导读:本文包含了甲基植基苯醌甲基转移酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:花生,维生素E,2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶,基因克隆
甲基植基苯醌甲基转移酶论文文献综述
郭安强,万勇善,刘风珍[1]（2012）在《花生2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶基因VTE3的克隆及多态性分析》一文中研究指出【目的】分离花生2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQ MT)基因VTE3,揭示其分子生物学特征及遗传多态性。【方法】利用EST拼接、RT-PCR以及以DNA为模板的PCR扩增技术,从花生属栽培种中分离VTE3全长cDNA;从不同类型栽培品种和花生属花生区组二倍体野生种(Arachis duranensis和A.ipaensis)中分离VTE3全长DNA,进行VTE3序列多态性分析,并构建VTE3的进化树。【结果】从3个栽培品种中分别克隆得到2条VTE3 cDNA序列(命名为rVTE3-1和rVTE3-2),rVTE3-1和rVTE3-2的编码区长均为1 059 bp,二者同源性97.8%,存在10个变异位点,其中8个为SNP变异;二者均编码351个氨基酸,氨基酸序列同源性98.6%,存在5个氨基酸差异。从13个栽培品种分别克隆得到2条VTE3 DNA序列(命名为gVTE3-1和gVTE3-2),13个品种间gVTE3-1的同源性为99.9%,gVTE3-2的同源性为100%。其中丰花2号gVTE3-1序列长2 710 bp,存在3个内含子,分别位于44—163、772—1 295和1 603—2 437 bp处;gVTE3-2序列长2 706 bp,也存在3个内含子,分别位于44—169、778—1 291和1 599—2 433 bp处。丰花2号gVTE3-1和gVTE3-2同源性96.6%,内含子区域存在36个SNP位点和3个限制性内切酶识别的多态性位点。从A.duranensis分离的VTE3 DNA序列命名为gVTE3-A,从A.ipaensis分离的VTE3 DNA序列命名为gVTE3-B。利用栽培种丰花2号gVTE3-1和gVTE3-2以及野生种gVTE3-A和gVTE3-B 4条DNA序列进行进化分析,推测序列gVTE3-1和gVTE3-2分别来自丰花2号的A、B染色体组。花生MPBQMT氨基酸序列与其它物种的同源性较高,具有很强的保守性。【结论】本研究克隆了花生VTE3的全长cDNA和DNA;推断栽培品种的gVTE3-1和gVTE3-2分别来自A、B染色体组,不同染色体组的VTE3多态性位点丰富;不同栽培品种间等位基因核苷酸序列差异很小,所检测13个栽培品种的gVTE3-1以及野生种的gVTE3-A间存在等位变异,13个栽培品种的gVTE3-2以及野生种gVTE3-B间未发现等位变异。(本文来源于《中国农业科学》期刊2012年09期）
叶立涛,张兰,王磊[2]（2010）在《大豆2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶(GmVTE3)对转基因拟南芥生育酚组成的影响》一文中研究指出2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQ-MT,VTE3)是维生素E合成途径中的关键酶之一,通过转化模式植物拟南芥,研究大豆VTE3(GmVTE3)基因在拟南芥中过量表达对维生素E组分含量的影响。成功构建了植物表达载体pZP212-GmVTE3,将其转入模式植物拟南芥,获得转基因纯系植株6个;利用HPLC检测技术对转基因拟南芥种子和叶片中维生素E含量进行了测定。结果表明:6个转基因纯系植株种子中,γ-生育酚/δ-生育酚比值均比野生型有所提高,为野生型的1.7倍;叶片中未检测到δ-生育酚。表明GmVTE3可以有效地把δ-生育酚转化为γ-生育酚,从而改变植物体内VE的组成。(本文来源于《中国农学通报》期刊2010年20期）
叶立涛[3]（2010）在《大豆2-甲基-6-植基-1，4-苯醌甲基转移酶基因的克隆及其功能分析》一文中研究指出维生素E是由光合藻类和高等植物合成的一类小分子物质,具有很强的抗氧化能力,在哺乳动物和植物中都有重要功能。当机体缺乏维生素E时,很容易出现生殖系统的萎缩和损害,所以维生素E又被称作生育酚。根据维生素E的来源可以分为人工合成维生素E和天然维生素E两种,天然维生素E同人工合成维生素E相比,具有以下优点:无毒副作用,服用安全;生物活性高。总之,人们对天然维生素E的需求逐年增加。天然维生素E大部分来自于油料作物的种子,但油料作物种子中生物学活性较高的γ-生育酚和α-生育酚含量较低。因此,利用基因工程的方法,改变植物种子中维生素E的组分含量,提高γ-生育酚和α-生育酚在总生育酚的比重,具有重要的意义。2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQ-MT)催化2-甲基-6-植基-1,4-苯醌(MPBQ)的甲基化,生成2,3-二甲基-6-叶绿基-1,4-苯醌(DMPBQ),是维生素E合成过程中的关键酶之一。MPBQ和DMPBQ能够在生育酚环化酶(TC)的催化下分别产生δ、γ-生育酚。δ,γ-生育酚在γ-生育酚甲基转移酶(γ-TMT)作用下甲基化分别生成β,α-生育酚,因此,MPBQ-MT基因能提高γ-生育酚和α-生育酚的含量。鉴于以上背景,本研究旨在通过从大豆中分离大豆2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶基因,并对其进行功能分析,转化模式植物拟南芥和烟草,为进一步将该基因转入经济作物,提高经济作物中γ-生育酚和α-生育酚的含量打下基础。实验所取得的结果如下:1.利用RT-PCR技术,从大豆中克隆了大豆2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶基因的全长cDNA序列,并做了序列分析。2.构建了植物表达载体pZP212改-MPBQ MT,分别通过粘花法和叶盘转化法转化拟南芥和烟草,得到6个转基因拟南芥和转基因烟草纯系植株。3.对转基因拟南芥和转基因烟草纯系植株分别进行RT-PCR和Northern杂交分析,GmMPBQ-MT基因在转基因拟南芥和烟草中均有表达。4.利用HPLC对转基因拟南芥种子、叶片和烟草种子进行了维生素E含量测定,结果表明总生育酚含量与野生型没有差异,γ-生育酚组分含量升高,α-生育酚组分含量与野生型没有变化。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2010-06-01）
徐妙云,周建,张兰,范云六,王磊[4]（2010）在《大豆2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶基因(Gm VTE3)的克隆及对转基因烟草种子中生育酚组成的影响》一文中研究指出【目的】克隆大豆2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶基因(GmVTE3),研究其在烟草中过量表达对转基因烟草种子中生育酚(维生素E)组分的影响。【方法】利用EST拼接和RT-PCR技术,从大豆中分离了大豆2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶(VTE3)的全长cDNA序列,通过烟草转化研究过量表达VTE3对转基因植株维生素E组分的影响。【结果】GmVTE3全长1026bp,编码342个氨基酸,与其它物种的VTE3氨基酸同源性很高,在烟草中过量表达该基因使烟草种子中γ-生育酚与δ-生育酚的比值最高增加2倍。【结论】首次克隆了大豆2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶基因GmVTE3,它能够催化烟草植株中2-甲基-6-植基-1,4-苯醌(MPBQ)的甲基化,从而改变烟草种子中生育酚的组成成分。说明可以利用克隆的GmVTE3来改变植物种子中生育酚的组成和提高α-生育酚的含量。(本文来源于《中国农业科学》期刊2010年10期）
甲基植基苯醌甲基转移酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQ-MT,VTE3)是维生素E合成途径中的关键酶之一,通过转化模式植物拟南芥,研究大豆VTE3(GmVTE3)基因在拟南芥中过量表达对维生素E组分含量的影响。成功构建了植物表达载体pZP212-GmVTE3,将其转入模式植物拟南芥,获得转基因纯系植株6个;利用HPLC检测技术对转基因拟南芥种子和叶片中维生素E含量进行了测定。结果表明:6个转基因纯系植株种子中,γ-生育酚/δ-生育酚比值均比野生型有所提高,为野生型的1.7倍;叶片中未检测到δ-生育酚。表明GmVTE3可以有效地把δ-生育酚转化为γ-生育酚,从而改变植物体内VE的组成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基植基苯醌甲基转移酶论文参考文献
[1].郭安强,万勇善,刘风珍.花生2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶基因VTE3的克隆及多态性分析[J].中国农业科学.2012
[2].叶立涛,张兰,王磊.大豆2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶(GmVTE3)对转基因拟南芥生育酚组成的影响[J].中国农学通报.2010
[3].叶立涛.大豆2-甲基-6-植基-1，4-苯醌甲基转移酶基因的克隆及其功能分析[D].中国农业科学院.2010
[4].徐妙云,周建,张兰,范云六,王磊.大豆2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶基因(GmVTE3)的克隆及对转基因烟草种子中生育酚组成的影响[J].中国农业科学.2010
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