导读:本文包含了神经组织特异性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:神经组织,基因治疗,组织特异性,启动子
神经组织特异性论文文献综述
彭坚,李惠,涂知明[1]（2010）在《神经组织特异性启动子的研究方法和进展》一文中研究指出基因表达调控的机理是分子生物学研究的热点和前沿。而启动子的调控在转录环节中又占有十分重要的地位。因此,研究启动子的功能序列对于基因表达调控机制的研究具有十分重要的意义。在基因工程和基因治疗技术蓬勃发展的今天,启动子对外源基因的表达水平影响很大,是基因工程和基因治疗表达载体的一个重要元件。要使克隆的基因能够在目的细胞中表达,启动子最好是超强的组织特异性启动子。将外源基因有效的导入神经细胞并使其靶向、高效和长期稳定的表达是目前基因治疗神经系统疾病的主要靶点。随着研究的深入,越来越多的组织特异性启动子已被用于调控目的基因在靶细胞或靶组织中的表达,成为基因治疗研究领域的热点之一。现综述目前常用的几种中枢神经系统组织特异性启动子在基因治疗中的应用及其研究进展。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2010年09期）
武永峰,赵勇刚,范波,程小兵[2]（2008）在《脑囊虫病脑脊液特异性IgG_4与神经组织影像学改变的关系》一文中研究指出目的探讨脑囊虫病脑脊液特异IgG4阳性强度与神经组织影像学表现的相关性。方法对36例脑囊虫病患者进行脑脊液IgG4定性测定及神经影像学检查。结果36例病人中,IgG4强阳性6例(16.7%),阳性11例(30.6%),弱阳性10例(27.8%),阴性9例(25%)。脑囊虫影像学不同时期患者脑脊液IgG4阳性强度测定表明活虫期、变性死亡早期、变性死亡后期和钙化期之间IgG4阳性强度存在显着差异(P<0.01)。结论脑囊虫病人脑脊液特异IgG4与神经影像学表现具有一定的关系。(本文来源于《河南科技大学学报(医学版)》期刊2008年03期）
娄小倩,孟晓婷,王大伟,陈东[3]（2006）在《神经组织细胞特异性蛋白在大鼠羊膜上皮细胞中的表达(英文)》一文中研究指出背景:有证据表明羊膜上皮细胞能够表达神经系统细胞的几乎全部特异性抗原,且可以分泌多种神经营养因子及递质。若羊膜上皮细胞能够代替神经细胞,其神经营养作用必将为治疗神经推行性病变带来广阔前景。目的:检测神经组织细胞特异性抗原在大鼠羊膜上皮细胞中是否表达?设计:重复测量设计。单位:吉林大学第二临床医学院,吉林大学基础医学院组织与胚胎学教研室。材料:实验于2004-10/2005-10在吉林大学基础医学院组织与胚胎学教研室完成。选取清洁级孕12～14d的Wistar大鼠1只,将分离出的羊膜上皮细胞用于实验。小鼠抗大鼠神经元特异性抗原微管相关蛋白、星形胶质细胞特异性抗原胶质原纤维酸性蛋白、乙酰胆碱转移酶单克隆抗体、兔抗大鼠神经元特异性烯醇化酶和NT-3多克隆抗体(武汉博士德公司);大鼠抗大鼠Musashi抗体(日本庆应义塾大学岗野荣之教授惠赠)。方法:取孕12～14d的Wistar大鼠胎盘,剥离羊膜获得上皮细胞,在37℃、体积分数为0.05的CO2环境下,胰蛋白酶消化5min,加入DMEM/F12培养液,以5×109L-1的浓度接种于培养瓶中。培养3d后,细胞以1×108L-1的浓度接种于预先涂有多聚赖氨酸的直径35mm平皿中,用质量浓度为40g/L的多聚甲醛固定20min。采用免疫细胞化学染色方法对神经元特异性抗原微管相关蛋白、神经元特异性烯醇化酶、星形胶质细胞特异性抗原胶质原纤维酸性蛋白、乙酰胆碱转移酶在羊膜上皮细胞中的表达情况进行检测。主要观察指标:①大鼠羊膜上皮细胞不同培养时间的形态观察。②神经组织细胞特异性抗原在大鼠羊膜上皮细胞中的表达情况。结果:①大鼠羊膜上皮细胞不同培养时间的形态观察:羊膜上皮细胞培养24h后,细胞扁平呈成纤维细胞样。3～5d后,胞体饱满,核大而圆,核仁清晰,突起发达,并互相连成网状。②神经组织细胞特异性抗原在大鼠羊膜上皮细胞中的表达情况:培养4d后免疫细胞化学染色结果可见,羊膜上皮细胞表达Nestin、神经元特异性烯醇化酶、乙酰胆碱转移酶以及Musashi、神经元特异性抗原微管相关蛋白、星形胶质细胞特异性抗原胶质原纤维酸性蛋白。结论:羊膜上皮细胞与神经组织细胞具有一定的同源性,可望作为治疗神经系统疾病新的细胞来源。(本文来源于《中国临床康复》期刊2006年25期）
廖创新,王海军[4]（2004）在《甲基强的松龙对脑损伤大鼠血清神经组织蛋白S100和神经元特异性烯醇化酶的影响》一文中研究指出目的通过比较血清神经组织蛋白S100(S-100B蛋白)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)变化来观察甲基强的松龙对大鼠颅脑损伤的治疗作用。方法将72只SD大鼠随机分为3组,正常组8只,对照组和治疗组大鼠各32只,分为伤后1,6,12,24h4个小组,每小组8只,采用Feenery法造成鼠脑挫裂伤模型后,用酶联免疫检测技术定量检测伤后不同时相点血清S-100B蛋白和NSE水平。结果(1)正常组血清S-100B蛋白为(0.35±0.03)μg/L,NSE水平为(8.35±1.01)μg/L,对照组和治疗组伤后6～24h血清S-100B蛋白和NSE水平均比正常组高(P<0.05);(2)治疗组比对照组血清S-100B蛋白和NSE低(P<0.05)。结论甲基强的松龙对脑损伤有治疗作用。(本文来源于《中华创伤杂志》期刊2004年11期）
孟晓婷,陈东,刘佳梅,路来金[5]（2004）在《神经组织细胞特异性蛋白在大鼠羊膜上皮细胞中的表达》一文中研究指出目的检测神经组织细胞特异性抗原及神经营养因子 3 (NT 3 )、乙酰胆碱转移酶 (ChAT)在大鼠羊膜上皮细胞中的表达。方法从孕 12— 14d的Wistar大鼠羊膜中分离羊膜上皮细胞 ,通过免疫细胞化学检测神经组织细胞特异性抗原 (MAP 2、NSE、GFAP、Nestin、Musashi)及ChAT、NT 3在羊膜上皮细胞中的表达。结果羊膜上皮细胞表达神经干细胞、神经细胞、神经胶质细胞特异性抗原 ,并且在羊膜上皮细胞中有ChAT与NT 3的表达。结论羊膜上皮细胞与神经组织细胞具有一定的同源性 ;羊膜可望作为治疗神经系统疾病新的细胞来源。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2004年01期）
何剑秋,林炜,佘振珏,沈铭昌,谷华运[6]（1990）在《非神经组织肿瘤中神经元特异性烯醇酶的表达》一文中研究指出取54例经手术切除的肿瘤组织标本,用HRP-SPA法作神经元特异性烯醇酶(NSE)免疫组织化学染色。结果表明:在37例各种癌组织切片中,32例NSE染色阳性;在17例各种肉瘤组织切片中,3例NSE染色阳性。两者经x~2检验P<0.001,有极显着差异。NSE在正常情况下主要分布于神经元、神经内分泌细胞及APUD系统的细胞。在肿瘤情况下,除神经元、神经内分泌与APUD系统肿瘤的NSE染色为阳性外,非神经组织来源的肿瘤阳性率较高的有:肺、胃腺癌;肺、食道鳞癌;乳腺浸润性导管癌;肝细胞癌等。可供诊断与鉴别诊断的参考。提示:在肿瘤组织中NSE已失去其在正常情况下的分布特异性。(本文来源于《上海医科大学学报》期刊1990年02期）
神经组织特异性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨脑囊虫病脑脊液特异IgG4阳性强度与神经组织影像学表现的相关性。方法对36例脑囊虫病患者进行脑脊液IgG4定性测定及神经影像学检查。结果36例病人中,IgG4强阳性6例(16.7%),阳性11例(30.6%),弱阳性10例(27.8%),阴性9例(25%)。脑囊虫影像学不同时期患者脑脊液IgG4阳性强度测定表明活虫期、变性死亡早期、变性死亡后期和钙化期之间IgG4阳性强度存在显着差异(P<0.01)。结论脑囊虫病人脑脊液特异IgG4与神经影像学表现具有一定的关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经组织特异性论文参考文献
[1].彭坚,李惠,涂知明.神经组织特异性启动子的研究方法和进展[J].中国优生与遗传杂志.2010
[2].武永峰,赵勇刚,范波,程小兵.脑囊虫病脑脊液特异性IgG_4与神经组织影像学改变的关系[J].河南科技大学学报(医学版).2008
[3].娄小倩,孟晓婷,王大伟,陈东.神经组织细胞特异性蛋白在大鼠羊膜上皮细胞中的表达(英文)[J].中国临床康复.2006
[4].廖创新,王海军.甲基强的松龙对脑损伤大鼠血清神经组织蛋白S100和神经元特异性烯醇化酶的影响[J].中华创伤杂志.2004
[5].孟晓婷,陈东,刘佳梅,路来金.神经组织细胞特异性蛋白在大鼠羊膜上皮细胞中的表达[J].中国康复理论与实践.2004
[6].何剑秋,林炜,佘振珏,沈铭昌,谷华运.非神经组织肿瘤中神经元特异性烯醇酶的表达[J].上海医科大学学报.1990