导读:本文包含了脱氧核糖核苷酸酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高中生物,核苷酸,数学规律
脱氧核糖核苷酸酶论文文献综述
陈语[1]（2018）在《脱氧核糖核苷酸数学规律在解题中的应用》一文中研究指出在中学生物的学习和解题过程中,脱氧核糖核苷酸以及由它组成的脱氧核糖核酸一直是考试的热点和难点,特别是对于DNA的复制之后的条数以及DNA双链之间脱氧核糖核苷酸的含氮碱基的数量关系的计算等等,都特别困难。本文特意将不同的数学规律运用到脱氧核糖核苷酸的相关计算中,提高解题效率和正确率。(本文来源于《科学技术创新》期刊2018年04期）
查琨[2]（2017）在《封装多聚脱氧核糖核苷酸的纳米纤维水凝胶生物活性的研究及其治疗慢性软组织溃疡的实验研究》一文中研究指出第一部分自组装纳米纤维水凝胶的制备及封装多聚脱氧核苷酸的检测目的:介绍一种新型的自组装纳米纤维水凝胶的制备方法,并对其负载多聚脱氧核苷酸(PDRN)的形态学、粒径、包封率、载药量、缓释性能及结构进行检测。方法:购买IKVAV、RGD、FGL－PA多肽类片段,按不同比例和不同浓度进行组合,通过层层自组装合成纳米纤维水凝胶,通过比较玻片上纳米纤维水凝胶的流动时间,确定合成纳米纤维水凝胶的最佳配比。将PDRN按不同比例加入上述混合好的多肽溶液中,用同样的方法确定纳米纤维凝胶中加入胎盘提取液的最佳浓度。通过透射电镜观察纳米纤维凝胶的形态结构,运用动态衍射检测其粒度范围,运用紫外分光光度计检测其包封率、载药量及缓释性能,运用晶体衍射仪对其晶体结构进行验证。结果:通过透射电镜证实成功合成了纳米纤维水凝胶,确定了该水凝胶原料的最佳配比:IKVAV:RGD:FGL－PA=1:1:1,最佳原料配比浓度是0.6mg/ml,水凝胶中加入PDRN的最佳比例是50%,粒度分析仪检测其粒径为212nm,符合1-1000纳米材料范围,紫外分光光度计结果显示该水凝胶具有较高的载药量(5.15mg/g)和较高的包封率(96.6%),缓释性能的研究显示该水凝胶的缓释可长达4天,晶体衍射结果证实在水凝胶包裹PDRN的过程中,PDRN的结构无明显破坏。结论:封装PDRN的纳米纤维水凝胶具有较高的载药量、较高的包封率和较长的缓释性能,是一种理想的基质修复材料。第二部分PDRN、sNAG纳米纤维,以及sNAG纳米纤维水凝胶负载PDRN生物学活性的检测目的:对PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN促进细胞增生及血管再生的作用进行研究。方法:通过CCK8方法研究PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN对细胞增生的影响,通过RT－PCR以及Western-blotting研究PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN对细胞因子释放及血管再生的影响;通过叁维机制侵入实验研究sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN对细胞迁移的影响;通过血浆、血小板蛋白粘附实验研究sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN对血液相容性的影响。结果:通过上述实验我们发现,PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN均能促进细胞增殖、促进细胞因子的释放并且促进细胞迁,并且sNAG纳米纤维负载PDRN的血液相容性最佳。结论:PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN均能促进细胞增生及血管再生。第叁部分PDRN、sNAG纳米纤维,以及自组装sNAG纳米纤维水凝胶负载PDRN治疗糖尿病小鼠皮肤溃疡的疗效目的:通过动物实验,比较PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN治疗糖尿病小鼠皮肤溃疡的效果。方法:建立糖尿病小鼠皮肤溃疡模型并分组,用RT－PCR以及Western-blotting分别检测经PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN处理后的小鼠相关细胞因子的表达。将创面组织进行切片染色,观察染色后的细胞增生、炎症浸润及血管新生情况。从造模当天开始,定期记录小鼠背部创面的开放伤口面积、伤口收缩度和表皮再生面积,从而比较各分组之间的伤口愈合度。通过恒定的速度牵拉伤口两端的皮肤,记录当伤口崩裂时的牵拉力量和距离,从而比较各分组之间愈合伤口的强度。结果:通过比较RT－PCR以及Western-blotting的结果我们发现,PDRN、sNAG及sNAG+PDRN均能使糖尿病小鼠相关细胞因子的表达升高,其中sNAG+PDRN组细胞因子的表达升高最明显。通过HE染色及免疫组化染色我们发现,PDRN、sNAG及sNAGT+PDRN均能促进细胞增殖及血管新生,进而促进伤口愈合,其中sNAG+PDRN组的细胞增殖及血管新生较其他组明显。通过测量小鼠背部开放伤口的面积、伤口收缩度、表皮再生面积以及伤口愈合强度我们发现,PDRN、sNAG及sNAG+PDRN均能促进糖尿病小鼠溃疡的愈合,其中sNAG+PDRN组的溃疡面愈合时间最短,愈合强度最佳。结论:PDRN、sNAG及sNAG+PDRN被用于治疗糖尿病小鼠皮肤溃疡,均能促进溃疡面结痂、局部细胞增生、细胞因子释放以及促进新生血管形成,其中sNAG负载PDRN的治疗效果最佳,表明sNAG联合PDRN治疗溃疡时具有协同作用。本研究为今后的组织工程创面修复领域提供了新的研究方向。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-01）
张宁,张园,张维冰[3]（2016）在《超高效液相色谱-串联质谱法鉴定与分析乙醛诱导脱氧核糖核苷酸加合物》一文中研究指出采用超高效液相色谱-串联质谱法对两种非对映异构体(6S,8S)1,N~2-丙基-2′-脱氧鸟苷(ProdG)和(6R,8R)ProdG加合物进行鉴定与分析。通过色谱保留时间及质谱碎裂方式分析,证明乙醛与2′-脱氧鸟苷(dG)反应可形成ProdG加合物。体外实验表明,乙醛能够诱导脱氧核糖核苷酸(DNA)形成ProdG加合物,并且(6R,8R)ProdG的生成量大于(6S,8S)ProdG的生成量。细胞实验结果显示,乙醛暴露能显着提高人肺胚成纤维细胞(MRC5)基因组DNA中ProdG加合物的水平,且ProdG加合物的水平与乙醛的暴露浓度呈正相关。此外,100μmol/L的乙醛暴露使(6R,8R)ProdG的含量从(6.4±0.3)个/10~8个碱基增加到(127.2±2.7)个/10~8个碱基,上调程度大于(6S,8S)ProdG(从(6.5±0.3)个/10~8个碱基增加到(115.3±2.5)个/10~8个碱基)。该工作为乙醛暴露所引起的DNA加合物水平上升提供了实验依据。(本文来源于《色谱》期刊2016年08期）
周璐,程慧,王金娥,裴仁军[4]（2016）在《基于“分段”-“完整”转化的G-四链体脱氧核糖核酸酶传感器用于多聚核苷酸激酶的检测》一文中研究指出采用"分段"转化为"完整"G-四链体脱氧核糖核酸酶的策略,构建了检测多聚核苷激酶(T4 PNK)的传感器。将形成G-四链体的富G序列PS5.M序列拆分成5'和3'端均为羟基的两条链:链S_1OH和链S_2OH即分别具有12个碱基的"分段"的PS5.M。在ATP存在下,T4 PNK酶可以将链S_2OH的5'端的羟基磷酸化,转化为S_2P;在S_1OH、S_2P以及Helper链S-H存在下,T4 DNA连接酶(T4 DNA Ligase)将链S_1OH和链S_2P连接成"完整"的PS5.M序列。在体系中再加入核酸外切酶Ⅲ(ExoⅢ),从S-H的3'端剪切S-H,释放出PS5.M。在K~+存在下,PS5.M与氯化血红素(Henfin)作用,形成具有类过氧化物酶活性的复合物,催化H_2O_2氧化2 2'-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)的反应,通过检测氧化产物在418 nm处的吸收值变化,实现对T4 PNK活性的定量检测。线性检测范围为0.02~3.0 U/mL舱出限为0.014 U/mL(S/N=3)。对Hela细胞和HEK293细胞实际样本的T4 PNK活性进行了检测,平均回收率为95.6%~105.7%。(本文来源于《分析化学》期刊2016年01期）
刘德晔,朱峰,马永建,吉文亮,刘华良[5]（2015）在《液相色谱-电感耦合等离子质谱和电喷雾电离质谱研究乙二胺二氯合钯与鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸反应产物》一文中研究指出建立了基于HPLC-ICP-MS分离乙二胺二氯合钯[Pd(en)Cl2]与鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸5'-d GMP反应产物的方法。方法得到两种能够随色谱流出的产物,产物在25 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0)作为流动相时,得到的分离峰型良好。主产物保留时间为2.8 min,另一产物保留时间为3.2 min。主产物经富集后由ESI-MS(MS/MS)鉴定得到m/z为510,511,512,514和516的[M+1]+分子离子峰且丰度比与Pd同位素元素一致,再通过碎片推断结构为[Pd(en)(N1-5'-d GMP)],另一种产物经HPLC-DAD解析发现紫外吸收光谱与[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]完全相同,HPLC-ICP-MS发现产物含Pd量也与[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]相同,结合文献推断另一产物为[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]的多聚物。研究表明,[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]易在酸性条件下生成,其多聚物易在碱性条件下生成,在反应体系pH=6.0时,[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]在12 h内生成且稳定存在。HPLC-ICP-MS图谱显示随着反应pH的增加两种产物的总量逐步减少。(本文来源于《分析化学》期刊2015年02期）
朱锋,傅灵,袁雯旻,何勤,楼江燕[6]（2011）在《联载多西紫杉醇和反义寡聚脱氧核糖核苷酸脂质体的制备工艺》一文中研究指出目的研究联载多西紫杉醇(Doc)、反义寡聚脱氧核糖核苷酸(ODN)脂质体的制备工艺。方法采用乙醇注入法制备脂质体,以包封率和粒径为主要评价指标来考察脂质体的制备工艺,采用中心组合实验进一步优化处方;用激光粒度仪测量脂质体的粒径;采用HPLC法测定脂质体中Doc的包封率,将ODN用FITC标记,用荧光分光光度计测量荧光强度以测量ODN的包封率。结果最佳处方为磷脂-总胆固醇(3∶1),DOC药脂比为1∶50,胆固醇(Chol)-阳离子胆固醇(DC-Chol)为2.4∶1,Chol-PEG2000含量8%,Doc包封率为50%～60%,ODN包封率为60%～70%。结论用乙醇注入法成功地制备了双载药脂质体。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2011年05期）
毛亮[7]（2010）在《选择增殖型腺病毒ZD55携带自杀基因Dm-dNK(果蝇脱氧核糖核苷酸激酶）治疗大肠癌的研究》一文中研究指出目的近期研究表明增殖型腺病毒不但可以裂解肿瘤细胞同时还可以携带外源的自杀基因进一步杀伤肿瘤细胞。在本研究中,我们结合增殖型腺病毒的溶瘤效果和自杀基因的杀伤效果来进一步增强对大肠癌的杀伤。方法我们构建了选择增殖型E1B-55 kDa基因缺失腺病毒(ZD55-Dm-dNK),其CMV(鼠巨细胞病毒启动子)增强启动自杀基因Dm-dNK(果蝇脱氧核糖核苷酸激酶)的表达。我们用病毒增殖试验,外源基因表达试验,协同杀伤试验来检测二者的联合杀伤效果。同时我们对安全控制部分也做了一些研究。结果大肠癌细胞感染ZD55-Dm-dNK后保持其酶活性并且显示出其随前药浓度递增的杀伤效果。随着时间的延长,感染5天之后,其肿瘤细胞酶活性达最大值,与空载载体相比是其酶活性的51-58倍。并且感染ZD55-Dm-dNK的正常细胞对照可以观察到极低的酶活性,强烈的杀伤效果只在肿瘤细胞中可以观察到。结论ZD55-Dm-dNK感染大肠癌细胞后表达其酶活性并磷酸化核苷酸类似物,将ZD55-Dm-dNK运用于基因治疗治疗大肠癌是有希望并且安全的。(本文来源于《中国医科大学》期刊2010-03-01）
唐晓春,张宜萍[8]（2009）在《关于脱氧核糖核苷酸的问题解答》一文中研究指出1五碳糖的图示解读图1是脱氧核糖核苷酸的结构示意图,五边形②代表五碳糖,有些人会认为五边形的五个顶点就代表五个碳原子,这是一种错误的认识;图2为脱氧核糖的结构式;图3为脱氧核糖的透视式(环状结构),观察图3,可知五边形有一个对应的顶点代表的是氧原子。图1(本文来源于《生物学教学》期刊2009年08期）
李晓青,曾水清,徐莉莉[9]（2008）在《脂质体介导寡脱氧核糖核苷酸转染人视网膜色素上皮细胞的转染率及分布测定》一文中研究指出目的:观察阳离子脂质体LipofectamineTM 2000介导的寡脱氧核糖核苷酸(ODNs)在体外培养的人视网膜色素上皮(RPE)细胞中的转染效率及其在细胞中的分布。方法:在阳离子脂质体LipofectamineTM 2000的介导下将人工合成的FAM荧光标记的ODNs转入人RPE细胞中,荧光显微镜下观察转染后20 min、1 h、2 h、4 h、6 h、12 h、24 h其在细胞内的分布,流式细胞仪检测其在RPE细胞中的转染效率;并用MTT法检测脂质体处理组、脂质体-ODNs复合物处理组和正常对照组的细胞增生活性,观察脂质体的毒性。结果:LipofectamineTM 2000能迅速将FAM-ODNs转入人RPE细胞的胞质和胞核内,4～6 h达高峰,转染效率高达(85.85±5.75)%,与其他时点比较差异有统计学意义(P<0.05),24 h后其转染率还有(70.11±5.81)%;且脂质体对RPE细胞无明显细胞毒性,3组间细胞增生活性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:LipofectamineTM 2000能有效地将FAM-ODNs转入人RPE细胞中,可作为一种安全有效的基因转移载体用于基因治疗。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2008年06期）
程翔,陈勇,廖玉华,谢江娇,余娴[10]（2007）在《寡聚脱氧核糖核苷酸对不稳定型心绞痛患者外周血辅助性T细胞功能的调节》一文中研究指出目的:探讨包含有重复序列TTAGGG的寡聚脱氧核糖核苷酸(ODNA151)对不稳定型心绞痛(UAP)患者外周血辅助性T(Th)细胞功能平衡的影响。方法:分离16例UAP患者、10例稳定型心绞痛(SAP)患者和12例胸痛综合征(CPS)患者外周血单个核细胞,培养后应用ELISA法检测Th细胞功能。对UAP患者,在培养体系中加入不同浓度的ODNA151或对照的ODN1612,采用ELISA法测定上清中Th1型细胞因子IFN-γ和Th2型细胞因子IL-4的浓度,评价其对Th亚群功能的影响。结果:与SAP和CPS组比较,UAP组患者Th1细胞功能明显增强。ODNA151抑制UAP患者淋巴细胞培养上清的IFN-γ浓度,并升高IL-4的浓度,降低IFN-γ与IL-4的比值;而对照的ODN1612对细胞因子水平无影响。结论:UAP患者Th1细胞功能明显增强,ODNA151对UAP患者淋巴细胞的Th1/Th2平衡有调节作用,既抑制Th1分化又促进Th2分化。(本文来源于《临床心血管病杂志》期刊2007年03期）
脱氧核糖核苷酸酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第一部分自组装纳米纤维水凝胶的制备及封装多聚脱氧核苷酸的检测目的:介绍一种新型的自组装纳米纤维水凝胶的制备方法,并对其负载多聚脱氧核苷酸(PDRN)的形态学、粒径、包封率、载药量、缓释性能及结构进行检测。方法:购买IKVAV、RGD、FGL－PA多肽类片段,按不同比例和不同浓度进行组合,通过层层自组装合成纳米纤维水凝胶,通过比较玻片上纳米纤维水凝胶的流动时间,确定合成纳米纤维水凝胶的最佳配比。将PDRN按不同比例加入上述混合好的多肽溶液中,用同样的方法确定纳米纤维凝胶中加入胎盘提取液的最佳浓度。通过透射电镜观察纳米纤维凝胶的形态结构,运用动态衍射检测其粒度范围,运用紫外分光光度计检测其包封率、载药量及缓释性能,运用晶体衍射仪对其晶体结构进行验证。结果:通过透射电镜证实成功合成了纳米纤维水凝胶,确定了该水凝胶原料的最佳配比:IKVAV:RGD:FGL－PA=1:1:1,最佳原料配比浓度是0.6mg/ml,水凝胶中加入PDRN的最佳比例是50%,粒度分析仪检测其粒径为212nm,符合1-1000纳米材料范围,紫外分光光度计结果显示该水凝胶具有较高的载药量(5.15mg/g)和较高的包封率(96.6%),缓释性能的研究显示该水凝胶的缓释可长达4天,晶体衍射结果证实在水凝胶包裹PDRN的过程中,PDRN的结构无明显破坏。结论:封装PDRN的纳米纤维水凝胶具有较高的载药量、较高的包封率和较长的缓释性能,是一种理想的基质修复材料。第二部分PDRN、sNAG纳米纤维,以及sNAG纳米纤维水凝胶负载PDRN生物学活性的检测目的:对PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN促进细胞增生及血管再生的作用进行研究。方法:通过CCK8方法研究PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN对细胞增生的影响,通过RT－PCR以及Western-blotting研究PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN对细胞因子释放及血管再生的影响;通过叁维机制侵入实验研究sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN对细胞迁移的影响;通过血浆、血小板蛋白粘附实验研究sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN对血液相容性的影响。结果:通过上述实验我们发现,PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN均能促进细胞增殖、促进细胞因子的释放并且促进细胞迁,并且sNAG纳米纤维负载PDRN的血液相容性最佳。结论:PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN均能促进细胞增生及血管再生。第叁部分PDRN、sNAG纳米纤维,以及自组装sNAG纳米纤维水凝胶负载PDRN治疗糖尿病小鼠皮肤溃疡的疗效目的:通过动物实验,比较PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN治疗糖尿病小鼠皮肤溃疡的效果。方法:建立糖尿病小鼠皮肤溃疡模型并分组,用RT－PCR以及Western-blotting分别检测经PDRN、sNAG纳米纤维以及sNAG纳米纤维负载PDRN处理后的小鼠相关细胞因子的表达。将创面组织进行切片染色,观察染色后的细胞增生、炎症浸润及血管新生情况。从造模当天开始,定期记录小鼠背部创面的开放伤口面积、伤口收缩度和表皮再生面积,从而比较各分组之间的伤口愈合度。通过恒定的速度牵拉伤口两端的皮肤,记录当伤口崩裂时的牵拉力量和距离,从而比较各分组之间愈合伤口的强度。结果:通过比较RT－PCR以及Western-blotting的结果我们发现,PDRN、sNAG及sNAG+PDRN均能使糖尿病小鼠相关细胞因子的表达升高,其中sNAG+PDRN组细胞因子的表达升高最明显。通过HE染色及免疫组化染色我们发现,PDRN、sNAG及sNAGT+PDRN均能促进细胞增殖及血管新生,进而促进伤口愈合,其中sNAG+PDRN组的细胞增殖及血管新生较其他组明显。通过测量小鼠背部开放伤口的面积、伤口收缩度、表皮再生面积以及伤口愈合强度我们发现,PDRN、sNAG及sNAG+PDRN均能促进糖尿病小鼠溃疡的愈合,其中sNAG+PDRN组的溃疡面愈合时间最短,愈合强度最佳。结论:PDRN、sNAG及sNAG+PDRN被用于治疗糖尿病小鼠皮肤溃疡,均能促进溃疡面结痂、局部细胞增生、细胞因子释放以及促进新生血管形成,其中sNAG负载PDRN的治疗效果最佳,表明sNAG联合PDRN治疗溃疡时具有协同作用。本研究为今后的组织工程创面修复领域提供了新的研究方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱氧核糖核苷酸酶论文参考文献
[1].陈语.脱氧核糖核苷酸数学规律在解题中的应用[J].科学技术创新.2018
[2].查琨.封装多聚脱氧核糖核苷酸的纳米纤维水凝胶生物活性的研究及其治疗慢性软组织溃疡的实验研究[D].华中科技大学.2017
[3].张宁,张园,张维冰.超高效液相色谱-串联质谱法鉴定与分析乙醛诱导脱氧核糖核苷酸加合物[J].色谱.2016
[4].周璐,程慧,王金娥,裴仁军.基于“分段”-“完整”转化的G-四链体脱氧核糖核酸酶传感器用于多聚核苷酸激酶的检测[J].分析化学.2016
[5].刘德晔,朱峰,马永建,吉文亮,刘华良.液相色谱-电感耦合等离子质谱和电喷雾电离质谱研究乙二胺二氯合钯与鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸反应产物[J].分析化学.2015
[6].朱锋,傅灵,袁雯旻,何勤,楼江燕.联载多西紫杉醇和反义寡聚脱氧核糖核苷酸脂质体的制备工艺[J].华西药学杂志.2011
[7].毛亮.选择增殖型腺病毒ZD55携带自杀基因Dm-dNK(果蝇脱氧核糖核苷酸激酶）治疗大肠癌的研究[D].中国医科大学.2010
[8].唐晓春,张宜萍.关于脱氧核糖核苷酸的问题解答[J].生物学教学.2009
[9].李晓青,曾水清,徐莉莉.脂质体介导寡脱氧核糖核苷酸转染人视网膜色素上皮细胞的转染率及分布测定[J].郑州大学学报(医学版).2008
[10].程翔,陈勇,廖玉华,谢江娇,余娴.寡聚脱氧核糖核苷酸对不稳定型心绞痛患者外周血辅助性T细胞功能的调节[J].临床心血管病杂志.2007