导读:本文包含了有机无机杂化表面论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛细管液相色谱,二氧化硅纳米硅胶颗粒,整体柱,两性离子交换
有机无机杂化表面论文文献综述
杨芮萌[1]（2019）在《利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备有机与无机杂化两性离子交换液相色谱整体柱》一文中研究指出本研究利用表面预烯基化的无机纳米硅胶颗粒作为交联剂,甲基丙烯酸(MAA)与甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DAMA)作为有机功能单体,甲醇、环己醇和水作为叁元致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,在内径为150μm的石英玻璃管中原位聚合,制备出一种新型有机与无机杂化两性离子交换液相色谱整体柱(以下简称二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱)。在不同的单体总浓度、致孔剂组成、聚合反应时间、聚合反应温度等条件下,制备了多根二氧化硅纳米硅胶颗粒型杂化整体柱,依据二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的扫描电镜和压力—流速曲线,确定了最佳制备条件。聚合反应物组成:纳米硅胶颗粒(7.5 mg)+DAMA(11.5μL)+MAA(11.5μL)+环己醇(35μL)+甲醇(17.5μL)+水(17.5μL)+AIBN(0.2 mg);反应时间:8 h;反应温度:60℃。然后,本研究从二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱固定相微观孔隙结构的均匀性、机械稳定性、渗透性、抗溶胀能力和柱效等方面评价了二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的物理性能。研究结果发现,与传统两性离子交换整体柱相比,该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱制备过程简单,反应条件易于控制,制备重现好,孔隙结构均匀,机械稳定性强、抗溶胀能力好,具有较高的柱效。最后,本研究利用制备的二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱,基于离子交换机理分离了一组无机阴离子,基于亲水作用和离子交换混合机理分离了一组有机阳离子。在实验中,为实现了阴、阳离子的快速分离,对流动相组成及其pH值、竞争离子浓度、有机添加剂含量对色谱性能的影响进行了仔细研究。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2019-06-01）
杨琴[2]（2019）在《有机—无机杂化钙钛矿表面极化和自旋界面效应》一文中研究指出有机-无机杂化钙钛矿(OIHPs)是同时具有半导体性质、铁电极化、自旋轨道耦合叁大物理属性的新型多功能材料,这叁大属性可使光伏、发光、自旋效应有效的联系起来。综合考虑半导体性质、铁电极化、自旋轨道耦合,将为进一步发展光伏、发光、自旋电子提供创新型思路。本课题以制备有机-无机杂化钙钛矿代表性半导体材料CH3NH3PbI3-xClx的光伏器件和自旋电子器件为基础,主要通过阻抗谱、磁电阻、电子顺磁共振、磁致光电流及相关理论模型来表征和研究电荷载流子以及自旋极化电子在该类器件中的电学输运现象,深入探索CH3NH3PbI3-xClx在光伏体系中的表面极化和复合机理,以及CH3NH3PbI3-xClx在自旋光电子体系中与铁磁材料镍(Ni)所构成的自旋界面。该课题在这两大方面阐明如下关键性科学问题:1.在光伏方面,钙钛矿太阳能器件在稳态和工作状态下,其表面极化和缺陷态诱导电子-空穴复合,以及表面能带间复合对电荷载流子输运和电子-空穴复合有重要影响。同时,钙钛矿界面耗尽层所对应的耗尽层电容(Cdl)在低光强(1×10-3 mW/cm2)下能被抑制,其表面电容(Cs)只能在较低的激发频率下存在。2.在自旋光电子方面,通过磁电阻对Ni/CH3NH3PbI3-xClx/Ni钙钛矿自旋阀进行表征,揭示出Ni与CH3NH3PbI3-xClx界面存在自旋依赖性,利用电容-频率(C-f)表征手段证实界面处自旋聚集,进一步借助电子顺磁光谱(EPR)和磁致光电流阐述Ni/CH3NH3PbIxCl1-x自旋界面的物理属性。这两项课题对推动自旋光电子学基础研究具有重要贡献。(本文来源于《北京交通大学》期刊2019-05-01）
张志鹏,孙方方,朱兆华,戴杰,高锴[3]（2019）在《非传统溶液外延法在金属硫化物纳米片表面生长有机无机杂化钙钛矿纳米晶（英文）》一文中研究指出基于外延异质结构的有机-无机杂化钙钛矿/二维纳米片复合材料在光电领域具有很好的应用前景,但目前使用的固相制备方法大大限制了这一目标的实现.我们通过精细调节溶剂环境,成功利用外延沉积的方式实现了在叁角/六方相MoS_2纳米片表面生长立方相MAPbBr_3(MA=CH_3NH~+_3)钙钛矿纳米晶.虽然MAPbBr_3与MoS_2存在较大的晶格不匹配度,但是由于MoS_2纳米片性质柔软且表面缺失悬挂键,可以在两条不同方向上观察到较高容忍度(～1%错位)的外延生长关系.这种外延界面的形成有利于MAPbBr_3与MoS_2之间有效的能量转移,因此基于MAPbBr_3/MoS_2异质结的纸质器件与MAPbBr_3或MoS_2器件相比具有更优异的光电性能.此外,除了提高光吸收能力和能量传递, MoS_2纳米片的存在还为离散的MAPbBr_3纳米晶提供柔性和连续的基底,从而改善了MAPbBr_3纳米晶粒的成膜能力.这种液相外延法可用于高性能的有机无机杂化钙钛矿与二维材料的异质结构材料的大规模制备,将推动异质结构材料在光电领域的广泛使用.(本文来源于《Science China Materials》期刊2019年01期）
郭鹏飞,叶谦,王洪强[4]（2018）在《有机无机杂化钙钛矿活性层的表面与晶界共钝化研究》一文中研究指出低温溶液法制备的有机-无机杂化的钙钛矿太阳能电池(PSCs)光电转化效率(PCE)已经超过20%。这种低温制备技术最显着的优势就是可以降低成本,然而,低温溶液法制备的多晶钙钛矿薄膜在表面和晶界处存在大量的缺陷,这些缺陷会导致载流子非辐射复合以及加速水分和氧气对薄膜的退化,从而降低电池的性能。因此,钝化钙钛矿薄膜表面和晶界缺陷可以同步提高电池效率及稳定性。最近,我们设计了一种简洁高效的表面和晶界(本文来源于《2018第二届全国太阳能材料与太阳能电池学术研讨会摘要集》期刊2018-06-23）
苏晓越[5]（2018）在《有机—无机杂化钙钛矿表面增强拉曼光谱的研究》一文中研究指出表面增强拉曼光谱(SERS)具有高度增强的振动光谱信号,低的检测要求,和吸附选择性好等优点。SERS基底的发展从传统贵金属金、银、铜,过渡金属镍、钯等发展到半导体纳米粒子如ZnO、TiO_2和Cu_2O等。半导体的增强能力通常很低,仅从10~1到10~3,对半导体基底的研究仍有很长的路要走。本研究尝试了一种新型表面增强拉曼光谱基底,将有机-无机杂化钙钛矿CH_3NH_3PbBr_3半导体材料作为新型SERS基底,探究了其增强能力,增强机理以及基底特征应用。主要研究内容如下:(1)有机-无机杂化钙钛矿表面增强拉曼光谱研究合成了有机-无机杂化钙钛矿CH_3NH_3PbBr_3半导体材料,并首次尝试将这种杂化钙钛矿作为SERS基底。研究表明,CH_3NH_3PbBr_3做基底,4-巯基吡啶与6-巯基嘌呤做探针分子时,增强因子可以达到10~4;进一步分析其增强机理,观察到的增强归因于探针分子与CH_3NH_3PbBr_3基底间的电荷转移。与常用银溶胶基底比较,我们发现CH_3NH_3PbBr_3作为基底时,SERS光谱中探针分子的半峰宽要远小于银溶胶做基底时探针分子的半峰宽。进一步证实了这种新型SERS基底的优越性。(2)基于钙钛矿SERS基底研究:提高吸附分子取向与构象一致性以有机-无机杂化钙钛矿CH_3NH_3PbBr_3半导体材料作为新型SERS基底,吡啶作为探针分子,探究其SERS效应。结果发现,这种有机-无机杂化钙钛矿有很好的增强能力,并且具有能够保持探针分子结构与取向一致性的特性。与常用贵金属(Au、Ag)相比,SERS光谱峰半峰宽极窄;与半导体(ZnO、TiO_2)SERS基底相比,无论从光谱峰强、还是峰型,CH_3NH_3PbBr_3基底都显示出很明显的优势,其SERS光谱峰半峰宽很窄,即探针分子结构与取向一致性很高。另外选取了五个含有吡啶环的探针分子,分别连接到有机-无机杂化钙钛矿CH_3NH_3PbBr_3基底上,与传统银溶胶基底进行对比。观察SERS光谱发现,SERS光谱中CH_3NH_3PbBr_3基底中探针分子的谱峰半峰宽远小于银溶胶基底。我们将这种优异特性归结于CH_3NH_3PbBr_3分子结构的完全对称性。本文中的创新点主要归结于以下几点:(1)首次尝试了有机-无机杂化钙钛矿CH_3NH_3PbBr_3半导体材料作为SERS活性基底,验证了增强能力,讨论了增强机理;(2)有机-无机杂化钙钛矿CH_3NH_3PbBr_3分子实现了一系列含有吡啶环探针分子的检测,具有提高吸附分子构象与取向一致性的特性。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
邹温然[6]（2018）在《利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱》一文中研究指出本研究利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备了一种新型有机与无机杂化强阳离子交换毛细管液相色谱整体柱(以下简称二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱)。利用3-磺酸丙基甲基丙烯酸钾盐(SPMA)为有机功能单体,表面预烯基化的无机二氧化硅纳米颗粒(直径25-100 nm)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,环己醇、甲醇和水为叁元致孔剂,在内径为150μm的毛细管内采用原位聚合的方法制备了该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱。实验优化了二氧化硅纳米颗粒尺寸、致孔剂组成比例、单体总浓度、有机功能单体浓度、聚合反应时间,并依据二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的扫描电镜图和压力-流速关系曲线,确定了该杂化整体柱的最佳制备条件。聚合混合物组成,二氧化硅纳米颗粒(14.4 mg)+SPMA(3.6 mg)+环己醇(22.56μL)+甲醇(7.52μL)+水(1.92μL)+AIBN(0.125 mg);反应时间,7 h;反应温度,60℃。然后,从连续床固定相的微观形貌、机械稳定性、渗透性、抗溶胀能力、交换容量、柱效以及制备重现性等方面对该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的物理性能进行了全面的评价。结果表明,与填充柱相比,该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱不需要烧制柱塞,操作方法简单,制备重现性好;与有机整体柱相比,该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱孔隙小、机械稳定性好、抗溶胀能力强、交换容量大,但是渗透性变差;与以往文献报道过的杂化整体柱的制备方法相比,本制备方法更简单,反应条件温和且易于控制。最后,本研究对二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的色谱性能进行了考察。利用该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱,基于离子交换机理分离了一价无机阳离子,基于离子交换和亲水作用混合机理分离了一组核苷酸。与此同时,实验过程中探讨了流动相组成及pH值、竞争离子浓度、有机添加剂等分离条件对色谱性能的影响。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2018-05-01）
李金祥,邹温然,杨芮萌,王贺[7]（2018）在《利用表面预烯基化纳米硅胶颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱》一文中研究指出利用3-磺酸丙基甲基丙烯酸钾盐(SPMA)为有机功能单体,表面预烯基化的无机纳米硅胶颗粒(直径25~50nm)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,环己醇、甲醇和水为叁元致孔剂,在内径为150μm石英毛细管内通过原位聚合的方法制备了一种有机与无机杂化强阳离子交换整体柱.最佳制备条件是:聚合混合物组成,纳米硅胶颗粒(14.4mg)+SPMA(3.6mg)+环己醇(22.56μL)+甲醇(7.52μL)+水(1.92μL)+AIBN(0.125mg);反应时间,7h;反应温度,60℃.通过分离一组无机阳离子和4种核苷酸对制得的整体柱色谱性能进行了评价.(本文来源于《德州学院学报》期刊2018年02期）
林原,王亚楠,方艳艳[8]（2017）在《介孔TiO_2层表面修饰的有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池》一文中研究指出有机-无机杂化钙钛矿材料(CH_3NH_3PbX_3,X=Cl,Br,I)是近几年发展起来的新型光电半导体材料。由于其具有低成本、载流子迁移率高、光吸收系数大等特点,在太阳能电池领域有非常优异的表现,钙钛矿太阳能电池的光电转化效率从2009年的3.5%增长至2016年的22.1%[1-3]。本文采用无机纳米材料处理TiO_2表面,研究了不同修饰量对太阳能电池光电性能的影响。实验结果表明,无机纳米材料的引入,阻止了电子复合,提高了钙钛矿太阳能电池的光电转化效率。通过优化制备工艺,钙钛矿太阳能电池的开路光电压是1.03V,光电转化效率是16.5%。(本文来源于《第四届新型太阳能电池学术研讨会论文集》期刊2017-05-27）
朱瑞敏[9]（2017）在《有机—无机杂化钙钛矿材料的表面修饰及其器件组装》一文中研究指出近年来,全球能源危机逐渐加深、环境污染不断加重,人们急需清洁、可再生的能源。太阳能作为全球最为丰富的清洁可再生能源,可以通过光电转换技术直接把光能转化成电能。在所有的光电转换技术中,有机-无机杂化钙钛矿(ABX3:A 为 CH3NH3+或 CH(NH2)2+,B 是 Pb2+,X 是 I-或 Br-或 Cl-)做为吸光层组装而成的太阳能电池的兴起与迅猛发展使之成为最有潜力的光伏材料。从2009年至今短短几年间,钙钛矿太阳能电池的光电转换效率已经从最初的3.8%增至22.1%,几乎可以与单晶硅太阳能电池(23.4%)相媲美,且组装工艺简单、成本低,有望成为已经工业化的硅基太阳能电池的最佳替补,被Science期刊评为2013年十大科技突破之一。虽然钙钛矿太阳能电池的光电转换效率较高,但器件的不稳定性成为其工业化亟待攻克的一个难题。因为钙钛矿材料对环境因素表现出较低的容忍度,比如湿气,水可以直接使CH3NH3PbI3分解为CH3NH3I和PbI2。本论文从界面工程的角度,选用具有特定功能苝二酰亚胺衍生物、苯胺类和具有不同疏水性的有机分子,对钙钛矿表面进行修饰,旨在提高钙钛矿材料的稳定性并探索钙钛矿材料在其他电子器件方面的应用,为组装高效、稳定的钙钛矿光电子器件提供理论基础。本论文的研究内容如下:第一章概述了钙钛矿材料的结构特点和性质,简述了纳米钙钛矿的制备并总结了钙钛矿太阳能电池、LED和激光器的工作原理以及界面工程在这些器件中所起的重要作用。第二章苝二酰亚胺衍生物作为一类具有良好光稳定性和光电性质的缺电子有机分子,常被用来作为有机太阳能电池中的电子受体。本章设计合成了对称的花二酰亚胺分子PDI-I,用具有光异构性质的4,4-二苯乙烯二羧酸(trans-SDBA,cis-SDBA)作为电子给体,来研究电子给体的异构化和电子受体的存在形式对跨界面电子转移的影响。紫外可见吸收光谱和稳态荧光光谱表明PDI-I和两种SDBA都能以1:1的比例通过离子作用形成稳定的配合物,但是与cis-SDBA所形成为配合物更稳定。电化学分析也显示cis-SDBA与PDI-I之间有更大的电子转移的驱动力,是更为合适的电子给体。然而淬灭实验表明trans-SDBA与PDI-I之间的电子转移效率更高。通过原子力显微镜和对比两种配合物在甲醇(PDI-I在甲醇中以单体形式存在,而在水中以聚集体形式存在)中的电子转移情况,cis-SDBA与PDI-I的相互作用太强以至于使PDI-I形成聚集体(PDI-I)n遭到破坏,由此可以看出,PDI-I的聚集程度和状态对跨界面的电子转移用着非常重要的影响。该研究结果为设计和调控苝二酰亚胺对钙钛矿进行表面修饰时的存在状态提供了指导。第叁章选用苝二酰亚胺作为表面修饰剂,通过研究苝二酰亚胺与钙钛矿CH3NH3PbBr3之间的电子转移情况来探究钙钛矿受激发后的激子和表面缺陷情况。基于第二章的研究结果,我们设计合成了不易形成聚集体(减小探针分子本身的存在形式对电子转移的影响)且具有较强吸电子能力的苝二酰亚胺PDI。通过-NH3+的连接,将其成功修饰到CH3NH3PbBr3纳米颗粒表面。经过X-射线衍射分析,PDI修饰的CH3NH3PbBr3纳米粒子为立方晶相且具有良好的结晶性。稳态、瞬态荧光光谱和量子产率表明,钙钛矿的荧光几乎完全被PDI淬灭,这表明PDI分子能有效地提取钙钛矿中的光生电子,在PDI分子和钙钛矿纳米颗粒之间发生有效地跨界面电子转移。第四章选用灵活性和化学修饰性更强的一系列不同电子性质的苯胺分子作为修饰剂,即对位上有供电子的-OCH2CH3(-EtO)、H和吸电子的-OCF3的苯胺,探究芳香胺类有机分子作为钙钛矿表面修饰剂的可能性。通过调节苯胺盐与甲胺盐的比例,合成了一系列的CH3NH3PbBr3纳米粒子。通过核磁和热重分析,对位为H原子且碱性居中的苯胺An很容易修饰到钙钛矿CH3NH3PbBr3纳米粒子上;而对于碱性较强且具有供电子基团的EtO-An,只有当EtO-An与甲胺盐的比例大于1时,才能实现苯胺的修饰;而碱性最弱且具有吸电子基的OCF3-An,即使苯胺盐的比例再增加,也不能成功修饰钙钛矿。所以,影响钙钛矿表面修饰的因素除了修饰分子的碱性强弱,分子的空间位阻的影响是不可忽视的。此外,我们还研究了成功修饰后的钙钛矿纳米颗粒薄膜的电导,发现对位为供电子基团的EtOAn可以有效地增加钙钛矿的电导,该研究为调控钙钛矿的性质提供了新思路和指导。第五章我们利用界面电子转移成功拓展了钙钛矿材料在有毒N02气体识别方面的应用。我们旋涂四种不同浓度(20、25、30和35 ωt%)的前驱体溶液制备了一系列的MAPbBr3薄膜(SCFs),并用滴涂法制备了正辛胺封端的钙钛矿纳米颗粒薄膜(NPF)。实验结果表明,两种钙钛矿传感器均能对NO2气体实现可逆传感,但是其传感能力相差很大。对于SCFs传感器,依照35 wt%(0.1 ppm)>30 wt%(0.15 ppm)>25 wt%(0.38 ppm)= 20 wt%(0.38 ppm)的顺序,检测限依次增加,传感器传感反应能力按照30 wt%>35 wt%>25 wt%>20 wt%的顺序依次降低。而对于NPF传感器,其检测限为0.1 ppm,传感反应能力略强于30 wt%SCF传感器,并且具有更好的稳定性。我们提出了钙钛矿SCF传感器对NO2可逆传感的机理:即氧化性的N02物理吸附在钙钛矿表面形成N02(ad),会发生从钙钛矿到N02(ad)的电子转移导致钙钛矿电子密度降低,电子电导下降。这是首次将有机铅钙钛矿用做化学气体传感器来识别有毒气体NO2。由于该传感器可以在室温下工作,具有很高的检测灵敏度,响应迅速,以及成本低、易组装等优点,因此具有很好的发展前景。第六章选用正辛胺、十二胺和十六胺叁种不同碳链长度的脂肪胺盐,采用浸渍法对钙钛矿薄膜进行表面修饰。修饰后的脂肪链可以在钙钛表面形成一层疏水的分子层,防止水分子对钙钛矿薄膜的入侵,从而增加钙钛矿薄膜对水的稳定性。研究结果发现,十二胺对钙钛矿MAPbBr3薄膜的修饰效果最好,最佳的修饰时间为1.5 h,最佳的反应物浓度为20 mM。与未修饰的钙钛矿薄膜相比,表面钝化后薄膜的荧光寿命有所增加,薄膜的晶粒也略微增大,表面对水的接触角从38.1°提高到103.9°,由亲水性成功变为亲油性。在相对湿度为85%的条件下,薄膜的稳定性有了显着提高。第七章对论文的研究工作进行系统总结,包括论文的创新点和不足,并对研究工作进一步的展开提出展望。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-20）
于伟,秦肖云,张振,罗聃,王铁[10]（2016）在《有机/无机纳米杂化层状介质调控下的金多面体纳米粒子组装体表面增强拉曼信号增强现象的研究》一文中研究指出有机/无机纳米杂化材料的设计、制备与应用,近年来始终是纳米科学、材料科学研究的热点~([1])。本研究中,我们首先利用种子法,在水相中高收率的合成了尺寸均一的金多面体纳米粒子,并通过溶剂挥发的方法制备了大面积的纳米粒子组装体。在此基础之上,利用杂化层状结构对光的吸收与折射过程的影响,将其作为介质层铺覆于纳米粒子组装体表面。研究表明,该介质层的存在可使得在介质层与组装体之间,或者分散于介质层之中的分子,拉曼信号较不存在介质层时有显着的提高。基于表面增强拉曼中的电磁场增强理论~([2]),我们认为介质层由杂化层状结构所带来的介电常数的变化,可有效的调节电磁波在远离金组装体表面过程中的衰减行为,从而进一步的提高介质层中待检测分子的拉曼共振信号强度。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁分会：纳米传感新原理新方法》期刊2016-07-01）
有机无机杂化表面论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机-无机杂化钙钛矿(OIHPs)是同时具有半导体性质、铁电极化、自旋轨道耦合叁大物理属性的新型多功能材料,这叁大属性可使光伏、发光、自旋效应有效的联系起来。综合考虑半导体性质、铁电极化、自旋轨道耦合,将为进一步发展光伏、发光、自旋电子提供创新型思路。本课题以制备有机-无机杂化钙钛矿代表性半导体材料CH3NH3PbI3-xClx的光伏器件和自旋电子器件为基础,主要通过阻抗谱、磁电阻、电子顺磁共振、磁致光电流及相关理论模型来表征和研究电荷载流子以及自旋极化电子在该类器件中的电学输运现象,深入探索CH3NH3PbI3-xClx在光伏体系中的表面极化和复合机理,以及CH3NH3PbI3-xClx在自旋光电子体系中与铁磁材料镍(Ni)所构成的自旋界面。该课题在这两大方面阐明如下关键性科学问题:1.在光伏方面,钙钛矿太阳能器件在稳态和工作状态下,其表面极化和缺陷态诱导电子-空穴复合,以及表面能带间复合对电荷载流子输运和电子-空穴复合有重要影响。同时,钙钛矿界面耗尽层所对应的耗尽层电容(Cdl)在低光强(1×10-3 mW/cm2)下能被抑制,其表面电容(Cs)只能在较低的激发频率下存在。2.在自旋光电子方面,通过磁电阻对Ni/CH3NH3PbI3-xClx/Ni钙钛矿自旋阀进行表征,揭示出Ni与CH3NH3PbI3-xClx界面存在自旋依赖性,利用电容-频率(C-f)表征手段证实界面处自旋聚集,进一步借助电子顺磁光谱(EPR)和磁致光电流阐述Ni/CH3NH3PbIxCl1-x自旋界面的物理属性。这两项课题对推动自旋光电子学基础研究具有重要贡献。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机无机杂化表面论文参考文献
[1].杨芮萌.利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备有机与无机杂化两性离子交换液相色谱整体柱[D].辽宁师范大学.2019
[2].杨琴.有机—无机杂化钙钛矿表面极化和自旋界面效应[D].北京交通大学.2019
[3].张志鹏,孙方方,朱兆华,戴杰,高锴.非传统溶液外延法在金属硫化物纳米片表面生长有机无机杂化钙钛矿纳米晶（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2019
[4].郭鹏飞,叶谦,王洪强.有机无机杂化钙钛矿活性层的表面与晶界共钝化研究[C].2018第二届全国太阳能材料与太阳能电池学术研讨会摘要集.2018
[5].苏晓越.有机—无机杂化钙钛矿表面增强拉曼光谱的研究[D].吉林大学.2018
[6].邹温然.利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱[D].辽宁师范大学.2018
[7].李金祥,邹温然,杨芮萌,王贺.利用表面预烯基化纳米硅胶颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱[J].德州学院学报.2018
[8].林原,王亚楠,方艳艳.介孔TiO_2层表面修饰的有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池[C].第四届新型太阳能电池学术研讨会论文集.2017
[9].朱瑞敏.有机—无机杂化钙钛矿材料的表面修饰及其器件组装[D].山东大学.2017
[10].于伟,秦肖云,张振,罗聃,王铁.有机/无机纳米杂化层状介质调控下的金多面体纳米粒子组装体表面增强拉曼信号增强现象的研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁分会：纳米传感新原理新方法.2016
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