导读:本文包含了分子分解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:CRC,痰证,二陈汤,长链脂酰辅酶A合成酶
分子分解论文文献综述
张斐[1]（2019）在《从脂肪酸分解酶表达变化探讨痰促结直肠癌的分子机制》一文中研究指出目的:从嗜食肥甘厚味导致脾虚生痰的病因病机出发,明确高脂饮食致“痰”对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的影响。并从脂肪酸分解关键酶长链脂酰辅酶A合成酶(Acyl-CoA Synthetase 1、4,ACSL1和ACSL4)的表达变化,来探讨“痰”促CRC发生的分子机制。丰富痰证CRC形成的分子机制,可为利用中医药从“痰”防治CRC提供实验依据,也为中医证的本质研究提供借鉴。方法:采用AOM+DSS“四步法”诱发CRC,高脂饲养诱导“痰”,用经典化痰基础方二陈汤进行药物反证。120只ICR雄性小鼠随机分为6组,每组20只,正常组:喂食普通饲料;CRC组:喂食普通饲料采用AOM(Azoxymethane)/DSS(dextran sodium sulfate)处理诱发CRC;痰证组:喂食高脂饲料;痰证CRC组:喂食高脂饲料并采用AOM/DSS诱导;化痰CRC组:喂食高脂饲料并用AOM/DSS诱导,并用二陈汤灌胃治疗;化痰组:喂食高脂饲料,用二陈汤灌胃治疗。每周称取小鼠体重,每日观察小鼠大便情况以及精神状态。26周后处死小鼠,进行材料收集。对比各组小鼠肿瘤发生率,检测并比较各组小鼠血清中总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油叁酯(Triglyceride,TG)、血糖(Blood glucose,GLU),对肝脏、内脏脂肪和结直肠组织蜡切片后进行HE(Hematoxylin and eosin)染色比较组织病理形态学变化,采用实时荧光定量qPCR和全自动毛细管Western blot法检测各组小鼠内脏脂肪、肝脏和结直肠组织中的ACSL1、ACSL4 mRNA和蛋白表达水平。结果:(1)各组肿瘤发生率:正常组、CRC组、痰证组、痰证CRC组、化痰CRC组、化痰组肿瘤发生率分别为0%、66.7%、5%、92.9%、5.3%、0%,痰证CRC组的肿瘤发生率与CRC组相比显着上升,化痰CRC组与痰证CRC组相比肿瘤发生显着下降。(2)痰证组和痰证CRC组与正常组相比小鼠体重、TC、TG显着升高(P<0.05),与化痰CRC组和化痰组相比体重、TC、TG显着降低(P<0.05)。(3)HE染色结果比较:光镜下肝组织切片中正常组小鼠结构正常,无脂肪变性细胞,无炎性浸润;CRC组小鼠肝组织结构基本正常,但会见到炎性浸润;痰证组小鼠肝组织可见大量弥漫性肝细胞脂肪变;痰证CRC组小鼠肝组织除了可见大量弥漫性肝细胞脂肪变,有大量的炎症细胞浸润;化痰CRC组、化痰组小鼠肝组织病理形态明显改善,脂肪变性空泡状肝细胞和炎性浸润明显减少。在结直肠中正常组小鼠结直肠组织结构正常;CRC组和痰证CRC组肠黏膜弥漫性充血,黏膜上皮糜烂,有大量炎症细胞浸润;痰证组有明显的炎性浸润;化痰CRC组和化痰组在药物干预过后炎性浸润明显减少,组织形态明显改善。脂肪细胞中正常组形态正常大小适中,排列均匀;CRC组脂肪细胞大小正常,可观查到冠状结构,表明有炎性的存在;痰证组脂肪细胞可见增大,同时可见炎性细胞浸润;痰证CRC组脂肪细胞出现严重变形增大,排列紊乱同时出现大量炎性细胞浸润;化痰CRC组化痰组细胞与痰证组与痰证CRC组相比较变小,同时炎性浸润消失。(4)在肝脏组织、脂肪组织、结直肠组织中ACSL1和ACSL4 mRNA和蛋白表达结果:CRC组、痰证组、痰证CRC组与正常组相比都有明显升高(P<0.05),二陈汤作用后,化痰CRC组与痰证CRC组相比以及化痰组与痰证组相比,ACSL1和ACSL4mRNA和蛋白表达都明显降低(P<0.05)。结论:(1)通过高脂饲料和AOM+DSS“四步法”进行痰证CRC模型诱导稳定可靠。(2)高脂饮食诱发的痰证在CRC的发生发展进程中起催化作用,通过二陈汤化痰治疗对痰证CRC有一定的防治作用。(3)二陈汤在脂肪酸代谢过程中可能通过下调肝脏、脂肪和结直肠组织中ACSL1和ACSL4的表达起作用。(本文来源于《福建中医药大学》期刊2019-06-01）
于洪侠[2]（2019）在《卟啉分子可循环催化分解水分子的研究》一文中研究指出通过分解水制取氢气是开发清洁能源和可再生能源最可行的方式。催化剂的研究是降低反应能垒,提高反应效率的关键。应用密度泛函理论,本文首先系统地研究了碱土金属卟啉和过渡金属卟啉MPP(M=Mg、Ba、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn)在中性态(MPP)和失电子态(MPP~+)下对水分子分解的催化效果。结果显示,无论卟啉分子是在中性态还是失电子状态,水分子都倾向于分离出氢质子。当卟啉是中性态时,水分子分离能是正值,说明分离反应需要吸收能量,然而卟啉在失电子状态时,水分子的分离能是负值,分离过程放出能量,说明反应极容易发生。通过Bader电荷分析我们总结出了电荷转移量与分离能的大小的关系。对于同种卟啉,水分子和卟啉中心金属原子向基底外层原子转移的总电荷量越多,水分子分离出氢质子的势垒越低。在所有卟啉分子中,钛卟啉失电子态催化水分子分解的势垒最低,放出的能量最多,所以我们系统地研究和分析了水分子分别在钛卟啉的中性态(H_2O+TiPP)、失电子态(H_2O+TiPP~+)和得电子态(H_2O+TiPP~-)下分离能的情况。在中性态和失电子态时,水分子都倾向于分离出氢质子,但是,在得电子态水分子倾向于分离出氢原子。对应体系的分离能的排序是-2.71 eV(H_2O+TiPP~+)<1.23 eV(H_2O+TiPP)<1.31 eV(H_2O+TiPP~-)。通过结构图的对比分析、Bader电荷分析以及电子态密度图的分析,我们认为水分子和钛原子向基底外层原子转移的电子数越多,会导致O-Ti键的极性增大,相互吸引作用增强,而水分子的氢原子上占有的电子数越少,也就是说质子更多的裸露在外面,因此Ti原子对氢原子的排斥力越强,使其很容易以质子形式分离,分离的势垒也就越低。钛卟啉失电子状态催化水分子分离第二个氢质子也是放能过程,电荷的对比分析也符合上述结论。当两个氢质子分离之后,还剩氧原子吸附在卟啉基底上,氧原子的分离势垒高达7.32 eV,不容易分离,说明这个氧修饰的钛卟啉(OTiPP)结构是一个稳定结构。最后我们研究OTiPP失电子状态对水分子分解的影响,发现两个氢质子的分离总共会放出2.38 eV的能量,而一个氧原子的分离只需要吸收0.72 eV的能量,说明OTiPP可以先后将水分子上的氢质子和氧原子都分离出去,从而实现高效可循环的催化过程,而且反应过程中没有附加产物,不会造成任何污染。因此我们得到了高效清洁可循环催化水分解的催化剂——氧修饰的钛卟啉。本文的结构安排是:第一章介绍了水分子分解的研究背景及现状、卟啉分子的吸光特性,以及本文的思路和研究过程。第二章介绍了第一性原理的发展过程以及密度泛函理论。第叁章研究了水分子在碱土金属卟啉和过渡金属卟啉上的分解情况,进而研究了钛卟啉和氧修饰的钛卟啉对水分解的催化情况,并得出影响水分解的分离能大小的因素。第四章是对研究工作的总结,氧修饰的钛卟啉是催化水分解的高效清洁可循环的催化剂。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
杨欢欢[3]（2019）在《第一性原理研究WO_3低指数表面上H_2O分子吸附和分解的微观机制》一文中研究指出作为一种宽带隙(2.4~3.0eV)的半导体,叁氧化钨(W03)由于大的比表面积、良好的热稳定性、较易制备和催化效率高等优点,已被广泛研究并应用至气体传感、电致变色、太阳能电池和光催化裂解水等领域,成为一种很有前景的多功能半导体材料。随着新的材料测试技术的不断发展和广泛应用,人们对半导体光催化材料有了更为深入的认识。然而,实验的结果无法原位反映原子级别的光催化反应的信息,制约了对微观反应机理的认识,因此通过计算机模拟了解其晶体结构性质及微观作用机理等就显得尤为重要。本论文通过第一性原理计算的方法,探讨了 W03的不同相的晶体结构和基本性质,以及六方W03晶面效应对水分子吸附和分解的影响,为其实际应用提供理论指导。-首先,基于结构和相关能量的分析,指出W06八面体的畸变是α-，β-γ-和ε-WO3的晶格稳定性提高的主要来源,而WO6八面体倾斜是次要因素。偶极矩的计算结果表明,β-到γ-W03的相变产生了反铁电性到铁电性的改变,沿x和y方向产生了八面体的扭曲;分析了六种相的能带结构,结果表明八面体体积膨胀导致价带宽度的减小.从而使得带隙的增大,且,WO6八面体的扭曲提高了位于导带最底层的5dxy态的能级,使得β-、γ-和δ-WO3的带隙大幅增大。晶格动力学的计算结果表明.c-、h和和α-WO3的结构是非稳定性的.而β-、γ-和δ-WO3的结构是稳定的。通过分析振动模,进一步得出结构不稳定性源自O-W-O键的伸缩振动,与轻微的W-O键弯曲振动之间的共同作用。其次.探讨了h-WO:、低指数表面上表面态/表面结构对水分子吸附分解过程的作用机理。对于完美表面上H2O分子的吸附和分解,从热力学和动力学角度而言.其活性遵从以下规律:(110)面>(001)面>(100)面。(110)面的吸附分解构型发生了较大的结构重构,提供了反应所需的能量和合适的吸附分解的位点。反应过程为放热反应.且反应势垒较低,更利于反应进行。而缺陷表面上.水以分子形式稳定吸附在氧缺位上.氧缺陷会造成电荷的重新分布,与完美表面相比而言,金属原子所带的正电荷减小,金属的酸度降低,造成吸附质原子的吸附稳定性略微下降。最后,通过第一性原理方法研究了 Aun团簇负载和表面结构的协同作用对h-WO3(100)表面上H2O吸附和分解的影响。计算结果表明了相比界面和团簇上的位点,水分子稳定吸附分解的位点仍位于WO3表面上。金团簇的尺寸和形貌会对H2O吸附和O-H键的活化产生影响,Aun团簇、表面结构与H2O分子的协同作用导致Aun团簇和表面结构的结构变化,使得反应势垒有所降低,同时引入了更多的吸附位点,使得H2O吸附和分解反应更容易进行。在本论文的最后,我们归纳了论文的主要结论,阐述了本论文的主要创新点,并引入后续研究的相关内容。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-19）
冯伟[4]（2019）在《碳—碳骨架有机小分子化合物的偶联合成及热分解的反应机理的理论研究》一文中研究指出量子化学可以用于化学现象的解释和化学反应预测。高能量密度化合物的裂解和液相下的偶联反应,由于其反应瞬时,中间体复杂多变以及产物多样性等特点,限制了实验手段对其反应过程的准确观测和解释,亟需借助理论化学计算来研究其深层次机理。本论文利用量子化学计算方法分别对液相下铁催化醇的交叉偶联反应以及气相下高能量密度化合物的热解反应进行了系统的理论研究。1)我们采用密度泛函理论研究了乙酰丙酮亚铁催化苯甲醇和1-苯基乙醇的烷基化反应。该反应包括叁个连续的阶段:(1)催化剂铁中心夺取反应物中的氢,将反应物氧化成相应的中间产物醛或酮;(2)中间产物经过羟醛缩合反应形成查耳酮;(3)查耳酮的C=C或C=O不饱和键接受催化剂铁中心上的氢,生成最终产物二氢查儿酮或1,3–二苯基–1–丙醇。实验中发现该反应仅仅通过调节溶剂(对二甲苯)的用量就可以实现产物的选择性,并且产率都在90%以上。我们认为反应唯一副产物水可能是影响产物选择性的关键。为此,我们研究了催化剂八个夺氢过渡态和四个脱氢过渡态。理论计算结果表明,反应存在两种类型的Fe…H…C过渡态:醇负离子的两个氢原子指向催化剂配体的同一个氧原子(I型);醇负离子的苯环几乎与催化剂配体平面平行(II型)。反应中生成的中间产物二氢查耳酮是否继续氢化还原是决定产物选择性的关键。此外,计算结果表明,水作为反应的唯一副产物,它的存在几乎不影响催化剂夺氢和查耳酮C=C双键的还原反应。但是水的存在明显增加了二氢查耳酮的氢化还原的反应能垒,并使两种加氢主导反应途径发生了互换(I型和II型)。我们对二氢查耳酮氢化还原过程进行了分子轨道和电荷分析,并通过对乙酰丙酮亚铁的修饰,设计了2种目标产物为二氢查耳酮的催化剂。2)我们研究了1–氯–1,1–二硝基–2–(N–氯脒基)乙烷(CDNCE)与单甲基肼(MMH)发生自燃的反应机理,并确定了6条主要的反应通道。明确了两个原子级别的关键因素:(1)在反应最初阶段形成的2CDNCE·MMH复合物会释放大量热量(23.4 kcal/mol),实现体系最初的热聚集和温度升高;(2)初始反应为MMH的中间氮亲核进攻CDNCE的sp~3杂化的碳原子,这也是分解路径的决速步。初始反应的活化能垒为27.4 kcal/mol,低于CDNCE分解所需的能量。同时,反应动力学的计算表明室温下CDNCE分解生成NO_2的速率常数比亲核反应速率常数低4个数量级。3)我们计算了1–氯–1,1–二硝基–2–(N–氯脒基)乙烷的几何结构、自然电荷布局分析和电子密度、HOMO–LUMO、电子亲和能、分子表面静电势、约化密度梯度以及它的热分解机理。得到了两条最优的分解路径:硝基-亚硝基重排路径;生成HONO的协同分解路径。有趣的是,我们发现两种碳–碳键的协同断裂作为初始反应时的活化能都只有约60 kcal/mol。此外,还对其密度、标准摩尔生成焓、爆速和爆压等物理化学性质进行了预测。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
黄威[5]（2019）在《SGK1调控骨关节炎软骨细胞合成和分解代谢的分子机制研究》一文中研究指出研究背景骨性关节炎(Osteoarthritis,OA)是一种常见的慢性关节疾病,以关节软骨进行性退变为病理基础,继发引起滑膜炎、软骨下骨硬化、骨囊肿和骨赘形成、关节囊以及其内外软组织结构改变,导致受累关节疼痛、畸形和功能障碍,严重影响患者的日常生活和工作状态,给社会和经济带来沉重负担。近年来随着人均寿命的延长,OA发病率显着升高,目前临床对于OA的治疗仅仅是控制疼痛,而无有效的根治措施,因此,针对OA关节软骨退变机制的探讨以及临床治疗一直是当今骨科学研究的热点之一。传统观念认为关节软骨退变仅由机械磨损引起,但目前研究表明炎症、基因易感性、衰老、性别、肥胖、创伤等因素均和OA软骨退变具有相关性。虽然引起OA软骨退变的具体发病机制至今仍然未知,但目前所普遍接受的观点是软骨细胞合成和分解代谢失衡是导致软骨组织退变的根本因素,因此,研究聚焦于调控软骨细胞合成和分解代谢的具体分子及其作用机制是探索OA软骨退变治疗新靶点的有效途径。研究目的针对上述研究背景和思路,本研究对血清和糖皮质激素诱导激酶1(serum-and glucocorticoid-inducible kinase 1,SGK1)在调控软骨细胞合成和分解代谢方面的作用和机制展开研究,探索将SGK1作为靶点治疗OA的可能性,为OA药物新靶点和新治疗策略的发现提供新的线索。研究方法1检索Gene Expression Omnibus(GEO)基因表达综合数据库,利用R-studio软件分析出包含5个正常软骨样本和5个OA软骨样本的GSE113825转录组表达谱数据集的差异表达基因;收集正常软骨标本和OA软骨标本采用q RT-PCR、Western blot和免疫组织化学染色对SGK1的差异表达进行验证;2分离培养人原代软骨细胞,借助SGK1小干扰RNA(small interfering RNA forSGK1,si-SGK1)敲低SGK1,用促炎细胞因子IL-1β处理在体外模拟OA微环境,通过Western blot检测软骨细胞合成代谢标志物(CollagenⅡ、Aggrecan)和分解代谢标志物(ADAMTS-5、MMP-13)的表达差异以及通过细胞番红O染色比较糖胺聚糖(glycosaminoglycans,GAGs)的沉积差异;3将敲低SGK1的人原代软骨细胞在体外OA微环境中培养,通过Western blot检测自噬相关蛋白(Beclin-1、LC3、P62)表达差异和通过MDC染色观察自噬小体数量变化,比较软骨细胞自噬水平差异;4通过Co-IP检测SGK1与叉头框蛋白O1(Forkhead box protein O1,Fox O1)在人原代软骨细胞中是否直接结合;将敲低SGK1的人原代软骨细胞在体外OA微环境中培养,Western blot检测si-SGK1对Fox O1、磷酸化-Fox O1(phosphorylated-Fox O1,p-Fox O1)蛋白水平的影响;另外,通过细胞核蛋白Western blot和通过免疫荧光染色检测Fox O1的亚细胞定位变化;5利用氯喹抑制自噬、AS1842856抑制Fox O1分别进行功能回复实验。研究结果1SGK1 mRNA和蛋白表达水平在OA软骨组织中均显着升高;2将敲低SGK1的人原代软骨细胞在体外OA微环境中培养24h,检测CollagenⅡ、Aggrecan的表达显着上调,ADAMTS-5、MMP-13的表达显着下调;培养7d后,GAGs的沉积增多;3将敲低SGK1的人原代软骨细胞在体外OA微环境中培养24h,检测Beclin-1表达显着上调、LC3 II/LC3 I比值显着升高、P62表达显着下调,同时自噬小体数量增多;4SGK1与Fox O1在人原代软骨细胞中直接结合;将敲低SGK1的人原代软骨细胞在体外OA微环境中培养24h,检测p-Fox O1/Fox O1比值显着减小,细胞核Fox O1蛋白水平升高;5SGK1通过自噬调控体外OA微环境中人原代软骨细胞的合成和分解代谢,同时其通过Fox O1调控细胞自噬水平。研究结论1SGK1的表达在OA软骨组织中异常升高;2敲低SGK1促进体外OA微环境中软骨细胞的代谢平衡,这种作用是通过抑制Fox O1磷酸化,增加细胞核Fox O1蛋白水平,激活细胞自噬水平进而发挥抗代谢失衡的生物学作用;3抑制OA软骨组织中表达上调的SGK1,可能是治疗OA关节软骨退变的新措施,值得进一步深入研究。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-03-01）
相晨萌,周湶,李剑,李雪丰,黄正勇[6]（2018）在《基于分子动力学模拟的植物绝缘油过热分解产气特性》一文中研究指出为更好地了解植物绝缘油的产气过程,指导植物绝缘油变压器故障诊断,从宏观和微观两个层面研究了山茶籽绝缘油的热分解过程。通过实验研究了山茶籽绝缘油在363～403 K温度下经过5、10、15、20天热分解的产气特性和酸值变化规律。采用Reax FF反应力场构建山茶籽绝缘油模拟体系,通过分子动力学(MD)仿真,模拟植物绝缘油中分子在1400～2200K温度下的分解过程,得到其产物信息;并通过跟踪观测模拟体系中的分子变化,得到其产气路径和机理。实验和仿真结果表明:C2H6是山茶籽绝缘油在热解时产生的主要烃类气体产物;含非共轭双键越多的甘油叁酸酯分子热稳定性越差,越容易分解;温度升高和受热时间增长能够促进植物绝缘油的分解,产生各种特征气体含量与温度和受热时间呈正相关;就产气路径而言,植物绝缘油热解是从与甘油叁酸酯分子中心碳相连的C—O键的断裂开始,然后通过脱羧反应生成CO2和烃类自由基,烃类自由基继续分解,并与分解过程中产生的H·结合,得到植物绝缘油分解的各种特征气体。(本文来源于《高电压技术》期刊2018年11期）
王乐,蒋官澄,韩烈祥[7]（2018）在《天然气水合物分解抑制剂分子动力学模拟》一文中研究指出使用LAMMPS分子动力学开源软件包,利用分子动力学模拟技术针对Lecithin分子等几种类似结构分子在NPT系综下进行了吸附条件下天然气水合物分解特征模拟研究。综合运用角序参数、分子构象及相互作用能、均方位移和扩散系数等多种手段对模拟结果进行了分析,研究结果表明,Lecithin分子和二(十二酰基)磷脂乙醇胺在水合物晶体表面的吸附层,能有效抑制水合物中水分子和甲烷分子的运移,同时较容易引发天然气水合物记忆效应,从而进一步抑制天然气水合物的分解。几种类似结构的抑制剂分子中,Lecithin分子具有更好的分解抑制效果。研究结果对研发新型钻井液用水合物稳定剂、提高水合物地层钻井安全性有重要的参考意义。(本文来源于《钻采工艺》期刊2018年06期）
王荆林,王海丰,胡培君[8]（2018）在《不同晶体结构金属氧化物催化小分子分解的BEP关系》一文中研究指出研究了金红石型(MO_2)和NaCl型(MO)金属氧化物催化小分子CO、O_2、NO和N_2解离反应的Brnsted-Evans-Polanyi(BEP)关系,并比较了金属氧化物、过渡金属以及不同晶型金属氧化物之间的BEP关系差异。结果表明,金属氧化物和过渡金属整体相比,BEP关系斜率基本相同,而截距却表现出较大差异;金属氧化物具有比过渡金属平面更小的截距,甚至小于金属台阶面,其主要原因归咎于金属氧化物的"惰性"。金红石型MO_2(110)和NaCl型MO(100)氧化物具有相似的局部表面结构特征而展现出相似的BEP关系,此构效关系同样适用于金属碳化物、氮化物等。这些结果揭示催化材料的表面结构特征对BEP关系截距具有显着影响。此外,针对金属氧化物BEP关系,解离分子过渡态类型对BEP关系有一定影响,可使其呈现分段现象:后过渡态类型(late TS)比前过渡态类型(early TS)解离反应具有相对更大的斜率和更小的截距。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
任春醒,李晓霞,郭力[9]（2018）在《CL-20热分解反应机理的ReaxF F分子动力学模拟（英文）》一文中研究指出为探究固相CL-20热分解反应机理,本文采用反应分子动力学ReaxFF MD模拟研究了含有128个CL-20分子的超胞模型在800–3000 K温度下的热分解过程。借助作者所在课题组研发的反应分析及可视化工具VARxM D得到了热分解过程中多种反应中间物和较为全面的反应路径。氮氧化物是CL-20初始分解的主要中间产物,其中NO_2是数量最多的初始分解产物,观察到的中间物NO_3的生成量仅次于NO_2。统计CL-20初始分解的所有反应后发现,在所有考察温度下CL-20初始分解路径主要是N―NO_2断裂反应和C―N键断裂引起开环的单分子反应路径。N―NO_2断裂反应数量在高温下显着增多,而C―N键断裂引起的开环反应数量随温度升高变化不大。在低温热分解模拟中还观察到CL-20初始分解阶段生成的NO_2会发生双分子反应—从CL-20分子中夺氧生成NO_3。对CL-20热分解过程中环结构演化进行分析后发现,CL-20分解的早期反应中间物主要为具有3元或2元稠环结构的吡嗪衍生物,随后它们会分解形成单环吡嗪。吡嗪六元环结构在热分解过程中非常稳定,这一模拟结果支持Py-GC/MS实验中提出吡嗪存在的结论。CL-20中的咪唑五元环结构相对不稳定,在热分解过程中会发生开环分解而较早消失。由ReaxFF MD模拟得到的3000 K高温热分解产物N_2,H_2O,CO_2和H_2的数量与爆轰实验的测量结果定量吻合。本文获得的对CL-20热分解机理的认识表明ReaxFF MD结合VARxM D有可能为深入了解热刺激下含能材料复杂化学过程提供一种有前景的方法。(本文来源于《物理化学学报》期刊2018年10期）
易莉芝[10]（2018）在《CH_4-CO_2气体水合物分解的分子动力学模拟》一文中研究指出本文采用分子动力学方法,构建水合物晶体-液态水模型,研究270K下CO_2晶穴占有率θ=87.5%,75%的CH_4-CO_2混合气体水合物的微观分解过程。结果表明,在相同的温度下,相比θ=75%的水合物,θ=87.5%的混合气体水合物更容易分解;混合气体水合物的分解是由外及内逐层进行,并且分解过程对大、小晶穴不具选择性。(本文来源于《广东化工》期刊2018年17期）
分子分解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过分解水制取氢气是开发清洁能源和可再生能源最可行的方式。催化剂的研究是降低反应能垒,提高反应效率的关键。应用密度泛函理论,本文首先系统地研究了碱土金属卟啉和过渡金属卟啉MPP(M=Mg、Ba、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn)在中性态(MPP)和失电子态(MPP~+)下对水分子分解的催化效果。结果显示,无论卟啉分子是在中性态还是失电子状态,水分子都倾向于分离出氢质子。当卟啉是中性态时,水分子分离能是正值,说明分离反应需要吸收能量,然而卟啉在失电子状态时,水分子的分离能是负值,分离过程放出能量,说明反应极容易发生。通过Bader电荷分析我们总结出了电荷转移量与分离能的大小的关系。对于同种卟啉,水分子和卟啉中心金属原子向基底外层原子转移的总电荷量越多,水分子分离出氢质子的势垒越低。在所有卟啉分子中,钛卟啉失电子态催化水分子分解的势垒最低,放出的能量最多,所以我们系统地研究和分析了水分子分别在钛卟啉的中性态(H_2O+TiPP)、失电子态(H_2O+TiPP~+)和得电子态(H_2O+TiPP~-)下分离能的情况。在中性态和失电子态时,水分子都倾向于分离出氢质子,但是,在得电子态水分子倾向于分离出氢原子。对应体系的分离能的排序是-2.71 eV(H_2O+TiPP~+)<1.23 eV(H_2O+TiPP)<1.31 eV(H_2O+TiPP~-)。通过结构图的对比分析、Bader电荷分析以及电子态密度图的分析,我们认为水分子和钛原子向基底外层原子转移的电子数越多,会导致O-Ti键的极性增大,相互吸引作用增强,而水分子的氢原子上占有的电子数越少,也就是说质子更多的裸露在外面,因此Ti原子对氢原子的排斥力越强,使其很容易以质子形式分离,分离的势垒也就越低。钛卟啉失电子状态催化水分子分离第二个氢质子也是放能过程,电荷的对比分析也符合上述结论。当两个氢质子分离之后,还剩氧原子吸附在卟啉基底上,氧原子的分离势垒高达7.32 eV,不容易分离,说明这个氧修饰的钛卟啉(OTiPP)结构是一个稳定结构。最后我们研究OTiPP失电子状态对水分子分解的影响,发现两个氢质子的分离总共会放出2.38 eV的能量,而一个氧原子的分离只需要吸收0.72 eV的能量,说明OTiPP可以先后将水分子上的氢质子和氧原子都分离出去,从而实现高效可循环的催化过程,而且反应过程中没有附加产物,不会造成任何污染。因此我们得到了高效清洁可循环催化水分解的催化剂——氧修饰的钛卟啉。本文的结构安排是:第一章介绍了水分子分解的研究背景及现状、卟啉分子的吸光特性,以及本文的思路和研究过程。第二章介绍了第一性原理的发展过程以及密度泛函理论。第叁章研究了水分子在碱土金属卟啉和过渡金属卟啉上的分解情况,进而研究了钛卟啉和氧修饰的钛卟啉对水分解的催化情况,并得出影响水分解的分离能大小的因素。第四章是对研究工作的总结,氧修饰的钛卟啉是催化水分解的高效清洁可循环的催化剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子分解论文参考文献
[1].张斐.从脂肪酸分解酶表达变化探讨痰促结直肠癌的分子机制[D].福建中医药大学.2019
[2].于洪侠.卟啉分子可循环催化分解水分子的研究[D].吉林大学.2019
[3].杨欢欢.第一性原理研究WO_3低指数表面上H_2O分子吸附和分解的微观机制[D].山东大学.2019
[4].冯伟.碳—碳骨架有机小分子化合物的偶联合成及热分解的反应机理的理论研究[D].吉林大学.2019
[5].黄威.SGK1调控骨关节炎软骨细胞合成和分解代谢的分子机制研究[D].安徽医科大学.2019
[6].相晨萌,周湶,李剑,李雪丰,黄正勇.基于分子动力学模拟的植物绝缘油过热分解产气特性[J].高电压技术.2018
[7].王乐,蒋官澄,韩烈祥.天然气水合物分解抑制剂分子动力学模拟[J].钻采工艺.2018
[8].王荆林,王海丰,胡培君.不同晶体结构金属氧化物催化小分子分解的BEP关系[J].华东理工大学学报(自然科学版).2018
[9].任春醒,李晓霞,郭力.CL-20热分解反应机理的ReaxFF分子动力学模拟（英文）[J].物理化学学报.2018
[10].易莉芝.CH_4-CO_2气体水合物分解的分子动力学模拟[J].广东化工.2018
标签：CRC; 痰证; 二陈汤; 长链脂酰辅酶A合成酶;