导读:本文包含了四氢呋喃水合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:天然气水合物抑制剂,亲水性氨基酸,甘氨酸,L-精氨酸
四氢呋喃水合物论文文献综述
王韧,李锐,张凌,孙金声,孙慧翠[1]（2019）在《亲水性氨基酸抑制四氢呋喃水合物形成的动力学机理》一文中研究指出亲水性氨基酸作为新型天然气水合物(以下简称水合物)抑制剂是国内外相关研究的热点,但其对水合物形成影响的内在机制目前尚不明确,并且对于其与其他水合物动力学抑制剂(KHIs)复配的协同抑制机理的认识仍存在着较大的争议。为此,基于四氢呋喃(THF)水合物的形成模拟实验,厘清了甘氨酸、L-精氨酸及其与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)复配对水合物形成的影响规律,并结合多种实验方法揭示了其内在机理。研究结果表明:①甘氨酸对水分子具有较强的扰动作用,使其对水合物的形成具有较强的抑制性,添加量为1.0%时抑制效果为最佳;②L-精氨酸对水分子具有较强的束缚作用,使其对水合物的形成具有较强的抑制性,在较低添加量的范围内,其对水合物形成的抑制性随添加量的增大而逐渐增强;③亲水性氨基酸与PVP复配对水合物的形成具有协同抑制作用,当抑制剂添加总量为1.0%时,甘氨酸与PVP K90复配的协同抑制能力更强。结论认为,该研究成果为新型水合物抑制剂的研发提供了实验数据和理论基础。(本文来源于《天然气工业》期刊2019年09期）
王茂,陈川福,徐俊豪,谢冬磊[2]（2019）在《泡沫铜对四氢呋喃水合物生成过程实验研究》一文中研究指出针对四氢呋喃水合物诱导时间长、生长速率缓慢的问题,研究了新型材料泡沫铜对四氢呋喃水合物的影响。研究发现,泡沫铜可作为四氢呋喃水合物促进剂,随着温度的降低,四氢呋喃水合物诱导时间由44 min缩短至28 min左右。(本文来源于《现代盐化工》期刊2019年04期）
王亚东[3]（2019）在《四氢呋喃体系内煤层气水合物反应特性研究》一文中研究指出煤层气作为一种常规的清洁能源,储量丰富。在我国经济高速发展的同时,对能源结构占比、碳排放等问题的要求逐渐加大。然而,因抽采技术的限制、地质赋存等原因,井下抽采的煤层气很多达不到利用的浓度而直接排空,造成了资源的极大浪费。近年来,为改善我国的能源结构,保护“绿水青山”,气代煤、气代油等工程正在推广。煤层气和天然气、页岩气等绿色能源一样,若能合理开发,将在我国的能源战略发展中占有及其重要的地位。基于气体水合物技术,能够对煤层气中的甲烷进行分离、提纯、储运,在未来煤层气的开发中具有极大的应用前景。然而煤层气水合反应过程中常面临生成速率慢、甲烷回收率低等问题。针对这些问题,本文采用5.56mol%的THF促进剂,在管式反应釜内开展了不同饱和度、初始压力梯度、多孔介质体系下煤层气水合物生成过程的研究,重点分析了甲烷水合反应过程的温压特性、气体消耗量、气体吸收速率、储气率等问题,主要研究结论如下:(1)四氢呋喃(THF)的促进效果极佳,5.56mol%的THF大幅度降低了甲烷水合物生成过程中的相平衡压力,改善了水合反应的温压条件。(2)在不同饱和度下,煤层气水合反应过程中的动力学参数具有不同的特性。随着反应釜内THF溶液的饱和度逐渐增加,反应釜内的气体消耗量、气体消耗速率、储气率等先增大后减小,其中饱和度为37.5%的THF反应体系,煤层气中甲烷的水合反应效果最好,储气率最高,此时釜内的气液比为0.07。(3)不同初始压力下煤层气水合物合成的实验结果表明,压力驱动力的大小能够显着影响甲烷水合反应过程中的生成速率、储气率等。压力驱动力越大,煤层气中甲烷水合物的生成速率越快,甲烷气体的消耗量越多,水合物生成结束后储气率越高。(4)与纯THF溶液体系相比,反应釜内填充5A沸石、SBA-15介孔沸石载体后,在水合反应过程中提供了较大的气液接触面积,增进了甲烷水合物的生成过程。粉末态SBA-15分子筛相较于5A沸石,具有极高的比表面积,界面性好。在煤层气水合反应过程中储气能力更好,甲烷的储气率更高。(5)在煤层气水合反应过程中,反应釜内的气体消耗速率在快速生成阶段内最快,约为缓慢生长期的10倍,且在缓慢生长期内气体的消耗速率出现平静期。这是因为前期生成的水合物薄膜覆盖在气液界面处,影响了水合反应过程中的气液传质效率,且在水合物生成后期,体系内压力较低,水合反应驱动力小,使得甲烷水合物晶核的形成、生长速率放缓。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
汪润凯[4]（2019）在《螺纹管外四氢呋喃水合物生长研究》一文中研究指出作为电力系统的削峰填谷的主要手段之一,蓄冷技术具有显着地经济效益和社会意义,不仅可以降低电网峰谷压力,而且能带来较大的经济价值。水合物蓄冷技术是蓄冷技术的重要发展方向,具有较好的应用和发展前景。为解决水合物生长缓慢的问题,本文着眼于强化传热管技术,对螺纹管强化四氢呋喃水合物生成过程进行了实验和数值模拟研究。对螺纹管的几何结构参数进行了优化,最后对水合物蓄冷案例进行了分析与比较,为水合物蓄冷工程应用提供有益参考。本文搭建单管实验装置,在室压(101.325kPa)环境下选择四氢呋喃(THF)水合物作为研究的模型体系,螺纹管作为换热结构,50%乙二醇溶液作为制冷工质,进行水合物生成实验。对过冷度和制冷工质流速进行了实验考察,结果表明增大制冷工质流速和提高过冷度均可缩短四氢呋喃水合物生成时间、增加管外生成四氢呋喃水合物的质量分率,初步优选过冷度为14.4K,制冷工质流速0.25m/s,此时螺纹管外THF水合物生成时间、质量分率和速率分别为179.12min、0.48和2.67×10~(-3)min~(-1)。螺纹管外THF水合物生成的质量分率和速率分别为光管外的1.16倍和1.26倍。使用COMSOL软件建立数值模拟,数值结果与实验结果进行比较,误差在5%以内,验证了模型的正确性与适用性。利用该模型对螺纹管的几何结构参数和材质进行优化设计,结果表明:螺纹宽度是影响管外THF水合物生成性能的关键因素,螺纹越宽,生成THF水合物质量分率越大;在一定范围内增加螺纹间距和厚度可以降低管外THF水合物生成时间、增大质量分数,继续加厚螺纹和增大间距则不利于管外THF水合物的生成;使用导热性能良好的材料作为螺纹管材质有利于管外THF水合物生成,导热系数高、密度小,耐腐蚀的铝合金为螺纹管的理想材料。最后,对蓄冷空调工程案例进行经济计算,运行成本相同情况下,本文提出的优化管和THF水合物蓄冷方案较冰蓄冷方案节约设备投资215.44万元,降低15.66%的投资成本。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-28）
郝玉超,孙始财,刘昌岭,孟庆国,赵洁[5]（2018）在《四氢呋喃水合物热物性非原位测量方法》一文中研究指出利用Hot Disk热常数分析仪对四氢呋喃(THF)水合物导热系数和热扩散系数进行了非原位测量。实验结果表明,温度在254. 0～267. 0 K时非原位测得的THF水合物导热系数为0. 52～0. 57 W·m~(-1)·K~(-1);且随着温度的增加而线性增大。非原位测量导热系数值与原位测量导热系数值绝对值相差0. 045～0. 065 W·m~(-1)·K~(-1),误差为8%～12%。当温度从267. 0 K升高到277. 0 K时,非原位测得的THF水合物的导热系数增加剧烈,表现出非线性关系。在254. 0～267. 0 K时,非原位测得的THF水合物的热扩散系为0. 26～0. 31 mm~2·s~(-1);并随温度增加而减小。非原位测量的热扩散系数值与原位测量的热扩散系数绝对值相差0. 028～0. 068 mm~2·s~(-1),误差为10%～22%。原位测量与非原位测量产生的误差,分析认为可能是样品的转移过程中,空气中的水蒸气在水合物表面凝结成冰所致。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2018年32期）
汤小蒙,孙志高,陈之帆,刘晓,李娟[6]（2018）在《铜网促进四氢呋喃水合物生成实验》一文中研究指出为解决静态系统中水合物诱导时间长、生长速度慢的问题,利用铜网较高的表面能以及适宜的网状结构,从减小成核壁垒和强化传热方面研究了常压下四氢呋喃+水体系中添加金属铜网对水合物生成的影响。实验结果表明,铜网的存在能减小晶核形成所需克服的表面能,诱导THF水合物成核,减少水合物生成的诱导时间。在实验条件下,40目铜网较80目铜网对THF水合物生成的促进效果好,水合物形成的诱导时间短。随着铜网层数的增加,水合物形成的诱导时间缩短。温度升高,THF水合物成核随机性增大。与圆柱形铜网相比,W形铜网作用下THF水合物形成诱导时间变化区间小。温度越低,水合物形成的诱导时间越短,水合物生长速度越快,生成的水合物也越密实。(本文来源于《低温工程》期刊2018年04期）
孙慧翠,王韧,王建华,徐显广,宁伏龙[7]（2018）在《不同分子量聚乙烯吡咯烷酮对四氢呋喃水合物形成及生长的影响》一文中研究指出聚乙烯吡咯烷酮(以下简称PVP)作为一种抑制能力较强、应用较成熟的水合物动力学抑制剂(以下简称KHIs),一直是国内外学者关注和研究的焦点,但对于不同分子量PVP对水合物形成的影响情况还存在着争议。为此,在常压、变温条件下进行了四氢呋喃(以下简称THF)水合物形成模拟实验,研究了相同加量条件下、不同分子量的PVP对THF水合物形成及生长的影响,并从宏观现象、介观结构和微观机制3个层面对影响机理进行了分析和探讨。结果表明:(1)对于THF水合物的形成,PVP的抑制能力随分子量的增大逐渐增强;(2)对于THF水合物的生长,PVP分子量介于8 000~58 000时,抑制效果较接近且相对较弱,但抑制作用稳定,PVP分子量介于270 000~1 500 000时,在THF水合物生长初始阶段PVP的抑制效果较好,但整个实验过程THF水合物形成的平均速率相对较快,且PVP分子量越大这一现象越明显;(3)PVP的存在增强了THF水合物聚集体的聚集强度。结论认为,该研究成果对于KHIs的研发和实际应用均具有较重要的参考价值。(本文来源于《天然气工业》期刊2018年05期）
张大平[8]（2018）在《SDS对合成四氢呋喃水合物的促进作用》一文中研究指出可燃冰原状样的采取及保存都极为困难,所以在研究钻探设备在钻进过程中对固态可燃冰的影响在实验室内就很难实现。四氢呋喃水合的物理力学性质与可燃冰极为相似,是实验室内研究可燃冰力学性质不可或缺的替代品。但是固态四氢呋喃水合物的合成又比较困难,本文通过试验,得出了SDS在促进四氢呋喃水合物合成过程中的量化关系。(本文来源于《化工管理》期刊2018年15期）
朱友德,郭开华,皇甫立霞[9]（2018）在《四氢呋喃对离子液体水溶液二氧化碳水合物生成特性影响》一文中研究指出为改善离子液体1-胺丙基-3-甲基咪唑溴([APMIm][Br])水溶液CO_2水合物的生成特性,加入四氢呋喃(THF)形成复配溶液体系,研究复配体系中吸收CO_2同时生成水合物的特性。建立可视化高压反应釜,在273.15—288.15 K、0.5—3.5 MPa条件下,测试了不同浓度的[APMIm][Br]和THF体系中水合物-溶液-CO_2气体叁相相平衡数据。实验结果表明:离子液体会抑制CO_2水合物生成,而THF能有效促进离子液体水溶液CO_2水合物的生成,水合物生成压力可大幅降低。基于离子液体水溶液缔合特性的活度系数模型理论和气体水合物的Van der Waals-Platteeuw模型理论,对复配溶液中CO_2气体水合物的相平衡进行了计算,与实验值相比,平均相对误差为1.84%。复配溶液对低压二氧化碳表现出良好的溶液吸收和气体水合物生成双效捕获能力。(本文来源于《化学工程》期刊2018年04期）
邢兰昌,陈强,刘昌岭[10]（2015）在《基于电化学阻抗谱测试方法研究四氢呋喃水合物的生成和分解过程》一文中研究指出含水合物沉积物的电学性质极为复杂且影响因素众多,目前所采用的电阻率参数尚不能充分刻画含水合物沉积物的电学特性。本文提出应用电化学阻抗谱法对四氢呋喃水合物的生成和分解过程进行测试,采用等效电路模型拟合阻抗谱,通过分析等效电路元件参数的变化规律研究水合物生成和分解过程的阻抗谱特征。研究发现:1四氢呋喃水溶液测试体系的电化学阻抗谱可用传荷与扩散共同控制的电极过程的等效电路进行拟合;2在降温、水合物生成前和生成后的过程中,电荷传递电阻和韦伯阻抗能够显着地反映以上叁个过程的转换;3升温过程中各电路元件参数总体变化趋势与降温过程相反。研究表明电化学阻抗谱测试法是研究水合物的电学性质及其生成和分解过程动力学机理的一种有效方法,等效电路元件参数能够从不同的角度揭示水合物生成和分解过程的内在信息。(本文来源于《岩矿测试》期刊2015年06期）
四氢呋喃水合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对四氢呋喃水合物诱导时间长、生长速率缓慢的问题,研究了新型材料泡沫铜对四氢呋喃水合物的影响。研究发现,泡沫铜可作为四氢呋喃水合物促进剂,随着温度的降低,四氢呋喃水合物诱导时间由44 min缩短至28 min左右。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四氢呋喃水合物论文参考文献
[1].王韧,李锐,张凌,孙金声,孙慧翠.亲水性氨基酸抑制四氢呋喃水合物形成的动力学机理[J].天然气工业.2019
[2].王茂,陈川福,徐俊豪,谢冬磊.泡沫铜对四氢呋喃水合物生成过程实验研究[J].现代盐化工.2019
[3].王亚东.四氢呋喃体系内煤层气水合物反应特性研究[D].太原理工大学.2019
[4].汪润凯.螺纹管外四氢呋喃水合物生长研究[D].华南理工大学.2019
[5].郝玉超,孙始财,刘昌岭,孟庆国,赵洁.四氢呋喃水合物热物性非原位测量方法[J].科学技术与工程.2018
[6].汤小蒙,孙志高,陈之帆,刘晓,李娟.铜网促进四氢呋喃水合物生成实验[J].低温工程.2018
[7].孙慧翠,王韧,王建华,徐显广,宁伏龙.不同分子量聚乙烯吡咯烷酮对四氢呋喃水合物形成及生长的影响[J].天然气工业.2018
[8].张大平.SDS对合成四氢呋喃水合物的促进作用[J].化工管理.2018
[9].朱友德,郭开华,皇甫立霞.四氢呋喃对离子液体水溶液二氧化碳水合物生成特性影响[J].化学工程.2018
[10].邢兰昌,陈强,刘昌岭.基于电化学阻抗谱测试方法研究四氢呋喃水合物的生成和分解过程[J].岩矿测试.2015