血前列腺屏障论文-张定国,田进军

血前列腺屏障论文-张定国,田进军

导读:本文包含了血前列腺屏障论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:前列腺癌,闭合蛋白4,血清PSA,血-前列腺屏障

血前列腺屏障论文文献综述

张定国,田进军[1](2018)在《IPP软件HSI选色系统分析前列腺癌组织中闭合蛋白-4与血-前列腺屏障相关性》一文中研究指出血清tPSA (prostate specific antigen, PSA)值升高反映血-前列腺屏障的完整性的破坏。闭合蛋白4(claudin-4, CLADN-4)是一般屏障中紧密连接的重要组成部分,为了探讨前列腺癌组织中闭合蛋白4与血-前列腺屏障的相关性,本研究收集2008年1月至2015年1月上海市浦东新区人民医院29例住院治疗前列腺癌患者的癌标本,均采用免疫组织化学方法检测癌组织中闭合蛋白4的表达,应用放射免疫法测定术前血清前列腺特异性抗原(tPSA)值,利用IPP (Image-pro plus)软件HSI选色系统分析闭合蛋白4表达强度与血清PSA值的相关性。研究显示,29例患者癌组织中均检测到闭合蛋白4阳性表达,且血清PSA值与闭合蛋白4表达强度具有显着相关性(p<0.05)。本研究表明,闭合蛋白4在前列腺癌患者癌组织中的表达强度与血清PSA值相关,闭合蛋白4可能参与血-前列腺屏障的组成。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年11期)

赵雪莹[2](2017)在《探讨闭合蛋白4在前列腺癌组织中的表达及其与血—前列腺屏障的相关性》一文中研究指出目的前列腺癌的发病率近年来呈逐年上升的趋势,血清前列腺特异性抗原(Prostate specific antigen,PSA)与Gleason评分在临床用于前列腺癌指导治疗及预后判断。PSA由前列腺上皮细胞分泌并储存于前列腺上皮细胞中,前列腺癌导致的血-前列腺屏障破坏能使前列腺上皮细胞中及前列腺腺腔中PSA泄漏到前列腺间质中,然后透过间质内毛细血管和淋巴管最终导致血PSA升高~([1,2,3])。本文通过血清t PSA值升高反映血-前列腺屏障的完整性,分析29例前列腺癌患者血清t PSA与闭合蛋白4(claudin-4,CLADN-4)的相关性,探讨claudin-4与血-前列腺屏障的相关性。分析Gleason评分与claudin-4的相关性,同时作Gleason评分与血清t PSA相关性分析,探讨血-前列腺屏障与前列腺癌组织分化程度的相关性。方法采集29例住院治疗前列腺癌患者的癌标本,所有标本来自重庆医科大学附属第一医院(2008年1月到2015年1月)。应用免疫组织化学方法测得前列腺癌组织标本中claudin-4表达,并用IPP软件分析染色切片IOD值及AREA值。图片总面积(即像素,PPI)减去背景面积(Area)得到阳性区域面积(PPI-Area)。再以阳性染色区域的吸光度值总和(IOD)除以阳性染色区域面积(IOD/(PPI-Area))得到阳性染色区域的平均吸光度值。(本研究中图片像素均为1280×960)。同时测定前列腺癌患者术前血清tPSA值,应用spearman等级相关统计分析方法分析闭合蛋白4表达和血PSA值的相关性,应用交叉表确切概率法分析Gleason评分与claudin-4以及Gleason评分与血清tPSA相关性,数据分析采用SPSS 11.0统计软件。结果29例前列腺癌患者血PSA最小值0.98μg/L,最大值152.5μg/L,其中小于10.0μg/L的有7例,10.0~20.0μg/L的有7例,20.1~40.0μg/L的15例。29例前列腺癌患者中,Gleason评分最高分5+4分,最低分3+2分,其中Gleason评分5分有4例,Gleason评分6分共15例,Gleason评分7分为6例,Gleason评分8分为3例,Gleason评分9分为1例~([4])。29例患者claudin-4免疫组化染色平均吸光度值小于2.1的有4例、平均吸光度值大于2.25共12例、平均吸光度值介于2.1和2.25之间的共13例。血清tPSA值与claudin-4表达有显着相关性(r=0.532,P=0.003)。与现在大多数研究结果一致,本研究29例前列腺癌患者血清tPSA值与Gleason评分有显着相关性(P<0.05)。Gleason评分与闭合蛋白4相关性分析没有统计学意义(r=0.2,P=0.8)。结论将闭合蛋白4表达量与血PSA作相关性分析,结果有显着相关性(P<0.01),血清tPSA反映血-前列腺屏障的完整性,提示claudin-4与血-前列腺屏障可能存在相关性。Gleason评分与血清t PSA有显着相关性(p<0.05),血清tPSA反映血-前列腺屏障完整性,可能提示前列腺癌恶性程度越高,血-前列腺屏障破坏越严重。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-04-01)

田翡,刘春[3](2015)在《大鼠血-前列腺屏障中occludin蛋白的表达数量与Ⅲ型前列腺炎的相关性研究》一文中研究指出目的:检测Ⅲ型前列腺炎大鼠血-前列腺屏障中紧密连接蛋白(occludin蛋白)的表达数量,探讨其表达数量与Ⅲ型前列腺炎的相关性。方法:将30只雄性3月龄SD大鼠随机分成叁组(n=10):对照组(A组),假手术组(B组),Ⅲ型前列腺炎模型组(C组)。A组正常饲养不做特殊处理,B组在大鼠前列腺内注入20μl生理盐水,C组在大鼠前列腺内注入20μl完全弗氏佐剂。7天后处死大鼠,取前列腺组织。用免疫组织化学法测定叁组大鼠前列腺组织中occludin蛋白的表达量。结果:A组与B组大鼠前列腺腺管上皮中occludin蛋白的表达数量均高于C组(P<0.05),但A、B两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血-前列腺屏障中occludin蛋白的表达数量与Ⅲ型前列腺炎的发生具有相关性;Ⅲ型前列腺炎中血-前列腺屏障中occludin蛋白的表达数量降低。(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2015年04期)

田翡[4](2015)在《大鼠血—前列腺屏障中Occludin蛋白的表达数量与Ⅲ型前列腺炎的相关性研究》一文中研究指出目的:检测Ⅲ型前列腺炎大鼠血-前列腺屏障中紧密连接蛋白(Occludin蛋白)的表达数量,探讨大鼠血-前列腺屏障中紧密连接蛋白(Occludin蛋白)的表达数量与Ⅲ型前列腺炎的相关性。方法:将30只雄性3月龄SD大鼠随机分成3组(n=10):对照组(A组),假手术组(B组),Ⅲ型前列腺炎模型组(C组)。A组正常饲养不做特殊处理,B组在大鼠前列腺内注入20μl生理盐水,C组在大鼠前列腺内注入20μl完全弗氏佐剂。7天后处死大鼠,取前列腺组织。用免疫组化法测定叁组大鼠前列腺组织中Occludin蛋白的表达量。结果:对照组(A组)大鼠前列腺腺管上皮中Occludin蛋白的表达数量与假手术组(B组)大鼠前列腺腺管上皮中Occludin蛋白的表达数量均高于Ⅲ型前列腺炎模型组(C组)(P<0.05),且对照组(A组)与假手术组(B组)大鼠前列腺腺管上皮中Occludin蛋白的表达数量差别不明显(P>0.05)。结论:血-前列腺屏障中Occludin蛋白的表达数量与Ⅲ型前列腺炎的发生具有相关性;Ⅲ型前列腺炎中血-前列腺屏障中Occludin蛋白的表达数量降低。(本文来源于《山西医科大学》期刊2015-03-10)

林艳端,申锷,胡兵[5](2013)在《低频超声联合微泡对比剂开放血-前列腺屏障的研究进展》一文中研究指出前列腺疾病是老年男性的常见病,发病率逐年上升且呈现年轻化趋势。我国50岁以上的男性人群中,约70%的男性患有各种前列腺疾病,包括前列腺炎、前列腺增生及前列腺癌,近年来,随着人们生活方式的改变、人口的老龄化以及诊断水平的不断提升,我国前列腺癌的发病率呈明显上升趋势[1],欧美国家,前列腺癌在男性肿瘤中占27.1%,是最常见的男性肿瘤[2],其死亡率高居癌症死亡率的第二位,仅次于肺癌[3]。目前前列腺疾病的治疗主要有两种方法,药物治疗和手术治疗,药物治疗更为普遍采用,提高前列腺内的药物浓度是提高疗效的重要(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2013年14期)

刘观成[6](2009)在《超声联合微泡开放血—前列腺屏障的研究》一文中研究指出研究背景:前列腺疾病是男性临床多发病,发病率呈逐年上升的趋势。据报道,50岁以上的男性人群中,约70%男性患有各种前列腺疾病,包括前列腺炎、前列腺增生及前列腺癌。临床实践及科学研究均提示前列腺组织具有一定的生物屏障结构,一方面隔绝外来有害物质对前列腺的损害,另一方面,也阻挡了药物进入前列腺组织。目前认为,前列腺腺体组织的纤维肌性间质层、腺泡上皮脂质层等构成了前列腺的屏障结构,加之血管分布在前列腺纤维间质外侧的特殊解剖结构,药物难以通过此屏障达到治疗前列腺疾病的有效浓度。在慢性前列腺炎的情况下,由于前列腺囊胞周围纤维化、脓腔周围组织纤维化及纤维间质明显增生,其屏障作用更为突出。在药物选择上,水溶性、酸性、解离常数低及蛋白结合率高的抗菌药物均不易透过血-前列腺屏障,因此在前列腺疾病的用药上受到很大的限制,且疗效欠佳,给庞大的患者人群和公共卫生事业造成了极大的经济负担。因此,如何提高前列腺组织通透性,探索新的药物治疗途径是目前前列腺疾病治疗的研究重点。研究目的:1、采用第叁军医大学附属新桥医院超声科自行研发的新型脉冲式超声治疗仪,应用单纯微泡、单纯超声辐照及超声联合造影剂微泡辐照的方法对40只新西兰兔前列腺进行治疗,切片HE染色光学显微镜下检测治疗后兔前列腺腺体组织及细胞的病理改变;使用透射式电子显微镜观察各组前列腺细胞及细胞间连接结构的超微变化。2、以伊文思蓝为示踪剂,通过荧光显微镜观察治疗后各组伊文思蓝溶液漏出在前列腺组织分布的差异;制作伊文思蓝定量标准曲线及回归方程定量分析各组前列腺组织治疗后的伊文思蓝浓度以反映前列腺经不同处理后通透性的差别。3、TUNEL法观察各实验方法对于兔前列腺腺体上皮细胞凋亡表达水平的影响。材料与方法:40只健康8月龄性成熟新西兰大白兔,随机分为2大组,每组各20只。1.第1大组依方法一处理,分别分为单纯超声组(US)、单纯微泡组(MB)、超声联合微泡辐照组(US+MB)及空白对照组(CO)。开腹充分暴露前列腺前方的精囊,经耳缘静脉注射2%伊文思蓝(EB)后,注射微泡造影剂,同时经精囊辐照其后方的兔前列腺10分钟,US组仅作单纯超声辐照10分钟,MB组只注射5mL“脂氟显”微泡悬液,CO组仅注射生理盐水5mL。术后经腹主动脉灌注,取前列腺并作冰冻切片,荧光显微镜观察EB在前列腺组织中的渗漏;检测EB甲酰胺溶液的最大吸收峰值并测量梯度浓度EB溶液的光密度值回归出EB-光密度值曲线及回归方程,以3mL甲酰胺溶液萃取出实验兔前列腺组织中的EB并测量其光密度值(OD),代入回归方程求得EB漏出总量及前列腺组织中EB浓度。2.第2大组按方法二处理,分组、治疗同上法,但不注射伊文思蓝及肝素化生理盐水灌注。术后取前列腺切片作HE染色、透射式电子显微镜观察超声及超声联合微泡及单纯微泡对兔前列腺的超微结构的影响;前列腺标本作TUNEL染色并统计各组前列腺细胞凋亡指数(AI)以考察其对前列腺细胞凋亡表达水平的影响。结果:US组、MB组、US+MB组及CO组前列腺冰冻切片内均可发现红色EB荧光分布;经苏木素复染后可见US+MB组部分腺腔内出现红色EB荧光,而US、MB及CO组红色荧光仅分布于前列腺周边及间质的纤维组织中,腺腔内均红色EB荧光。全波长扫描,发现EB甲酰胺溶液在625nm波长处具有最大吸收峰,根据梯度浓度EB溶液在625nm测得的OD值得出回归方程y=12.569X+0.120 (y为EB浓度,X为OD值,F=3795.2,决定系数R2=0.998,P<0.001),各组测得OD值代入回归方程求得US+MB组前列腺EB平均浓度10.385±0.790μg/g、US组为6.706±0.312μg/g、MB组6.258±0.352μg/g,CO组6.099±0.508μg/g,US+MB组与其余各组两两比较均有显着差异(P<0.01),说明US+MB组前列腺EB浓度明显高于其余各组,US组与MB及CO组EB浓度均值皆有一定差异,但差异均没有统计学意义(P>0.05)。US、MB、CO组兔前列腺组织在光镜下均未见明显异常,胞浆、细胞核染色均匀,腺体上皮组织排列整齐、完整,腺腔内未见特殊,US+MB组前列腺腺体细胞胞浆、细胞核等在光镜下均未见明显异常,但腺体上皮组织排列紊乱,细胞间结构松散,腺腔内可见大量嗜伊红染的液体;MB组及CO组前列腺组织TUNEL染色光镜下仅见稀少黄褐色阳性细胞,US组对比MB组,TUNEL染色阳性细胞数目明显增加,US+MB组TUNEL阳性细胞光镜下呈分布密集;各组AI值统计,CO组为5.800±1.241%,MB组为6.420±2.454%、US组为30.780±4.634%、US+MB组为42.636±2.430%,US+MB组与其余各组间AI值两两比较,P均<0.01,说明差异具有统计学意义,即US+MB组AI明显高于其余各组,而US组则明显高于MB及CO组,MB组与CO组AI均值未见显着差异。CO、MB组前列腺组织在透射电镜下可见腺体细胞分泌活跃,腺腔内及细胞内均可见大量分泌颗粒,线粒体肿胀,细胞间的紧密连接形态正常;US则腺体细胞活动明显降低,细胞器及分泌颗粒均明显减少,细胞间紧密连接扩张,部分呈囊状扩张;US+MB组可见大量细胞崩解、破坏,腺腔塌陷。结论:1.一定强度的脉冲式超声辐照可通过空化作用提高前列腺组织、细胞的通透性,从而打开前列腺屏障。2.脉冲式超声联合一定浓度的造影剂微泡辐照可有效增强超声开放兔前列腺血管管壁上皮到前列腺腺管上皮组织间的屏障结构,从而提高了兔前列腺的通透性从而提高了药物、大分子物质穿透前列腺的能力。3.超声联合微泡开放血-前列腺屏障的机制主要为:超声波导致微泡在管腔中发生空化作用,空化产生的冲击波以及微射流导致“声孔效应”的发生,造成血管壁被机械性“打孔”,内皮细胞受到管腔压力变化以及空化产生的机械作用刺激而引起收缩,从而引起细胞膜通透性增高、紧密连接开放,生物屏障被打开;吞饮作用、胞吞效应及入胞转运作用。4.脉冲式超声波可通过超声空化作用诱导兔前列腺细胞发生凋亡,而在氟碳气体的“脂氟显”造影剂微泡存在的条件下,该效应可得到明显加强。(本文来源于《广州医学院》期刊2009-03-01)

马文强,王养民,李卫平[7](2008)在《血-前列腺屏障的假说及其对前列腺炎研究的意义》一文中研究指出在慢性前列腺炎的研究工作中,血-前列腺屏障的研究是个被忽视的领域。在Pubmed等医学类数据库中找不到一篇关于血-前列腺屏障的研究综述。甚至找不到一个关于它的令人满意的定义。我们的研究目的,就是尝试从不同研究领域的文献中寻找有关"血-前列腺屏障"的理论的和实验的依据,(本文来源于《第十五届全国泌尿外科学术会议论文集》期刊2008-09-01)

马文强[8](2008)在《慢性前列腺炎病理生理模式图假说及血—前列腺屏障功能重建的大鼠实验研究》一文中研究指出前列腺炎是一个非常常见的疾病,困扰着2%~10%的男性。美国国立卫生研究院(NIH)Ⅰ型和Ⅱ型前列腺炎是由明确的前列腺感染造成,Ⅳ型前列腺炎是无症状型前列腺炎。有症状患者中绝大部分是Ⅲ型前列腺炎或称慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)。CP/CPPS的病因尚不清楚。前列腺液中的白细胞,作为传统意义上的炎症标志物,与盆腔痛这一主要症状并无相关性。就细胞因子而言,已发现了增多的促炎因子的和减少的抗炎因子间的不平衡,一些研究还发现这种不平衡与盆腔痛之间具有一定的相关性。在某些男性身上,这种细胞因子间的不平衡可能源于细胞因子基因位点的多态性。前列腺炎的发病机制可能包含了自身免疫反应过程,有实验证据表明这一过程受性激素影响。最近的研究提示雄激素受体可能存在缺陷。前列腺炎症状甚至可能并不是源自前列腺。盆腔痛还与神经生长因子存在相关性,而后者与神经源性炎症和中枢致敏有关。最后,精神压力可以造成相当程度的生化改变并影响其它病理生理过程。前列腺正常菌群在引发炎症反应过程中的作用受到了再次关注。大多数研究者相信,CP/CPPS症状可能源自精神因素、免疫机能障碍、神经和内分泌系统之间的相互作用。我们只知道感染或创伤触发了一个炎症过程,进而形成了一个不依赖于原发致病因子的一个炎症恶性循环。但至今为止,尚无研究者尝试建立一个完整的慢性前列腺炎病理生理模式图。这是前列腺炎研究的瓶颈。我们尝试建立了一个完整的慢性前列腺炎病理生理模式图。进而,我们又通过CAP大鼠模型验证了本模式图中的一个关键性步骤,并探索了一种重建CAP大鼠血-前列腺屏障功能的有效方法。研究内容如下:目的:建立一个完整的慢性前列腺炎病理生理模式图;研究CAP大鼠前列腺中内膜屏障抗原(EBA,亦称血-脑屏障抗原)的分布特点和免疫抑制治疗前后的变化;研究美帕曲星联合非那雄胺在重建CAP大鼠模型血-前列腺屏障方面的疗效。方法:生物医学专业文献之间存在着隐含联系,虽然它们之间并无直接的引用和被引用关系,但通过一些参数可以产生联系。这种参数组合起来可以产生新的推论,而后者是无法直接从上述个别的文献中直接得到的。SwansonDR教授描述了一种有助于确认(与某些文献)具有逻辑相关性的其它非相关文献的模型和在线搜索策略。利用这种方法,我们回顾分析了美国国立医学图书馆的PubMed数据库中2000年至2008年的文献。内膜屏障抗原(EBA)是由大鼠脑屏障血管内膜细胞特异性表达的一种蛋白。这一蛋白被认为是“屏障蛋白”并且被看作是血-脑屏障完整性的标志物。利用成年Sprague-Dawley大鼠,采用去势后苯甲酸雌二醇0.25mg/kg.d皮下注射4周的方法诱导成功CAP模型。利用免疫组织化学方法,我们研究了CAP大鼠前列腺中EBA的分布特点和免疫抑制治疗前后的变化。在另一个实验中,40只CAP模型大鼠被随机分为4组:空白对照组、吲哚美辛治疗组、美帕曲星联合非那雄胺治疗组和安慰剂组。药物干预时间为四周。治疗后,取前列腺组织进行常规病理学分析。结果:我们在不同研究领域寻找关于血-前列腺屏障的理论及实验证据并提出了完整的血-前列腺屏障的概念。进而在“血-前列腺屏障”这一概念的基础上建立了完整的慢性前列腺炎病理生理模式图。我们发现EBA在大鼠睾丸网、前列腺背外侧叶腺管上皮的连续性强烈表达,在腹侧叶、精囊腺、凝集腺上皮细胞也有少量分布。在CAP大鼠模型中,EBA表达消失。然而在免疫抑制治疗后,前列腺腺管上皮细胞重新表达了EBA。在另外一个实验中,吲哚美辛显着减少了前列腺内炎细胞浸润。美帕曲星联合非那雄胺治疗未能对前列腺间质炎细胞浸润发挥作用,但是阻止了炎细胞向前列腺腺管内的渗透。结论:我们相信,血一前列腺屏障是客观存在的,而且在前列腺炎的发病机制中扮演着关键性的角色。在血-前列腺屏障这一概念的基础上我们建立了完整的慢性前列腺炎病理生理模式图。基于第一个实验,我们可以知道自身免疫性前列腺炎可以破坏血-前列腺动态屏障,而且这种破坏是可逆性的。这个结果证实了我们的慢性前列腺炎病理生理模式图中的一个重要环节。第二个实验表明美帕曲星联合非那雄胺重建了CAP大鼠前列腺腺管上皮(血-前列腺屏障)的屏障功能,在治疗慢性前列腺炎方面具有令人感兴趣的应用前景。(本文来源于《第四军医大学》期刊2008-05-01)

马文强,王养民,李卫平,张斌[9](2008)在《美帕曲星联合非那雄胺重建CAP大鼠模型血-前列腺屏障》一文中研究指出目的:研究美帕曲星联合非那雄胺在重建慢性非细菌性前列腺炎(Chronic abacterial prostatitis,CAP)大鼠模型血-前列腺屏障方面的疗效。方法:成年雄性Sprague-Dawley大鼠40只,采用去势后苯甲酸雌二醇0.25mg/(kg·d)皮下注射4周的方法诱导CAP模型。将大鼠随机分为对照组、吲哚美辛治疗组、美帕曲星联合非那雄胺治疗组、安慰剂组。药物干预时间为4周。治疗结束后,比较各组大鼠前列腺组织学表现。结果:吲哚美辛显着减少了前列腺内炎细胞浸润。美帕曲星联合非那雄胺治疗未能对前列腺间质炎细胞浸润发挥作用,但是阻止了炎细胞向前列腺腺管内的渗透。结论:美帕曲星联合非那雄胺重建了CAP大鼠前列腺腺管上皮(血-前列腺屏障)的屏障功能,在治疗慢性前列腺炎方面具有令人感兴趣的应用前景。(本文来源于《西北国防医学杂志》期刊2008年02期)

马文强,王养民,李卫平,张斌[10](2007)在《血-前列腺屏障的假说及其对前列腺炎研究的意义》一文中研究指出在慢性前列腺炎的研究工作中,血-前列腺屏障的研究是个被忽视的领域。在Pubmed等医学类数据库中找不到一篇关于血-前列腺屏障的研究综述。甚至找不到一个关于它的令人满意的定义。我们的研究目的,就是尝试从不同研究领域的文献中寻找有关"血-前列腺屏障"的理论和实验的依据,提出一个建立在非相关文献间的隐含联系中的假说。我们相信,血-前列腺屏障是客观存在的,而且在前列腺炎的发病机制中扮演着关键性的角色。(本文来源于《医学与哲学(临床决策论坛版)》期刊2007年11期)

血前列腺屏障论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的前列腺癌的发病率近年来呈逐年上升的趋势,血清前列腺特异性抗原(Prostate specific antigen,PSA)与Gleason评分在临床用于前列腺癌指导治疗及预后判断。PSA由前列腺上皮细胞分泌并储存于前列腺上皮细胞中,前列腺癌导致的血-前列腺屏障破坏能使前列腺上皮细胞中及前列腺腺腔中PSA泄漏到前列腺间质中,然后透过间质内毛细血管和淋巴管最终导致血PSA升高~([1,2,3])。本文通过血清t PSA值升高反映血-前列腺屏障的完整性,分析29例前列腺癌患者血清t PSA与闭合蛋白4(claudin-4,CLADN-4)的相关性,探讨claudin-4与血-前列腺屏障的相关性。分析Gleason评分与claudin-4的相关性,同时作Gleason评分与血清t PSA相关性分析,探讨血-前列腺屏障与前列腺癌组织分化程度的相关性。方法采集29例住院治疗前列腺癌患者的癌标本,所有标本来自重庆医科大学附属第一医院(2008年1月到2015年1月)。应用免疫组织化学方法测得前列腺癌组织标本中claudin-4表达,并用IPP软件分析染色切片IOD值及AREA值。图片总面积(即像素,PPI)减去背景面积(Area)得到阳性区域面积(PPI-Area)。再以阳性染色区域的吸光度值总和(IOD)除以阳性染色区域面积(IOD/(PPI-Area))得到阳性染色区域的平均吸光度值。(本研究中图片像素均为1280×960)。同时测定前列腺癌患者术前血清tPSA值,应用spearman等级相关统计分析方法分析闭合蛋白4表达和血PSA值的相关性,应用交叉表确切概率法分析Gleason评分与claudin-4以及Gleason评分与血清tPSA相关性,数据分析采用SPSS 11.0统计软件。结果29例前列腺癌患者血PSA最小值0.98μg/L,最大值152.5μg/L,其中小于10.0μg/L的有7例,10.0~20.0μg/L的有7例,20.1~40.0μg/L的15例。29例前列腺癌患者中,Gleason评分最高分5+4分,最低分3+2分,其中Gleason评分5分有4例,Gleason评分6分共15例,Gleason评分7分为6例,Gleason评分8分为3例,Gleason评分9分为1例~([4])。29例患者claudin-4免疫组化染色平均吸光度值小于2.1的有4例、平均吸光度值大于2.25共12例、平均吸光度值介于2.1和2.25之间的共13例。血清tPSA值与claudin-4表达有显着相关性(r=0.532,P=0.003)。与现在大多数研究结果一致,本研究29例前列腺癌患者血清tPSA值与Gleason评分有显着相关性(P<0.05)。Gleason评分与闭合蛋白4相关性分析没有统计学意义(r=0.2,P=0.8)。结论将闭合蛋白4表达量与血PSA作相关性分析,结果有显着相关性(P<0.01),血清tPSA反映血-前列腺屏障的完整性,提示claudin-4与血-前列腺屏障可能存在相关性。Gleason评分与血清t PSA有显着相关性(p<0.05),血清tPSA反映血-前列腺屏障完整性,可能提示前列腺癌恶性程度越高,血-前列腺屏障破坏越严重。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

血前列腺屏障论文参考文献

[1].张定国,田进军.IPP软件HSI选色系统分析前列腺癌组织中闭合蛋白-4与血-前列腺屏障相关性[J].基因组学与应用生物学.2018

[2].赵雪莹.探讨闭合蛋白4在前列腺癌组织中的表达及其与血—前列腺屏障的相关性[D].重庆医科大学.2017

[3].田翡,刘春.大鼠血-前列腺屏障中occludin蛋白的表达数量与Ⅲ型前列腺炎的相关性研究[J].临床泌尿外科杂志.2015

[4].田翡.大鼠血—前列腺屏障中Occludin蛋白的表达数量与Ⅲ型前列腺炎的相关性研究[D].山西医科大学.2015

[5].林艳端,申锷,胡兵.低频超声联合微泡对比剂开放血-前列腺屏障的研究进展[J].中华临床医师杂志(电子版).2013

[6].刘观成.超声联合微泡开放血—前列腺屏障的研究[D].广州医学院.2009

[7].马文强,王养民,李卫平.血-前列腺屏障的假说及其对前列腺炎研究的意义[C].第十五届全国泌尿外科学术会议论文集.2008

[8].马文强.慢性前列腺炎病理生理模式图假说及血—前列腺屏障功能重建的大鼠实验研究[D].第四军医大学.2008

[9].马文强,王养民,李卫平,张斌.美帕曲星联合非那雄胺重建CAP大鼠模型血-前列腺屏障[J].西北国防医学杂志.2008

[10].马文强,王养民,李卫平,张斌.血-前列腺屏障的假说及其对前列腺炎研究的意义[J].医学与哲学(临床决策论坛版).2007

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血前列腺屏障论文-张定国,田进军
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