导读:本文包含了乙烯四氟乙烯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超导限流器,深冷温区,电阻率,击穿耐压
乙烯四氟乙烯论文文献综述
查文瀚,邱清泉,靖立伟,滕玉平,陈建辉[1]（2019）在《深冷温区环氧树脂和聚四氟乙烯电阻率与击穿特性研究》一文中研究指出电阻型超导直流限流器的主要部件是限流单元和电气终端,其采用的低温绝缘材料主要是玻璃纤维加强环氧树脂和聚四氟乙烯。针对环氧树脂和聚四氟乙烯样品在深冷温区的绝缘特性进行研究。利用叁电极法对两种材料的电阻率随温度和场强的变化规律进行了测量,对两种材料的击穿耐压进行测试并观察其击穿痕迹,进一步利用Weibull分布对试验结果进行分析,试验结果表明:电阻率随温度和场强变化,击穿耐压符合Weibull分布。(本文来源于《低温与超导》期刊2019年11期）
潘科,余善海,王磊[2]（2019）在《聚四氟乙烯软管渗透性的研究》一文中研究指出该文主要论述聚四氟乙烯软管的工作介质是气体时的漏率。分析聚四氟乙烯软管的成型方法,通过聚四氟乙烯软管的保压试验,可以定量计算聚四氟乙烯软管的漏率。(本文来源于《液压气动与密封》期刊2019年11期）
赵峥[3]（2019）在《曹宏斌研究员团队提出新型聚四氟乙烯中空纤维膜制备方法》一文中研究指出近日,中国科学院过程工程研究所曹宏斌研究员团队提出以水溶液粘度高、易于热分解的聚氧乙烯(PEO)作为粘结剂和PTFE颗粒混合成水性纺丝液,以非旋转线电极作为连续化制备的接收器。PEO包覆PTFE颗粒在高电压下被拉伸成PTFE/PEO混合纳米纤维,沉积在线电极上形成初始膜。在一定温度下烧结后,初始膜中的PEO分子被完全分解,PTFE颗粒之间熔融成纳米纤维并通过纤维节点粘结组装成目标PTFE中空纤维膜。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年11期）
李红波,赖亮庆,黄艳华,薛磊,冯林兆[4]（2019）在《聚酰亚胺填充聚四氟乙烯密封材料的性能》一文中研究指出以牌号为P84NT2的聚酰亚胺(PI)为填料,采用粉末冶金方式制备不同填料含量的聚四氟乙烯(PTFE)密封材料,考察了PTFE/PI密封材料的拉伸、结晶、蠕变及摩擦学性能。研究结果表明:PI的加入使得PTFE/PI密封材料的结晶度下降、熔点上升;随着PI含量的增加,PTFE/PI密封材料的拉伸强度和断裂伸长率逐渐下降,但抗蠕变性能显着提升;在摩擦实验过程中,PI有效承担了摩擦载荷,当PI填充质量分数为10%～25%时,可使PTFE/PI密封材料的体积磨损率降低3个数量级。在法向载荷为200N、转速为200r/min的环–块摩擦磨损测试模式下,加入PI可降低PTFE/PI密封材料的摩擦系数。当PI质量分数为20%时,PTFE/PI密封材料的拉伸强度为37.3MPa,断裂伸长率为202%,摩擦系数为0.18,体积磨损率仅为纯PTFE的4/1 000,且蠕变变形比纯PTFE低62.6%,综合性能最好。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年11期）
[5]（2019）在《新型聚四氟乙烯中空纤维膜的制备方法》一文中研究指出聚四氟乙烯(PTFE)因其优异的耐腐蚀性、热稳定性和疏水性被认为是一种理想的疏水膜材料,但是其难被溶解,熔融流动性差,难以进行加工。目前PTFE中空纤维膜的唯一加工方法是机械拉伸法,但是该方法所制备的膜孔隙率低,严重制约了分离过程的效率。近日,中国科学院过程工程研究所提出以乳液静电纺丝的方法制备一种基于纳米纤维组装的新型PTFE中空纤维膜。相对于传统机械拉伸法制备的PTFE中空纤维膜,该膜兼具纳米纤维膜(高孔隙率)和中空纤维膜(自支撑性和高装填密度)的优点,整个制膜过程无需使用有机溶剂和润滑剂,实现了PTFE中空纤维膜绿色制备(本文来源于《纺织科学研究》期刊2019年11期）
郝金波,那伟,陈政伟[6]（2019）在《电弧风洞加热条件下聚四氟乙烯烧蚀热响应特性》一文中研究指出高温加热条件下,由于聚四氟乙烯的热解,对烧蚀温度场计算结果有较大影响,为了提高聚四氟乙烯烧蚀温度场计算精度,建立了聚四氟乙烯烧蚀温度场计算方法,对电弧风洞加热条件下聚四氟乙烯表面烧蚀热响应特性进行了验证研究。理论计算和试验测量结果对比表明:230～323℃升温区间内,随时间增长,温度逐渐升高,理论计算与试验测量结果变化趋势一致;323～680℃升温区间内,随时间增长,试验测量温度逐渐升高,理论计算温度为定值,理论计算与试验测量结果存在一定偏差;680～390℃降温区间内,随时间增长,温度降低,理论计算高于试验测量值,这与理论计算烧蚀量存在偏差有关。采用聚四氟乙烯材料烧蚀温度场计算方法,可以有效模拟高温加热条件下聚四氟乙烯热响应特性,从而为产品设计提供参考。(本文来源于《宇航材料工艺》期刊2019年05期）
[7]（2019）在《印度发明聚四氟乙烯降解方法》一文中研究指出近日,印度理工学院马德拉斯分校研究人员发明了一种环保的塑料降解方法,可用于降解聚四氟乙烯等,相关研究论文已发表在美国化学学会期刊《可持续化学与工程》上。聚四氟乙烯是一种具有耐热性、化学惰性、绝缘稳定性和低摩擦性的高性能材料。研究人员首先把一个(本文来源于《山西化工》期刊2019年05期）
隋越,杨福馨,程龙,姜悦[8]（2019）在《聚四氟乙烯/硅油改性聚丙烯防黏包装材料的制备以及性能分析》一文中研究指出用食品级硅油和聚四氟乙烯(PTFE)分别和同时加入到聚丙烯(PP)树脂中对其改性,共混挤出,直接流延成膜。研究了硅油和聚四氟乙烯的添加量对薄膜力学性能、微观结构、热稳定性、光学性能的影响。结果表明,添加的改性剂均能对薄膜的性能产生影响,其中硅油含量为7%和PTFE含量为8%时薄膜的接触角较大并且其不粘效果最明显,可以作为一种防粘薄膜应用于实际生活中,减少浪费。(本文来源于《功能材料》期刊2019年09期）
肖凯升,张浩凡,王震,王鹏,逯云龙[9]（2019）在《聚四氟乙烯复合微滤膜的制备及性能表征》一文中研究指出为解决聚四氟乙烯(PTFE)中空纤维膜大孔缺陷和表面亲水性差的问题,采用亲水性PTFE平板膜作过滤层,PTFE中空纤维膜作支撑层,通过裹缠的方法制备PTFE复合微滤膜。实验中最佳的拉伸倍率为300%～200%,在此拉伸倍率下,PTFE复合膜孔径分布均匀,最可几孔径为0. 35μm,最可几孔径占比为75. 9%,最大孔径小于0. 4μm,孔隙率大于80%,拉伸强度达到了9. 15 MPa,爆破强度大于0. 3 MPa,PTFE复合膜过滤层接触角为70°,纯水通量为1 107 L/(m2·h)。(本文来源于《现代化工》期刊2019年11期）
代岩,赵宇轩,盖丽梅,郭明钢,杨晓航[10]（2019）在《膜分离回收四氟乙烯尾气的设计与优化》一文中研究指出针对氟化工企业四氟乙烯生产装置排放的含氟尾气,采用膜分离技术对排放尾气中的四氟乙烯进行深度回收,从而达到节能增效的目的。以某化工厂四氟乙烯生产装置的尾气为设计基础,应用Unisim Design模拟软件进行模拟设计与优化。案例研究表明,在四氟乙烯尾气中四氟乙烯摩尔分数仅为12%左右的条件下,膜分离回收四氟乙烯的回收率仍能达到80%以上,且能保证富四氟乙烯回收气的氧摩尔分数低于30×10-6,具有很好的经济和环保收益。(本文来源于《现代化工》期刊2019年11期）
乙烯四氟乙烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该文主要论述聚四氟乙烯软管的工作介质是气体时的漏率。分析聚四氟乙烯软管的成型方法,通过聚四氟乙烯软管的保压试验,可以定量计算聚四氟乙烯软管的漏率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙烯四氟乙烯论文参考文献
[1].查文瀚,邱清泉,靖立伟,滕玉平,陈建辉.深冷温区环氧树脂和聚四氟乙烯电阻率与击穿特性研究[J].低温与超导.2019
[2].潘科,余善海,王磊.聚四氟乙烯软管渗透性的研究[J].液压气动与密封.2019
[3].赵峥.曹宏斌研究员团队提出新型聚四氟乙烯中空纤维膜制备方法[J].水处理技术.2019
[4].李红波,赖亮庆,黄艳华,薛磊,冯林兆.聚酰亚胺填充聚四氟乙烯密封材料的性能[J].工程塑料应用.2019
[5]..新型聚四氟乙烯中空纤维膜的制备方法[J].纺织科学研究.2019
[6].郝金波,那伟,陈政伟.电弧风洞加热条件下聚四氟乙烯烧蚀热响应特性[J].宇航材料工艺.2019
[7]..印度发明聚四氟乙烯降解方法[J].山西化工.2019
[8].隋越,杨福馨,程龙,姜悦.聚四氟乙烯/硅油改性聚丙烯防黏包装材料的制备以及性能分析[J].功能材料.2019
[9].肖凯升,张浩凡,王震,王鹏,逯云龙.聚四氟乙烯复合微滤膜的制备及性能表征[J].现代化工.2019
[10].代岩,赵宇轩,盖丽梅,郭明钢,杨晓航.膜分离回收四氟乙烯尾气的设计与优化[J].现代化工.2019