结构表达论文-王志强

结构表达论文-王志强

导读:本文包含了结构表达论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:通用技术,图样表达,有效教学,结构草图

结构表达论文文献综述

王志强[1](2019)在《提高通用技术结构草图图样表达能力有效教学的实践与探索》一文中研究指出为了有效培养学生利用结构草图对设计意图进行清晰与规范表达的能力、空间立体想象能力和复杂机构的连接分析与运动趋势判断能力,实践与探索了利用计算机图形及仿真技术教学和设计图物化后逆向教学的教学方法。通过与传统教学方法的教学成果比较,为通用技术提高学生结构草图图样表达能力有效教学给出了参考意见。(本文来源于《教育与装备研究》期刊2019年12期)

李冬梅,余素英,何苗,余冬梅[2](2019)在《普拉洛芬滴眼液对白内障手术患者视网膜结构及外周血VEGF表达的影响》一文中研究指出目的:观察普拉洛芬滴眼液对白内障术后患者视网膜结构及外周血血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:选取2015-09/2016-09在我院接受手术治疗的白内障患者172例200眼,随机分为对照组和观察组,各86例100眼。对照组术后采用氟米龙滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合使用普拉洛芬滴眼液。观察两组患者术后炎症(角膜水肿、结膜充血)情况和视网膜结构[黄斑中心区视网膜厚度(MFRT)、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)、光感受器内外节连接层(IS/OS)厚度],检测手术前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和VEGF水平。结果:术后7、15、30d,对照组患者炎症评分、CMT水平均高于观察组,而IS/OS层厚度均低于观察组(P<0.001)。术后15、30d,对照组患者MFRT水平均高于观察组(P<0.001)。术后30d,两组患者血清SOD水平均明显上升,血清MDA和VEGF水平均明显下降(P<0.001)。结论:普拉洛芬能够减轻白内障术后炎症,降低外周血VEGF表达,促进视网膜恢复。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年12期)

梁玲霞[3](2019)在《根植于数学素养表达的小学数学诗意课堂教学策略及结构分析》一文中研究指出在小学数学教学过程中,构建以数学素养表达的诗意教学课堂模式,要求教师启发学生的思维与智慧去探索数学这门学科的奥秘,进而用数学方式探索世界,诗意是一种完美的生存状况,也是教育最终的目标与归宿,核心素养教育的实质是培养学生具备社会发展需要、能够适应终身发展所必备的品质与关键的能力。基于此,本文将对数学素养表达的小学数学诗意课堂的相关教学策略进行研究。(本文来源于《文理导航(下旬)》期刊2019年12期)

张蓓[4](2019)在《“实验思路”中逻辑思维的结构化分析与表达》一文中研究指出高考生物实验从科学思维、科学探究等方面考查学生的学科核心素养。2019年高考全国卷生物试题中有多道试题要求"简要写出实验思路、预期结果和结论",这一设问形式综合考查了学生对生物学实验方案的设计能力及科学表达能力。例如,2019年高考全国卷Ⅰ第29题要求学生验证植物在干旱条件下气孔关闭适应性表现的直接诱发因素;全国卷Ⅲ第29题要求学生对农作物吸收氮元素形式的偏好性进行验证。此类试题依托实验方案的设计考查学生实验探究能力,要求学生具备缜密的逻辑思维及较强的语言表达能力。本文主要通过对2019年高考全国卷Ⅲ第29题"实验思路"的分析,浅谈答题中逻辑思维的建立及表达。(本文来源于《教学考试》期刊2019年51期)

祝一鑫,王宇栋,朱雪敏,周刘涛,位兰[5](2019)在《雄性糖尿病鼠睾丸的组织结构变化和Ghrelin表达》一文中研究指出研究糖尿病对小鼠睾丸的组织学影响,检测分析Ghrelin在糖尿病小鼠睾丸内的表达变化特点。通过腹腔注射四氧嘧啶的方法建立糖尿病小鼠模型,分别于造模后第5、10、15天取睾丸组织,采用石蜡切片技术和HE染色方法观察糖尿病小鼠睾丸的组织学变化特点;采用免疫组化染色方法研究糖尿病小鼠睾丸内Ghrelin的表达和分布情况。HE染色结果显示,与对照组相比,随着糖尿病病程的延长,糖尿病小鼠的生精小管内生精细胞数量呈减少趋势,排列层数及紧凑程度呈现不同程度的下降,排列松散无序,并且可见精细胞从基膜脱落。免疫组化结果显示,Ghrelin在对照组小鼠睾丸的初级精母细胞和次级精母细胞的胞膜和胞质内均呈强阳性表达,精原细胞、精子细胞和精子内无阳性表达,支持细胞和睾丸间质细胞的细胞核呈阳性表达。Ghrelin在糖尿病小鼠睾丸内的表达和分布特点与对照组相似,但阳性表达水平较对照组明显增强;随着糖尿病病程的延长,组内Ghrelin表达没有明显变化。试验证实了糖尿病对小鼠睾丸发育和Ghrelin在睾丸内的表达水平均具有一定影响,提示糖尿病对小鼠的生精能力具有一定的抑制作用。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年11期)

王伟杰,彭根远,姜韬,张宁妹,李海[6](2019)在《T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域在结直肠癌中的表达及意义》一文中研究指出目的:研究T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域(TIGIT)在结直肠癌中的表达及临床意义。方法:选择2016年1月~2018年6月于宁夏医科大学总医院就诊的80例结直肠癌患者,采用免疫组织化学染色法检测结直肠癌组织及癌旁正常组织中TIGIT和CD155的表达,同时结合Western blot法和ELISA检测肿瘤组织和癌旁正常组织中TIGIT和CD155的表达水平。结果:TIGIT和CD155在结直肠癌组织中阳性表达率分别为78.8%(63/80)和83.8%(67/80),明显高于癌旁正常组织的表达率[分别为8.8%(7/80)和18.8%(15/80)](P<0.05)。肿瘤组织中TIGIT和CD155的表达呈正相关(r=0.867,P<0.01),且随着分期增高,TIGIT和CD155的表达水平增高。结直肠癌组织中TIGIT和CD155的阳性表达率与肿瘤分化程度、病理分期及淋巴结转移具有相关性(P<0.05)。结论:TIGIT及CD155与结直肠癌的发生和发展具有相关性,可以作为评估结直肠癌预后的指标之一。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2019年11期)

许迪辉,李红霞,李建林,唐永凯,王钦[7](2019)在《鲤sPLA_2-Ⅲ基因结构、系统发育和表达特征》一文中研究指出磷脂酶A_2在磷脂代谢、炎症反应、细胞增殖和动脉粥样硬化等生理病理过程中发挥作用。为了探究sPLA_2-Ⅲ在鲤(Cyprinus carpioLinnaeus)中的生物学功能,实验使用BLAST同源搜索和线性分析在鲤(Cyprinus carpio)基因组中挖掘得到5个sPLA_2-Ⅲ基因,分别位于5个连锁群,分别命名为Ccpla2g3a1、Ccpla2g3a2、Ccpla2g3b、Ccpla2g3c1和Ccpla2g3c2。基因结构和序列分析显示Ccpla2g3as含有7个外显子,Ccpla2g3b和Ccpla2g3cs则均含有4个外显子,分别编码530、525、461、752和753个氨基酸,均含有PLA_2_bee_venom_like region和sPLA_2-Ⅲ特征序列。线性分析显示, Ccpla2g3a1和Ccpla2g3a2, Ccpla2g3c1和Ccpla2g3c2来自鲤特异的染色体加倍事件。从2R (Two rounds of genome duplication)鱼雀鳝(Lepisosteus oculatus)到3R(Fish-specific genome duplication, FSGD)鱼斑马鱼(Danio rerio)等,雀鳝的pla2g3a(b)加倍为3R鱼的pla2g3a和pla2g3b, pla2g3c因在3R鱼的一个连锁群上丢失,故3R鱼中只保留一个基因。同源性分析表明已有鱼类Pla2g3a、Pla2g3b和Pla2g3c垂直同源蛋白之间相似性分别为48.8%—93.2%、37.6%—74.3%和49.6%—97.6%,鲤和斑马鱼的垂直同源基因之间相似性最高。系统发育结果显示,鱼类及其祖先雀鳝的Pla2g3c以100%的置信值归在一支,雀鳝Pla2g3a(b)与除了鲤科鱼类(鲤和斑马鱼) Pla2g3b外的Pla2g3a和Pla2g3b以96%置信值在一支,鲤和斑马鱼Pla2g3b单独形成一支表明在进化过程中该基因变异较大。荧光定量PCR结果表明Ccpla2g3as在整个鲤早期发育阶段表达量均较低,在成鱼肝脏中表达量最高(P<0.01);Ccpla2g3b在鲤受精后0.5h的表达量显着高于之后各取样点(P<0.05),在成鱼卵巢中表达量最高(P<0.01);Ccpla2g3cs在120h表达量达到最高,在成鱼脑中表达量最高(P<0.01)。实验比较全面地揭示了鲤sPLA_2-Ⅲ亚家族基因结构、系统发育和表达特征。(本文来源于《水生生物学报》期刊2019年06期)

张高德[8](2019)在《现代元素在产品设计中的表达——评《家具设计:形态、结构与功能》》一文中研究指出基于现代先进生产技术、全球一体化、中西文化交融、生活节奏加快、追求效率等现实状况,将现代元素应用于家具本身或装饰,成为家具设计界的普遍共识。家具是生活常用的物品,设计一款成功的家具产品,除了,应考虑功能、舒适、耐久、美观等因素外,也应考虑社会不断发展出现的新的生活形态、生活场景及生活需求。为了提高对家具设计创意的表达、对未来家具设计趋势的把握能力,增进高等院校师生、青年家具设计师、家(本文来源于《木材工业》期刊2019年06期)

刘子矜,于孟斌,徐志卿,杨予涛[9](2019)在《转录因子LRF蛋白POZ结构域的表达与纯化》一文中研究指出[目的]旨在原核表达转录因子LRF的POZ结构域,纯化获得GST-POZ融合蛋白。[方法]以SD大鼠海马组织c DNA为模板,利用PCR扩增带有EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点的LRF基因的POZ结构域,并将其插入到原核表达载体p GEX-4T-1中,将构建成功的p GEX-4T-1-POZ原核表达质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导融合蛋白表达,再利用MagneGST particles亲和纯化GST-POZ融合蛋白,最后通过Western Blot鉴定融合蛋白。[结果]p GEX-4T-1-POZ原核表达质粒构建成功;在37℃条件下,浓度为0. 2 mmol/L的IPTG诱导7 h能够使重组蛋白大量表达,经MagneGST particles纯化后的GST-POZ重组蛋白能够被识别LRF的抗体特异性识别。[结论]纯化后的GST–POZ重组蛋白能够用于后续的生物学研究。(本文来源于《生物技术》期刊2019年05期)

申晋波[10](2019)在《急性力竭运动前后大鼠跟腱超微结构及TGF-β1、胶原基因与蛋白表达变化》一文中研究指出研究目的:跟腱损伤多为累积性损伤,而在力竭运动中出现的跟腱代谢异常或微损伤若未能得到及时恢复或治疗,经微损伤累积就很可能发展成为跟腱末端病,从而导致严重的运动损伤或提前结束运动员的运动生涯。本研究通过对比急性力竭运动前后大鼠跟腱的超微结构、TGF-β1、Collagen-Ⅰ、Collagen-Ⅲ、MMP-1、TIMP-1基因与蛋白表达变化,探讨急性力竭运动引起跟腱微损伤的机制,从微观层面为急性力竭运动所致跟腱代谢异常的恢复及微损伤的治疗与修复提供一定理论依据。研究方法:一月龄雄性Wistar健康清洁级大鼠20只,平均体重为109±7.2g,自由进食及饮水,采用国家标准啮齿类动物饲料进行喂养,适应性喂养一周后进行随机分组:对照组(n=10),力竭运动组(n=10)。对照组不进行运动,力竭运动组采用根据Bedford方法修改的递增负荷急性力竭跑台运动方案:运动速度10m/min,每次运动时间5min,跑台角度为-16°;力竭运动负荷共分叁级:I级速度10m/min,时间15min;II级速度15m/min,时间15min;III级速度20m/min,运动至力竭为止,力竭判定标准为:大鼠跑台姿式由蹬地式变为伏地式,滞留于跑道末端不能继续跑动,且声波和光刺激均不能驱使大鼠继续维持跑动状态。经急性力竭跑台运动后进行取材,对两组大鼠跟腱样本进行HE染色光镜及透射电镜观察,通过RT-PCR测定TGF-β1、Collagen-Ⅰ、Collagen-Ⅲ、MMP-1、TIMP-1的基因表达,ELISA法测定TGF-β1、Collagen-Ⅰ、Collagen-Ⅲ、MMP-1、TIMP-1的蛋白表达。检测数据用`X±SD表示,用SPSS17.0统计软件包进行处理,采用配对t检验分析,显着水准为0.05。研究结果:(1)HE染色光镜观察:对照组大鼠跟腱胶原纤维在受力方向的规则排列,胶原纤维之间致密均匀,腱细胞处于安静期,深色的细胞核顺胶原纤维的长轴平行排列成梭形,细胞质包裹胶原纤维;力竭运动组大鼠跟腱周围组织充血,水肿,细胞质染色不均匀,局部排列紊乱,且胶原纤维间隔增多。(2)透射电镜观察:对照组大鼠跟腱,其胶原纤维排列规则、均匀,有典型明暗交替的周期性横纹;力竭运动组大鼠跟腱胶原纤维纵向间隔增大,排列紊乱,局部出现胶原纤维结构破坏,腱细胞肿胀,空泡减少,粗面内质网增多且内有颗粒状分泌物。(3)TGF-β1:对照组跟腱组织中就有TGF-β1产生,当跟腱受到刺激时TGF-β1m RNA表达及TGF-β1蛋白含量均发生显着变化,力竭运动组大鼠跟腱TGF-β1m RNA表达和TGF-β1蛋白表达均有显着性上升(P<0.05)(4)胶原:力竭运动组大鼠跟腱的Collagen-Ⅰ、Collagen-Ⅲm RNA表达和Collagen-Ⅰ、Collagen-Ⅲ蛋白含量与对照组比较均下降,有显着性差异(P<0.05)。(5)MMP-1与TIMP-1:力竭运动组大鼠跟腱的MMP-1、TIMP-1 mRNA表达和MMP-1、TIMP-1蛋白含量与对照组相比均升高,有显着性差异(P<0.05),且MMP-1与TIMP-1变化趋势相同研究结论:急性力竭运动导致大鼠跟腱腱细胞肿胀甚至破裂,细胞外胶原纤维排列混乱;TGF-β1的过高表达是急性力竭运动过程中大鼠跟腱代谢异常发生微损伤,并且逐步累积出现应激反应的结果;急性力竭运动过程中大鼠跟腱胶原合成受到抑制,其降解和清除暂时加速,导致跟腱功能受损、微损伤持续;急性力竭运动后大鼠跟腱MMP-1与TIMP-1变化趋势相同,表明跟腱微损伤的累积尚未发生不可逆损伤,提示急性力竭运动后跟腱发生的微损伤应及时治疗和修复,以避免形成过度损伤累积和瘢痕修复,防止跟腱末端病的发生。(本文来源于《第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编》期刊2019-11-01)

结构表达论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:观察普拉洛芬滴眼液对白内障术后患者视网膜结构及外周血血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:选取2015-09/2016-09在我院接受手术治疗的白内障患者172例200眼,随机分为对照组和观察组,各86例100眼。对照组术后采用氟米龙滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合使用普拉洛芬滴眼液。观察两组患者术后炎症(角膜水肿、结膜充血)情况和视网膜结构[黄斑中心区视网膜厚度(MFRT)、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)、光感受器内外节连接层(IS/OS)厚度],检测手术前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和VEGF水平。结果:术后7、15、30d,对照组患者炎症评分、CMT水平均高于观察组,而IS/OS层厚度均低于观察组(P<0.001)。术后15、30d,对照组患者MFRT水平均高于观察组(P<0.001)。术后30d,两组患者血清SOD水平均明显上升,血清MDA和VEGF水平均明显下降(P<0.001)。结论:普拉洛芬能够减轻白内障术后炎症,降低外周血VEGF表达,促进视网膜恢复。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

结构表达论文参考文献

[1].王志强.提高通用技术结构草图图样表达能力有效教学的实践与探索[J].教育与装备研究.2019

[2].李冬梅,余素英,何苗,余冬梅.普拉洛芬滴眼液对白内障手术患者视网膜结构及外周血VEGF表达的影响[J].国际眼科杂志.2019

[3].梁玲霞.根植于数学素养表达的小学数学诗意课堂教学策略及结构分析[J].文理导航(下旬).2019

[4].张蓓.“实验思路”中逻辑思维的结构化分析与表达[J].教学考试.2019

[5].祝一鑫,王宇栋,朱雪敏,周刘涛,位兰.雄性糖尿病鼠睾丸的组织结构变化和Ghrelin表达[J].动物医学进展.2019

[6].王伟杰,彭根远,姜韬,张宁妹,李海.T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域在结直肠癌中的表达及意义[J].中国病理生理杂志.2019

[7].许迪辉,李红霞,李建林,唐永凯,王钦.鲤sPLA_2-Ⅲ基因结构、系统发育和表达特征[J].水生生物学报.2019

[8].张高德.现代元素在产品设计中的表达——评《家具设计:形态、结构与功能》[J].木材工业.2019

[9].刘子矜,于孟斌,徐志卿,杨予涛.转录因子LRF蛋白POZ结构域的表达与纯化[J].生物技术.2019

[10].申晋波.急性力竭运动前后大鼠跟腱超微结构及TGF-β1、胶原基因与蛋白表达变化[C].第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编.2019

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