导读:本文包含了药品质量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:药品质量,药品批发企业,假冒伪劣药品,使用单位,储存运输,非法渠道,处方药,执业药师,销售渠道,安全管理制度
药品质量论文文献综述
,李岸[1]（2020）在《我市开展春节前药品质量安全检查》一文中研究指出本报讯 近日，市市场监管局执法人员深入部分旗县区药品经营使用单位进行春节前药品质量安全督查检查。此次检查以医疗机构、疾控机构、疫苗接种点、特殊药品批发企业、城乡结合部零售药店和个体诊所为重点，对药品购进、销售渠道、医用酒精的储存、疫苗及冷链药品、(本文来源于《包头日报》期刊2020-01-21）
田野[2]（2020）在《高质量答好药品监管的新时代考卷》一文中研究指出满载岁月的激情和积累，时间的指针指向2020年。回首过去的一年，陕西省药品监督管理局站在新的历史起点上，信念如炬，使命催征。时间是开拓者前行的刻度，是奋斗者筑梦的见证。这一年，面对监管体制调整带来的新变化、新任务和新要求，省药监局严格按照(本文来源于《各界导报》期刊2020-01-15）
,郭锦润[3]（2020）在《保障药品质量 加大竞争力度》一文中研究指出本报讯（ 郭锦润）通过统一的疾病诊断分类，科学制定出每种疾病的定额偿付标准，由社保机构按该标准向定点医疗机构支付住院费用--这一由中山首先试点的“按病种付费”改革经验，从2018年起在全省推广，取得了良好成效。如何让改革更到位、患者更受惠？14日上午(本文来源于《中山日报》期刊2020-01-15）
李硕[4]（2019）在《南国药都、松龄堂中药生产劣药何时休？》一文中研究指出12月16日，湖南省药品监督管理局发布的《湖南省2019年第5期药品质量公告》（以下简称第5期公告）显示，标示为湖南省南国药都中药饮片有限公司（以下简称南国药都）等企业生产的15批次药品不合格，不合格药品多为中药材、中药饮片。对不合格的药品，相关(本文来源于《中国医药报》期刊2019-12-30）
李欣桐[5]（2019）在《省政府考核我市质量和食品药品工作》一文中研究指出本报讯【新天水·天水日报李欣桐】12月25日至27日，省市场监督管理局党组成员、副局长侯中甲带领考核组，对天水市质量工作、食品安全工作、药品监管工作进行考核检查。副市长王燕一同检查。考核组先后来到407医院、秦州热源厂，清水县家乐购物广场、天(本文来源于《天水日报》期刊2019-12-30）
贺一辰,田野,赵光[6]（2019）在《陕西助力药品流通行业高质量发展》一文中研究指出12月3日，陕西省药品监督管理局印发《关于促进药品流通行业快速发展的意见》（以下简称《意见》），就药品经营审批机制、变更流程、兼并重组、仓储资源有效整合、批零兼营、零售企业连锁发展等9个方面，结合陕西省医药产业发展实际，对相关监管措施进行“增补”和“删减(本文来源于《中国医药报》期刊2019-12-24）
李浩[7]（2019）在《关于药品研发制药工艺质量发展的探究》一文中研究指出制药工艺属于医药领域用于药品开发设计与药效研究工作中十分关键的工作环节,其在药物研发方面具有不可替代的作用与意义。由于其所具有的重要性,因而在制药工艺的质量与效率上会直接影响到药品研制活动的成功与否及其药效如何。当今时代,由于科学技术水平的不断提高,制药工艺在改进工艺、提高质量上也具有了更多的机会与空间,因而针对怎样使用新兴技术进行制药工艺的改进与创新,成为现代医药研究领域需要关注的一个重要课题,针对这一课题,本文从不同角度进行了探讨与分析,并就工艺发展的方向进行了预测。(本文来源于《佳木斯职业学院学报》期刊2019年12期）
尹安伟,汪峻岭[8]（2019）在《市市场监管局力保药品化妆品质量安全》一文中研究指出本报讯（尹安伟 汪峻岭）笔者昨日从市市场监管局获悉，今年以来，该局坚持以人民为中心，强化“叁抓”措施，突出渠道监管和重点监管，创新监管方式方法，切实保障全市药品化妆品质量安全。注重抓质量提升。该局年初就下发《2019年药品生产质量提升行动计划》，(本文来源于《信阳日报》期刊2019-12-04）
陈海荣[9]（2019）在《佛山药品零售行业服务质量显着提升》一文中研究指出11月19日上午9点，广东省佛山市禅城区市场监管局执法人员雷栋、裴冬菊来到北京同仁堂佛山连锁药店有限责任公司汾江中路店，开展日常检查。他们按照程序，对经营场所逐项对标，检查了该店的主体资格、经营条件、购销管理情况等，抽查了柜台药品，并认真填写日常检查记录(本文来源于《中国医药报》期刊2019-12-03）
蒋波,冯震,秦峰,刘浩,杨美成[10]（2019）在《药品质量控制中常见产毒真菌ITS和LSU rRNA基因的序列分析》一文中研究指出目的:评价rRNA基因的内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)和大亚基单元(large subunit,LSU)序列对药品质量控制中常见产毒真菌的鉴定作用。方法:以形态分类方法对8个产毒真菌属的菌株进行初步鉴定;然后从试验菌株中提取基因组DNA,对ITS和LSU序列进行PCR扩增和序列测定,通过序列聚类关系分析,进一步评价不同序列对产毒真菌的分子鉴定能力。结果:分别采用ITS、LSU rRNA基因序列分析方法对产毒真菌的鉴定至少可达到"属"水平,采用ITS和LSU rRNA基因的串联序列可以将青霉属和曲霉属中的试验菌株鉴定至"种"水平。结论:ITS和LSU rRNA序列系统发育分析可作为产毒真菌的鉴定方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年11期）
药品质量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
满载岁月的激情和积累，时间的指针指向2020年。回首过去的一年，陕西省药品监督管理局站在新的历史起点上，信念如炬，使命催征。时间是开拓者前行的刻度，是奋斗者筑梦的见证。这一年，面对监管体制调整带来的新变化、新任务和新要求，省药监局严格按照
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药品质量论文参考文献
[1].,李岸.我市开展春节前药品质量安全检查[N].包头日报.2020
[2].田野.高质量答好药品监管的新时代考卷[N].各界导报.2020
[3].,郭锦润.保障药品质量加大竞争力度[N].中山日报.2020
[4].李硕.南国药都、松龄堂中药生产劣药何时休？[N].中国医药报.2019
[5].李欣桐.省政府考核我市质量和食品药品工作[N].天水日报.2019
[6].贺一辰,田野,赵光.陕西助力药品流通行业高质量发展[N].中国医药报.2019
[7].李浩.关于药品研发制药工艺质量发展的探究[J].佳木斯职业学院学报.2019
[8].尹安伟,汪峻岭.市市场监管局力保药品化妆品质量安全[N].信阳日报.2019
[9].陈海荣.佛山药品零售行业服务质量显着提升[N].中国医药报.2019
[10].蒋波,冯震,秦峰,刘浩,杨美成.药品质量控制中常见产毒真菌ITS和LSUrRNA基因的序列分析[J].药物分析杂志.2019
标签：药品质量; 药品批发企业; 假冒伪劣药品; 使用单位; 储存运输; 非法渠道; 处方药; 执业药师; 销售渠道; 安全管理制度;