导读:本文包含了辣椒基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:辣椒,叶绿体,硫氧还蛋白
辣椒基因论文文献综述
高升华,李宁,王飞,尹延旭,余楚英[1]（2019）在《辣椒CaWv基因调控叶绿体的形成》一文中研究指出对辣椒中与叶绿体形成相关的基因CaWv进行鉴定,并通过生物信息学方法和qRT-PCR技术对其结构、物理性质、启动子顺式作用元件和组织特异性表达等进行分析,通过病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术对其功能进行分析,为进一步深入研究辣椒中CaWv基因的功能和调控机制奠定基础。供试材料为‘遵辣–1’辣椒,大肠杆菌(Escherichiacoli)菌株为DH-T1,根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)菌株为GV3101,载体为pTRV2。利用SlWv基因编码的氨基酸序列在SGN数据库中筛选辣椒中的同源基因。利用NCBI和Pepperhub数据库以及ProtParam、Clustal Omega和PlantCARE等在线软件对辣椒中的CaWv基因进行生物信息分析。测定光和黑暗处理48h后4周苗龄‘遵辣–1’叶片中CaWv的表达水平。利用VIGS技术在‘遵辣–1’中验证CaWv的功能。结果表明:从辣椒中筛选到与SlWv同源性较高的同源基因Capana02g002104,命名为CaWv。其开放阅读框全长为1 065 bp,由4个外显子组成,共编码354个氨基酸,属于硫氧还蛋白家族,其编码蛋白质化学式为C1777H2794N498O551S15,相对分子量约为40.79 kD,等电点为5.44,属于酸性蛋白,不稳定指数为51.31,属于不稳定蛋白;其编码的氨基酸具有3个保守基序。CaWv型蛋白在植物中广泛存在,与调控叶绿体形成的蛋白SlWv(Solyc02g079730.3)和AtECB1(AT4G28590.1)的同源性分别为89.08%和59.26%。该基因的启动子区具有AE-box(AGAAACAA)、ATC-motif(AGTAATCT)、Box4(ATTAAT)、G-box(CACGTC)、ATC-motif(AGTAATCT)、GATA-motif(AAGATAAGATT)、LAMP-element(CTTTATCA)、Sp1(GGGCGG)等光响应顺式作用元件,ABRE(ACGTG)、CGTCA-motif(CGTCA)、TCA-element(CCATCTTTTT)、TGACG-motif(TGACG)等激素响应顺式作用元件。qRT-PCR分析显示,‘遵辣–1’叶片中CaWv表达水平在光处理后上调,黑暗处理后下调,表明其表达受到光周期诱导。转录组数据分析表明,CaWv在辣椒各组织中都有表达,在根和花中表达量较低,在叶片和绿熟期果实中都有较高的表达量,但不受激素和非生物逆境胁迫的影响。VIGS技术抑制Ca Wv在‘遵辣–1’中的表达水平,植株出现黄化表型,表明该基因可能调控叶绿体的形成。以上研究结果表明,CaWv可能参与调控辣椒叶绿体的形成,其表达受光周期的调控。该类型蛋白在植物中广泛存在。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
贾利,江海坤,严从生,董言香,王艳[2]（2019）在《基于BSA-seq分析辣椒果皮紫色相关基因》一文中研究指出紫色辣椒是辣椒中稀有的种质资源,其商品成熟期果实因富含花色素而呈现出紫色,其植株具有耐热、耐寒、耐旱以及抗病的特点。前期利用绿色辣椒品系246为母本,紫色辣椒品系245为父本,构建了6世代遗传群体,明确辣椒成熟期果皮紫色的遗传规律属于细胞核遗传,符合一对加性主基因+加性–显性混合多基因模型。在此基础上,挖掘定位控制紫色辣椒果皮颜色的基因,有助于解析果实颜色形成的分子基础,为辣椒果实性状的改良提供指导。辣椒果实成熟期,从246×245的F2代分离群体中选取果皮颜色为紫色和绿色的两个极端性状的植株各30株,提取DNA并等量混合,构建2个极端池。样品检测合格后,用超声破碎的方法将DNA随机打断成350 bp的片段,DNA片段经末端修复、3′端加A、加测序接头、纯化、PCR扩增,建库质检后通过Illumina HiSeq进行测序。原始数据经质控后,与公布的‘遵辣’参考基因组比对,随后进行SNP和Indel检测与注释,过滤后的SNP和Indel分析采用ED关联算法、SNP-index和Indel-index法,将二者的关联区域取交集确定候选区域,最后对候选区域内的基因进行功能注释。测序共获得278.21 Gb数据量,过滤后得到的Clean Bases为275.58 Gb,Q30达到80%。样品与参考基因组平均比对效率为98.61%,平均覆盖深度为22.25×,基因组覆盖度为98.17%。亲本之间共获得8 713 504个SNP,其中非同义突变的SNP共27 693个;混池之间共获得1 270 467个SNP,引起非同义突变的SNP共3 539个;亲本之间共获得837 425个Small Indel;混池之间共获得180 338个SmallInDel。对SNP和InDel关联区域取交集,共得25个与性状相关的候选区域,且均在辣椒的10号染色体上,总长度为49.86 Mb。关联区域内共注释到基因288个,其中非同义突变基因121个,移码突变基因28个,基因注释表明这149个基因中有23个基因参与花青素合成代谢或者与果实颜色调控相关。下一步将对候选区域开发标记,缩小定位区间,获得候选基因,并进行功能验证。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
王飞,陈财,尹延旭,李宁,高升华[3]（2019）在《耐热辣椒材料中抗病虫基因的分子标记检测》一文中研究指出辣椒生产上的主要病害有CMV、TMV、PVY、炭疽病、疮痂病、根结线虫等。抗病育种是辣椒育种的主要目标,也是基础理论研究的热点之一。本研究中以94份耐热辣椒自交系材料为研究对象,利用分子标记辅助选择技术进行4种抗性基因(Bs2、Cmr1、Me1、Pvr4)检测,筛选出抗病、优质核心育种材料,加快抗病、优质性状的聚合,创制综合性状优良的新品种。供试材料为THI-P-10、P5114、BL8等94份耐热辣椒自交系。CTAB法提取辣椒总DNA,根据4种抗性基因Bs2、Cmr1、Me1、Pvr4序列设计特异性引物,对94份材料的基因组DNA进行PCR扩增,对比目标群体检测结果。疮痂病、CMV、根结线虫、PVY均采用苗期接种或病圃鉴定、室内抗性鉴定,验证结果。试验结果表明,THI-P-10、P5010等2份材料中含有Bs2,THI-P-10、P5114等12份材料中含有Cmr1,THI-P-02、CA1324等16份材料中含有Me1,THI-P-22、CAN042-M等8份材料中含有Pvr4。同时含有3个抗性基因的材料有5份,分别是THI-P-10、THI-P-22、CAN042-M、P5114、P1468;同时含有2个抗性基因的材料有12份,分别是THI-P-10、THI-P-22、CAN042-M、P5114、P1468、THI-P-02、CA1324、鹤峰铁皮辣椒、THI-P-8、HN0922、S18、07-13-1;未检测到同时含4个抗性基因的材料。对含多种抗性基因的材料相互杂交,聚合多抗材料24份,结合海南穿梭育种技术,利用核心种质为轮回亲本筛选出多抗BC1F1材料12份。对耐热辣椒材料及转育材料进行了病圃及室内接种抗性鉴定,确定对病害的抗感程度,结合农艺性状统计,筛选出优质、多抗的耐热辣椒材料4份,分别是THI-P-10、P5114、THI-P-22、CA1324。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
张正海,曹亚从,于海龙,朱砚姝,白锐琴[4]（2019）在《辣椒细胞质雄性不育恢复基因CaRf032的精细定位》一文中研究指出细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility,CMS)恢复系的选育是辣椒CMS叁系育种的重要内容。本研究中发现了1个新的辣椒细胞质雄性不育恢复候选基因CA00g82510(CM334,Capsicum annuum L.),并开发了相关分子标记。以辣椒细胞质雄性不育系‘77013A’(C. annuum L.)及其保持系‘77013’(C. annuum L.)和恢复系‘IVF2014032’(C. annuum L.)为材料,利用‘77013A’和‘IVF2014032’构建F2代分离群体。经遗传分析表明‘IVF2014032’含有单显性恢复基因位点,命名为CaRf032。利用‘77013’和‘IVF2014032’基因组重测序SNP数据,结合集群分离分析法(bulk segregant analysis,BSA),将CaRf032定位于辣椒‘Zunla-1’(C. annuum L.)基因组6号染色体8.56 Mb区间。进一步以上述基因组重测序SNP位点,设计竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)引物,利用11对引物和441株F2分离群体单株,将CaRf032定位于249.41kb区间,侧翼标记为S1350和S1367。在侧翼标记之间设计8个新的KASP标记,从2877株F2大群体中筛选重组单株23株,将候选区间缩小至148.05 kb。利用在线FGENESH软件,预测此精细定位区间参考‘Zunla-1’基因组有22个开放阅读框(openreadingframe,ORF),其中1个ORF含有叁角状五肽重复(pentatricopeptide repeat,PPR)结构,此ORF所在的区域‘Zunla-1’基因组于1.2 kb后有1.0 kb的空缺(gap),但前1.2 kb与辣椒‘CM334’基因组的编码序列(coding sequence,CDS)CA00g82510一致。CA00g82510全长1752bp,无内含子,与番茄(SolanumlycopersicumL.)PPR基因Solyc06g007300.2相似度83%,预测编码1个含有583个氨基酸的蛋白质。恢复系‘IVF2014032’中CA00g82510预测编码氨基酸与‘CM334’的完全一致,但在保持系‘77013’中因1 198 bp处发生单碱基突变(C/T)而产生提前终止密码子,预测的编码蛋白比恢复系减少了184个氨基酸;利用CA00g82510亲本差异SNP位点开发的5个多态性KASP标记与CaRf032共分离;RT-PCR分析发现,CA00g82510在不育系和恢复系花蕾中的表达存在显着差异。以上研究结果表明CA00g82510为辣椒‘IVF2014032’细胞质雄性不育恢复基因位点CaRf032的候选基因。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
贺章咪,李桃,徐卫红,彭秋[5]（2019）在《辣椒品种Cd亚细胞分布及其积累关键基因表达差异研究》一文中研究指出在前期试验对91个辣椒品种资源进行筛选基础上,挑选了高积Cd型(X55)、中积Cd型(大果99)、低积Cd型(洛椒318)品种各1份,采用盆栽试验研究不同镉水平(0、5、10 mg·kg-1 Cd)下Cd亚细胞分布特点及Cd积累/耐性关键基因的表达量差异。过40目筛风干土用Cd处理,以CdCl2·2.5H2O形式加入,将混合好的5kg土壤装入塑料盆,置于室温平衡3周,然后每盆移栽2株3叶1心辣椒幼苗。3次重复,随机排列。辣椒根、茎、叶、果各亚细胞组分中Cd含量均表现为细胞壁>细胞器>细胞可溶性组分,果实各亚细胞组分中Cd含量表现为大果99>洛椒318> X55。X55的根、茎、叶细胞Cd区隔能力强且限制Cd向果实迁移,大果99的果细胞Cd区隔能力强,洛椒318的根系抑制Cd吸收的能力较强。PCR扩增结果显示,FTP/ZIP基因表达量在不同浓度Cd处理下,3个品种均为根>茎>果实,同一浓度Cd处理下均表现为X55>洛椒318>大果99。镉诱导下FTP1-2和FTP1-3在不同材料中均显着上调(大果99的根系除外)。HMA1和HMA2在3个辣椒品种根、茎、果中均被Cd诱导上调表达并具有一定浓度效应,同一浓度Cd处理下在茎中表达量均显着高于根系和果实。同一Cd处理下,NRAMP1在洛椒318和大果99的茎中的表达量显着高于根系中,而X55的茎中显着低于根系中;NRAMP2、NRAMP5、NRAMP6在3个品种根系中的表达量均最高,其次为茎和果实;而NRAMP3在3个品种茎中的显着高于根系中,果实中最低。同一浓度Cd处理下,不同品种辣椒根、茎、果的NRAMP1和NRAMP5表现为X55>洛椒318>大果99,NRAMP2、NRAMP3、NRAMP6表达量在品种间则表现为大果99>洛椒318> X55,同时X55果实Cd积累量最低,NRAMP2、NRAMP3、NRAMP6是介导X55果实低积累Cd的关键基因,而NRAMP1和NRAMP5是参与其Cd吸收和运输过程的关键基因,介导了X55营养器官高积累Cd。同一浓度Cd处理下,辣椒根、茎、果实的PCS表达量均表现为X55>洛椒318>大果99,3个品种均表现为根>茎>果实,其可能诱导了3个品种根系PC的合成,X55根系PC的合成能力较强,在根系吸收Cd过程中把大部分Cd固定在根系中,PCS对辣椒Cd解毒机制有着重要作用。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
张婧柔,邵贵芳,王姣,张水,杨婷玉[6]（2019）在《辣椒胞质雄性不育系线粒体基因CaATP9的克隆与表达》一文中研究指出通过克隆辣椒胞质雄性不育系线粒体基因CaATP9及其表达情况,为研究辣椒胞质雄性不育机理提供依据。以辣椒胞质雄性不育系9704A和同型保持系9704B为试验材料,研究CaATP9的一级结构在2个材料之间的差异和RNA编辑现象,并利用实时荧光定量PCR研究了该基因的时空表达。结果表明,CaATP9的一级结构在2个材料之间没有差异;CaATP9在转录过程中存在5个C→T的编辑位点,导致4个亲水性氨基酸(DNA模板)变换成4个疏水氨基酸,增强了蛋白质的稳定性;CaATP9在辣椒的不同组织中均有表达,但表达量存在一定差异,繁殖器官中的表达量要普遍高于营养器官;在花蕾发育过程中,胞质雄性不育系中CaATP9的表达量与同型保持系存在差异,推测这种表达差异导致胞质雄性不育系花蕾能量供应紊乱,影响小孢子的正常发育而表现不育。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年11期）
魏华伟,柴松琳,胡克玲,侯金锋,高朋[7]（2019）在《辣椒酸性蔗糖转化酶基因家族鉴定及表达》一文中研究指出为了探究辣椒酸性蔗糖转化酶基因的多样性,本研究根据已公布的辣椒基因组数据信息,利用生物信息学方法对辣椒酸性蔗糖转化酶(Acid invertase)基因家族成员进行鉴定,对其染色体定位、系统发育树关系、表达模式进行分析。结果表明:辣椒含有9个酸性蔗糖转化酶基因成员(CaVIN01～CaVIN02,CaCWIN01～CaCWIN07),2个属于液泡蔗糖转化酶,7个属于细胞壁蔗糖转化酶。其编码氨基酸长度在513～656 aa之间,分子量大小位于58.19～73.31 kD之间,等电点变化在5.49～8.97区间;染色体定位发现,其中8个基因分布于四条染色体上,CaCWIN06的染色体定位是不确定的;系统发育树的构建来自于4个物种:辣椒、番茄、拟南芥和水稻,系统发育树显示酸性蔗糖转化酶分为两类:液泡蔗糖转化酶(vacuolar invertase, VIN)和细胞壁蔗糖转化酶(cell wall invertase, CWIN),其中细胞壁蔗糖转化酶又分为四个亚支(Ⅰ～Ⅳ);基于RNA-seq分析发现,CaVIN02和CaCWIN03在花和果实发育中呈现高表达,其它基因表达量较低;叶片中CaVIN02和CaCWIN07具有较高表达量,其它基因表达量低;进一步研究发现,在激素胁迫下,CaVIN01、CaVIN02、CaCWIN01、CaCWIN02和CaCWIN07受到激素的诱导,而其它基因几乎无变化;高低温胁迫下CaVIN02和CaCWIN03具有明显的表达量,这两个基因受温度诱导最为明显,其它基因无明显表达。这些结果为深入探讨辣椒蔗糖转化酶基因的功能提供数据基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年15期）
刘潮,韩利红,褚洪龙,代冬琴,王海波[8]（2019）在《辣椒脱落酸合成相关酶基因的鉴定与表达分析》一文中研究指出类胡萝卜素裂解双加氧酶基因家族的9-顺-环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)是脱落酸合成的关键酶类。利用生物信息学方法,鉴定辣椒脱落酸合成相关酶家族基因,并对基因结构、进化、功能和时空表达进行分析。研究发现,辣椒基因组中包含3个NCED基因和6个CCD基因,NCED基因不含内含子,CCD基因含有多个内含子;归为5个聚类组,与同为双子叶植物的拟南芥基因亲缘关系较近;CaNCED1具有与VP14类似的叁维结构和催化基团;基因启动子区发现多个激素响应元件、环境胁迫响应元件;CaNCED1、CaCCD1a和CaCCD1b在辣椒各器官和果实成熟的各阶段均显示较高表达。该研究为辣椒ABA合成相关酶基因的功能分析和遗传育种应用提供了科学依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年15期）
魏华伟,柴松琳,胡克玲,高优洋,高朋[9]（2019）在《辣椒属蔗糖合酶基因家族的鉴定及表达》一文中研究指出蔗糖合酶(sucrose synthase, SUS)是植物蔗糖代谢关键酶之一,在植物生长发育和抵御逆境胁迫中具有重要的作用。辣椒基因组的公布为挖掘和鉴定SUS提供了机遇。本研究基于已经公布的5个辣椒基因组数据信息,利用信息生物学方法对辣椒蔗糖合酶基因家族成员进行鉴定,分析其染色体定位、系统进化关系及表达模式。结果表明:5个辣椒基因组共编码25个SUS蛋白,每个辣椒种均编码5个成员;编码氨基酸长度在787～972 aa之间,等电点范围位于5.85～8.26之间,分子量大小为87.96～110.27 kD;染色体定位发现一年生栽培辣椒5个SUS基因(Capanasus1～Capanasus5)分布于4条染色体上,其中Capanasus3和Capanasus5基因位于叁号染色体;系统进化树将SUS基因分为3个不同的区组(SUSⅠ～SUSⅢ),这与模式植物拟南芥分类相一致;通过RNA-seq分析发现,2个SUS基因(Capanasus1和Capanasus2)在花、果皮和种子发育中高度表达,而在叶片中表达量很低,剩下3个基因(Capanasus3, Capanasus4和Capanasus5)在所有组织(花,叶,果皮和种子)发育中表达量较低,甚至不表达。进一步研究发现3个SUS基因(Capanasus1, Capanasus2和Capanasus3)受到多种激素(ABA, GA, IAA和JA)的诱导,而剩下的Capanasus4和Capanasus5基因几乎没有变化;此外,在逆境处理条件下,辣椒SUS基因(Capanasus1, Capanasus2和Capanasus3)呈现显着的差异表达,而Capanasus4和Capanasus5基因的表达量没有显着变化。这些结果为进一步深入研究辣椒SUS基因的功能提供了理论依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年14期）
王春萍,张世才,黄启中,唐荣莉,李怡斐[10]（2019）在《辣椒苗期耐低氮基因型差异分析》一文中研究指出本研究以25个辣椒品种为材料,通过低氮胁迫和正常供氮2个处理的苗期水培试验,以15个形态和生理指标的相对值(低氮处理测定值/正常供氮测定值)为依据,对辣椒苗期耐低氮性进行分析评价。结果显示,不同基因型受低氮影响程度不同,表明辣椒苗期耐低氮性存在基因型差异;叶面积、干重(茎叶,根,植株)和根冠比是辣椒苗期耐低氮的核心评价指标;聚类分析可将25个辣椒品种划分为3大类:耐低氮型(4份)、中间型(16份)和低氮敏感型(5份);加工型辣椒整体比鲜食辣椒耐低氮性强,可能是不同栽培方式长期驯化的结果。筛选出的ZC、J1310、489-10-1和489-2-10-1等强耐低氮品种可用于耐低氮新品种培育或耐低氮关键基因发掘。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年14期）
辣椒基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
紫色辣椒是辣椒中稀有的种质资源,其商品成熟期果实因富含花色素而呈现出紫色,其植株具有耐热、耐寒、耐旱以及抗病的特点。前期利用绿色辣椒品系246为母本,紫色辣椒品系245为父本,构建了6世代遗传群体,明确辣椒成熟期果皮紫色的遗传规律属于细胞核遗传,符合一对加性主基因+加性–显性混合多基因模型。在此基础上,挖掘定位控制紫色辣椒果皮颜色的基因,有助于解析果实颜色形成的分子基础,为辣椒果实性状的改良提供指导。辣椒果实成熟期,从246×245的F2代分离群体中选取果皮颜色为紫色和绿色的两个极端性状的植株各30株,提取DNA并等量混合,构建2个极端池。样品检测合格后,用超声破碎的方法将DNA随机打断成350 bp的片段,DNA片段经末端修复、3′端加A、加测序接头、纯化、PCR扩增,建库质检后通过Illumina HiSeq进行测序。原始数据经质控后,与公布的‘遵辣’参考基因组比对,随后进行SNP和Indel检测与注释,过滤后的SNP和Indel分析采用ED关联算法、SNP-index和Indel-index法,将二者的关联区域取交集确定候选区域,最后对候选区域内的基因进行功能注释。测序共获得278.21 Gb数据量,过滤后得到的Clean Bases为275.58 Gb,Q30达到80%。样品与参考基因组平均比对效率为98.61%,平均覆盖深度为22.25×,基因组覆盖度为98.17%。亲本之间共获得8 713 504个SNP,其中非同义突变的SNP共27 693个;混池之间共获得1 270 467个SNP,引起非同义突变的SNP共3 539个;亲本之间共获得837 425个Small Indel;混池之间共获得180 338个SmallInDel。对SNP和InDel关联区域取交集,共得25个与性状相关的候选区域,且均在辣椒的10号染色体上,总长度为49.86 Mb。关联区域内共注释到基因288个,其中非同义突变基因121个,移码突变基因28个,基因注释表明这149个基因中有23个基因参与花青素合成代谢或者与果实颜色调控相关。下一步将对候选区域开发标记,缩小定位区间,获得候选基因,并进行功能验证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
辣椒基因论文参考文献
[1].高升华,李宁,王飞,尹延旭,余楚英.辣椒CaWv基因调控叶绿体的形成[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[2].贾利,江海坤,严从生,董言香,王艳.基于BSA-seq分析辣椒果皮紫色相关基因[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[3].王飞,陈财,尹延旭,李宁,高升华.耐热辣椒材料中抗病虫基因的分子标记检测[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[4].张正海,曹亚从,于海龙,朱砚姝,白锐琴.辣椒细胞质雄性不育恢复基因CaRf032的精细定位[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[5].贺章咪,李桃,徐卫红,彭秋.辣椒品种Cd亚细胞分布及其积累关键基因表达差异研究[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[6].张婧柔,邵贵芳,王姣,张水,杨婷玉.辣椒胞质雄性不育系线粒体基因CaATP9的克隆与表达[J].生物技术通报.2019
[7].魏华伟,柴松琳,胡克玲,侯金锋,高朋.辣椒酸性蔗糖转化酶基因家族鉴定及表达[J].分子植物育种.2019
[8].刘潮,韩利红,褚洪龙,代冬琴,王海波.辣椒脱落酸合成相关酶基因的鉴定与表达分析[J].分子植物育种.2019
[9].魏华伟,柴松琳,胡克玲,高优洋,高朋.辣椒属蔗糖合酶基因家族的鉴定及表达[J].分子植物育种.2019
[10].王春萍,张世才,黄启中,唐荣莉,李怡斐.辣椒苗期耐低氮基因型差异分析[J].分子植物育种.2019