导读:本文包含了背柱核论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:穴位敏化,延髓背柱核,CRD
背柱核论文文献综述
荣培晶,李霞,李亮,余玲玲,朱兵[1]（2013）在《延髓背柱核在穴位敏化现象中的作用》一文中研究指出目的:探讨内脏病理状态下穴位敏感程度的变化;观察电针刺激对延髓背柱核(DCN)神经元激活效应在正常和内脏伤害性传入情况下反应的量-效变化,阐述穴位敏化的中枢机制。方法:选用成年雄性SD大鼠,采用直结肠扩张(CRD)作为内脏伤害性刺激,记录延髓DCN神经元活动,观察不同强度CRD刺激前后电针刺激"足叁里-上巨虚"穴区对DCN神经元的激活作用量-效反应的不同改变。结果:内脏的伤害性传入可以在DCN神经元观察到敏化穴位针刺的反应强度,并随着内脏伤害强度的增加,针刺对DCN神经元的激活作用也随之增加。结论:穴位可随内脏功能的变化而变化,当内脏功能受损时,体表相应反应点的数量、穴位感受野的大小和穴位的敏感程度也发生相应改变。(本文来源于《世界中医药》期刊2013年03期）
张宇鹏[2]（2009）在《大鼠叁叉神经脊束核和背柱核向外侧丘系核投射的神经通路研究》一文中研究指出躯体感觉是非听觉信号传入听觉相关核团的主要来源,这些传入信号包括本体感觉和来自躯体表面的触觉、温度觉以及痛觉。叁叉神经感觉复合体和背柱核是躯体感觉系统上行传导通路中二级神经元胞体所在的部位,在接受头面部、躯干和四肢的躯体感受器的传入以及调节听觉和各种机体活动中具有重要作用。头面部的本体感觉信号和听觉信号在很多核团和脑区进行整合。目前已经确定躯体感觉信号传递至听觉系统的IC、听皮层、上橄榄复合体和蜗神经核等部位,并在这些部位进行听觉和躯体感觉的整合。目前认为主观性耳鸣主要是由噪声或药物等损伤内耳毛细胞使其向听觉中枢的传入不平衡,引发IC等听觉中枢自发放电增加造成的。而大量的临床实践和实验研究证明,电刺激或穴位刺激躯体感受器能抑制耳鸣。所以,躯体感觉系统调节听觉系统活动,尤其是躯体感觉刺激抑制耳鸣的研究已成为热点。这些神经化学通路和生理机制的阐明对于治疗耳鸣以及耳鸣治疗方法的探索都有重大的理论意义和现实意义。有资料显示,IC内GABA释放的减少亦会使其放电增加诱发耳鸣,而向IC内注射微量的GABA受体激动剂能显着地降低耳鸣的响度。Shore等发现电刺激叁叉神经能抑制由声音诱发的IC神经元放电。因此有人推测躯体感觉传入信号通过某种神经通路增加了IC内GABA的释放,降低了IC神经元的放电,这可能是临床上刺激躯体感受器治疗耳鸣的机制之一。在以往的研究中,重点主要放在了躯体感觉系统与听觉系统在蜗神经核和IC水平的整合关系,而对NLL与躯体感觉相互关系的研究则关注较少。NLL叁个亚核内都含有GABA能神经元,且均向IC有投射,是IC内抑制传入的主要核团。电刺激DNLL能增加IC内GABA的释放,抑制由声音诱发的IC放电活动。现在认为这些抑制作用主要与声源定位有关。但是否存在Sp5、背柱核→NLL(GABA能)→IC的神经通路,经此通路将刺激躯体感受器的信号传递至NLL,进而激活NLL内向IC投射的GABA能神经元,并由此抑制IC的放电而抑制耳鸣,至今尚无详细的报道。该通路可能是躯体感觉系统影响IC神经元放电活动的重要组成部分。有鉴于此,本文以SD大鼠为实验材料,应用神经束路追踪和免疫荧光等技术,对Sp5I和背柱核向NLL中GABA能神经元的直接投射进行了研究。实验分为叁个部分:(1)Sp5I向NLL的直接定位投射研究;(2)Sp5I投射至NLL内的纤维终末与GABA能神经元之关系研究;(3)背柱核向NLL的直接定位投射研究。结果如下:1.Sp5I向NLL的直接投射分别将顺行追踪剂dextran-Texas Red电泳入Sp5I,逆行追踪剂FG电泳入DNLL、INLL和VNLL。观察dextran-Texas Red顺行标记纤维和终末在NLL内的分布。结果发现:①向NLL投射的神经元主要分布在较小区间内的Sp5I背侧和腹侧。②向NLL投射的纤维和终末主要分布在对侧DNLL、INLL和VNLL。③Sp5I主要向对侧下丘外侧皮质核、对侧上丘、双侧蜗神经核、对侧脑桥网状核、对侧脑桥内侧核和脑桥腹侧核等核团有投射。2.Sp5I向NLL投射的纤维终末与GABA能神经元之关系研究将顺行追踪剂dextran-Texas Red电泳入Sp5I,免疫荧光方法染色显示NLL内GABA能神经元。顺行标记纤维终末与GABA能神经元的重迭区域主要出现在对侧的DNLL、INLL、VNLL和下丘外侧皮质核。激光扫描共聚焦显微镜观察发现,来源于Sp5I的顺行标记纤维终末与DNLL、INLL和VNLL内的GABA能神经元有直接接触。3.背柱核向NLL的直接投射将顺行追踪剂dextran-Texas Red电泳入背柱核,发现顺行标记纤维和终末主要分布在对侧DNLL和VNLL,少量分布在对侧INLL。在对侧外侧丘系旁核、下丘外侧皮质核的边缘区、下橄榄核、丘间核、脑桥外侧核、脑桥内侧核和脑桥腹侧核也有顺行标记纤维和终末的分布。将逆行追踪剂FG分别电泳入DNLL、INLL和VNLL,发现逆行标记细胞主要分布在闩平面及其尾侧较小节段内的对侧薄束核和楔束核。将顺行追踪剂dextran-Texas Red电泳入背柱核,然后用免疫荧光化学反应染色显示NLL内GABA能神经元,结果未发现来源于背柱核的投射纤维终末与NLL内的GABA能神经元有接触。这些结果提示:(1) Sp5I向NLL有直接投射,来自Sp5I的顺行标记纤维终末和NLL内的GABA能神经元有直接接触,即存在Sp5I→NLL(GABA能)→IC的神经通路;(2)背柱核向NLL有直接投射,但投射终末不与NLL内的GABA能神经元接触。这些通路的进一步确证及相应的生理功能还有待于进行超微结构和电生理学的研究。经河北省科学技术情报研究院查新表明,本研究结果在国内外文献中尚未有相同的报道。这些成果为进一步研究刺激躯体感受器抑制耳鸣的神经机制、耳鸣形成机制以及躯体感觉信息与听觉信息在脑干听觉中枢的整合机制提供了部分形态学证据。(本文来源于《河北师范大学》期刊2009-04-07）
杨小立,秦潮[3]（2007）在《上颈段脊髓刺激对延髓背柱核细胞活动的调制》一文中研究指出目的：观察上颈段脊髓刺激对延髓背柱核单个细胞活动的影响,以进一步探讨上颈段脊髓刺激引起脑血流增加或脑血管扩张的神经机制。方法：将 SD 大鼠在戊巴比妥麻醉、肌肉松弛、连续机械通气状态下放置在自动恒温热垫上,体温控制在36．7-37．3℃。单极白金弹簧球状电极放置在已暴露硬膜下的 C1-C2左侧的脊髓背柱上。脊髓刺激为(本文来源于《中华医学会疼痛学分会第七届年会论文摘要集》期刊2007-10-01）
郭辉,迟焕方,王守彪,郭联,梅光东[4]（1997）在《大鼠蓝斑与背柱核间纤维联系的观察》一文中研究指出①目的探讨大鼠蓝斑与背柱核间的神经纤维联系。②方法利用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行追踪技术标记投射神经元，ＴＭＢ法反应。③结果双侧蓝斑内均发现ＨＲＰ标记神经元，薄束核组与楔束核组无显着差异。④结论大鼠蓝斑与背柱核存在直接的纤维投射，并且该纤维投射是双侧的。(本文来源于《青岛医学院学报》期刊1997年01期）
背柱核论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
躯体感觉是非听觉信号传入听觉相关核团的主要来源,这些传入信号包括本体感觉和来自躯体表面的触觉、温度觉以及痛觉。叁叉神经感觉复合体和背柱核是躯体感觉系统上行传导通路中二级神经元胞体所在的部位,在接受头面部、躯干和四肢的躯体感受器的传入以及调节听觉和各种机体活动中具有重要作用。头面部的本体感觉信号和听觉信号在很多核团和脑区进行整合。目前已经确定躯体感觉信号传递至听觉系统的IC、听皮层、上橄榄复合体和蜗神经核等部位,并在这些部位进行听觉和躯体感觉的整合。目前认为主观性耳鸣主要是由噪声或药物等损伤内耳毛细胞使其向听觉中枢的传入不平衡,引发IC等听觉中枢自发放电增加造成的。而大量的临床实践和实验研究证明,电刺激或穴位刺激躯体感受器能抑制耳鸣。所以,躯体感觉系统调节听觉系统活动,尤其是躯体感觉刺激抑制耳鸣的研究已成为热点。这些神经化学通路和生理机制的阐明对于治疗耳鸣以及耳鸣治疗方法的探索都有重大的理论意义和现实意义。有资料显示,IC内GABA释放的减少亦会使其放电增加诱发耳鸣,而向IC内注射微量的GABA受体激动剂能显着地降低耳鸣的响度。Shore等发现电刺激叁叉神经能抑制由声音诱发的IC神经元放电。因此有人推测躯体感觉传入信号通过某种神经通路增加了IC内GABA的释放,降低了IC神经元的放电,这可能是临床上刺激躯体感受器治疗耳鸣的机制之一。在以往的研究中,重点主要放在了躯体感觉系统与听觉系统在蜗神经核和IC水平的整合关系,而对NLL与躯体感觉相互关系的研究则关注较少。NLL叁个亚核内都含有GABA能神经元,且均向IC有投射,是IC内抑制传入的主要核团。电刺激DNLL能增加IC内GABA的释放,抑制由声音诱发的IC放电活动。现在认为这些抑制作用主要与声源定位有关。但是否存在Sp5、背柱核→NLL(GABA能)→IC的神经通路,经此通路将刺激躯体感受器的信号传递至NLL,进而激活NLL内向IC投射的GABA能神经元,并由此抑制IC的放电而抑制耳鸣,至今尚无详细的报道。该通路可能是躯体感觉系统影响IC神经元放电活动的重要组成部分。有鉴于此,本文以SD大鼠为实验材料,应用神经束路追踪和免疫荧光等技术,对Sp5I和背柱核向NLL中GABA能神经元的直接投射进行了研究。实验分为叁个部分:(1)Sp5I向NLL的直接定位投射研究;(2)Sp5I投射至NLL内的纤维终末与GABA能神经元之关系研究;(3)背柱核向NLL的直接定位投射研究。结果如下:1.Sp5I向NLL的直接投射分别将顺行追踪剂dextran-Texas Red电泳入Sp5I,逆行追踪剂FG电泳入DNLL、INLL和VNLL。观察dextran-Texas Red顺行标记纤维和终末在NLL内的分布。结果发现:①向NLL投射的神经元主要分布在较小区间内的Sp5I背侧和腹侧。②向NLL投射的纤维和终末主要分布在对侧DNLL、INLL和VNLL。③Sp5I主要向对侧下丘外侧皮质核、对侧上丘、双侧蜗神经核、对侧脑桥网状核、对侧脑桥内侧核和脑桥腹侧核等核团有投射。2.Sp5I向NLL投射的纤维终末与GABA能神经元之关系研究将顺行追踪剂dextran-Texas Red电泳入Sp5I,免疫荧光方法染色显示NLL内GABA能神经元。顺行标记纤维终末与GABA能神经元的重迭区域主要出现在对侧的DNLL、INLL、VNLL和下丘外侧皮质核。激光扫描共聚焦显微镜观察发现,来源于Sp5I的顺行标记纤维终末与DNLL、INLL和VNLL内的GABA能神经元有直接接触。3.背柱核向NLL的直接投射将顺行追踪剂dextran-Texas Red电泳入背柱核,发现顺行标记纤维和终末主要分布在对侧DNLL和VNLL,少量分布在对侧INLL。在对侧外侧丘系旁核、下丘外侧皮质核的边缘区、下橄榄核、丘间核、脑桥外侧核、脑桥内侧核和脑桥腹侧核也有顺行标记纤维和终末的分布。将逆行追踪剂FG分别电泳入DNLL、INLL和VNLL,发现逆行标记细胞主要分布在闩平面及其尾侧较小节段内的对侧薄束核和楔束核。将顺行追踪剂dextran-Texas Red电泳入背柱核,然后用免疫荧光化学反应染色显示NLL内GABA能神经元,结果未发现来源于背柱核的投射纤维终末与NLL内的GABA能神经元有接触。这些结果提示:(1) Sp5I向NLL有直接投射,来自Sp5I的顺行标记纤维终末和NLL内的GABA能神经元有直接接触,即存在Sp5I→NLL(GABA能)→IC的神经通路;(2)背柱核向NLL有直接投射,但投射终末不与NLL内的GABA能神经元接触。这些通路的进一步确证及相应的生理功能还有待于进行超微结构和电生理学的研究。经河北省科学技术情报研究院查新表明,本研究结果在国内外文献中尚未有相同的报道。这些成果为进一步研究刺激躯体感受器抑制耳鸣的神经机制、耳鸣形成机制以及躯体感觉信息与听觉信息在脑干听觉中枢的整合机制提供了部分形态学证据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
背柱核论文参考文献
[1].荣培晶,李霞,李亮,余玲玲,朱兵.延髓背柱核在穴位敏化现象中的作用[J].世界中医药.2013
[2].张宇鹏.大鼠叁叉神经脊束核和背柱核向外侧丘系核投射的神经通路研究[D].河北师范大学.2009
[3].杨小立,秦潮.上颈段脊髓刺激对延髓背柱核细胞活动的调制[C].中华医学会疼痛学分会第七届年会论文摘要集.2007
[4].郭辉,迟焕方,王守彪,郭联,梅光东.大鼠蓝斑与背柱核间纤维联系的观察[J].青岛医学院学报.1997