抑瘤饮论文-康晓亮,朱世高,陈述海,孙兆伟,朱呈瞻

抑瘤饮论文-康晓亮,朱世高,陈述海,孙兆伟,朱呈瞻

导读:本文包含了抑瘤饮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:胆管癌,抑瘤饮,细胞凋亡,细胞增殖

抑瘤饮论文文献综述

康晓亮,朱世高,陈述海,孙兆伟,朱呈瞻[1](2018)在《抑瘤饮对胆管癌细胞增殖和凋亡的影响及机制》一文中研究指出目的观察中药复方抑瘤饮对胆管癌细胞增殖和凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法取胆管癌QBC939细胞,随机分为抑瘤饮低、中、高浓度组和对照组,抑瘤饮低、中、高浓度组分别加入6、8、12 mg/m L抑瘤饮,对照组加入PBS,培养24 h。采用Hoechst 33258荧光染色法观察细胞形态学改变; CCK-8法测算各组培养24、48 h的细胞增殖抑制率;流式细胞仪测算细胞凋亡率; Western blotting法检测凋亡相关蛋白PARP、Caspase-9、Caspase-12、Bax、Bcl-2表达。结果与对照组比较,抑瘤饮高浓度组细胞呈明显的形态学改变,细胞核染色质固缩,核内荧光分布不均匀,出现畸形核。抑瘤饮各浓度组细胞增殖抑制率均高于对照组,其中抑瘤饮高浓度组细胞增殖抑制率高于低、中浓度组,各组48 h时的细胞增殖抑制率高于24 h(P均<0. 05)。抑瘤饮各浓度组细胞凋亡率均高于对照组(P均<0. 05)。抑瘤饮各浓度组PARP、Caspase-9、Caspase-12、Bax蛋白表达均高于对照组,Bcl-2蛋白表达均低于对照组(P均<0. 05)。结论抑瘤饮能够抑制胆管癌细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与Caspase的内源信号凋亡途径有关。(本文来源于《山东医药》期刊2018年38期)

韩志鹏,王润田,李铁民,杨志强,崔潋[2](2009)在《中药复方抑瘤饮对小鼠S180移植瘤血管生成的动态研究》一文中研究指出目的:研究荷S180瘤小鼠灌服中药复方抑瘤饮不同时间点肿瘤内血管生成的动态变化,揭示抑瘤饮体内抗瘤的作用机制。方法:56只BALB/c小鼠随机分为抑瘤饮组和对照组(n=28),每组分为4个亚组(每亚组7只)。右腋皮下接种S180肿瘤细胞24 h后,抑瘤饮组小鼠灌服抑瘤饮,对照组小鼠灌服等量凉开水,每日2次,每次0.5 mL;2组分别于灌服第10,20,30,40天点各处死一亚组小鼠。分离肿瘤制成石蜡包埋切片,免疫组化法检测肿瘤组织内血管生成(CD34染色)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)和内皮抑素(ES)的动态变化,结果以阳性酶点(positive enzyme dot,PED)表示。结果:抑瘤饮能显着降低肿瘤组织内微血管生成:抑瘤饮组CD34在第10,20,30,40天点PED均低于对照组(分别P<0.05,P<0.01,P<0.01和P<0.01)。抑制VEGF和VEGFR-2的表达:抑瘤饮组VEGF在第10,20,30,40天点PED均低于对照组(分别P<0.05,P<0.01,P<0.01和P<0.01):抑瘤饮组VEGFR-2在相应时间点均低于对照组(分别P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.01)。促进ES的表达:抑瘤饮组ES在相应时间点与对照组比第10天点PED无明显差异,在第20,30,40天点PED均高于对照组(分别P<0.05,P<0.05和P<0.01)。结论:抑瘤饮体内可通过下调VEGF和VEGFR-2表达,上调ES表达,抑制肿瘤组织内血管生成发挥抗瘤作用。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2009年02期)

李铁民,王润田,韩志鹏,杨志强,崔[3](2008)在《抑瘤饮增加小鼠S180移植瘤巨噬细胞浸润及TNF-α和iNOS表达》一文中研究指出目的动态研究中药复方抑瘤饮对小鼠S180移植瘤内巨噬细胞(Mφ)浸润及TNF-α和iNOS表达的影响,揭示其体内抗瘤免疫机制。方法Balb/c小鼠右腋皮下接种S180肿瘤细胞,24h后,抑瘤饮组小鼠每日灌服抑瘤饮,对照组小鼠每日灌服等量凉开水。分别于第10、20、30天和第40天杀鼠取瘤制成切片,免疫组化染色法检测肿瘤组织内Mφ浸润及TNF-α和iNOS表达,以图像分析系统对染色结果进行测定。结果所有4个时间点抑瘤饮组Mφ浸润均显著高于对照组;第10天时抑瘤饮组TNF-α和iNOS表达与对照组无差异,第20、30天和第40天时高于对照组。结论抑瘤饮体内抗瘤作用可能与增加肿瘤组织中Mφ浸润及TNF-α和iNOS表达有关。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2008年05期)

李铁民,王润田,韩志鹏,杨志强,崔澄[4](2008)在《抑瘤饮影响小鼠S180移植瘤组织中Bcl-2和Bax表达的动态研究》一文中研究指出目的动态研究中药复方制剂抑瘤饮体内对小鼠S180移植肿瘤组织中Bcl-2和Bax表达的影响。方法BALB/c小鼠右腋皮下接种S180肿瘤细胞24 h后开始,抑瘤饮组小鼠每日灌服抑瘤饮,对照组小鼠每日灌服等量凉开水。分别于第10、20、30、40 d杀鼠取瘤制成切片,免疫组织化学染色法检测肿瘤组织中Bcl-2和Bax表达,以图像分析系统对染色结果进行测定。结果各时间点抑瘤饮组肿瘤组织中Bcl-2表达均低于对照组,Bax表达均高于对照组。结论抑瘤饮体内抑瘤作用可能与下调肿瘤组织中Bcl-2表达,上调肿瘤组织中Bax表达,促进肿瘤细胞凋亡有关。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2008年03期)

李铁民,王润田,韩志鹏,杨志强,崔徵[5](2007)在《抑瘤饮影响S180瘤组织中Bcl2和Bax表达的动态研究》一文中研究指出凋亡相关基因Bcl2和Bax的表达与肿瘤细胞凋亡与否密切相关。抑瘤饮是依中医抗肿瘤理论组成的中药复方水煎剂,其主要成分为:黄芪、党参、云芝、叁七、仙鹤草、墨旱莲、鸡血藤、卷柏、大枣、陈皮等;临床和动物实验显示其在体内确有一定抗肿瘤效果,但尚不知其在(本文来源于《中华微生物学和免疫学杂志》期刊2007年09期)

韩志鹏,王润田,李铁民,杨志强,崔激[6](2006)在《中药复方抑瘤饮体内影响小鼠S180肿瘤血管生成的动态研究》一文中研究指出目的:研究荷S180瘤小鼠灌服中药复方抑瘤饮(简称抑瘤饮)不同时间点肿瘤血管生成及相关因子表达的动态变化,揭示其体内抗瘤机制。方法:于BALB/c小鼠右腋皮下接种S180细胞,24小时后,抑瘤饮组开始每日灌服抑瘤饮,对照组灌服等量凉开水。分别于灌服第10天、20天、30天、40天处死动物,将肿瘤制成石蜡切片,免疫组化法研究血管(本文来源于《中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要》期刊2006-11-01)

李铁民,王润田,韩志鹏,杨志强,崔激[7](2006)在《抑瘤饮对S180肿瘤组织中M_浸润及TNF_α、iNOS表达的动态影响》一文中研究指出目的:中药复方抑瘤饮(简称抑瘤饮)是在中医抗肿瘤理论指导下组成的方剂,动物实验显示其体内确有抗肿瘤效果,且能提高荷瘤机体免疫功能,但其对肿瘤局部的作用机制尚不明确。为进一步揭示抑瘤饮体内抗肿瘤免疫机制,本研究观察了抑瘤饮体内对小鼠S180肿瘤组织中巨噬细胞(M(?))浸润及TNF-α、iNOS 表达的动态影响,(本文来源于《中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要》期刊2006-11-01)

李铁民,王润田,韩志鹏,杨志强,崔澄[8](2006)在《中药复方抑瘤饮影响S180肿瘤组织中Bcl-2、Bax表达的动态研究》一文中研究指出目的:中药复方抑瘤饮(简称抑瘤饮)是在中医抗肿瘤理论指导下组成的方剂,其主要成分为:黄芪、党参、云芝、叁七、仙鹤草、墨旱莲、鸡血藤、卷柏、大枣、陈皮等;动物实验显示其体内确有抗肿瘤效果。为进一步揭示抑瘤饮体内抗瘤机制,本研究观察抑瘤饮体内对小鼠S180肿瘤组织中Bcl-2和Bax表达的动态影响。(本文来源于《中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要》期刊2006-11-01)

韩志鹏,王润田,李铁民,杨志强,崔澄[9](2006)在《中药复方抑瘤饮体内影响小鼠S180肿瘤血管生成的动态研究》一文中研究指出【目的】研究荷S180瘤小鼠灌服中药复方抑瘤饮(简称抑瘤饮)不同时间点肿瘤血管生成及相关因子表达的动态变化,揭示其体内抗瘤机制。【方法】于BALB/c小鼠右腋皮下接种S180细胞,24小时后,抑瘤饮组开始每日灌服抑瘤饮,对照组灌服等量凉开水。分别于(本文来源于《河北省免疫学会第5次会员代表暨学术大会论文摘要集》期刊2006-08-01)

李铁民,王润田,韩志鹏,杨志强,崔澄[10](2006)在《抑瘤饮对S180肿瘤组织中Mφ浸润及TNF-α、iNOS表达的动态影响》一文中研究指出【目的】中药复方抑瘤饮(简称抑瘤饮)是在中医抗肿瘤理论指导下组成的方剂,动物实验显示其体内确有抗肿瘤效果,且能提高荷瘤机体免疫功能,但其对肿瘤局部的作用机制尚不明确。为进一步揭示抑瘤饮体内抗肿瘤免疫机制,本研究观察了抑瘤饮体内对小鼠S180(本文来源于《河北省免疫学会第5次会员代表暨学术大会论文摘要集》期刊2006-08-01)

抑瘤饮论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:研究荷S180瘤小鼠灌服中药复方抑瘤饮不同时间点肿瘤内血管生成的动态变化,揭示抑瘤饮体内抗瘤的作用机制。方法:56只BALB/c小鼠随机分为抑瘤饮组和对照组(n=28),每组分为4个亚组(每亚组7只)。右腋皮下接种S180肿瘤细胞24 h后,抑瘤饮组小鼠灌服抑瘤饮,对照组小鼠灌服等量凉开水,每日2次,每次0.5 mL;2组分别于灌服第10,20,30,40天点各处死一亚组小鼠。分离肿瘤制成石蜡包埋切片,免疫组化法检测肿瘤组织内血管生成(CD34染色)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)和内皮抑素(ES)的动态变化,结果以阳性酶点(positive enzyme dot,PED)表示。结果:抑瘤饮能显着降低肿瘤组织内微血管生成:抑瘤饮组CD34在第10,20,30,40天点PED均低于对照组(分别P<0.05,P<0.01,P<0.01和P<0.01)。抑制VEGF和VEGFR-2的表达:抑瘤饮组VEGF在第10,20,30,40天点PED均低于对照组(分别P<0.05,P<0.01,P<0.01和P<0.01):抑瘤饮组VEGFR-2在相应时间点均低于对照组(分别P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.01)。促进ES的表达:抑瘤饮组ES在相应时间点与对照组比第10天点PED无明显差异,在第20,30,40天点PED均高于对照组(分别P<0.05,P<0.05和P<0.01)。结论:抑瘤饮体内可通过下调VEGF和VEGFR-2表达,上调ES表达,抑制肿瘤组织内血管生成发挥抗瘤作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

抑瘤饮论文参考文献

[1].康晓亮,朱世高,陈述海,孙兆伟,朱呈瞻.抑瘤饮对胆管癌细胞增殖和凋亡的影响及机制[J].山东医药.2018

[2].韩志鹏,王润田,李铁民,杨志强,崔潋.中药复方抑瘤饮对小鼠S180移植瘤血管生成的动态研究[J].中国中药杂志.2009

[3].李铁民,王润田,韩志鹏,杨志强,崔.抑瘤饮增加小鼠S180移植瘤巨噬细胞浸润及TNF-α和iNOS表达[J].免疫学杂志.2008

[4].李铁民,王润田,韩志鹏,杨志强,崔澄.抑瘤饮影响小鼠S180移植瘤组织中Bcl-2和Bax表达的动态研究[J].河北医科大学学报.2008

[5].李铁民,王润田,韩志鹏,杨志强,崔徵.抑瘤饮影响S180瘤组织中Bcl2和Bax表达的动态研究[J].中华微生物学和免疫学杂志.2007

[6].韩志鹏,王润田,李铁民,杨志强,崔激.中药复方抑瘤饮体内影响小鼠S180肿瘤血管生成的动态研究[C].中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要.2006

[7].李铁民,王润田,韩志鹏,杨志强,崔激.抑瘤饮对S180肿瘤组织中M_浸润及TNF_α、iNOS表达的动态影响[C].中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要.2006

[8].李铁民,王润田,韩志鹏,杨志强,崔澄.中药复方抑瘤饮影响S180肿瘤组织中Bcl-2、Bax表达的动态研究[C].中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要.2006

[9].韩志鹏,王润田,李铁民,杨志强,崔澄.中药复方抑瘤饮体内影响小鼠S180肿瘤血管生成的动态研究[C].河北省免疫学会第5次会员代表暨学术大会论文摘要集.2006

[10].李铁民,王润田,韩志鹏,杨志强,崔澄.抑瘤饮对S180肿瘤组织中Mφ浸润及TNF-α、iNOS表达的动态影响[C].河北省免疫学会第5次会员代表暨学术大会论文摘要集.2006

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