导读:本文包含了脐带血管论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卵巢缺血再灌注损伤,脐带间充质干细胞,血管内皮生长因子,肿瘤坏死因子-α
脐带血管论文文献综述
邹晓萍,叶豪奕,回月彤,商崇智,董化江[1]（2019）在《脐带间充质干细胞对急性卵巢缺血再灌注损伤小鼠卵巢组织内血管内皮生长因子及肿瘤坏死因子-α的影响》一文中研究指出目的探讨脐带间充质干细胞(UC-MSCs)对急性卵巢缺血再灌注损伤卵巢组织内血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法 30只C57BL/6NCrl雌性小鼠,采用随机数字法分为叁组:假手术组、卵巢缺血+再灌注损伤组(模型组)、卵巢缺血+再灌注损伤+UC-MSCs干预组(干细胞组),每组10只。操作如下:假手术组在卵巢动脉仅穿线,不阻断血液灌流,缝合肌肉、皮肤;模型组结扎卵巢动脉(余同假手术组),阻断卵巢血液供应30 min,而后剪断结扎线恢复血流;干细胞组为结扎30 min后恢复血流灌注,并给予干细胞干预治疗,即将1. 0×106UC-MSCs通过尾静脉注射途径输注至小鼠体内。采用实时定量聚合酶链反应和Western blot技术等检测各组缺血卵巢组织内VEGF和TNF-α的变化,利用酶联免疫吸附试剂盒测定血清TNF-α水平,流式细胞术检测体内UC-MSCs数量变化。结果与假手术组比较,模型组小鼠卵巢组织的TNF-αmRNA以及蛋白的表达均升高(0. 57±0. 19比0. 19±0. 04,0. 65±0. 21比0. 23±0. 10)(P <0. 05);与模型组比较,干细胞组TNF-αmRNA以及蛋白(分别为0. 31±0. 16,0. 21±0. 07)均下降(P <0. 05);与假手术组比较,模型组小鼠卵巢组织的VEGF mRNA以及VEGF蛋白的表达均升高(0. 29±0. 13比0. 26±0. 11,0. 22±0. 09比0. 19±0. 09)(P <0. 05);而与模型组比较,干细胞组VEGF mRNA及VEGF蛋白表达水平(分别为0. 70±0. 23,0. 58±0. 24)均上调(P <0. 05)。模型组、干细胞组TNF-α蛋白水平较假手术组升高[(5. 232±1. 320) pg、(1. 439±0. 508) pg比(0. 435±0. 012) pg](P <0. 01);干细胞组TNF-α水平较模型组降低(P <0. 01)。模型组大鼠UC-MSCs的数量与假手术组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);干细胞组UC-MSCs的数量高于假手术组和模型组[(3. 176±0. 936)%比(0. 091±0. 034)%、(0. 134±0. 081)%](P <0. 05)。结论行UC-MSCs移植术治疗小鼠急性卵巢缺血再灌注损伤可有效提高VEGF的表达,改善损伤区域炎症反应,通过降低TNF-α的表达水平有效抑制炎症进展。(本文来源于《医学综述》期刊2019年17期）
詹小舒,罗惠娜,罗冬章,陈胜锋,王丙云[2]（2019）在《犬脐带间充质干细胞来源外泌体对血管内皮细胞增殖、迁移和凋亡的调控作用》一文中研究指出背景:以往研究发现,脐带间充质干细胞来源外泌体具有促进犬皮肤伤口愈合的作用,但犬脐带间充质干细胞来源外泌体对血管再生的作用机制尚未明确。目的:探讨犬脐带间充质干细胞来源外泌体对血管内皮细胞增殖、迁移及凋亡能力的影响及其机制。方法:采用低温超高速离心法分离犬脐带间充质干细胞来源外泌体;采用血管内皮机械剥离和Ⅰ型胶原酶消化法分离犬血管内皮细胞并通过表面标记和分化特性对其进行鉴定。使用CCK-8法、划痕实验和Annexin V流式检测法测定犬脐带间充质干细胞来源外泌体对血管内皮细胞增殖、迁移和凋亡的影响,高通量测序检测犬脐带间充质干细胞来源外泌体中miRNA的表达并探讨其可能性机制。结果与结论:实验成功建立了犬动脉血管内皮细胞的分离与培养方法,其形态呈铺路石状,阳性表达CD34和CD31表面蛋白;犬脐带间充质干细胞来源外泌体能显着促进血管内皮细胞增殖与迁移,抑制内皮细胞凋亡,而其作用机制可能是其中富含丰富的miRNA。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年29期）
王莉,毕学杰,王玮婧,孙聪欣[3]（2019）在《脐带巨大血管瘤伴羊膜囊肿1例》一文中研究指出患者女性,30岁,孕38+5周,先兆临产。停经30+天自测尿妊娠试验阳性,无明显早孕反应;停经45天时我院B超示:宫内早孕,活胎,胎芽0.6 cm,符合孕周。孕1+个月时患"扁桃体炎",体温40℃,予药物治疗7天(具体药物不详),后痊愈停药。孕早期无阴道出血及放射线接触史。孕4+个月自感胎动至今,孕期定期孕检,孕早期筛查低风险,NT彩超示:脐带局部异常回声,后行羊水穿刺无异常。甲状腺功能正常,行糖耐量检查结果正常范围,孕中晚期无头晕、头痛(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年07期）
曹静,卢丽娟,柴娟,仝蕊,雷俊华[4]（2019）在《超声检查在胎儿脐带血管前置中的诊断价值》一文中研究指出目的:分析超声检查在胎儿脐带血管前置中的诊断价值。方法:选取2012年1月-2018年12月间在我院产科行产检且分娩后确诊为脐带血管前置的孕妇20例作为本次回顾性分析对象,20例孕妇均接受本院产前彩色多普勒超声检查。结果:对本院47735例孕妇给予超声检查中有17例孕妇确诊为血管前置,其确诊率为90.00%,总共有20例孕妇为血管前置,其发生率为0.006%,本文研究中有19例孕妇适时进行剖宫产,胎儿均全部存活,而1例漏诊孕妇选择自然分娩,造成胎儿死亡。结论:超声检查能准确诊断胎儿脐带血管前置,适时进行剖宫产可有效增加围产儿的存活率,具有重要的临床诊断价值。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年14期）
柳元铭,施连东,傅彬,文桂琼[5]（2019）在《血管前置与脐带先露的超声鉴别诊断》一文中研究指出目的探讨产前超声诊断血管前置和脐带先露的声像图特点,为临床处理方案的优化提供帮助。方法回顾性分析2013年01月～2017年03月在我院进行产前检查的6例血管前置和6例脐带先露的孕妇资料,重点分析二者的声像图特点。结果 6例血管前置中有5例经产前超声正确诊断并经临床手术证实,产前超声漏诊1例。6例脐带先露中,产前超声诊断脐带先露3例,2例均选择剖宫产、1例顺产(术中诊断同产前诊断一致);3例产前超声诊断未见异常,术中发现存在脐带先露。结论超声是鉴别诊断血管前置和脐带先露的可靠、便捷方法,注重二者声像图差异及掌握其运用时机能为临床处理提供有利的帮助。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2019年06期）
于传科,胡玉莲[6]（2019）在《超声检查对胎儿脐带血管前置的诊断价值》一文中研究指出目的:探讨超声检查对胎儿脐带血管前置的诊断价值。方法:回顾性分析剖宫产术后确诊为血管前置的12例病例的彩超声像图特点进行,总结超声检查对血管前置的诊断价值。结果:12例血管前置病例中超声正确诊断11例,灵敏度为91.67%,特异度为99.97%,准确率为99.89%。12例中帆状胎盘7例,副胎盘3例,脐带胎盘边缘附着1例,双叶胎盘1例。12例病人均行剖宫产,无并发症发生。结论:超声检查能直观显示前置血管与宫颈内口的关系,诊断灵敏度较高,是胎儿血管前置诊断的重要方法。(本文来源于《内蒙古医科大学学报》期刊2019年02期）
蒙庆海,罗荔冬[7]（2018）在《球拍状胎盘伴脐带根部帆状血管破裂致死产及医疗纠纷的法医学分析》一文中研究指出球拍状胎盘属于胎盘的一种变异形式,本身无临床重要性,但伴有胎盘根部帆状血管等因素下,在破膜后宫腔压力突然下降,子宫强烈收缩,胎动频繁等因素共同作用下,引起脐带根部畸形血管破裂,可致失血性休克而死亡,结合临床案例对此进行分析。(本文来源于《法制博览》期刊2018年28期）
石春平,李群芳[8]（2018）在《1例胎盘血管瘤并脐带水肿超声误诊的回顾性分析》一文中研究指出本文探讨胎盘血管瘤的超声表现形式,分析本例胎盘血管瘤误诊的原因,为以后胎盘血管瘤超声诊断提供借鉴,为临床评估肿瘤大小及妊娠结局提供一定依据。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年41期）
程炳菲[9]（2018）在《脐带间充质干细胞对1型糖尿病小鼠大血管病变的保护作用及机制研究》一文中研究指出目的:通过对初发1型糖尿病小鼠(T1DM)应用脐带间充质干细胞(h UCMSCs)进行干预来观察其对T1DM小鼠大血管病变的治疗效果,探讨应用h UCMSCs对于减轻高糖导致血管内皮细胞损伤的作用及可能存在的机制,从而为治疗糖尿病大血管病变提供思路。方法:饲养健康雌性NOD小鼠,经检测成模的实验小鼠随机分为以下几组:正常对照组、糖尿病组、胰岛素组、干细胞组,并给予以下处理措施:(1)糖尿病组在发病后未给予任何处理;(2)胰岛素组在发病后根据血糖水平给予甘精胰岛素治疗;(3)干细胞组于发病后尾静脉注射h UCMSC;(4)同时选取饲养8周后仍未发病的1型糖尿病小鼠作为正常对照组。以发病当天记作第0天,测量体重并检测随机血糖,然后每隔7天称量体重并检测随机血糖。于发病8周后处死小鼠,取主动脉根部至髂动脉的整条血管,HE染色观察动脉粥样硬化病变情况;ELISA法检测组织中AGEs的表达情况;Real-time PCR检测组织中RAGE、P65、IL-6、VCAM-1的m RNA基因表达。结果:⑴一般情况:各组小鼠在确诊发病后均出现多食、多饮、多尿的情况。正常对照组小鼠生长及精神状态良好,活跃,毛发有光泽,糖尿病组较其他各组表现出明显的毛色晦暗、少动且反应迟钝现象。⑵体重变化:正常对照组小鼠体重变化不大;糖尿病组小鼠体重呈持续下降趋势;h UCMSCs治疗组发病前期体重明显下降,后出现体重恢复,到实验终止时已经恢复到与正常对照组小鼠体重相当水平;胰岛素治疗组小鼠体重基本平稳;⑶血糖变化:在发病第1天,h UCMSCs治疗组、胰岛素组、糖尿病组均较正常对照组血糖明显升高,在发病第56天,胰岛素组、干细胞组血糖水平与正常对照组无明显差异,糖尿病组小鼠呈持续高血糖状态;⑷各组小鼠主动脉HE染色情况:HE染色发现,正常对照组小鼠主动脉内皮细胞形态规则、排列整齐、光滑,膜无增厚,糖尿病组小鼠主动脉壁层次不清,排列紊乱,内皮细胞损伤、凸起、形态不规则,血管中膜增厚,h UCMSCs治疗组小鼠主动脉较糖尿病组及胰岛素组小鼠病变情况明显减轻,表明h UCMSCs治疗对糖尿病大血管病变有保护作用;⑸ELISA法测定血管内皮AGEs表达情况:AGEs在糖尿病组表达最高,在正常对照组表达最低,间充质干细胞组AGEs表达明显低于糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05),而干细胞组与胰岛素组AGEs的表达情况差异无统计学意义(P>0.05)。⑹Real-time PCR结果显示:糖基化终末产物受体(RAGE)、白介素6(IL-6)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、P65的表达在糖尿病组表达最高,在正常对照组表达最低,差异有统计学意义(P<0.05)。与干细胞组比较胰岛素组VCAM-1的基因表达明显高于干细胞组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:(1)脐带间充质干细胞可以减轻血管内皮损伤,延缓血管内皮动脉粥样硬化,对糖尿病大血管起到保护作用。(2)脐带间充质干细胞主要通过抑制高血糖导致的AGEs/RAGE表达减轻NOD小鼠血管内皮的损伤,减少血管动脉粥样硬化事件的发生。(本文来源于《青岛大学》期刊2018-05-17）
张飞宇[10]（2018）在《人脐带间充质干细胞对高糖环境下人视网膜血管内皮细胞的免疫调节作用》一文中研究指出目的:探讨人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)对高糖培养的人视网膜血管内皮细胞(HREC)的增殖以及IL-8、IL-10表达的影响。材料与方法:1:取完全培养基中HREC加入96孔板内,每孔约4000个细胞,待细胞贴壁,饥饿处理24小时后,加入高糖培养基(30mM葡萄糖)分别培育12、24、36、48小时后,每孔加入CCK-8试剂20ul,37℃恒温培养箱放置2-4小时,酶联仪检测每孔内450nm波长的吸光度(OD值),记录并分析。2:取完全培养基中HREC加入96孔板内,每孔约4000个细胞,待细胞贴壁,饥饿处理24小时后,分别加入(1)实验组含有DMEM/30mmol/LD-葡萄糖条件上清完全培养基。(含有hUCMSCs的上清液),(2)对照组含有DMEM/30mmol/LD-葡萄糖完全培养基。其余孔中分别加入无细胞只含有DMEM/30mmol/LD-葡萄糖完全培养基以及无细胞只含有DMEM/30mmol/LD-葡萄糖条件上清完全培养基(含有hUCMSCs的上清液),分别培育12、24、36、48小时后,每孔加入CCK-8试剂20ul,37℃培养箱放置2-4小时,酶联仪检测每孔内450nm波长的吸光度(OD值),记录并分析。3:我们采用间接共培养Transwell复合培养体系将hUCMSCs加入Transwell系统的上层小室,下室中加入含有30mmol/L葡萄糖及HREC;将hUCMSCs按照1:1的比例与HREC共培养。实验分为对照组(完全培养基),高糖组,hUCMSCs与HREC共培养正常组以及hUCMSCs与HREC共培养高糖组进行,ELISA检测各组细胞培养上清液中白细胞介素(IL)-8、白细胞介素(IL)-10的浓度。4:将HREC分为叁组,分别加入正常对照组(N)细胞培养液含5.5mmol/L葡萄糖、30mmol/L葡萄糖以及30mmol/L甘露醇的培养基,分别干预12、24、36、48小时后提取细胞RNA,检测高糖对HREC中IL-8、IL-10的RNA表达影响。5:我们采用间接共培养Transwell复合培养体系将hUCMSCs加入Transwell系统的上层小室,下室中加入含有30mmol/L葡萄糖及HREC;将hUCMSCs按照1:1的比例与HREC共培养。实验分为对照组(完全培养基),高糖组,hUCMSCs与HREC共培养正常组以及hUCMSCs与HREC共培养高糖组进行。采用RT-PCR法分别检测对照组、高糖组、共培养正常组、共培养高糖组HREC的IL-8、IL-10 mRNA表达水平。结果:1:CCK-8结果显示:36小时和48小时,高糖组与高糖hUCMSCs组细胞存活率相比,差异具有统计学意义(P<0.05),结果说明用高糖hUCMSCs的条件上清培养基促进HREC的增殖(与高糖对照组相比)。2:ELISA检测结果显示:(1)高糖刺激下,高糖组培养上清中IL-8水平较对照组明显降低,且随着时间的推移,上清液中IL-8的表达量呈逐渐升高的趋势;与此同时,在12h和24h,与对照组相比,共培养正常组、共培养高糖组IL-8表达水平降低,两者差异具有统计学意义(P=0.000,P<0.01);高糖刺激下,共培养高糖组培养上清中IL-8的水平较高糖组明显降低,差异具有统计学意义(P=0.000)。且四组细胞上清液中IL-8的浓度与时间呈正相关。(2)高糖刺激下,高糖组培养上清中IL-10水平较对照组明显降低,且随着时间的推移,上清液中IL-10的表达量呈逐渐升高的趋势;与此同时,在12h和24h,与共培养正常组相比,共培养高糖组IL-10表达水平降低,两者差异具有统计学意义(P<0.05);高糖刺激下,共培养高糖组培养上清中IL-10的水平较高糖组明显升高,且IL-10的表达量与时间呈正相关。两者差异具有统计学意义。(P=0.000)3:PCR结果显示:(1)高糖刺激HREC下,IL-8mRNA表达量明显增加,均高于正常组和甘露醇组(P<0.05),在各个时间点内,高糖组IL-8mRNA表达量均明显高于对照组、甘露醇组、共培养正常组、共培养高糖组;与高糖组和对照组相比,共培养高糖组IL-8mRNA表达量明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)高糖刺激HREC下,IL-10mRNA表达量明显降低,均低于正常组和甘露醇组(P<0.05),在36h和48h时间点下,与高糖组相比,共培养高糖组IL-10mRNA明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05),随着时间的推移,高糖组IL-10mRNA表达量呈逐渐递减的趋势。(P<0.05)结论:1:hUCMSC能提高被高糖抑制的人视网膜血管内皮细胞增生活力。2:hUCMSCs能够抑制高糖下HREC的炎症因子IL-8的表达,同时增加抑炎因子IL-10的表达。(本文来源于《广西医科大学》期刊2018-05-01）
脐带血管论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:以往研究发现,脐带间充质干细胞来源外泌体具有促进犬皮肤伤口愈合的作用,但犬脐带间充质干细胞来源外泌体对血管再生的作用机制尚未明确。目的:探讨犬脐带间充质干细胞来源外泌体对血管内皮细胞增殖、迁移及凋亡能力的影响及其机制。方法:采用低温超高速离心法分离犬脐带间充质干细胞来源外泌体;采用血管内皮机械剥离和Ⅰ型胶原酶消化法分离犬血管内皮细胞并通过表面标记和分化特性对其进行鉴定。使用CCK-8法、划痕实验和Annexin V流式检测法测定犬脐带间充质干细胞来源外泌体对血管内皮细胞增殖、迁移和凋亡的影响,高通量测序检测犬脐带间充质干细胞来源外泌体中miRNA的表达并探讨其可能性机制。结果与结论:实验成功建立了犬动脉血管内皮细胞的分离与培养方法,其形态呈铺路石状,阳性表达CD34和CD31表面蛋白;犬脐带间充质干细胞来源外泌体能显着促进血管内皮细胞增殖与迁移,抑制内皮细胞凋亡,而其作用机制可能是其中富含丰富的miRNA。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脐带血管论文参考文献
[1].邹晓萍,叶豪奕,回月彤,商崇智,董化江.脐带间充质干细胞对急性卵巢缺血再灌注损伤小鼠卵巢组织内血管内皮生长因子及肿瘤坏死因子-α的影响[J].医学综述.2019
[2].詹小舒,罗惠娜,罗冬章,陈胜锋,王丙云.犬脐带间充质干细胞来源外泌体对血管内皮细胞增殖、迁移和凋亡的调控作用[J].中国组织工程研究.2019
[3].王莉,毕学杰,王玮婧,孙聪欣.脐带巨大血管瘤伴羊膜囊肿1例[J].临床与实验病理学杂志.2019
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