导读:本文包含了生物胁迫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胡萝卜,八氢番茄红素合成酶(PSY),基因克隆,表达分析
生物胁迫论文文献综述
丁旭,王雅慧,李彤,张榕蓉,徐志胜[1]（2019）在《胡萝卜DcPSY2基因克隆及其在非生物胁迫响应中的表达分析》一文中研究指出类胡萝卜素(carotenoids)作为一种重要的营养物质,广泛存在于胡萝卜(Daucus carota)中。番茄红素(lycopene)是一种主要的类胡萝卜素,对植物生长发育和逆境响应有重要作用。八氢番茄红素合成酶(phytoene synthase, PSY)是番茄红素合成的关键酶之一。利用RT-PCR (reverse transcription PCR)技术从胡萝卜'君川红'中克隆获得ORF长为1 317 bp、编码438个氨基酸的DcPSY2基因(GenBank No. NM_001329167.1)。将DcPSY2与其他17种植物中PSY蛋白的氨基酸序列进行多重比对,结果显示其总体相似性为82.22%,可见PSY蛋白是高度保守的蛋白质。进化关系表明,胡萝卜DcPSY2蛋白与红木(Bixa orellana) PSY蛋白进化关系最近。胡萝卜DcPSY2蛋白是亲水性、非分泌蛋白,且无信号肽,属于类异戊二烯合成C1超级家族(isoprenoid biosyn C1 superfamily)成员,在各细胞器中均有分布。二级结构预测表明,胡萝卜DcPSY2由53.65%的α-螺旋、5.48%的β-折迭、12.79%的延伸主链和28.08%的随机卷曲组成。qRT-PCR结果显示,DcPSY2基因在高温(38℃)、低温(4℃)、干旱(200 g/L PEG6000)和高盐(200 mmol/L NaCl) 4种非生物胁迫下均有明显响应。在高温和高盐胁迫下,DcPSY2基因在处理2 h后表达量达到峰值;在低温和干旱胁迫下,DcPSY2基因的表达量在处理后1 h时显着上调(P<0.05)。本研究结果为DcPSY2基因在胡萝卜生长发育中的功能研究及其在抗逆育种中的应用研究提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年12期）
康兆颜,白洁,郭晓旭,陈琳,胡春辉[2]（2019）在《纳米ZnO对1株异养硝化-好氧反硝化菌Halomonas sp. KGL1的生物胁迫效应研究》一文中研究指出本文通过纳米ZnO(ZnO-NPs)对具有高效脱氮能力的异养硝化-好氧反硝化菌Halomonas sp. KGL1的短期暴露实验,探讨在不同作用浓度下(0,1,10,50 mg·L~(-1)) ZnO-NPs对菌株的生物胁迫效应。结果表明,ZnO-NPs破坏菌株Halomonas sp. KGL1的细胞膜完整性并改变其粘滞性,使菌株形态结构改变,菌体发生团聚;同时诱导该菌株细胞产生活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS),对菌株细胞产生氧化胁迫,进一步损伤菌株细胞,抑制菌株的生长和脱氮能力,且ZnO-NPs浓度越高,该菌株受胁迫程度越强。不同浓度的ZnO-NPs对菌株Halomonas sp. KGL1的NH~+_4-N去除率无显着影响,而其NO~-_3-N、NO~-_2-N的去除效率显着降低。研究结果可为提高海水养殖废水等高盐含氮废水中脱氮菌株的抗ZnO-NPs胁迫能力的理论研究和实际应用提供科学依据。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2019年12期）
韩佳慧,刘盈盈,江世杰,陈云,耿秀秀[3]（2019）在《非生物胁迫下戈壁异常球菌LEA3蛋白Dgl3抗逆功能研究》一文中研究指出LEA3(group 3 late embryogenesis abundant proteins)是一类非生物胁迫响应蛋白,能够保护细胞免受胁迫损伤。戈壁异常球菌(Deinococcus gobiensis) I-0分离于干旱、温差大及强阳光辐射的戈壁沙漠环境,具有超强的耐受紫外(UV)辐射、电离辐射和干燥等胁迫的(本文来源于《中国生物工程学会第十叁届学术年会暨2019年全国生物技术大会论文集》期刊2019-11-09）
魏玉磊,赵训超,盖胜男,张今杰,邵文静[4]（2019）在《玉米磷脂酶A基因家族鉴定及其在非生物胁迫条件下的差异表达分析》一文中研究指出【研究背景】玉米作为我国的重要粮食作物之一,是畜牧业、养殖业等重要的饲料来源,同时也是食品、医疗卫生、轻工业、化工业等的不可或缺的原料。磷脂酶A(PLA)是参与磷脂水解的一类重要的酶。PLAs在植物生长发育、脂信号转导,以及胁迫响应方面发挥着重要作用。目前,已经在双子叶植物拟南芥和单子叶植物水稻中进行了PLA超家族的全基因组分析,但在玉米中PLA家族尚未见报导。【材料与方法】本研究同时利用模式植物拟南芥和水稻PLA基因家族成员的序列作为检索条件,通过NCBI的BLAST在线软件和玉米基因组数据库查找玉米PLA同源序列。得到的序列数据经过初步筛选处理之后,再用SMART或者Pfam软件检测序列中的PLA基序,最后从玉米基因组中鉴定到38个PLA基因,并对其做了基因家族的分类、染色体的定位、组织表达模式分析等方面的研究。【结果与分析】本研究在玉米全基因组中共鉴定出了38个编码PLA蛋白的基因,根据它们的序列同源性和进化关系可分为叁类:磷脂酶A1 (PLA1)、patatin like磷脂酶(pPLA)和低分子量分泌磷脂酶A2 (sPLA2)。序列分析显示,所有ZmPLA1成员都具有高度保守的GXSXG基序,氨基酸数量最小的是394aa,最大的是576aa,且ZmPLA1-Iα3,ZmPLA1-IIε为亲水性蛋白,其余为疏水性蛋白。ZmpPLA成员都具有特异性酯酶盒GTSTG和阴离子结合DGGGXRG基序,氨基酸数量最小的是391aa,最大的是1252aa,ZmpPLA-IIIβ、Zmp PLA-IIIδ为亲水性蛋白,其余为疏水性蛋白。ZmsPLA2由高度保守的Ca2+结合环(YGKYCGxxxxGC)和具有酶活性His/Asp残基的催化位点(DACCxxHDxC)组成,氨基酸数量最小的是141aa,最大的是192aa,ZmsPLA2-γ、ZmsPLA2-δ为亲疏水性蛋白,其余为亲水性蛋白。本研究对多种非生物胁迫处理的玉米幼苗转录组数据中的PLAs进行了筛选和分析,发现一些PLA家族成员在非生物胁迫条件下的表达差异显着。在冷胁迫下,Zmp PLA-IIIα的表达显著增加,而ZmPLA1-Iβ2、ZmpPLA-IIδ表达显著下调;在热胁迫下,ZmPLA1-Iβ2、ZmpPLA-IIIβ明显上调表达,而ZmpPLA-IIδ下调表达。微矩阵分析表明,不同生长部位、不同生育时期的PLA表达量存在一定差异。其中,ZmpPLA-Iα和ZmpPLA-Iβ在玉米的整个生殖发育过程中都具有较高的表达,而ZmpPLA-IIα在玉米的生长周期中表达量较低。【结论】本研究从玉米基因组中鉴定了38个Zm PLA基因家族成员,从同源性和进化上可分为3个亚家族。一些ZmPLA基因家族成员在多种非生物胁迫条件下显着上调表达,说明相关基因可能参与玉米对非生物胁迫的响应。本研究为了解植物PLAs在植物生长发育以及非生物胁迫反应中的作用提供了有益的信息,同时也为筛选关键的PLA基因并进行深入的功能研究提供了依据。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
李敏,刘志国,代丽,赵锦,王立新[5]（2019）在《枣CNGC家族基因鉴定及其响应生物和非生物胁迫表达分析》一文中研究指出枣(Ziziphus jujuba Mill.)抗干旱、耐瘠薄、耐盐碱等优点突出,在干旱盐碱地区增收致富和生态建设中具有重要地位。环核苷酸门控离子通道(CNGC)在植物器官生长发育、信号传导和对逆境胁迫响应等方面发挥重要作用。对枣中CNGC基因家族进行鉴定,并对其响应逆境胁迫进行表达分析,为解析CNGC基因调控枣树抗逆境胁迫机制提供理论基础。基于枣基因组数据库,利用一系列生物信息学分析方法对枣CNGC基因进行鉴定及对其染色体定位、基因结构、启动子顺式作用元件和聚类分析;以‘灌阳长枣’愈伤组织为试材进行低温、盐、碱非生物胁迫处理,对‘冬枣’患枣疯病叶片进行生物胁迫处理,利用qRT-PCR技术对其响应逆境胁迫进行表达模式分析。在枣基因组中共鉴定出15个CNGC基因,其分布于枣的7条染色体上,并根据其在染色体中的位置命名为枣CNGC1～CNGC15。系统发育分析表明,枣CNGC可分为4个亚组,其中第4亚组又可分为ⅣA/B,ZjCNGC12属于ⅣA组,ZjCNGC13/14/15属于ⅣB组。此外,ZjCNGC15在进化过程中发生了直系同源性复制。基因结构分析发现ZjCNGC1～ZjCNGC15在外显子/内含子数量及翻译后修饰方面表现出相似的结构特性和功能。启动子顺式作用元件预测分析发现CNGC基因序列启动子区域存在响应逆境胁迫相关作用元件。实时定量PCR分析发现,ZjCNGC4/15在低温、盐、碱非生物胁迫过程中显着上调,而ZjCNGC10/13/14显着响应植原体侵染的生物胁迫,表明这些基因在枣树响应逆境胁迫过程中发挥重要作用。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
林士佳,李辉,刘昊,滕瑞敏,刘婧愉[6]（2019）在《茶树CsMDHAR基因的克隆与非生物胁迫响应分析》一文中研究指出基于茶树转录组数据,以龙井43茶树cDNA为模板,克隆得到开放阅读框(ORF)长度为1 305 bp,编码434个氨基酸的茶树单脱氢抗坏血酸还原酶基因,命名为CsMDHAR。蛋白序列特征和基因表达模式分析表明,CsMDHAR蛋白含有FAD结合功能域,属于FAD依赖的吡啶核苷酸-硫基氧化还原酶(Pyr-redox-2)家族。该蛋白有两个无序化区域,而且包含有32个磷酸化位点,理论相对分子量为47.21 kDa,pI为5.99,属于亲水性蛋白;CsMDHAR蛋白二级结构以α-螺旋和随机卷曲为主。通过PlantCARE和PLACE对启动子上游调控元件进行分析预测,结果显示,CsMDHAR基因启动子上游1 000 bp中含有多个与光、激素以及植物抗逆有关的顺式作用元件。利用荧光定量PCR方法检测龙井43和迎霜的CsMDHAR、CsAO和CsAPX在4种不同非生物胁迫下的表达水平,结果表明,在低温(4℃)胁迫下,两个茶树品种的CsMDHAR、CsAO和CsAPX的表达均受抑制,且品种间的差异较小;在高温(38℃)和干旱(200 g·L-1 PEG)胁迫下龙井43中的CsMDHAR表达均上调,分别在8 h和2 h时达到最大值,为对照的1.49倍和1.85倍;盐(200 mmol·L-1 NaCl)胁迫下,CsAO和CsAPX在两种茶树品种中的表达量变化趋势相似,但变化幅度不同,可能与品种间不同的抗逆性有关。(本文来源于《茶叶科学》期刊2019年05期）
郝建楠,王雨薇,段奥其,冯凯,却枫[7]（2019）在《胡萝卜ABF转录因子基因DcABF1的克隆与非生物胁迫应答分析》一文中研究指出ABF转录因子是一种碱性亮氨酸拉链类蛋白,与植物的生长发育和逆境调控密切相关。该研究以胡萝卜‘君川红’为材料,克隆出编码ABF转录因子的基因DcABF1,分析其编码氨基酸的序列组成、进化关系和蛋白质理化性质等;采用实时荧光定量PCR方法检测DcABF1基因在不同非生物胁迫下的应答模式。结果显示:DcABF1基因含有一个长1 293 bp开放阅读框,编码430个氨基酸,其蛋白质分子量为104.96 kD,理论等电点为4.85。对DcABF1蛋白与其他植物的ABF家族成员进行同源性比对与进化树分析表明,DcABF1与榴莲中的ABF亲缘关系最近。蛋白质功能域预测发现,DcABF1蛋白中有28.84%的α螺旋和56.05%的无规则卷曲。DcABF1基因启动子区域含有多个顺式调控元件。实时荧光定量PCR分析表明,DcABF1基因对高温、低温、盐胁迫均有响应,其表达水平在盐处理下均高于对照,且于处理后4 h达到峰值,呈先上升后下降的趋势,但干旱处理下DcABF1基因的表达水平与对照相比均下降。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年10期）
杨洋,先志强,陈日远,郝彦伟[8]（2019）在《番茄SlHB8基因的克隆及其对非生物胁迫的响应》一文中研究指出HD-Zip Ⅲ转录因子家族在植物的生长发育中发挥着重要作用。以Micro-Tom番茄为试材,采用RT-PCR、荧光定量PCR以及生物信息学的方法,研究了番茄SlHB8基因的序列特征、表达模式以及在非生物胁迫下的响应,以期为鉴定SlHB8基因在番茄中的功能奠定基础。结果表明:番茄中含有1个编码HD-Zip Ⅲ转录因子的基因SlHB8。该基因全长2 523 bp,编码841个氨基酸,含有HD、bZip、START和MEKHLA 4个保守结构域,与拟南芥的ATHB8同源性最高。SlHB8在番茄各组织中均有表达,在茎中的表达量最高。高低温、干旱、伤害、乙烯、水杨酸处理均能诱导该基因下调表达,而赤霉素、脱落酸、生长素处理均能使该基因的表达先增加再下降。利用PLACE和PlantCARE对SlHB8启动子区域的顺式作用元件进行预测分析发现,SlHB8启动子含有赤霉素、脱落酸、水杨酸、热激、伤害、干旱等顺式作用元件。表明SlHB8可能在番茄的非生物胁迫应答中发挥重要调控作用。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年18期）
刘璇,张丽,巩檑,聂峰杰,甘晓燕[9]（2019）在《生物钟对植物非生物胁迫应答调控的进展》一文中研究指出生物钟是一种控制植物节律性生长发育的内源性系统,可以辅助植物预知周围光照、温度和湿度环境的变化,以其核心振荡器为主要调控元件,通过细胞内关键基因的表达水平、蛋白互作从而形成信号转导通路和反馈调节回路,指导植物作出相应的表型调整,对提高植物在逆境条件下的生存适应能力具有重要的作用。本研究综述了植物在寒冷、干旱、高盐的极端环境下,生物钟关键基因CCA1/LHY、PRRs和GI等参与胁迫应答的调控方式,以及在调控过程中生物钟对脱落酸、乙烯、细胞分裂素和茉莉酸合成及代谢的影响。以植物的基因功能和激素调节为切入点,为运用现代分子生物技术手段提高植物非生物抗逆性的研究提供理论依据。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年09期）
文锦芬,赵凯,邓明华[10]（2019）在《转录因子DREB、ERF和NAC在介导植物响应生物和非生物胁迫中的作用》一文中研究指出生物和非生物胁迫是影响植物生长和造成农业减产的重要原因.近年来,已经鉴定了几个可以调控胁迫相关基因表达的转录因子.这些转录因子在控制植物生物系统转录重编程中起重要作用,能提高植物对生物和非生物胁迫的耐受能力.因此,识别和表征与植物胁迫反应有关的关键基因对增强转基因植物的胁迫耐受能力是必不可少的.本文介绍了DREB、ERF和NAC转录因子,重点介绍其在转基因植物增强对生物和非生物胁迫耐受性的潜力.(本文来源于《湖南生态科学学报》期刊2019年03期）
生物胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文通过纳米ZnO(ZnO-NPs)对具有高效脱氮能力的异养硝化-好氧反硝化菌Halomonas sp. KGL1的短期暴露实验,探讨在不同作用浓度下(0,1,10,50 mg·L~(-1)) ZnO-NPs对菌株的生物胁迫效应。结果表明,ZnO-NPs破坏菌株Halomonas sp. KGL1的细胞膜完整性并改变其粘滞性,使菌株形态结构改变,菌体发生团聚;同时诱导该菌株细胞产生活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS),对菌株细胞产生氧化胁迫,进一步损伤菌株细胞,抑制菌株的生长和脱氮能力,且ZnO-NPs浓度越高,该菌株受胁迫程度越强。不同浓度的ZnO-NPs对菌株Halomonas sp. KGL1的NH~+_4-N去除率无显着影响,而其NO~-_3-N、NO~-_2-N的去除效率显着降低。研究结果可为提高海水养殖废水等高盐含氮废水中脱氮菌株的抗ZnO-NPs胁迫能力的理论研究和实际应用提供科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物胁迫论文参考文献
[1].丁旭,王雅慧,李彤,张榕蓉,徐志胜.胡萝卜DcPSY2基因克隆及其在非生物胁迫响应中的表达分析[J].农业生物技术学报.2019
[2].康兆颜,白洁,郭晓旭,陈琳,胡春辉.纳米ZnO对1株异养硝化-好氧反硝化菌Halomonassp.KGL1的生物胁迫效应研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2019
[3].韩佳慧,刘盈盈,江世杰,陈云,耿秀秀.非生物胁迫下戈壁异常球菌LEA3蛋白Dgl3抗逆功能研究[C].中国生物工程学会第十叁届学术年会暨2019年全国生物技术大会论文集.2019
[4].魏玉磊,赵训超,盖胜男,张今杰,邵文静.玉米磷脂酶A基因家族鉴定及其在非生物胁迫条件下的差异表达分析[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[5].李敏,刘志国,代丽,赵锦,王立新.枣CNGC家族基因鉴定及其响应生物和非生物胁迫表达分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[6].林士佳,李辉,刘昊,滕瑞敏,刘婧愉.茶树CsMDHAR基因的克隆与非生物胁迫响应分析[J].茶叶科学.2019
[7].郝建楠,王雨薇,段奥其,冯凯,却枫.胡萝卜ABF转录因子基因DcABF1的克隆与非生物胁迫应答分析[J].西北植物学报.2019
[8].杨洋,先志强,陈日远,郝彦伟.番茄SlHB8基因的克隆及其对非生物胁迫的响应[J].北方园艺.2019
[9].刘璇,张丽,巩檑,聂峰杰,甘晓燕.生物钟对植物非生物胁迫应答调控的进展[J].基因组学与应用生物学.2019
[10].文锦芬,赵凯,邓明华.转录因子DREB、ERF和NAC在介导植物响应生物和非生物胁迫中的作用[J].湖南生态科学学报.2019
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