复合胶粘剂论文-杨西江

复合胶粘剂论文-杨西江

导读:本文包含了复合胶粘剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:水性塑,塑复合胶粘剂,偶联剂,润湿剂,消泡剂

复合胶粘剂论文文献综述

杨西江[1](2018)在《水性塑/塑复合胶粘剂的制备研究》一文中研究指出以无机补强剂、复合偶联剂、复合润湿剂、多元共混树脂乳液、增粘树脂乳液、复合消泡剂等为原料制备了水性塑/塑复合胶粘剂。研究了偶联剂、润湿剂、消泡剂等对其复合膜剥离强度的影响,结果表明,偶联剂、润湿剂、消泡剂等通过形成化学键、增加接触面积、减少表面应力破坏等形式可使其剥离强度得到提高,当用量过多时会引起剥离强度下降。(本文来源于《粘接》期刊2018年10期)

杨慎宇,谢清巧,屠美,蒋凌翔[2](2017)在《琼脂糖/丙烯酰胺复合胶粘剂对水凝胶的粘结性能研究》一文中研究指出本文设计合成了一种基于物理交联和化学交联的琼脂糖/丙烯酰胺复合胶粘剂用于水凝胶的粘结。粘结原理为:在复合胶粘剂和水凝胶之间存在着丙烯酰胺单体的浓度差,丙烯酰胺逐渐扩散到水凝胶中,通过化学交联即可将水凝胶粘结。结果表明,复合胶粘剂对多种水凝胶均具有较好的粘结效果,且增加复合胶粘剂的厚度、丙烯酰胺的浓度、扩散时间能够提高粘结性能。与传统的医用胶水、焊接、缝合等方法相比,复合胶黏剂粘结性能好,具有良好的普适性和通透性。本方法可能在创伤修复、柔性物质粘合方面具有潜在的应用。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会:软物质与超分子自组装》期刊2017-07-24)

张亚飞[3](2016)在《氨基化氧化石墨烯/聚酰亚胺复合胶粘剂的原位制备与性能研究》一文中研究指出聚酰亚胺(PI)是一种杂环聚合物,其分子重复结构单元中含有酰亚胺基团(-CO-NH-CO-)。常用的芳香型PI分子中具有十分稳定的芳杂环结构单元,具有很好的耐热性能、耐氧化性能、化学稳定性和优异的力学性能,但其分子链结构具有很大的刚性,在实际应用中会影响到PI胶粘剂的粘接性能,因此对其进行结构改性成为一种需要。氧化石墨烯作为重要的无机纳米粒子,与聚合物进行复合可以明显的改善聚合物的热学和力学性能,此外,通过对其上官能团的官能化改性,能够进一步扩大其应用范围。无机纳米离子复合到聚合物中以后,复合材料的性能受到无机纳米离子分散性的影响,因此,具体的掺入方法和对无机纳米粒子的预处理就显的尤为重要。首先采用改进Hummers法制备出氧化石墨烯(HGO),其次对其制备方法进行优化,具体为利用H2SO4与H3PO4的混合酸液对石墨进行氧化,取消了Na NO3的使用,并通过油浴进行阶段控温的方法制备出氧化石墨烯(IGO)。以上两种方法所制备的氧化石墨烯(HGO与IGO)都分别利用FT-IR、UV-vis、XRD、Raman、SEM、TEM和TGA进行了表征和测试。结果表明:优化法所制备的氧化石墨烯(IGO)有更强的紫外吸收,拉曼中ID/IG值提高了28.7%,官能团受热分解阶段多失重7%;XRD显示dIGO值提高了5.5%。随后,利用4,4'-二胺基二苯醚(ODA)对IGO进行氨基化制备出氨基化氧化石墨烯(FGO),由FGO红外谱图中的特征官能团和元素分析可见IGO已被氨基化,Raman表明ODA的官能化引入并没有对IGO产生新的结构缺陷,XRD显示FGO有更大的晶面间距dFGO=1.22nm。采用3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐(BTDA)和4,4'-二胺基二苯醚(ODA)作为聚合单体,同时引入2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)进行共聚改性,以改善聚酰胺酸(PAA)胶粘剂的粘接性能。红外表征出PAA及PI的特征官能团,通过核磁共振氢谱对PAA分子结构中质子氢的分析,进一步验证了PAA已成功制备。其特性粘度[η]值为0.41dl.g-1,XRD显示叁种PAA均为无定形态,SEM显示PI截面光滑、平整。叁种PAA热稳定性优异,起始分解温度都在500℃以上。利用红外光谱对聚酰胺酸亚胺化过程进行跟踪测试,以苯环的伸缩振动峰强度为标准,分别研究样品在各温度下其叁个特征峰位(1374cm-1、1725cm-1和1775cm-1)的亚胺化程度ID值。计算ID值并绘制出PAA亚胺化程度与时间和温度的曲线图,最终确定了PAA的固化工艺流程。探究发现当n(ODA):n(BAPP):n(BTDA)=1:2:3时、用NMP作溶剂、反应12h和体系固含量为25%的情况下,粘接件具有更佳的剪切强度值。通过直接混入和原位聚合制备出不同掺杂量的m FGO/PAA、FGO/PAA和IGO/PAA复合胶粘剂。XRD显示FGO在聚合物中分散的很均匀,由SEM可见相比于直接混入,原位聚合有更好的微观形貌,且0.9%FGO/PI在基体中有最好的分散性、界面相容性和微观形貌。FGO在聚合物基体中的插层作用,削弱了分子间的相互作用力,导致DSC曲线中复合材料的Tg温度有一定程度的下降。0.9%FGO/PI的热分解温度最高,达到510.7℃。m FGO/PI的剪切强度值相对最低,FGO/PI整体剪切强度值更高,0.9%FGO/PI具有最高的剪切强度值,为15.1MPa。对FGO/PI进行的T形剥离和180°剥离测试,结果显示,当掺杂量为0.9%时,具有最高的剥离强度值,分别为1.7N/mm和2.3N/mm。(本文来源于《东华大学》期刊2016-12-01)

王寅,李晓雅,廖凌元,许馨予,傅和青[4](2016)在《纳米粘土的形貌与表面结构对水性聚氨酯复合胶粘剂性能的影响》一文中研究指出先用硅烷偶联剂γ-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)分别将3种不同形貌与表面结构的纳米粘土有机化改性,进而通过原位聚合方式将质量分数2%的有机化纳米粘土引入到水性聚氨酯体系中,制得3种复合胶粘剂。采用热重分析表征了APTES在纳米粘土上的接枝率。采用X射线衍射(XRD),电子拉力机,动态力学测试仪,静态水接触角测试仪等研究了纳米粘土的形貌与表面结构对水性聚氨酯复合胶粘剂性能的影响。研究结果表明,纳米粘土的引入显着提高了复合胶粘剂的力学性能、表面性能与粘接性能。表面羟基丰富的纳米粘土更容易被改性,与聚合物的相容性更好。叁维结构的纳米粘土更能有效提高复合胶粘剂的热稳定性与剥离强度。(本文来源于《粘接》期刊2016年08期)

江翀,陈立功,张建威[5](2016)在《一种可粘接PPC/PE的复合胶粘剂的制备》一文中研究指出聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)能完全被生物降解,由于生产上的需要,极性的PPC需要与非极性的PE粘结在一起,由于两者额极性相差较大,一般胶粘剂很难使两者相粘结。针对该问题,制备了一种复合胶粘剂,通过马来酸酐接枝改性PPC,以PPC-G-MAH,PE-G-MAH为主要基体材料,并加入EVA以增强体系的粘接强度。结果表明:当PPC-G-MAH,PE-G-MAH和EVA叁者的质量配比为3∶3∶2时粘接效果最好。(本文来源于《重庆理工大学学报(自然科学)》期刊2016年03期)

余小霞[6](2015)在《功能化石墨烯/聚酰亚胺复合胶粘剂的制备与性能研究》一文中研究指出聚酰亚胺(PI)胶粘剂作为一种新型耐高温胶粘剂,广泛应用在飞机制造、航空及军事领域。随着航天、军事技术的蓬勃发展,对PI胶粘剂的粘接性能、抗静电、耐高温等性能的要求也逐渐提高,而现有的PI胶粘剂已难以满足航空航天工业发展的需要。因此,对PI胶粘剂进行改性,研制出具有高性能和多功能的PI复合胶粘剂具有极其重要的意义和研究价值。石墨烯(GNS)具有诸多奇妙的特性,无论在结构复合材料领域,还是在功能复合材料研究领域,石墨烯都是一种新奇的理想增强体。本课题以石墨为原料,以改进的Hummers法为基础,通过进一步优化工艺制备出氧化石墨,结合真空冷冻干燥法,分别采用超声剥离法和低压热剥离还原法制备泡沫状氧化石墨烯(GO)和GNS。通过XRD、FT-IR、SEM、Ramman等测试手段对泡沫状GO和GNS的结构和形貌进行表征。结果表明:石墨经过氧化插层后,层边缘和层间引入了大量含氧基团(羧基、羟基、环氧基等),层间距由原来的0.33657nm增大到0.82001nm,氧化石墨经过低压热剥离还原得到了GNS,层数在10层之内。通过溶液插层法将不同质量的GO和GNS分别与聚酰胺酸(PAA)进行复合,经过一定的热固化工艺后对其结构、力学、热学、电学等性能进行表征测试,确定最佳填料及其用量。结果表明:GNS和GO的加入并没有影响PI的基本结构,适量的GNS和GO可在PI基体均匀分散,且GO被PI包裹的紧密程度比GNS好。随着GNS和GO含量的增加,复合胶粘剂对于金属和玻璃搭接件的剪切强度都呈现出先上升后下降的趋势。当GNS的含量为0.75%时,剪切强度达到最大值,金属搭接件和玻璃搭接件的最大剪切强度分别为15.03MPa和4.40MPa,比纯PI胶粘剂分别提高了41.8%和64.2%。当GO的含量为1.5%时,剪切强度达到最大值,金属搭接件和玻璃搭接件的最大剪切强度分别为19.05MPa和6.13MPa,比纯PI胶粘剂分别提高了79.7%和128.7%。GNS和GO的加入可明显提高PI的热稳定性,随着GNS含量的增加,T0.05(T0.05表示胶膜的质量损失达到5%时对应的温度)从496.8℃增加到544.8℃,T0.1(T0.1表示胶膜的质量损失达到10%时对应的温度)从538.5℃增加到563.3℃;800℃时的残余质量从55.26%提高到59%。随着GO含量增加到1.5%,T0.05从496.8℃增加到526.8℃,T0.1从538.5℃增加到551.1℃;800℃时的残余质量55.26%提高到57.91%。GNS和GO的加入对PI胶粘剂的玻璃化转变温度影响不大。GNS/PI和GO/PI复合薄膜的体积电阻率均随GNS和GO添加量的增加而降低,0.75%的GNS和1.5%的GO可使PI的体积电阻率降低5个数量级,达到1010,可满足抗静电的要求。采用不同质量的KH-550对GO进行表面改性,并通过溶液插层法与PAA进行复合,经过一定的热固化工艺后,研究KH-550的不同用量对1.5%GO/PI复合胶粘剂的力学、热学、电学等性能的影响,确定KH-550的最佳用量。结果表明:适量的KH-550可提高GO在PI基体中的分散性和相容性。当KH-550的含量超过3%时,KH-550可能导致GO与PI发生聚集,最终对复合胶粘剂的力学性能产生副作用。随着KH-550含量的增加,复合胶粘剂对于金属和玻璃搭接件的剪切强度都呈现出先上升后下降的趋势。当KH-550的含量为3%时,剪切强度达到最大值,金属搭接件和玻璃搭接件的最大剪切强度分别为24.51MPa和8.65MPa,比未使用KH-550时分别提高了28.7%和41.1%。3%的KH-550对PI胶粘剂的热稳定性能和玻璃化转变温度影响不大。随着KH-550用量的增加,复合胶粘剂的体积电阻率呈现略微增加的趋势,从1010数量级增加至1012数量级。(本文来源于《东华大学》期刊2015-05-21)

邬洪川,李志国,白龙,朱丽滨,顾继友[7](2015)在《单组分封闭异氰酸酯胶束/聚乙烯醇复合胶粘剂的制备及性能》一文中研究指出采用甲苯二异氰酸酯TDI、聚乙二醇(PEG)、二羟甲基丙酸(DMPA)以及封闭剂甲乙酮肟(MEKO)等为主要原料以及聚乙烯醇为复合组分制备了单组分封闭异氰酸酯胶束/聚乙烯醇BIP/PVA复合胶粘剂。系统研究了在加热条件下封闭胶束解封闭交联固化反应。考查了封闭异氰酸酯预聚胶束(BIP)对复合乳液稳定性,强度以及耐水性的影响。研究结果表明,复合胶粘剂的固化温度在120~125℃。随着BIP含量增加,复合胶粘剂强度和耐水性提高,但稳定性逐渐下降,当w BIP=15%时,可制得常温(20~30℃)存放3个月以上,干强度超过3.04 MPa,湿强度可达1.29 MPa的单组分BIP/PVA胶粘剂。(本文来源于《粘接》期刊2015年01期)

白龙,李志国,邬洪川,张铭璐,李双[8](2014)在《高频固化型单组分PVAc-TDI复合胶粘剂的制备》一文中研究指出以封闭TDI(甲苯二异氰酸酯)胶束和PVAc(聚醋酸乙烯酯)乳液作为主要原料,采用机械共混法制备了单组分PVAc-TDI复合胶粘剂;然后,以此作为木材胶接件用胶粘剂,采用高频加热技术对TDI胶束进行解封闭,可实现单组分复合胶粘剂的交联固化。研究结果表明:以复合胶粘剂的稳定性、胶接强度和耐水性等作为考核指标,采用单因素试验法优选出制备该胶粘剂的最佳工艺条件是m(封闭TDI胶束)∶m(PVAc乳液)=5∶100、高频加热时间为40 s;此时,复合胶粘剂的胶接强度升至6.68 MPa、耐水时间延长至116 min。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2014年02期)

王青[9](2014)在《无机粉体/聚酰亚胺复合胶粘剂的制备与性能研究》一文中研究指出聚酰亚胺(PI)胶粘剂是目前耐高温性能最好的有机胶粘剂,具有耐高低温、耐水解和化学溶剂、力学强度高等优点,但不同化学结构的聚酰亚胺也存在一些如成本高、韧性差、气泡缺陷等缺点,影响其加工性和应用性,因此对聚酰亚胺进行改性成为目前的研究热点之一。封接玻璃主要用于耐高温和气密性封接,具有封接温度低、良好的耐热性和优良的化学稳定性等优点,SiO2成本低、来源广泛、制备简单、性质可控,白炭黑具有粒径可控、多孔性、高分散性、耐高温等特点,后两者是复合材料中常用的无机增强粒子。本论文采用直接分散法制备具有优异力学性能、热稳定性、光学性能和耐候性的无机粉体/聚酰亚胺复合胶粘剂。分别将封接玻璃粉、SiO2和白炭黑与聚酰亚胺胶液制备成复合胶粘剂,以期实现无机粉体和聚酰亚胺的双重优势。主要研究内容如下:1.根据设计的配方制备Si-Zn-B-Pb系封接玻璃,经过机械球磨和筛分得到实验所需封接玻璃粉,用硅烷偶联剂对其进行表面处理,采用直接分散法制备封接玻璃粉/PI复合胶粘剂,研究其各项性能。研究发现,质量配比为封接玻璃粉:KH550:聚酰亚胺=1:0.05:98.95时,复合胶粘剂的力学性能最佳,拉伸剪切强度为18.26 MPa;热稳定性基本不变,但失重速率较慢;紫外线透射比降低到0.1%,具有优异的紫外阻隔性。玻璃粉/PI复合胶粘剂经过耐候性测试后,仍具有比原始PI更好的性能。2.在上述研究基础上,采用相同方法分别制备以上配比的SiO2/PI和白炭黑/PI复合胶粘剂,研究单一氧化物及其粒度对复合胶粘剂性能的影响。结果表明,SiO2/PI和白炭黑/PI复合胶粘剂的剪切强度分别提高到20.08 Mpa和22.40 Mpa。SiO2/PI和白炭黑/PI复合胶膜在初始阶段均能够减缓失重,但白炭黑/PI复合胶膜在分解阶段失重更多。SiO2/PI复合胶粘剂的紫外线透射比为2.1%,紫外阻隔性低于玻璃粉/PI复合胶粘剂,白炭黑/PI复合胶粘剂的紫外透射比为6.7%,紫外阻隔性最低,但仍优于原始PI。经过耐候性测试,与玻璃粉/PI复合胶粘剂相比,SiO2/PI复合胶粘剂的力学性能增强,白炭黑/PI复合胶粘剂的力学性能最佳;SiO2/PI复合胶膜在极端高温时失重程度较大,白炭黑/PI复合胶膜的失重程度最小;SiO2/PI复合胶粘剂和白炭黑/PI复合胶粘剂的紫外阻隔性仍然低于玻璃粉/PI复合胶粘剂。(本文来源于《东华大学》期刊2014-01-01)

陈小锋[10](2013)在《烟包用水性转移复合胶粘剂的研究》一文中研究指出采用乳液聚合法制备了一种水性丙烯酸胶粘剂,可用于转移镀铝纸的制作。研究了单体比例、功能单体、乳化剂、引发剂量对胶粘剂性能的影响。结果发现,软/硬单体比例为40/60~50/50,功能单体AA与HEA占丙烯酸酯单体用量的3%,乳化剂占丙烯酸单体总量的1~2%,引发剂量为0.4~0.6%,得到的乳液胶粘剂性能最佳,其附着力达到用胶带法检测不掉铝的水平。(本文来源于《'2013北京国际粘接技术研讨会暨第五届亚洲粘接技术研讨会论文集》期刊2013-09-16)

复合胶粘剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文设计合成了一种基于物理交联和化学交联的琼脂糖/丙烯酰胺复合胶粘剂用于水凝胶的粘结。粘结原理为:在复合胶粘剂和水凝胶之间存在着丙烯酰胺单体的浓度差,丙烯酰胺逐渐扩散到水凝胶中,通过化学交联即可将水凝胶粘结。结果表明,复合胶粘剂对多种水凝胶均具有较好的粘结效果,且增加复合胶粘剂的厚度、丙烯酰胺的浓度、扩散时间能够提高粘结性能。与传统的医用胶水、焊接、缝合等方法相比,复合胶黏剂粘结性能好,具有良好的普适性和通透性。本方法可能在创伤修复、柔性物质粘合方面具有潜在的应用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

复合胶粘剂论文参考文献

[1].杨西江.水性塑/塑复合胶粘剂的制备研究[J].粘接.2018

[2].杨慎宇,谢清巧,屠美,蒋凌翔.琼脂糖/丙烯酰胺复合胶粘剂对水凝胶的粘结性能研究[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会:软物质与超分子自组装.2017

[3].张亚飞.氨基化氧化石墨烯/聚酰亚胺复合胶粘剂的原位制备与性能研究[D].东华大学.2016

[4].王寅,李晓雅,廖凌元,许馨予,傅和青.纳米粘土的形貌与表面结构对水性聚氨酯复合胶粘剂性能的影响[J].粘接.2016

[5].江翀,陈立功,张建威.一种可粘接PPC/PE的复合胶粘剂的制备[J].重庆理工大学学报(自然科学).2016

[6].余小霞.功能化石墨烯/聚酰亚胺复合胶粘剂的制备与性能研究[D].东华大学.2015

[7].邬洪川,李志国,白龙,朱丽滨,顾继友.单组分封闭异氰酸酯胶束/聚乙烯醇复合胶粘剂的制备及性能[J].粘接.2015

[8].白龙,李志国,邬洪川,张铭璐,李双.高频固化型单组分PVAc-TDI复合胶粘剂的制备[J].中国胶粘剂.2014

[9].王青.无机粉体/聚酰亚胺复合胶粘剂的制备与性能研究[D].东华大学.2014

[10].陈小锋.烟包用水性转移复合胶粘剂的研究[C].'2013北京国际粘接技术研讨会暨第五届亚洲粘接技术研讨会论文集.2013

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复合胶粘剂论文-杨西江
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