导读:本文包含了相转变机制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氢键,偶极-偶极相互作用,胶束,高临界溶解温度
相转变机制论文文献综述
黄岗,陈旭,童国权,蒋庆,张超[1]（2015）在《聚乙二醇单甲醚-嵌段-聚(丙烯酰胺-丙烯腈)胶束溶液体积-相转变分子机制研究》一文中研究指出本文研究了聚乙二醇单甲醚-嵌段-聚(丙烯酰胺-丙烯腈)(mP EG-b-P(AAm-co-AN))胶束溶液高临界溶解温度(UCST)行为的体积-相转变分子机制。通过研究胶束在不同浓度尿素和氯化锌(Zn Cl2)溶液中的温度响应性,考察氢键、偶极-偶极相互作用在胶束溶液体积-相转变中的作用。利用透射电子显微镜(TEM)观察胶束在尿素和氯化锌溶液中的形貌、尺寸变化。实验发现,随着尿素和锌离子(Zn2+)浓度升高,胶束的高临界溶解温度(UCST)降低。加入尿素和锌离子(Zn2+)后,胶束发生膨胀,甚至解体。该体系是一种由焓变(ΔH)引起温度响应的体系,通过详细分析聚合物在临界温度下溶解过程热力学,说明该胶束溶液体积-相转变的主要驱动力是侧链-NH2和-CN之间的氢键以及氰基-氰基偶极-偶极相互作用。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题D 高分子物理化学》期刊2015-10-17）
刘清华,彭博,胡炳文,陈群[2]（2014）在《聚氧乙烯/六氟砷酸锂结晶聚合物电解质相转变机制的固体NMR研究》一文中研究指出由于固体聚合物电解质(例如PEO/碱金属复合物)具有化学性质稳定、无漏液危险、易加工、环保等特点,使其成为锂离子电池和电动汽车的理想材料。不同的碱金属盐与PEO复合形成的聚合物电解质会形成不同的结晶结构,不同结晶结构对应的离子电导率也不同。Bruce小组发现,分子量为1000 g/mol的PEO与LiAsF6按照EO:Li=6:1形成的PEO6/LiAsF6型聚合物电解质在高温退火条件下会转变为另外一种结晶结构。他们假设低温退火条件下两条PEO链形成的双螺旋结构为alpha相,而在高温下转变为一条PEO链螺(本文来源于《第十八届全国波谱学学术年会论文集》期刊2014-10-10）
陈小蓉,袁帅军,黄健,张天蓝,王夔[3]（2014）在《血清抑制高磷介导的磷酸钙盐生成、聚集及其相转变机制》一文中研究指出通过向改良杜氏伊格尔培养基(DMEM)加入不同浓度的无机磷酸根离子,对比加入胎牛血清和不加入胎牛血清两种条件,对磷酸钙在生物介质中的生成过程进行了研究.通过上清液中钙离子浓度变化、粒度和Zeta电势的检测以及扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱和十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)观测,发现在没有血清的体系中,外加的磷酸根离子会促进磷酸钙盐的生成和聚集并且促使矿物相以羟基磷灰石的形式存在.然而在有血清的体系中,血清蛋白通过降低溶液的过饱和度,使Zeta电势变得更负并且诱导生成短程有序的弯曲晶格,从而起到抑制磷酸钙盐的生成、聚集及无定形相转变的作用.(本文来源于《科学通报》期刊2014年27期）
肖玮,鲁雄刚,邹星礼,危雪梅,丁伟中[4]（2013）在《钛铁矿(FeTiO_3)粉末的氧化过程中的物相转变、微观形貌及其氧化机制(英文)》一文中研究指出探讨钛铁矿氧化过程中的物相转化、形貌改变及其氧化机理。在700～800℃时,钛铁矿(FeTiO3)转变为赤铁矿(Fe2O3)和金红石(TiO2),当温度高于900℃时,叁价铁板钛矿开始形成。原始的钛铁矿粉末呈现顺磁性,但是经过中温(800～850℃)氧化后,氧化产物呈现弱铁磁性。同时,讨论钛铁矿的氧化机理。通过对微结构的观察,发现在中温氧化过程中颗粒表面出现大量微孔,其在氧化过程中能够强化氧的传质。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2013年08期）
苏皓,吴顺华,赵康健[5]（2006）在《BaO-TiO_2-ZnO-Nb_2O_5系统微波陶瓷的相转变机制与介电性能》一文中研究指出对采用传统电子陶瓷工艺制备的BaO-TiO2-ZnO-Nb2O5(BTZN)微波介质陶瓷系统的相转变机制与介电性能进行了研究．XRD分析表明,系统的主晶相为Ba2Ti9O20、BaTi4O9．由Zn2+和Nb5+共同取代Ti4+,作为施主受主杂质达到电价平衡,形成了BaTi4-xZnx/3Nb2x/3O9和Ba2Ti9-xZnx/3Nb2x/3O20固溶体,显着降低系统的烧结温度,获得优良的介电性能．同时,Nb5+能够抑制在空气气氛中烧结产生的Ti4+还原,防止Ti3+造成的介电性能恶化．BaO-TiO2- ZnO-Nb2O5系统在980℃已经开始大量生成Ba3Ti12Zn7O34相;自1050℃开始形成、并在1110℃大量生成Ba- Ti5O11相;BaTi5O11相的生成对于最终烧结过程中主晶相Ba2Ti9O20的形成起到很关键的作用．1110℃预烧、 1160℃烧结的该系统陶瓷材料的微波介电性能为:εr=37;Q=24 000(10 GHz);τf=+4．5×10-6／℃(本文来源于《天津大学学报》期刊2006年03期）
郭进义[6]（2005）在《陨石高压矿物学研究为地球板块俯冲带高压相转变机制提供新认识》一文中研究指出橄榄石是石陨石和地幔的主要造岩矿物之一,它在高温高压条件下转变为高密度的似尖晶石(wadsley- ite)和尖晶石(ringwoodite,林伍德石)矿物多形.橄榄石的高压相转变机制对认识地球和星球内部物质组成、结构以及地球动力学等具有极其重要的科学意义.高温高压实验研究表明,橄榄石的高压相转变可以经由颗粒边界成核生长,或沿晶体内部特殊方位成核生长而转变为高压相.然而,过去在天然岩石(受冲击陨石)中,仅发现通过颗粒边界物质扩散作用形成的林伍德石多晶集合体,一直未能观测到在橄榄石晶体内部发生的林伍德石片晶状成核生长的相转变现象.(本文来源于《自然科学进展》期刊2005年07期）
李垚,赵九蓬,姜久兴,赫晓东[7]（2004）在《燃烧合成ZnFe_2O_4的相转变与反应机制研究》一文中研究指出采用"气窒"法实现燃烧波的"淬熄",获得了燃烧合成Zn铁氧体粉体不同阶段的燃烧产物.采用XRD、SEM和m ssbauer谱研究燃烧产物的相组成和微观结构的变化.提出了燃烧合成Zn铁氧体的溶解-析出机制,即铁粉在氧气中燃烧,被氧化成Fe2O3.在高温下,Fe和Fe2O3部分熔化成液相.高熔点的ZnO颗粒悬浮于液相中并逐渐溶解,最后Zn铁氧体逐渐从液相中析出.此外,结合上述分析,给出了燃烧合成ZnFe2O4的反应机制模型.(本文来源于《材料科学与工艺》期刊2004年01期）
刘福来,沈其韩,耿元生,徐学纯,马瑞[8]（1997）在《麻粒岩相条件下熔融反应与矿物相转变机制的实验研究》一文中研究指出麻粒岩相条件下石榴黑云斜长片麻岩实验结果表明,含水矿物黑云母(Bi)脱水熔融、长英质矿物部分熔融的性质主要受控于温度条件;而矿物相转变不仅受控于温压条件,而且与脱水熔融、部分熔融存在密切成因联系。依据Bi脱水熔融性质和石榴石(Gi)转变反应特征,可划分以下叁个阶段:(1)当温度在700℃时,Bi转变为钛铁矿(Ilm)+磁铁矿(Mt)+H_2O,Gt转变为Mt,(2)当温度在730—760℃,Bi脱水熔融为富K_2O熔体(Melt)+Ilm+Mt,Gt转变为紫苏辉石(Hy)+堇青石(Crd);(3)当温度大于790℃时,Bi脱水熔融为Melt+Hy+Ilm+Mt+H_2O,Gt则转变为Hy+尖晶石(Sp)+Crd组合。熔体比例和熔体演化特征除受温压条件控制外,与长英质矿物部分熔融程度和脱水熔融性质关系密切。实验结果显示,在麻粒岩相变质作用以及与其相伴随的重熔作用(或区域性混合岩化作用)过程中,不仅存在传统的固相+固相(或流体相)的反应和脱水熔融反应,而且存在熔体参与的变质反应(即:未熔矿物与熔体之间的反应)。该项实验对深入探讨麻粒岩相矿物演化的成因机制及其动力学意义提供可靠的实验依据。(本文来源于《地质学报》期刊1997年03期）
相转变机制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于固体聚合物电解质(例如PEO/碱金属复合物)具有化学性质稳定、无漏液危险、易加工、环保等特点,使其成为锂离子电池和电动汽车的理想材料。不同的碱金属盐与PEO复合形成的聚合物电解质会形成不同的结晶结构,不同结晶结构对应的离子电导率也不同。Bruce小组发现,分子量为1000 g/mol的PEO与LiAsF6按照EO:Li=6:1形成的PEO6/LiAsF6型聚合物电解质在高温退火条件下会转变为另外一种结晶结构。他们假设低温退火条件下两条PEO链形成的双螺旋结构为alpha相,而在高温下转变为一条PEO链螺
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相转变机制论文参考文献
[1].黄岗,陈旭,童国权,蒋庆,张超.聚乙二醇单甲醚-嵌段-聚(丙烯酰胺-丙烯腈)胶束溶液体积-相转变分子机制研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题D高分子物理化学.2015
[2].刘清华,彭博,胡炳文,陈群.聚氧乙烯/六氟砷酸锂结晶聚合物电解质相转变机制的固体NMR研究[C].第十八届全国波谱学学术年会论文集.2014
[3].陈小蓉,袁帅军,黄健,张天蓝,王夔.血清抑制高磷介导的磷酸钙盐生成、聚集及其相转变机制[J].科学通报.2014
[4].肖玮,鲁雄刚,邹星礼,危雪梅,丁伟中.钛铁矿(FeTiO_3)粉末的氧化过程中的物相转变、微观形貌及其氧化机制(英文)[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2013
[5].苏皓,吴顺华,赵康健.BaO-TiO_2-ZnO-Nb_2O_5系统微波陶瓷的相转变机制与介电性能[J].天津大学学报.2006
[6].郭进义.陨石高压矿物学研究为地球板块俯冲带高压相转变机制提供新认识[J].自然科学进展.2005
[7].李垚,赵九蓬,姜久兴,赫晓东.燃烧合成ZnFe_2O_4的相转变与反应机制研究[J].材料科学与工艺.2004
[8].刘福来,沈其韩,耿元生,徐学纯,马瑞.麻粒岩相条件下熔融反应与矿物相转变机制的实验研究[J].地质学报.1997