导读:本文包含了超高交联吸附树脂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:分子印迹,超高交联吸附树脂,吸附,选择性吸附
超高交联吸附树脂论文文献综述
袁新华,刘敦舜,刘怡,易敏,唐坤[1]（2019）在《苦参碱分子印迹氢键型超高交联吸附树脂的制备及吸附性能》一文中研究指出以苦参碱为模板分子,通过后交联反应,成功制备了分子印迹酚羟基修饰超高交联吸附树脂(MIP),同时制备了非分子印迹超高交联吸附树脂(NIP).测试了MIP树脂和NIP树脂的物理性能和形貌特征,研究了MIP在水溶液中对苦参碱和金雀花碱的静态平衡吸附行为和对苦参碱的吸附选择性,并与NIP对苦参碱和金雀花碱的吸附行为进行了对比.结果表明:相比NIP,MIP的比表面积有所下降,而孔径和孔容有所增大,且MIP树脂上的孔洞比NIP树脂更为规则;MIP在水溶液中对苦参碱的选择系数较高,最高可达到15.67,MIP对苦参碱具有较高的识别选择性;静态平衡吸附等温线均符合Langmuir方程和Freundlich方程,拟合结果表明MIP树脂比NIP树脂更有利于吸附苦参碱.(本文来源于《江苏大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
翁明强,王敏玲,刘敦舜,龙雨欣,吴继业[2]（2019）在《邻甲氧基苯胺修饰超高交联吸附树脂的合成及其性能》一文中研究指出用甲氧基和氨基共同修饰制备了超高交联吸附树脂(HPAMMA),研究了其对水体系中苯胺和苯的静态吸附行为,考察了双官能团修饰对超高交联吸附树脂吸附能力的影响.结果表明:HPAMMA对苯胺的吸附量明显大于对苯的吸附量,树脂对苯胺的吸附是物理吸附和氢键吸附共同作用的,而对苯的吸附以物理吸附为主.在相同条件下,双官能团修饰的树脂氢键吸附辅助作用明显大于单官能团修饰的树脂.Langmuir方程能较好地描述苯胺的吸附过程,而苯和苯胺在HPAMMA上的吸附等温线均符合Freundlich方程.所有等温吸附方程的相关因子均大于0.98,拟合方程中的指数因子n>1,对苯和苯胺的吸附均属于优惠吸附.HPAMMA对苯胺的吸附选择性系数随吸附质初始质量浓度的增加呈先减小后趋于定值的趋势,而随温度增加呈逐渐减小的趋势.(本文来源于《江苏大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
金秋,安万凯,刘小花,张东旭[3]（2019）在《苯酚修饰的超高交联吸附树脂合成及其对没食子酸的吸附性能研究》一文中研究指出以1,4-二氯甲基苯(XDC)为原料,通过付-克反应一步合成超高交联吸附树脂ZDX,利用树脂ZDX上残留的氯甲基和苯酚反应,得到苯酚修饰的吸附树脂ZDX-1,以吸附树脂XAD-4作为参考,考察了树脂ZDX-1对水溶液中没食子酸的吸附性能.树脂ZDX-1的结构表征表明,树脂内部以微孔为主,树脂ZDX-1对水溶液中没食子酸的吸附性能优于XAD-4,树脂内部的微孔结构及较大的比表面积是主要原因.吸附数据可以用Langmuir和Freundlich方程很好地进行拟合;静态吸附动力学研究表明,树脂对没食子酸的吸附符合准二级吸附动力学方程;动态小柱吸附结果中,树脂对没食子酸吸附量高达34. 02 mg/g,1%氢氧化钾溶液对树脂具有很好的再生效果.结果表明,树脂ZDX-1可以有效吸附水溶液中的没食子酸.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
徐超,刘金鑫,孙伟之,卫改霞,秦晓丽[4]（2018）在《新型超高交联吸附树脂的制备及其对水杨酸、没食子酸吸附性能》一文中研究指出本文通过傅克反应制备了完全后交联反应树脂XC-01,并分别利用元素分析、红外光谱分析、N2吸附-脱附分析和扫描电镜分析对其进行表征分析.以水杨酸、没食子酸为研究对象,分析对比XC-01与国外进口树脂XAD-4的吸附性能差异,发现XC-01对水杨酸、没食子酸吸附容量分别达到XAD-4的4.96倍和7.23倍,具有较好的应用前景.进一步深入探究并总结p H、温度、时间等对XC-01吸附行为的影响规律,发现低温、酸性环境有利于树脂的吸附,吸附平衡时间在120 min;同时吸附容量存在水杨酸>没食子酸的规律,这主要与吸附质的亲水性和分子尺寸有关.Freundlich模型能够更好地模拟吸附过程,推测吸附过程以物理作用为主,为该类废水的无害化、资源化技术的开发与应用提供理论指导.(本文来源于《环境化学》期刊2018年04期）
陈燕秋[5]（2017）在《酚羟基修饰的超高交联吸附树脂的制备及其对苦参碱的吸附性能研究》一文中研究指出生物碱是中草药中重要的有效成分之一,其中苦参碱应用广泛,但其类似物很多,如何有效识别提取是重要的研究内容。为了达到对目标物质的高吸附量和选择性,本文将超高交联吸附树脂和分子印迹技术结合起来,制备得到了酚羟基修饰的超高交联树脂NIP和苦参碱分子印迹的超高交联树脂MIP。首先利用悬浮聚合法制备出低交联的苯乙烯-二乙烯基苯聚合物,采用低毒的氯甲基乙基醚作为氯甲基化试剂,制备得到氯甲基化苯乙烯,再进行后交联制备得到苯酚修饰的超高交联吸附树脂NIP;在后交联过程中,以苦参碱为模板分子,与苯酚作用一段时间后,再与氯甲基化苯乙烯反应,然后脱去苦参碱,得到分子印迹的超高交联吸附树脂MIP。将制备得到的NIP树脂用比表面积与孔径测试仪、傅里叶红外光谱等进行表征,研究了NIP树脂在水体系中对苦参碱和金雀花碱的吸附性能,分析了体系温度、浓度、pH、溶剂等对吸附性能的影响。结果表明NIP树脂具有较高的比表面积,为605.79m~2/g;酚羟基已经成功修饰到树脂骨架上;在288K,初始浓度都为100mg/L的条件下,NIP树脂对苦参碱和金雀花碱的平衡吸附量分别为22.24mg/g和21.02mg/g,说明NIP树脂对苦参碱和金雀花碱的吸附能力接近;且Langmuir和Freundlich方程都能很好的拟合NIP树脂对两种物质的吸附等温线;随着pH的增大,NIP对苦参碱和金雀花碱的吸附能力先增大后减小,pH=9时达到最大值;热力学研究中,在相同条件下NIP树脂对两种吸附质的吸附焓变的绝对值相近,表明树脂对两者的吸附能力相近;动力学研究表明苦参碱和金雀花碱在NIP树脂上的吸附速率相近;水溶液中,NIP树脂对苦参碱的吸附效果最好,叁氯甲烷溶液次之,乙醇溶液中吸附效果最差。用扫描电镜分析了MIP树脂的表面形貌,又重点研究了MIP树脂在水体系中对苦参碱的选择吸附性能。结果表明,MIP树脂上的孔洞比NIP树脂更为规则;相对于金雀花碱,MIP树脂对苦参碱的选择吸附系数能达到15左右,而NIP树脂只有1左右;在288K,初始浓度为100mg/L时,MIP树脂对苦参碱的吸附量达到35.48mg/L,而对金雀花碱的吸附量只有15.33mg/L,说明MIP树脂对苦参碱的吸附能力大于对金雀花碱的吸附能力;热力学研究也表明MIP树脂更容易吸附苦参碱,如在吸附量Q都为20mg/g时,MIP树脂对苦参碱吸附焓变为-31.742kJ/mol,而对金雀花碱只有-19.394kJ/mol。动力学研究表明苦参碱在MIP树脂颗粒内的扩散速率大于金雀花碱。这些都是由于MIP树脂是经过苦参碱分子印迹过的,表面孔穴与苦参碱分子完全匹配,从而达到较高的吸附量和特异性识别功能。(本文来源于《江苏大学》期刊2017-06-01）
苏球[6]（2016）在《含酚羟基超高交联分子印迹吸附树脂的制备及吸附性能研究》一文中研究指出超高交联吸附树脂相比于传统的大孔吸附树脂和凝胶型吸附树脂,它因机械强度高、特异性吸附强、吸附容量大以及基团功能化扩展范围广而越来越受到人们的关注。目前,超高交联吸附树脂在污水处理、天然药物有效成分提取、血液透析、分析化学、石油化工等领域广泛运用。我国在高分子吸附树脂的研究以及吸附树脂处理有机污水技术的开发和应用上取得了很大的成就,特别是对污水中致癌有机物的去除,但树脂以共价键吸附时,解吸困难,以氢键吸附时,吸附特异性不强。本文为了提升超高交联吸附树脂的吸附特异性和吸附量,将超高交联吸附树脂与分子印迹技术相结合,制备一种针对苯胺有机污染物的吸附树脂。此研究中,利用悬浮聚合法制备出低交联苯乙烯-二乙烯苯聚合物(St-DVB),采用自制的1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂,在后交联中苯酚修饰,以环己胺为印迹模板,制备出含酚羟基修饰的超高交联分子印迹吸附树脂PHMI,同时制备了已研究出的非分子印迹超高交联吸附树脂LM-5。将制备的树脂用傅里叶红外光谱仪、比表面积与孔径测试仪、电子扫描显微镜等进行表征,然后研究了PHMI吸附树脂在水体系和非水体系中对苯和苯胺混合溶液的吸附性能以及对苯胺的吸附选择性,分析了体系温度、浓度、pH值等因素对吸附性能的影响,特别是对吸附剂与吸附质之间形成氢键的影响。系统研究了树脂PHMI在水体系中对苯、苯胺的吸附热力学和吸附动力学。最后,比较了树脂PHMI与未分子印迹的LM-5树脂的在水体系中对苯和苯胺吸附的综合性能。制备出的树脂PHMI比表面积为678.3m2/g,孔容为0.577cm3/g。研究发现树脂PHMI在初始浓度为800mg/g的水体系中,298K时对苯、苯胺的平衡吸附量分别为62.240mg/g、118.485mg/g。不同初始浓度下,苯胺的平衡吸附量均大于苯的平衡吸附量,主要是因为苯胺能与树脂PHMI的表面形成氢键。树脂对苯、苯胺的吸附过程放热,温度升高时,对苯和苯胺的吸附量均降低。在298K中性条件下,PHMI对苯胺的吸附选择系数大于1.5,呈现选择性性吸附。吸附热力学研究发现,PHMI对苯的吸附符合Freundlich模型,对苯胺的吸附同时符合Freundlich模型与Langmuir模型,对苯胺的吸附是物理吸附和化学吸附同时存在,对苯的吸附仅为物理吸附。通过Lagergren模型和Kannan-Sundaram模型动力学分析得出,树脂PHMI对苯和苯胺吸附速率由液膜扩散和颗粒内扩散共同控制。PHMI对苯、苯胺吸附的颗粒外速率常数分别为0.0164 min-1和0.0128 min-1,颗粒内速率常数分别为5.491 mg?min-1/2?g-1和9.620 mg?min-1/2?g-1。pH对树脂的吸附影响较大,尤其对苯胺的吸附影响更明显,PHMI在强酸和强碱下会失去对苯胺的吸附选择性。苯和苯胺在PHMI上解吸时间分别约为8h和12h,解析率分别为99.72%和91.20%。通过对比PHMI和LM-5在水体系混合溶液中吸附量,初始浓度为800mg/g,298K时,PHMI对苯胺的平衡吸附量比LM-5的大36.975mg/g,对苯的平衡吸附量比LM-5的大16.284mg/g,对2-萘酚的平衡吸附量比LM-5的大3.494mg/g。两种树脂在混合溶液中,对2-萘酚的吸附量差别不大,但PHMI对苯胺的吸附明显大于LM-5对苯胺的吸附量,说明PHMI不仅能与苯胺形成氢键,分子印迹后使其比一般氢键吸附树脂的吸附量更大,吸附特异性更强。PHMI和LM-5在不同pH时对苯胺和2-萘酚吸附的变化趋势接近。苯胺在树脂PHMI和LM-5的解吸效率分别为91.20%、93.72%,解吸时间分别为12h、9h,解吸效率较接近,但苯胺从PHMI上解吸时间更长,因为分子印迹后,模板留下的空穴会造成空间位阻,使解吸更加困难。(本文来源于《江苏大学》期刊2016-04-01）
钟世华,王春风,宋青霞,丛菲,郭骏[7]（2015）在《苯乙烯-双(对乙烯基苯基)乙烷共聚物的超高交联吸附树脂的合成及其对茶碱吸附性能研究》一文中研究指出采用苯乙烯与1,2-双(对乙烯基苯基)乙烷(BVPE)共聚物进行Friedel-Crafts后交联,通过对树脂的残留氯含量、比表面积、孔容、孔径及红外光谱等分析表明成功合成了结构均匀的超高交联吸附树脂.并研究该树脂在不同温度下对茶碱的吸附性能.实验表明BVPE树脂对茶碱的静态吸附量可达88.61 mg/g(湿树脂),对茶碱的动态吸附量高于同等条件下合成的DVB树脂,且洗脱容易,对茶碱的脱附率可达99.94%,没有明显的拖尾现象,再生后树脂吸附量大.该树脂的合成解决了现有超高交联吸附树脂结构不均匀、吸附-脱附拖尾严重等缺点,是一种性能优良的超高交联树脂.(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2015年06期）
金秋,杨国玉,谢普会,苏同福[8]（2015）在《超高交联吸附树脂的合成及其对水杨酸的吸附性能》一文中研究指出以甲苯、苯甲醇和氯甲醚为基本原料,一锅法合成了极性超高交联吸附树脂HH-1;利用树脂HH-1上残留的大量未反应完全的氯甲基,加入苯胺对树脂HH-1进行了后交联反应,得到比表面积更大的超高交联吸附树脂HH-2。并对两种树脂进行了分析表征,分析结果表明,树脂HH-1和树脂HH-2的比表面积分别为67.85m2/g和555.22m2/g,平均孔径分别为1.882nm和1.105nm。以亲水性小分子水杨酸作为吸附对象,研究了两种树脂对水杨酸的吸附行为。结果表明,交联后树脂HH-2对水杨酸的吸附能力是交联前树脂HH-1的5倍。主要原因是二次交联后,树脂的比表面积得到了大幅度提高。(本文来源于《化工进展》期刊2015年06期）
孙玉凤[9]（2015）在《乙基纤维素修饰的超高交联吸附树脂对四环素的吸附行为》一文中研究指出通过Friedel-Crafts反应和化学修饰反应制备了乙基纤维素修饰的超高交联吸附树脂ECMR,采用傅里叶变换红外光谱和比表面及孔径分析对树脂结构和表面参数进行分析表征。通过静态吸附.脱附、吸附动力学和小柱吸附-脱附实验探讨了ECMR树脂对四环素的吸附行为。结果表明:ECMR树脂的BET比表面积为1083.9m~2/g,微孔面积为885.7 m~2/g。与NDA150相比,ECMR树脂对四环素具有更好的吸附性能,2种树脂对四环素的吸附量均随着温度升高而增加,吸附过程存在着较强的不可逆的化学吸附作用。2种树脂对四环素吸附动力学过程符合准一级方程,颗粒内扩散是吸附过程的主要控制步骤。小柱吸附-脱附结果表明ECMR:树脂对四环素的饱和吸附量较大,Methanol/4%NaOH(V_1/V_2=1/1)的溶液能够很好的使ECMR树脂再生。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2015年02期）
金秋,赵士举,谢普会,苏同福[10]（2015）在《以苯为原料合成超高交联吸附树脂及其吸附性能》一文中研究指出以芳香小分子苯为基本原料,氯甲醚为氯甲基化试剂,无水氯化锌和无水叁氯化铁为催化剂,一步合成出超高交联吸附树脂BE-CME.利用红外、元素分析和比表面积测定等方法对树脂的结构性能进行了表征.结果表明,树脂BE-CME的比表面积高达812.43 m2/g,元素和红外表征结果证明,树脂BECME上还残留有部分未反应的氯甲基.对树脂BE-CME进行了二次交联反应,得到比表面积为974.37m2/g的超高交联吸附树脂P-BE-CME.以苯胺为吸附对象,考察了树脂BE-CME和P-BE-CME对苯胺的吸附性能,结果表明,树脂后交联以后的吸附性能有所提高,树脂BE-CME和P-BE-CME对苯胺的吸附能力均优于相同条件下的XAD-4.随着温度的升高,树脂的吸附量下降,说明吸附是放热的.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
超高交联吸附树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用甲氧基和氨基共同修饰制备了超高交联吸附树脂(HPAMMA),研究了其对水体系中苯胺和苯的静态吸附行为,考察了双官能团修饰对超高交联吸附树脂吸附能力的影响.结果表明:HPAMMA对苯胺的吸附量明显大于对苯的吸附量,树脂对苯胺的吸附是物理吸附和氢键吸附共同作用的,而对苯的吸附以物理吸附为主.在相同条件下,双官能团修饰的树脂氢键吸附辅助作用明显大于单官能团修饰的树脂.Langmuir方程能较好地描述苯胺的吸附过程,而苯和苯胺在HPAMMA上的吸附等温线均符合Freundlich方程.所有等温吸附方程的相关因子均大于0.98,拟合方程中的指数因子n>1,对苯和苯胺的吸附均属于优惠吸附.HPAMMA对苯胺的吸附选择性系数随吸附质初始质量浓度的增加呈先减小后趋于定值的趋势,而随温度增加呈逐渐减小的趋势.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超高交联吸附树脂论文参考文献
[1].袁新华,刘敦舜,刘怡,易敏,唐坤.苦参碱分子印迹氢键型超高交联吸附树脂的制备及吸附性能[J].江苏大学学报(自然科学版).2019
[2].翁明强,王敏玲,刘敦舜,龙雨欣,吴继业.邻甲氧基苯胺修饰超高交联吸附树脂的合成及其性能[J].江苏大学学报(自然科学版).2019
[3].金秋,安万凯,刘小花,张东旭.苯酚修饰的超高交联吸附树脂合成及其对没食子酸的吸附性能研究[J].湖北大学学报(自然科学版).2019
[4].徐超,刘金鑫,孙伟之,卫改霞,秦晓丽.新型超高交联吸附树脂的制备及其对水杨酸、没食子酸吸附性能[J].环境化学.2018
[5].陈燕秋.酚羟基修饰的超高交联吸附树脂的制备及其对苦参碱的吸附性能研究[D].江苏大学.2017
[6].苏球.含酚羟基超高交联分子印迹吸附树脂的制备及吸附性能研究[D].江苏大学.2016
[7].钟世华,王春风,宋青霞,丛菲,郭骏.苯乙烯-双(对乙烯基苯基)乙烷共聚物的超高交联吸附树脂的合成及其对茶碱吸附性能研究[J].湖南师范大学自然科学学报.2015
[8].金秋,杨国玉,谢普会,苏同福.超高交联吸附树脂的合成及其对水杨酸的吸附性能[J].化工进展.2015
[9].孙玉凤.乙基纤维素修饰的超高交联吸附树脂对四环素的吸附行为[J].计算机与应用化学.2015
[10].金秋,赵士举,谢普会,苏同福.以苯为原料合成超高交联吸附树脂及其吸附性能[J].河北大学学报(自然科学版).2015