导读:本文包含了羟基苯甲酸类化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:调味品,对羟基苯甲酸酯类化合物,在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱法
羟基苯甲酸类化合物论文文献综述
杨杰,吕涵阳,黄文锋,陈创钦,宋文燕[1]（2018）在《Online-GPC-GC-MS测定调味品中对羟基苯甲酸酯类化合物》一文中研究指出建立了调味品中8种对羟基苯甲酸酯类化合物的在线凝胶渗透色谱(Online-GPC)-气相色谱(GC)-质谱联用技术(MS)的测定方法。目标化合物包括对羟基苯甲酸甲酯(MeP)、对羟基苯甲酸乙酯(EtP)、对羟基苯甲酸异丙酯(Iso-PrP)、对羟基苯甲酸丙酯(PrP)、对羟基苯甲酸异丁酯(Iso-BuP)、对羟基苯甲酸丁酯(BuP)、对羟基苯甲酸庚酯(HeP)、对羟基苯甲酸苄酯(BzP)。将添加了氘代同位素内标样品经丙酮∶环己烷(3∶7,v/v)溶剂超声提取后,提取液不经浓缩直接用Online-GPC-GC-MS进行测定。8种对羟基苯甲酸酯类化合物中,MeP在0.050~5 mg/L,BzP在0.025~5 mg/L,余下的对羟基苯甲酸酯类化合物在0.010~5 mg/L范围内呈良好线性,相关系数的平方均不小于0.999,8种化合物的检出限为0.05~0.20 mg/kg之间,定量限为0.15~0.50 mg/kg。以空白酱油样品为代表性基质加标的叁个水平(1、5、10 mg/kg),加标回收率和相对标准偏差(RSD,n=6)分别为88.4%~116.6%(RSD=2.34%~6.87%)、94.0%~109.4%(RSD=2.09%~7.11%)和93.2%~116.8%(RSD=2.61%~8.41%)。该方法应用到实际样品中,能够获得较为满意的结果,证明该方法快速、简单、有效、准确和灵敏。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2018年03期）
潘龙[2]（2015）在《以2,6-二羟基苯甲酸为原料合成呫吨酮类化合物（第一部分） 抗癌药物丙卡巴肼的合成工艺优化（第二部分）》一文中研究指出目的:第一部分,探究1,3,5,8-四羟基呫吨酮及其衍生物的合成路线,期望找到一种线路简洁、收率高的合成路线,获得类药性更好的、具有综合治疗糖尿病的呫吨酮衍生物。第二部分,对抗肿瘤药丙卡巴肼的合成路线进行优化设计。方法:(1)以2,6-二羟基苯甲酸为原料,经过硝化,还原,重氮化,水解制得2,3,6-叁羟基苯甲酸,与间苯叁酚在伊顿试剂的催化下合成1,3,5,8-四羟基呫吨酮和1,3,7,8-四羟基呫吨酮。(2)以2,6-二羟基苯甲酸为原料,硝化后与间苯叁酚在伊顿试剂催化下反应获得硝基呫吨酮化合物,硝基呫吨酮化合物再经还原获得氨基呫吨酮化合物。(3)以2,6-二羟基苯甲酸为原料,经过卤代反应制备卤代2,6-二羟基水杨酸,卤代2,6-二羟基水杨酸与间苯叁酚反应制备卤代呫吨酮化合物。(4)以对甲苯甲酸为起始原料,经四步反应制得最终产物丙卡巴肼及其中间产物B-1,B-2,B-3,B-4。结果(1)共获得11个中间体化合物与9个呫吨酮化合物,其中6个为新化合物。化合物均经NMR,ESI-MS等进行结构验证。(2)在2,6-二羟基苯甲酸中引入强强吸电子作用的基团可以增强其与间苯叁酚反应的活性,获得相对较高的产率。(3)以对甲苯甲酸作为起始原料,通过四步反应合成了目标产物丙卡巴肼,及中间产物,(B-1,B-2,B-3,B-4)。并对所得各类化合物进行了核磁与质谱的确证。结论:第一部分中,在2,6-二羟基苯甲酸中引入强强吸电子作用的基团,以此为反应原料合成呫吨酮化合物可以获得较高的产率;是一条较好的制备呫吨酮衍生物的途径。第二部分中,以对甲苯甲酸为原料以新的优化路线,根据优化后的工艺路线合成丙卡巴肼,有效地减少环境污染和原料损耗。(本文来源于《暨南大学》期刊2015-06-30）
马延龙,周如金,曾兴业,邱松山,聂丽君[3]（2014）在《含羟基苯甲酸甲酯的顺、反丁烯二酸酯类化合物的合成及抑菌活性》一文中研究指出以顺、反丁烯二酸单酯和o,m,p-羟基苯甲酸甲酯为起始原料合成了6种新型的含羟基苯甲酸甲酯单元的顺、反丁烯二酸酯类化合物,目的在于发现新的具有抑制食品相关细菌和真菌生长能力的生物活性分子。产物结构经液相色谱-质谱联用(liquid chromatography mass spectrometer,LC-MS)、核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)表征和元素分析。体外抑菌活性实验结果表明,所有合成的化合物对8种供试菌有着较好的抑菌效果,化合物4a的抑菌活性最强(最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)≤75μg/mL),化合物4a对酿酒酵母、黄曲霉和产黄青霉的MIC分别为25、37.5、37.5μg/mL。(本文来源于《食品科学》期刊2014年17期）
邱松山,姜翠翠,周如金,王登菊[4]（2014）在《对羟基苯甲酸酯类化合物抗菌活性的定量构效关系探讨》一文中研究指出基于定量结构-活性关系(QSAR)研究对羟基苯甲酸酯类化合物性质具有重要意义。本文采用量子化学密度泛函理论(DFT)和逐步回归分析法研究了具有抗菌活性的11种对羟基苯甲酸酯类化合物的定量构效关系。在B3LYP/6-31G*水平上计算了对羟基苯甲酸酯类化合物的相关量子化学参数,得到在最稳定构型下分子结构参数,通过多元逐步回归分析筛选出对羟基苯甲酸酯类化合物影响抗大肠杆菌活性的主要因素并建立定量构效关系方程,采用留一法分析模型的稳定性及预测能力。结果表明对羟基苯甲酸酯类化合物抗大肠杆菌活性与最低空轨道能量(ELUMO)及偶极距(μ)呈正相关关系,QSAR模型表明化合物的最低空轨道能量、偶极距和极化率是影响对羟基苯甲酸酯类化合物抗菌活性的主要因素,ELUMO和μ越大,抗菌活性越大,所得QSAR模型对该类化合物抗菌活性有较好的预测效果。(本文来源于《现代食品科技》期刊2014年06期）
马延龙[5]（2014）在《含羟基苯甲酸甲酯的丁烯二酸酯类化合物的合成、DFT及抗菌活性研究》一文中研究指出富马酸酯类化合物化学工业中重要的有机物质，被广泛应用于医药和食品行业。由于α与β的碳碳双键和羰基碳氧双键之间的共轭作用使其能与含有富电子基团的生物大分子多肽、蛋白质和DNA发生Michael加成反应，因此具有较强的生物活性。但是传统的富马酸酯类化合物对人体有一定的刺激反应，从而限制了应用。为了克服此缺点，并保留其活性中心—α, β-不饱和羰基结构，引入羟基苯甲酸甲酯，合成了6种新型的含羟基苯甲酸甲酯单元的顺、反丁烯二酸酯类化合物，目的在于发现新的生物活性分子且具有抑制食品相关的细菌和真菌生长的能力。本文以马来酸酐和羟基苯甲酸甲酯为原料，通过顺丁烯二酸单酯化、顺/反异构化和酰氯酯化合成化合物（3-6a）。其内容主要包括以下几个方面：1.顺丁烯二酸单酯化：以马来酸酐、Na2CO3和一元醇（甲醇、乙醇和丙醇）为原料，室温条件下反应，合成顺丁烯二酸单酯钠盐，经酸化后得顺丁烯二酸单甲、乙和丙酯。2.顺/反异构化：以顺丁烯二酸单酯和无水氯化铝为原料，在加热条件下异构化为反丁烯二酸单酯。研究了反应温度、反应时间和催化剂用量对反丁烯二酸单酯产率的影响，在最佳条件下，反丁烯二酸单甲酯、乙酯和丙酯的产率分别为84.5%、54%和35.5%。3.酰氯酯化：以顺、反丁烯二酸单酯和羟基苯甲酸甲酯为原料，氢化钠作为缚酸剂，合成了含羟基苯甲酸甲酯的顺、反丁烯二酸酯类化合物（3-6a）。4.产物经MS、1H NMR和13C NMR表征和元素分析，纯度经HPLC分析，熔点经差示扫描量热仪测定。化合物6b经XRD表征。含羟基苯甲酸甲酯的顺、反丁烯二酸酯类化合物（3-6a）对猪霍乱沙门氏菌猪霍乱亚种、乳酸链球菌乳亚种、枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌、酿酒酵母、黄曲霉、黑曲霉、产黄青霉的体外抗菌活性表明：相比于富马酸单甲酯和对羟基苯甲酸甲酯，化合物（3-6a）对供试菌的抗菌活性更强；绝大多数化合物在200μg/mL内能抑制供试菌的生长；化合物6a的抗菌活性最强，对供试菌的最低抑菌浓度分别为50、50、50、25、25、37.5、75和37.5μg/mL。化合物6a对猪霍乱沙门氏菌猪霍乱亚种、乳酸链球菌乳亚种、酿酒酵母的杀菌能力经杀菌曲线实验表明：在1.5MIC时，化合物6a对病原菌具有显着的杀菌活性。采用DFT/B3LYP/6-31G(d, p)计算了含羟基苯甲酸甲酯的顺、反丁烯二酸酯类化合物（3-6a）的电子性质，分子静电势能图（MEP）、ELUMO、EHOMO与ELUMO能值差（△E）、电负性和电性指数有助于理解这些化合物抗菌活性的差异。化合物（3-6a）的构效关系研究表明：目标化合物的抗菌活性随着ELUMO值的减小而增强；同分异构体（3-6a）MIC值随着ΔE的减小而减小；同系物（6a-6c）的抗菌活性随着亲水性的增强而增强。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2014-06-05）
郭俊芳[6]（2014）在《羟基苯甲酸类化合物分子印迹材料的制备和性能研究》一文中研究指出摘要：本文在综述分子印迹(Molecular imprinting, MIP)的原理、组成、制备方法及其应用现状的基础上,研究了羟基苯基酸类物质的分子印迹材料,并对其性质进行了表征研究和吸附性能研究。而且将合成的各种磁性分子印迹材料用于各种实际样品的分析。主要内容如下：(1)合成新颖的磁性分子印迹聚合物材料MMIPs,以对羟基苯甲酸(4-HBA)为模板,成功的用于选择富集检测水中的五种羟基苯甲酸类物质。对各种影响吸附效果的参数进行研究,在优化条件下,吸附过程遵循Langumuir等温吸附和准二级动力学吸附,热力学参数表明吸附是自发的放热过程。MMIPs表现出高的吸附能力,好的选择性,快速的动态吸附和良好的重复利用性。MMIPs对水中五种羟基苯甲酸类物质的加标回收率为82%到102%,相对标准偏差低于6.9%。结果表明MMIPs可用于富集检测水样中的羟基苯甲酸类物质。(2)合成基于磁性介孔硅的分子印迹材料Fe3O4@mSiO2@MIPs,研究选择识别原儿茶酸(PCA)的机理,表明具有高的吸附容量和快速的吸附能力。对Fe3O4@mSiO2@MIPs进行TEM、FT-IR、TGA、BET和VSM表征,Fe3O4@mSiO2@MIPs对PCA的吸附遵循Langumuir等温吸附最大吸附量为17.2mg/g和准二级动力学吸附。与非介孔印记材料Fe3O4@SiO2@MIPs(最大吸附量为7.5mg/g)相比,Fe3O4@mSiO2@MIPs大的吸附量是由于它的大的比表面积和介孔内外足够多的识别位点。最后,Fe3O4@mSiO2@MIPs成功的用于选择富集检测丁香叶中微量的PCA。结果表明结合磁性的快速分离,介孔的丰富的识别位点和表面印记的快速识别和特异选择性的优点,Fe3O4@mSiO2@MIPs能有效的从复杂的天然产物中选择萃取PCA。(3)合成基于磁性的分子印迹材料Fe3O4@SiO2@mSiO2@MIPs,研究选择识别检测各种果汁中没食子酸(GA)。由于多巴胺的自聚合,我们合成一个多巴胺印迹层在Fe3O4@SiO2@mSiO2表面,结果表明Fe3O4@SiO2@mSiO2@MIPs在水溶液中具有高的吸附容量和快速的吸附速率。对Fe3O4@SiO2@mSiO2@MIPs进行TEM、FT-IR、TGA和VSM表征。Fe3O4@SiO2@mSiO2@MIPs重复利用6次吸附量为第一次的95.2%,表明Fe3O4@SiO2@MIPs具有良好的可重复利用性。(本文来源于《中南大学》期刊2014-05-01）
王登菊[7]（2012）在《羟基苯甲酸酯类化合物定量结构—性质/活性关系初步研究》一文中研究指出羟基苯甲酸酯类化合物是食品、药品及化妆品中广泛应用的防腐剂。为探索此类化合物的色谱分离机理以及抗菌活性规律，寻找影响色谱分离特性、抗菌活性的关键因子，有效指导新型防腐剂的开发及优化色谱分离条件，本论文建立了25种羟基苯甲酸酯类化合物的定量结构-保留关系（QSRR）模型以及定量结构-活性（抗菌半衰期、最低抑菌浓度）关系（QSAR）模型。首先，获得了由量化软件Gaussian09中DFT/B3LYP/6-31G(d)方法计算得到的表征25种羟基苯甲酸酯类化合物结构信息的10个量子化学参数及由拓扑理论计算得到的8个分子连接性指数。然后测定了此类化合物在3种固定相上的色谱保留值，建立起羟基苯甲酸酯类化合物在3类色谱柱上（C_(18)、SE-30、OV-17）的QSRR模型：模型表明，在C_(18)及SE-30非极性柱上，影响羟基苯甲酸酯类化合物色谱分离的主要因素均与反映分子分支数目的~1X_p~v、~3X_p~v指数以及表征分子结构电子信息的参数（EHOMO）有关。说明分子的分支数目和电子结构对于羟基苯甲酸酯类化合物的色谱分离影响较大。在SE-30柱上，~1X_p~v、~3X_p~v与分子的色散力高度相关，因此，在此类非极性柱上，色谱保留值主要由分子间色散力决定。而在OV-17中极性柱上，除了~1X_p~v、~3X_p~v指数外，其色谱分离还与分子极化率（р）有关，表明在极性较强的OV-17柱上，表示分子极性的参数对此类化合物的保留值影响较大。其次，测定了25种羟基苯甲酸酯类化合物的最低抑菌浓度（MIC）和抗菌半衰期（t_(0.5)），结合量子化学计算中的电子云密度和前线分子轨道能量，对其抗菌活性进行分析。结果表明，羟基苯甲酸酯类化合物中起抗菌作用的功能性基团是α,β不饱和羰基结构和酚羟基结构。构建了在一定范围内（MIC在酯链C原子数为1-4之间，t_(0.5)在酯链C原子数为1-3之间）能很好地预测最低抑菌浓度和抗菌半衰期的QSAR模型。QSAR模型表明：最低抑菌浓度及抗菌半衰期与反映功能性基团的空间支链信息的~3X_c~v指数、反映功能性基团周围脂溶性碎片及亲脂性碎片信息的vpc和~5X_p~v指数以及表明化合物与微生物作用过程中的供电子（EHOMO）及受电子（ELUMO）能力等参数关系显着。而且，当酯基C原子数为1-4时，羟基苯甲酸酯类化合物随着酯化度及酯基长度的增加，其抗菌活性增强，而当C原子数大于5时，防腐剂的抗菌活性有所下降。酯基C原子为1-3之间，抗菌半衰期也随着酯基的增加而增长，当C原子数大于4时，其最低抑菌浓度条件下的t_(0.5)会缩短。(本文来源于《成都理工大学》期刊2012-05-01）
朱颖,陈璇,郑飞浪,白小红[8]（2009）在《叁相中空纤维液相微萃取在羟基苯甲酸类化合物分析中的应用》一文中研究指出在优化的叁相中空纤维液相微萃取(3p-HFLPME)条件下,研究了6种羟基苯甲酸类化合物(HBAs)的3p-HFLPME行为;揭示了HBAs的富集因子(EF)与其正庚醇/水条件分配系数(logPn-heptanol/5mmol/L HCl)、pKa和羟基数目(N)的相关性,初步阐明了聚偏氟乙烯中空纤维对HBAs的电荷转移传递机理以及有机溶剂对HBAs的选择性萃取机理。优化的3p-HFLPME条件:以MOF503聚偏氟乙烯中空纤维为有机溶剂支持体,正庚醇为有机相,5mmol/L HCl体系为给体,80mmol/L NH3.H2O为接受相,搅拌速度为1 200r/min,萃取35min。该方法的精密度(以相对标准偏差计)小于3%,检出限为0.09～30.00μg/L,加标回收率为93.3%～107.1%,HBAs质量浓度为5mg/L时的富集因子最高达107.6倍。(本文来源于《色谱》期刊2009年06期）
沈昊宇,赵永纲,胡美琴,夏清华[9]（2009）在《高分子聚羧酸-纳米Fe_3O_4磁性复合颗粒的制备及其对水中对羟基苯甲酸酯类化合物的吸附作用》一文中研究指出采用悬浮聚合法制备高分子聚羧酸-纳米Fe3O4磁性复合颗粒(PC-NMPs)。通过热重差热分析(TGA)、有机元素分析(EA)、原子吸收光谱(AAS)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对合成的磁性复合颗粒进行了组成、结构、形貌、磁性等表征,并研究了其吸附和去除水中对羟基苯甲酸酯类化合物(Parabens)的性能。结果表明:合成的磁性复合颗粒平均粒径为100~150 nm,饱和磁化强度为10.66 emu/g,剩余磁化强度为0.61 emu/g,矫顽力为14.96 Oe;该磁性复合颗粒对4种常用的对羟基苯甲酸酯类化合物(Parabens)的等温吸附线基本符合Langmuir模式,对羟基苯甲酸甲酯(MPB)、对羟基苯甲酸乙酯(EPB)和对羟基苯甲酸丙酯(PPB)的饱和吸附量为556 mg/g;对羟基苯甲酸丁酯(BPB)的饱和吸附量为588 mg/g。该复合颗粒能有效去除水中对羟基苯甲酸甲酯类化合物,是潜在的环境激素吸附剂和去除剂。该复合颗粒表面富含羧基可与Parabens类化合物形成氢键、苯环间存在π-π相互作用,有利于吸附过程快速有效地进行。(本文来源于《复合材料学报》期刊2009年04期）
朱颖[10]（2009）在《液相微萃取在中药蒽醌类和羟基苯甲酸类化合物分析中的萃取机理及应用研究》一文中研究指出目的研究游离蒽醌类化合物的中空纤维液相微萃取(hollow fiber liquid-phase microextraction, HFLPME)机理,比较该类化合物的两相HFLPME(2p-HFLPME)和叁相HFLPME(3p-HFLPME)行为,利用HFLPME结合HPLC测定制首乌中游离蒽醌类化合物,尤其是常规前处理方法难以分析的微量及痕量游离蒽醌类化合物。方法利用自制的液相微萃取装置,分别优化2p-HFLPME和3p-HFLPME条件,包括有机溶剂支持体中空纤维的种类、有机相、给体与接受相组成、搅拌速度和萃取时间。2p-HFLPME以MOF503聚偏氟乙烯中空纤维为有机溶剂支持体,正辛醇为有机相和接受相,给体中HCl浓度为2 mmol/L,给体中甲醇比例为50 %,在1800 rpm搅拌下萃取60 min,萃取结束后,接受相经80℃水浴蒸干再用60μL甲醇溶解后进行HPLC分析;3p-HFLPME以MOF503聚偏氟乙烯中空纤维为有机溶剂支持体,正己醇为有机相,给体为纯甲醇溶液,接受相为1 mmol/L NaOH,在1500 rpm搅拌下萃取50 min,萃取结束后接受相进行HPLC分析。色谱条件:Kromasil C18柱,流动相为甲醇-0.6%磷酸(90:10),流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长为434 nm。结果在优化的条件下,得到了富集倍数(EF)与蒽醌类化合物浓度c之间的EF = aLnc+b关系,指出c=1μg/mL时的EF(EF1μg/mL)在该类化合物液相微萃取中的意义;采用摇瓶法和2p-HFLPME法测定了该类化合物的表观正辛醇/水分配系数(logPAPP),且采用2p-HFLPME测得的该类化合物的logPAPP与EF1μg/mL呈正相关。2p-HFLPME和3p-HFLPME中该类化合物的检测限和精密度(RSD)分别为:0.25~0.35 ng/mL和2.9~20 ng/mL;8.1%~14.1%和2.5%~5.2% ;采用2p-HFLPME时分析物在制首乌中的回收率在75.4%~111.5%;将2p-HFLPME与HPLC结合测定了制首乌中大黄素、大黄素甲醚和痕量大黄酸、大黄酚的含量,结果满意。结论利用2p-HFLPME可以简便、快速地测定游离蒽醌类化合物的表观正辛醇/水分配系数,为中药有效化学成分的筛选提供重要依据;在优化的HFLPME条件下,通过2p-HFLPME或3p-HFLPME得到的蒽醌类化合物的EF1μg/mL可用于直接比较和预测同类化合物的富集情况,构建液相微萃取分离优化模型;2p-HFLPME用于分析制首乌中微量及痕量蒽醌类化合物的含量明显优于3p-HFLPME。目的深入研究羟基苯甲酸类化合物(HBAs)的叁相中空纤维液相微萃取(3p-HFLPME)机理;研究其富集倍数(EF)与结构、理化参数之间的相关关系;阐明中空纤维在3p-HFLPME中的作用机理;将3p-HFLPME与HPLC结合测定中药柿蒂中的HBAs,特别是常规前处理方法难以分析的微量及痕量HBAs。方法利用自制的3p-HFLPME装置,研究6种HBA(s3,4,5-叁羟基苯甲酸:3,4,5-THBA,3,5-二羟基苯甲酸:3,5-DHBA,3,4-二羟基苯甲酸:3,4-DHBA,4-羟基苯甲酸:4-HBA,2,5-二羟基苯甲酸:2,5-DHBA和2,4-二羟基苯甲酸:2,4-DHBA)的3p-HFLPME行为。优化的3p-HFLPME条件:以MOF503聚偏氟乙烯中空纤维为有机溶剂支持体,正庚醇为有机相,给体中加入5 mmol/L HCl,80 mmol/L NH3.H2O为接受相,HBAs在1200 rpm搅拌下被萃取35 min,萃取结束后,萃取液用HPLC在246 nm处进行分析。色谱条件:Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.15%磷酸(12 : 88),流速1 ml/min,柱温35℃,检测波长246 nm。结果在优化的3p-HFLPME条件下,HBAs的EF与其正庚醇/水条件分配系数、羟基数目(N)及pKa呈良好线性关系;聚偏氟乙烯中空纤维与HBAs通过形成电荷转移化合物提高萃取效率;正构醇与HBAs形成氢键使萃取效率显着提高;3,4,5-THBA、3,5-DHBA、3,4-DHBA、4-HBA、2,5-DHBA和2,4-DHBA线性范围、检测限和EF分别为:4.50×10-2~18.00μg/mL、9.00×10-3~4.50μg/mL、9.00×10-2~9.00μg/mL、4.50×10-4~4.50μg/mL、4.50×10-2~18.00μg/mL和9.00×10-3~9.00μg/mL;9、1.8、30、0.09、15和1.8 ng/mL;14.9、28.2、31.9、53.7、91.2和107.6倍,RSD小于5.5%,柿蒂药材中6种HBAs回收率在93.3%~107.1%。将优化的3p-HFLPME与HPLC结合,测定了柿蒂药材中HBAs的含量。结论HBAs的结构、酸性和萃取体系中给体酸度、有机溶剂种类及中空纤维结构是影响其3p-HFLPME效率的主要因素,这些参数与EF之间的相关关系可用于构建HBAs的3p-HFLPME分离优化模型,预测其它HBAs的最优3p-HFLPME条件和富集情况;3p-HFLPME用于分析中药柿蒂中的HBAs富集倍数高、灵敏度高、选择性好、样品净化能力强,可对柿蒂中常规前处理方法难以分析的微量及痕量HBAs进行提取、纯化和浓缩,充分获取中药复杂体系中的化学信息。(本文来源于《山西医科大学》期刊2009-03-10）
羟基苯甲酸类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:第一部分,探究1,3,5,8-四羟基呫吨酮及其衍生物的合成路线,期望找到一种线路简洁、收率高的合成路线,获得类药性更好的、具有综合治疗糖尿病的呫吨酮衍生物。第二部分,对抗肿瘤药丙卡巴肼的合成路线进行优化设计。方法:(1)以2,6-二羟基苯甲酸为原料,经过硝化,还原,重氮化,水解制得2,3,6-叁羟基苯甲酸,与间苯叁酚在伊顿试剂的催化下合成1,3,5,8-四羟基呫吨酮和1,3,7,8-四羟基呫吨酮。(2)以2,6-二羟基苯甲酸为原料,硝化后与间苯叁酚在伊顿试剂催化下反应获得硝基呫吨酮化合物,硝基呫吨酮化合物再经还原获得氨基呫吨酮化合物。(3)以2,6-二羟基苯甲酸为原料,经过卤代反应制备卤代2,6-二羟基水杨酸,卤代2,6-二羟基水杨酸与间苯叁酚反应制备卤代呫吨酮化合物。(4)以对甲苯甲酸为起始原料,经四步反应制得最终产物丙卡巴肼及其中间产物B-1,B-2,B-3,B-4。结果(1)共获得11个中间体化合物与9个呫吨酮化合物,其中6个为新化合物。化合物均经NMR,ESI-MS等进行结构验证。(2)在2,6-二羟基苯甲酸中引入强强吸电子作用的基团可以增强其与间苯叁酚反应的活性,获得相对较高的产率。(3)以对甲苯甲酸作为起始原料,通过四步反应合成了目标产物丙卡巴肼,及中间产物,(B-1,B-2,B-3,B-4)。并对所得各类化合物进行了核磁与质谱的确证。结论:第一部分中,在2,6-二羟基苯甲酸中引入强强吸电子作用的基团,以此为反应原料合成呫吨酮化合物可以获得较高的产率;是一条较好的制备呫吨酮衍生物的途径。第二部分中,以对甲苯甲酸为原料以新的优化路线,根据优化后的工艺路线合成丙卡巴肼,有效地减少环境污染和原料损耗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基苯甲酸类化合物论文参考文献
[1].杨杰,吕涵阳,黄文锋,陈创钦,宋文燕.Online-GPC-GC-MS测定调味品中对羟基苯甲酸酯类化合物[J].中国食品添加剂.2018
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标签：调味品; 对羟基苯甲酸酯类化合物; 在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱法;