表达量极显着高于黄体期(P<0.01);RXRG基因在苏尼特羊下丘脑、垂体和松果体中高表达,其中松果体中在短光照下的表达量极显着低于长光照(P<0.01),在小尾寒羊卵泡期子宫体中的表达量极显着低于黄体期(P<0.01)。通过MassARRAY飞行质谱技术分型发现RXRA基因2个SNP位点g.1699247 G>A和g. 1699276 G>A在小尾寒羊中分布符合哈代温伯格平衡,且2个SNP位点的基因型频率和等位基因频率在6个绵羊品种的2种不同发情模式间均存在显着差异(P<0.05)。以上结果提示,RXRs基因表达与绵羊的繁殖有关,可能参与绵羊季节性发情上游基因调控,本研究结果有助于理解RXRs基因在季节性发情及发情周期转换中的调控作用。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年08期）
施会彬,王玉琴,张小辉,吴至博,杨芳[8]（2019）在《基于转录组测序数据的山羊下丘脑组织繁殖相关信号通路及候选基因的筛选》一文中研究指出旨在通过对不同光照时长条件下河南槐山羊下丘脑组织进行转录组测序和生物信息学分析,筛选出与山羊繁殖相关的信号通路及候选基因。本研究利用Illumina二代高通量测序平台(NGST),采用PE150测序策略,对经自然光照(8 h光照:16 h黑暗)与人工光照(16 h光照:8 h黑暗)条件处理后的8只空怀母羊(每组各4只,平均年龄1周岁)下丘脑组织进行转录组测序,将组装得到的Unigene总数比对到参考基因组序列,进行差异表达基因分析、GO和KEGG富集分析以及候选基因筛选,并采用Real-time PCR方法对候选基因的相对表达量变化进行分析。结果显示,RNA-Seq共得到了约4.4亿条reads,平均每个样本的reads数约为5 249万条;自然光照与人工光照2组DESeq分析得到448个差异表达基因,并富集在KEGG数据库中的241个信号通路,其中包括5个与繁殖相关的信号通路;3个速激肽家族候选基因(TACR1、TACR2和TACR3)显着富集在Calcium signaling pathway(钙离子信号通路,chx04020)通路;Real-time PCR分析结果显示,转录组测序结果可靠。综上表明,Calcium signaling pathway(钙离子信号通路,chx04020)与TACR1、TACR2和TACR3基因,可能在山羊繁殖过程中发挥着重要作用。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年07期）
向光明,刘秋月,王翔宇,狄冉,胡文萍[9]（2019）在《PER1基因组织表达及多态性与绵羊季节性繁殖的相关性研究》一文中研究指出绵羊(Ovis aries)的季节性繁殖限制了中国绵羊产业的发展,从分子水平上探究影响绵羊季节性繁殖的关键基因具有重要意义。为了探究钟基因1 (period 1 gene, PER1)基因表达水平及其多态性与绵羊季节性繁殖的相关性,本实验通过半定量反转录PCR技术(semi-quantitative reverse transcriptionpolymerase chain reaction, sqRT-PCR)和荧光定量PCR(quantitative real-time PCR, qPCR)技术研究PER1基因在季节性发情的苏尼特羊和常年发情的小尾寒羊不同组织(松果体,下丘脑,垂体,卵巢,输卵管和子宫)中的表达,同时采用Sequenom MassARRAY?SNP技术,对季节性发情绵羊品种(草原型藏羊,苏尼特羊,滩羊)和常年发情绵羊品种(小尾寒羊,湖羊,策勒黑羊)中PER1基因g.27342699G>A和g.27346502A>G的多态性进行检测,并与小尾寒羊产羔数进行关联分析。结果表明,PER1基因在不同发情性状绵羊所选的各个组织中均表达,其表达量在季节性发情的苏尼特羊中均高于常年发情的小尾寒羊,且在松果体、卵巢和输卵管中达到显着差异(P<0.05)。分型结果表明,PER1基因的两个多态位点g.27342699G>A和g.27346502A>G均存在3种基因型,但只有g.27342699G>A位点的等位基因频率在季节性发情和常年发情的绵羊品种中达到显着差异水平(P<0.05)。关联分析结果表明,PER1基因2个SNPs位点多态性与小尾寒羊各胎产羔数无显着关联。从以上结果可以看出,在重要的繁殖相关组织(松果体,卵巢和子宫)中,PER1基因在季节性繁殖绵羊品种中表达量均高于常年发情绵羊品种,初步推测PER1的高表达很可能与季节性发情调控有关,这将为研究季节性发情机制提供理论依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年07期）
孙晓梅,姜茹斌,刘乙,黄涛,邱梅玉[10]（2019）在《LTBP-1基因多态性与母猪繁殖性状关联分析》一文中研究指出目的 TGF-β信号通路在哺乳动物早期胚胎发育和初级卵泡、次级卵泡的转化过程中发挥着重要作用,而潜在性转化生长因子结合蛋白1(LTBP-1)是TGF-β的上调因子,直接决定了TGF-β的生物活性,进而间接影响哺乳动物的胚胎发育表现出不同的繁殖性状,但LTBP-1基因多态性对猪繁殖性能的影响还未见报道。方法本实验通过采用PCR-SSCP和CRS-PCR-RFLP技术,检测LTBP-1基因的两个SNP位点,对446头大白母猪进行分型并与繁殖性状关联分析。结果 LTBP-1基因C113404036G突变造成谷氨酰胺转变为组氨酸,检测到CC、CG、GG 3种基因型,各基因型大白母猪总仔数、活仔数、健仔数、死胎数、木乃伊胎数差异不显着,但CC型初生窝重显着高于CG型(P<0.05);大白猪LTBP-1基因A113356472G突变造成半胱氨酸转变为酪氨酸,检测到AA、AG 2种基因型,AG型母猪总产仔数显着高于AA型(P<0.05)、木乃伊胎数显着低于AA型(P<0.05)。结论 LTBP-1基因C113404036G和A113356475G两个错义突变位点,有望作为猪繁殖性状的分子标记。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
繁殖基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为明确抗除草剂转基因水稻Bar68-1对中华淡翅盲蝽Tytthus chinensis Stal生长发育及繁殖的影响,在室内(26℃±2℃,70%～80%RH,L:D=12:12)条件下将中华淡翅盲蝽饲养于带有褐飞虱卵块的转基因水稻上,以非转基因亲本水稻D68作为对照,分别组建实验种群生命表。结果表明:①在生长发育方面:中华淡翅盲蝽卵和若虫各龄发育历期及雌、雄虫寿命与在非转基因亲本水稻上均无显着差异;②在繁殖力方面:中华淡翅盲蝽产卵前期和单雌平均产卵量在转基因水稻和非转基因水稻之间差异不显着;③在存活率方面:中华淡翅盲蝽在转基因水稻和非转基因水稻上的存活率曲线均能与Weibull模型较好拟合,转基因水稻并未对中华淡翅盲蝽的存活率有不利影响;④生命表参数方面:在转基因水稻上,中华淡翅盲蝽的净增值率(R_0)为22.48,平均世代周期(T)为29.85,内禀增长率(r_m)为0.1043,周限增长率(λ)为1.1099,以上生命表参数与在非转基因水稻上饲养的种群比较均无显着差异。结果表明,抗除草剂转基因水稻Bar68-1对中华淡翅盲蝽生长发育及繁殖无不利影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
繁殖基因论文参考文献
[1].李君,刘永斌,马驰骋,张子军,李甲申.黄淮杜泊羊繁殖性能和FecB基因多态性研究[J].中国畜牧杂志.2019
[2].黄芊,蒋显斌,凌炎,蒋婷,符诚强.抗除草剂转基因水稻Bar68-1对中华淡翅盲蝽生长发育以及繁殖的影响[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[3].刘磊,卢冰霞,段群棚,何颖,秦毅斌.2016—2018年广西猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查和PRRSVORF5基因的遗传变异分析[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[4].张莉,沈文静,方志翔,刘标.转基因玉米ZZM030对大型蚤（Daphniamagna）生长和繁殖的影响[J].农业环境科学学报.2019
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[6].向光明,刘秋月,王翔宇,狄冉,胡文萍.PER2基因组织表达及多态性与绵羊季节性繁殖的相关性研究[J].中国畜牧杂志.2019
[7].李华振,狄冉,郭晓飞,张金龙,张效生.绵羊繁殖轴相关组织RXRs基因的表达及RXRA基因多态性与季节性发情之间的关系[J].农业生物技术学报.2019
[8].施会彬,王玉琴,张小辉,吴至博,杨芳.基于转录组测序数据的山羊下丘脑组织繁殖相关信号通路及候选基因的筛选[J].畜牧兽医学报.2019
[9].向光明,刘秋月,王翔宇,狄冉,胡文萍.PER1基因组织表达及多态性与绵羊季节性繁殖的相关性研究[J].农业生物技术学报.2019
[10].孙晓梅,姜茹斌,刘乙,黄涛,邱梅玉.LTBP-1基因多态性与母猪繁殖性状关联分析[J].石河子大学学报(自然科学版).2019