导读:本文包含了人分泌型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:慢性鼻-鼻窦炎,细菌生物膜,扫描电镜,SIgA
人分泌型论文文献综述
刘亚婷[1]（2016）在《慢性鼻—鼻窦炎的细菌生物膜表达及鼻渊舒口服液对人分泌型免疫球蛋白A的调节作用》一文中研究指出目的：观察正常人及胆腑郁热型鼻渊患者窦口鼻道复合体处粘膜有无细菌生物膜形成,以及鼻渊舒口服液对慢性鼻-鼻窦炎患者窦口鼻道复合体处分泌物中人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)的调节作用,揭示以清胆泄热法为依托的鼻渊舒口服液提高机体的免疫功能,阻止疾病发生的药理机制,为鼻腔五度辨证学说提供理论支持。方法：本课题所有受试者均来自成都中医药大学附属医院的门诊患者及成都中医药大学的大学生志愿者,共收取CRS组20例,正常对照组10例。对符合纳入标准的慢性鼻-鼻窦炎患者予鼻渊舒口服液治疗,疗程为2周。用扫描电镜观察正常人、CRS患者窦口鼻道复合体处粘膜细菌生物膜的形成情况,采用ELISA法检测治疗前后CRS窦口鼻道复合体处分泌物免疫球蛋白A(SIgA)含量变化,并对治疗前后患者窦口鼻道复合体处人分泌型免疫球蛋白A数值进行统计学分析,探索鼻渊舒口服液与人分泌型免疫球蛋白A之间的关系。结果:1.胆腑郁热型鼻渊患者10例窦口鼻道复合体处粘膜6例有细菌生物膜形成,正常人10例有1例形成细菌生物膜。2.正常人与胆腑郁热型鼻渊患者窦口鼻道复合体处分泌物中人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量有统计学差异。3.治疗前后胆腑郁热型鼻渊患者窦口鼻道复合体处分泌物中人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量有统计学差异。结论：慢性鼻-鼻窦炎患者较正常人更易形成细菌生物膜,细菌生物膜的存在可能是导致慢性鼻-鼻窦炎发病的重要原因之一；正常人、慢性鼻-鼻窦炎患者窦口鼻道复合体处分泌物中人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)治疗前具有统计学差异,慢性鼻-鼻窦炎患者治疗前后人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量有统计学差异,提示SIgA含量的高低可能与慢性鼻-鼻窦炎的发病有关系,鼻渊舒口服液能够提高鼻窦炎患者的人分泌型免疫球蛋白A含量,提高人体免疫力,减少鼻窦疾病的发生。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2016-04-01）
司传平,李淑玲,付嘉,李春霞,李志华[2]（2012）在《人分泌型白细胞介素-16基因的克隆及其原核表达》一文中研究指出目的:克隆人分泌型IL-6 cDNA,构建IL-16的原核表达质粒,并观察其在大肠杆菌中的表达。方法:采用PCR技术从健康成人外周血单个核细胞(PBMC)总cDNA文库中扩增人分泌型IL-16 DNA片段;PCR产物分离纯化后,将其克隆至pUC18-T载体中,经PCR、酶切鉴定及DNA测序确证后,将该基因定向插入原核表达载体pMAL-C2,获得重组质粒pMAL-IL-16,然后将其转化至E.coli DH5α,经IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE及Western blot法鉴定表达产物。结果:获得了编码人分泌型IL-16的cDNA,经测序证明其长度为393 bp,编码130个氨基酸;构建了IL-16原核表达载体,并应用E.coli DH5α表达,得到1个相对分子质量(Mr)约56 000的IL-16重组融合蛋白,与理论大小相符,且经SDS-PAGE及Western blot法验证。表明人分泌型IL-16原核表达载体构建并表达成功。结论:本实验成功克隆了人分泌型IL-16 cDNA,构建了IL-16原核表达载体,并在大肠杆菌中获得表达,为IL-16的纯化奠定了基础。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2012年12期）
杨健,张晓萍[3]（2007）在《人分泌型内皮抑素基因的克隆及表达》一文中研究指出目的获得人分泌型内皮抑素(endostatin)基因并在大肠杆菌中进行表达,为其应用于肿瘤的治疗奠定基础。方法合成含信号肽的上游引物,用聚合酶链反应技术克隆人分泌型内皮抑素基因,10 g.L-1琼脂糖凝胶电泳后回收将其重组入T载体,双脱氧末端终止法测定其核苷酸序列。定向克隆重组人pBV220表达载体,转化大肠杆菌DH5α,42℃热诱导表达。结果经Gen-bank分析证实,所获得的645 bp基因片段序列正确。经SDS-PAGE分析,出现特异性蛋白质条带,与人内皮抑素蛋白大小相符合,表达量为14.5%。结论获得了人内皮抑素非融合重组蛋白。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2007年04期）
袁瑷芹,何援利,杨芳,刘木彪[4]（2006）在《携带人分泌型内皮抑素基因重组腺病毒的制备和鉴定》一文中研究指出目的制备包含人分泌型内皮抑素基因的重组腺病毒,为下一步探讨其在血管生成依赖性疾病的治疗研究中的应用提供基础。方法以T-Endostatin质粒为模板,通过PCR扩增回收hEndostatin,将hEndostatin连接到pShuttle2中,构建pShuttle2-hEndostatin表达质粒,将此表达质粒连接到缺陷型腺病毒载体,构建Ad-hEndo。其线性化后转染HEK293T细胞,纯化后的重组腺病毒Ad-hEndo在HEK293T细胞中大量扩增并通过氯化铯密度梯度离心法纯化,并测定其滴度。结果利用PCR反应进行鉴定,扩增得到的hEndostatin经酶切鉴定,DNA测序证实为重组腺病毒,测定病毒滴度为5.2×109PFU/ml。结论本实验成功构建了人分泌型内皮抑素重组腺病毒Ad-hEndo,可直接用于血管生成依赖性疾病基因治疗的实验研究。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2006年12期）
焦平,马杰,王文加,王建秋,王丁丁[5]（2006）在《人分泌型Klotho蛋白在CHO细胞中的稳定表达》一文中研究指出目的在CHO细胞中稳定表达人分泌型Klotho(hsKL)蛋白,制备具有天然结构的重组hsKL(rhsKL)蛋白。方法用PCR法自克隆载体pBS-hskl中克隆hsKLDNA,构建真核表达载体pcDNA3.1/Zeo(+)-hskl。经核酸测序确证后,阳离子聚合物转染CHO细胞。用PCR法筛选具有Zeocin抗性的阳性细胞克隆,SDS-PAGE(银染色)法确定CHO细胞分泌蛋白的分子量,Western印记法鉴定CHO细胞的培养上清液中的rhsKL蛋白,确定稳定转染细胞株CHO-hsKL。结果经PCR法克隆的序列与GeneBank登录的hsklmRNA序列一致。将hsKLDNA定向插入pcDNA3.1/Zeo(+),构建pcDNA3.1/Zeo(+)-hskl真核表达载体并通过阳离子聚合物转染CHO细胞获得Zeocin抗性的转染阳性克隆。SDS-PAGE和Westernblot分析显示,转染的CHO培养上清中含有分子量约为66kDa的rhsKL蛋白。结论首次实现天然结构的hsKL蛋白的重组表达——获得稳定表达细胞株CHO-hsKL。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2006年11期）
焦平,马杰,周余来,王毅,宿晓云[6]（2006）在《拼接法构建人分泌型Klotho真核表达载体》一文中研究指出采用PCR法自人DNA文库中分别克隆人分泌型klotho(hskl)基因的叁个外显子序列,依次构建载体pBS-hsklex1、pBS-hsklex(1+2)、克隆载体pBS-hskl。经核酸测序确证后,用PCR法自克隆载体pBS-hskl克隆hskl基因,最终建立真核表达载体pcDNA3.1/Zeo(+)-hskl。(本文来源于《增强自主创新能力 促进吉林经济发展——启明杯·吉林省第四届科学技术学术年会论文集（下册）》期刊2006-10-13）
殷秀飞,廖玉华,汪家权[7]（2006）在《人分泌型磷脂酶A2(hsPLA2-IIA)基因的克隆、表达及活性鉴定》一文中研究指出目的为了构建人分泌型磷脂酶A2(secretaryphospholipaseA2,sPLA2-IIA)的有效表达系统,从胎脾中提取总RNA。方法采用RT-PCR方法扩增出编码sPLA2-IIA的基因定向地克隆于硫氧环蛋白基因融合表达载体pET32a的TrxA基因3′末端,构建符合读码框的融合表达载体pET32a-sPLA2-IIA。37℃下经IPTG诱导,hsPLA2-IIA融合蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达,表达产物以包涵体的形式存在。包涵体经8mol/L尿素溶解、复性后检测结果显示具有较高的催化活性并呈现剂量依赖关系。结论以大肠杆菌为宿主,成功表达了hsPLA2-IIA蛋白,为进一步进行hsPLA2-IIA的大量生产和功能研究奠定了基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2006年08期）
焦平[8]（2005）在《人分泌型KL蛋白在CHO细胞中的稳定表达》一文中研究指出本研究利用基因拼接方法获得了人分泌型klotho(hskl)基因,构建了hskl 基因的克隆载体pBS-hskl 和表达载体pcDNA3.1/Zeo(+)-hskl。通过阳离子聚合物转染CHO 细胞,建立了稳定表达hskl 基因的细胞株CHO-hsKL。应用hskl 基因的特异性引物对CHO-hsKL 细胞株的基因组DNA 进行PCR 鉴定,结果表明hskl 基因已整合到转染细胞的基因组中。利用SDS-PAGE(银染色)和Western blot 检测冻干法浓缩的细胞培养上清,结果显示在稳定转染细胞株CHO-hsKL 的培养上清中存在相对分子量约为66kDa 的hsKL 蛋白。本实验首次成功获得了天然结构的重组hsKL 蛋白,为进一步研究hKL 蛋白的生物学功能奠定了基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2005-04-28）
杨芳,何援利,姜孝玉,刘芸,彭冬先[9]（2005）在《人分泌型内皮抑素质粒的构建及序列测定》一文中研究指出目的 :旨在获得人内皮抑素 (endostatin)分泌型基因片段。 方法 :合成含信号肽的上游引物 ,用聚合酶链反应技术克隆人分泌型内皮抑素基因 ,10g/L琼脂糖凝胶电泳后回收 ,将其重组入PGEM T载体 ,双脱氧末端终止法测定其核苷酸序列。 结果 :经Genbank分析证实 ,所获得的 6 4 5bp基因片段序列属于信号肽及人内皮抑素功能区段基因 ,翻译为蛋白质序列正确。 结论 :本研究为应用内皮抑素基因进行肿瘤的抗血管生成治疗奠定了基础。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2005年01期）
王晓燕,孙汶生,马春红,张利宁,李欣[10]（2003）在《重组人分泌型endostatin的纯化及其抑癌活性探讨》一文中研究指出目的:纯化毕赤酵母菌GS115株表达的分泌型人endostatin蛋白,并对其抑癌活性进行研究。方法:利用SepharoseG-25及Heparin亲和层析柱纯化重组蛋白,并以MTT法测定重组endostatin对人脐静脉血管内皮细胞(ECV～304)增殖的抑制活性;另以HepG2.2.15细胞注射裸鼠成瘤后,体内验证重组蛋白的抑瘤活性。结果:MTT结果显示纯化后的endostatin在体外可特异性抑制人脐静脉内皮细胞的增殖,最高抑制率为86.0%;动物实验证明其可明显抑制荷瘤动物肿瘤的生长。结论:经纯化后的重组endostatin具有较强抑癌活性,将为临床抗血管生成治疗实体瘤研究奠定基础。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2003年02期）
人分泌型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:克隆人分泌型IL-6 cDNA,构建IL-16的原核表达质粒,并观察其在大肠杆菌中的表达。方法:采用PCR技术从健康成人外周血单个核细胞(PBMC)总cDNA文库中扩增人分泌型IL-16 DNA片段;PCR产物分离纯化后,将其克隆至pUC18-T载体中,经PCR、酶切鉴定及DNA测序确证后,将该基因定向插入原核表达载体pMAL-C2,获得重组质粒pMAL-IL-16,然后将其转化至E.coli DH5α,经IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE及Western blot法鉴定表达产物。结果:获得了编码人分泌型IL-16的cDNA,经测序证明其长度为393 bp,编码130个氨基酸;构建了IL-16原核表达载体,并应用E.coli DH5α表达,得到1个相对分子质量(Mr)约56 000的IL-16重组融合蛋白,与理论大小相符,且经SDS-PAGE及Western blot法验证。表明人分泌型IL-16原核表达载体构建并表达成功。结论:本实验成功克隆了人分泌型IL-16 cDNA,构建了IL-16原核表达载体,并在大肠杆菌中获得表达,为IL-16的纯化奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人分泌型论文参考文献
[1].刘亚婷.慢性鼻—鼻窦炎的细菌生物膜表达及鼻渊舒口服液对人分泌型免疫球蛋白A的调节作用[D].成都中医药大学.2016
[2].司传平,李淑玲,付嘉,李春霞,李志华.人分泌型白细胞介素-16基因的克隆及其原核表达[J].细胞与分子免疫学杂志.2012
[3].杨健,张晓萍.人分泌型内皮抑素基因的克隆及表达[J].解放军预防医学杂志.2007
[4].袁瑷芹,何援利,杨芳,刘木彪.携带人分泌型内皮抑素基因重组腺病毒的制备和鉴定[J].南方医科大学学报.2006
[5].焦平,马杰,王文加,王建秋,王丁丁.人分泌型Klotho蛋白在CHO细胞中的稳定表达[J].中国老年学杂志.2006
[6].焦平,马杰,周余来,王毅,宿晓云.拼接法构建人分泌型Klotho真核表达载体[C].增强自主创新能力促进吉林经济发展——启明杯·吉林省第四届科学技术学术年会论文集（下册）.2006
[7].殷秀飞,廖玉华,汪家权.人分泌型磷脂酶A2(hsPLA2-IIA)基因的克隆、表达及活性鉴定[J].中国生物工程杂志.2006
[8].焦平.人分泌型KL蛋白在CHO细胞中的稳定表达[D].吉林大学.2005
[9].杨芳,何援利,姜孝玉,刘芸,彭冬先.人分泌型内皮抑素质粒的构建及序列测定[J].医学研究生学报.2005
[10].王晓燕,孙汶生,马春红,张利宁,李欣.重组人分泌型endostatin的纯化及其抑癌活性探讨[J].中国肿瘤临床.2003